أعلنت وزارة الأوقاف مساء اليوم الخميس، سؤال الحلقة العشرين من مسابقة "شهر القرآن" التي تعدها يوميا على مدار الشهر الكريم بالتعاون مع إذاعة القرآن الكريم. السؤال العشرون:
في الجزء العشرين آية تبين جزاء من خرجوا من دائرة الإيمان وكفروا، فأخذنا كلا من هؤلاء بسبب ذنبه، فمنهم الذين أرسلنا عليهم حجارة من طين منضود، ومنهم مَن أخذته الصيحة، ومنهم مَن خسفنا به الأرض، ومنهم مَن أغرقنا، ولم يكن الله ليهلك هؤلاء بذنوب غيرهم، فيظلمهم بإهلاكه إياهم بغير استحقاق، ولكنهم كانوا أنفسهم يظلمون بتنعمهم في نِعَم ربهم وعبادتهم غيره، اذكر اسم السورة ورقم الآية مع بيان معنى كلمة "حاصبا". ترسل إجابة السؤال العشرين عبر الرابط التالي:
وتصل قيمة الجوائز اليومية إلى 500 جنيه ومجموعة من سلسلة "رؤية"، ويعلن اسم الفائز يوميًّا في إذاعة القرآن الكريم. اية عن التوكل خامس. كما تمنح المسابقة جوائز مجمعة على النحو التالي:
- الفائز الأول: عشرة آلاف جنيه. - الفائز الثاني: خمسة آلاف جنيه. - الفائز الثالث: ثلاثة آلاف جنيه. - الفائز الرابع: ألف جنيه. - عشر جوائز تشجيعية قيمة كل جائزة ألف جنيه، إضافة إلى مجموعة من إصدارات سلسلة "رؤية" للفكر المستنير لكل فائز.
اية عن التوكل خامس
أوصى فضيلة إمام وخطيب المسجد الحرام الشيخ الدكتور بندر بن عبد العزيز بليلة المسلمين بتقوى الله جل شأنه.
مبارك الخيارين
نتحدث في سلسلة متصلة عن سورة الانفال، حيث بدأت بعرض فكرة توزيع الغنائم لاول مرة منذ إعلان بدء الاعمال العسكرية والتي بدأت مع سرية عبدالله بن جحش وغزوة بدر التي حصل فيها المسلمون على مكاسب مادية، جاءت سورة الانفال لتضع اسس إدارة توزيع المكتسبات، وتطرقت بعدها لنوعية العلاقة بين الله والعباد، ومفهوم الادراك والاستجابة واخيرا ثمن الصمت الجماعي، قال تعالى «يَسْأَلُونَكَ عَنِ الْأَنفَالِ قُلِ الْأَنفَالُ لِلَّهِ وَالرَّسُولِ فَاتَّقُوا اللَّهَ وَأَصْلِحُوا ذَاتَ بَيْنِكُمْ». تعتبر معركة بدر اول صدام عسكري ينتج عنه غنائم (الأنفال) ولذلك لم تكن تعرف طريقة التوزيع، فصار اختلاف في وجهات النظر بين الصحابة من حيث نصيب كل منهم وفقًا للأدوار العسكرية التي ادوها في المعركة، وهنا تم توضيح ان مسألة إدارة التوزيع ترجع للسلطة (الله ورسوله) واللام في لله ورسوله هي لام اختصاص وليست ملكية، اي انمصدر ادارة توزيع مكتسبات الحروب في حالة التسليم أو الانتصار ترجع للسلطة والدولة (الله ورسوله) وهذه الآية أسست هذا المفهوم وفقا للظروف التي حدثت.
و تتوارث هذه الطفرات المتعلقة بأنيميا البحر المتوسط من الآباء إلى أطفالهم. أهم عوامل الخطورة التي تسبب أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
يرتبط مرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال بعاملين رئيسيين، هما:
التاريخ العائلي:
يعد العامل الوراثي من أهم العوامل المرتبطة بمرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال، بسبب توارث نفس الجينات من الأب والأم. و نلاحظ ظهور الحالة عند أطفال من آباء يعانون نفس المرض، حيث تتوارث جينات الهيموجلوبين التي تعرضت للطفرات من الآباء إلى أطفالهم. وهذا يحدث في حالة زواج الأقارب، حيث يتوارث نفس الجين من الأجداد خلال أب وأم حاملين للجين ولا يظهر عليهم المرض، لكن يتوارثه الأبناء. سلالات محددة:
تظهر أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال الأمريكيين الأفارقة، والذين ينتمون إلى البحر المتوسط وجنوب شرق آسيا. ما هي أنواع أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال؟
يعتمد نوع أنيميا البحر المتوسط على عدد الطفرات الجينية التي تحدث في سلاسل ألفا وبيتا، وعلى الجزء المصاب بها. النوع ألفا ( ثلاسيميا ألفا):
يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا (اثنتين من الأب واثنتين من الأم):
عند حدوث خلل أو قصور في سلسلة واحدة أو سلسلتين من سلاسل ألفا الموجودة في هيموجلوبين الطفل، تظهر عليه أعراض بسيطة جداً.
انيميا البحر المتوسط من 8 حروف
4- الطفح الجلدي أيضا من بين الأعراض التي من الوارد حدوثها للمصابين والذي يظهر باللون الأحمر على الشفاه. 5- الشعور بألم في العضلات والذي يحدث عندما يقوم الشخص بحركة ومجهود بدني زائد. 6- انتفاخ في كيس الصفن والتي تظهر على الرجال ويتسبب في ألم مزعج لدى المصابين خاصة من الأطفال الصغار. 7- الإمساك أيضا من الأشياء الوارد حدوثها وغالبا ما يصاحبه الإمساك. لا يوجد حتى يومنا هذا علاج شاف من ذلك المرض ولكن يوجد العديد من العلاجات الدوائية التي تحد من الأعراض الخاصة بذلك المرض ومن ثم شعور المريض بالراحة ولابد من متابعة الأمر مع طبيب مختص للتخلص من تلك الأعراض. أنيميا البحر الأبيض المتوسط
وهو مرض من أمراض الدم والتي تشبه الأنيميا العادية ويرجع السبب في تسمية ذلك المرض بذلك الاسم نظرا لتمركز ذلك المرض في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط ويعد ذلك المرض من أمراض الدم المزمنة كما يؤدى إلى رفع نسبة الحديد في الدم وذلك المرض له الكثير من المسببات والتي من بينها ما يلي. 1- المرض وراثي من الدرجة الأولي ويحدث نتيجة وجود خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين كريات الدم. 2- المرض ينتقل إلى الشخص من خلال أحد الوالدين.
انيميا البحر المتوسط فطحل
العلاجات الهرمونية المناسبة لجنس المريض للتغلب على تأخر البلوغ المصاحب للمرض. علاج نقص إفراز هرمون الغدة الدرقية الناتج عن المرض بتناول هرمون الثيروكسين الدرقي فى صورة دوائية. علاج مشكلات العظام الناتجة عن المرض بالأدوية الملائمة لوقاية العظام من أثر المرض عليها. التعامل مع مشكلات المرارة الناتجة عن المرض بإستئصال المرارة جراحيا إذا استدعى الأمر. قد يتطلب تضخم الطحال الناتج عن المرض استئصال الطحال. التعامل المناسب مع مضاعفات المرض على القلب كفشل القلب الإحتقاني الناتج عن الثلاسيميا أو اضطراب نظم القلب. ومن الجدير بالذكر أنه ليست جميع حالات الثلاسيميا تحتاج إلى العلاج, فبعضها تكون أعراضه طفيفة وقد لا يعلم المريض بوجوده إلا عن طريق الصدفة, ومثل تلك الحالات لا تحتاج إلى علاج فى الغالب, وقد تحتاج إلى بعض المكملات الغذائية كحمض الفوليك وفيتامين د وتحليل الدم الدوري ليس أكثر. أقرأ أيضاً: مضاعفات حمى البحر الأبيض المتوسط وطرق العلاج
متى تجب على مريض انيميا البحر الأبيض استشارة الطبيب على الفور؟
سواء كانت حالة انيميا البحر الأبيض طفيفة أو شديدة, خاضعة للعلاج أم لا, فإن هناك أعراضا إذا ظهرت على المريض فتجب عليه مراجعة الطبيب فورا, مثل:
الحمى.
ما الاسم العلمي لمرض أنيميا البحر المتوسط
وهذه الأعراض قد لا تكون ظاهرة، لكن يمكن اكتشافها من خلال إجراء تحليل أنيميا البحر المتوسط. وإذا حدث الخلل في ثلاثة سلاسل من سلاسل ألفا، ينتج عنه فقر شديد بالدم وتضخم في الطحال. وقد تتراوح الأعراض التي يعانيها الطفل ما بين المتوسطة إلى الشديدة، إذ تُظهر التحاليل كريات الدم الحمراء صغيرة ومشوهة. أما إذا حدث الخلل في أربع سلاسل من سلاسل ألفا، غالباً ما يؤدي إلى وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرةً. وهنا نكون قد أجبنا على سؤال"هل أنيميا البحر المتوسط تسبب الوفاة؟"
النوع بيتا ( ثلاسيميا بيتا):
يتكون الهيموجلوبين أيضاً من سلسلتين من النوع بيتا، وقد يرث الطفل كل سلسلة منهما من أحد الأبوين. إذا حدث اختلال في إحدى سلاسل بيتا، لا يظهر أعراض على الطفل سوى فقر دم بسيط. أما إذا حدث الخلل في سلسلتي بيتا، فتظهر على الطفل أعراض فقر الدم الشديدة وتضخم بالطحال. قد لا تظهر هذه الأعراض عند ولادة الطفل مباشرةً ، ولكن يمكن أن تبدأ في الظهور خلال العامين الأولين من حياته. أعراض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
قد تظهر مؤشرات أنيميا البحر المتوسط مباشرة بعد الولادة، بينما تظهر لدى أطفال آخرين خلال العامين الأولين من العمر.
أنيميا البحر المتوسط والزواج
ويعد هذا هو الحل الأمثل في الحالات الشديدة من أنيميا البحر المتوسط. وبذلك يتخلص طفلك من عبء تناول الأدوية العديدة وعمليات نقل الدم المتكررة. غذاء مرضى أنيميا البحر المتوسط:
عزيزتي الأم حتى تستطيعي التعايش مع مرض طفلك، لا بد وأن تهتمي في المقام الأول بتغذيته، و أنواع الأطعمة التي يتناولها. حاولي التقليل من الأطعمة الغنية بالحديد، كالكبد والطحال واللحوم الحمراء والدجاج والعسل الأسود والبلح والتفاح وعصير الرمان. خاصةً إذا كان طفلك من مصابي الحالات الشديدة أو المتوسطة، والتي تستدعي نقل دم. تجنبي تقديم الأطعمة التي تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء، كالفول. احرصي أن يتناول الأطعمة الغنية بالكالسيوم كالحليب ومشتقاته مع الأطعمة التي تحتوي على الحديد، لأن الكالسيوم يقلل من امتصاص الجسم للحديد. ملحوظة: عزيزتي قد يختلط عليكِ الفرق بين أنيميا البحر المتوسط وحمى البحر الأبيض المتوسط. فكلاهما مرض وراثي ينتقل من الآباء للأبناء، ولكن يستطيع الطبيب التمييز بينهما بسهولة. ما هو الفرق بين أنيميا البحر المتوسط وحمى البحر الأبيض المتوسط؟
مرض حمى البحر المتوسط يختلف عن أنيميا البحر المتوسط في الأعراض، فمن أهم أعراض حمى البحر المتوسط أنها تأتي في شكل نوبات قصيرة من:
الحمى.
لطالما نصحنا الأطباء والمختصون بإجراء تحاليل الأمراض الوراثية قبل الزواج، ولكننا كنا نتجاهل هذه النصيحة. وبعد أن قرأت مؤخراً عن مرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال، عرفت قيمة هذه النصيحة. فقد اكتشف طبيب طفلي أنه يعاني مرض أنيميا البحر المتوسط، ولكن حالته متوسطة الشدة. فهل أنيميا البحر المتوسط تسبب الوفاة؟
للإجابة على هذا السؤال، ولمعرفة معنى هذا التشخيص، بحثت كثيراً حتى وجدت هذا المقال المفيد. ما هي أنيميا البحر المتوسط؟
تحدث أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال نتيجةً لمرض وراثي في خلايا الدم. ويسبب هذا المرض انخفاضاً لكلٍ من مستوى الهيموجلوبين، وعدد كريات الدم الحمراء في الدم عن المعدل الطبيعي. ويُطلق أيضًا على مرض أنيميا البحر الأبيض المتوسط عند الأطفال اسم الثلاسيميا. أسباب أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
تظهر أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال نتيجةً طفرات في الحمض النووي الخاص بالخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين. ويُعرف الهيموجلوبين بأنه يتكون من سلاسل ألفا و بيتا، وهو المسؤول الوحيد عن حمل الأكسجين في كامل الجسم. وعندما يتعرض الهيموجلوبين للطفرات، ينتج عنه خلل أو قصور في سلاسل ألفا وبيتا، مما يؤدي إلى الإصابة بأنيميا البحر المتوسط.
و يزداد احتمال نقل الثلاسيميا للأطفال من الوالدين في حالات زواج الأقارب. و هو تحليل رحلان الخضاب. و بشكل أقل يطلب تحليل الـ DNA لكشف الجين المصاب. و في حال كان أحد الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فلن يكون هناك خطر لولادة طفل مصاب و إنما قد يولد طفل حامل للسمة أو المورثة بنسبة 50% من كل حمل. و في حال كان كلا الزوجين حاملاً لسمة الثلاسيميا فهناك خطر لولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا بنسبة 1 / 4 في كل حمل و احتمال ولادة طفل حامل للمورثة هو 50% في كل حمل
و في حال كان كلا الوالدين مصابين بمرض الثلاسيميا فإن كل الاطفال الذين سيولدون سيكونون مصابين بالمرض. و في حال كان أحد الوالدين حاملاً للمورثة و الآخر مصاب بالمرض فهناك احتمال 50% لولادة طفل مصاب في كل حمل و 50% لولادة طفل حامل للمورثة
و عند إجراء فحص الثلاسيميا ما قبل الزواج يتم إخبار الخطيبين بنتيجة الفحوص و ما هي نسبة خطورة ولادة طفل مصاب بمرض الثلاسيميا. أما بعد حدوث الحمل فيمكن تشخيص مرض الثلاسيميا عند الجنين بأخذ خزعة من الزغابات المشيمية في الأسبوع 11 من الحمل, أو بإجراء بزل للسائل الأمنيوسي في الأسبوع 16 من الحمل.