كندا: يقع إقليم نونافوت على ارتفاع حوالي درجتين من القطب الشمالي، وينتج عن موقعه استمرار الشمس على الإقليم لمدة شهرين متصلين، وبعد مرور تلك المدة يأتي الظلام الشديد خلال فصل الشتاء. أيسلندا: تعد أيسلندا ثاني أكبر جزيرة داخل أوروبا، وتتمتع بلياليها الصافية بالتحديد خلال فصل الصيف، حيث لا تغرب الشمس عن الجزيرة، تحديدًا خلال شهر يونيو بمدينة أكوريري لوجدها داخل دائرة القطب الشمالي. اكتشف المدينة التي لا ترى الشمس! | الرجل. ألاسكا: يوجد داخل ألاسكا مدينة بارو الأمريكية التي لا تغيب فيها الشمس طوال الـ24 ساعة في الفترة بين أواخر شهر مايو وحتى أواخر شهر يوليو، أما أوائل شهر نوفمبر فلا تشرق فيها الشمس لمدة تصل إلى 30 يوما متصلة، وتسمى بـ«ظاهرة الليل القطبي»، والتي تجعل المدينة في ظلام مستمر خلال فترة الشتاء. فنلندا: تشتهر فنلندا بأنها أرض الألف بحيرة وجزيرة، إذ ترى معظم مساحتها أشعة الشمس بصورة مستمرة ومتواصلة لمدة تصل إلى 73 يومًا، بالتحديد خلال فصل الصيف، ولكن خلال فصل الشتاء لا ترى تلك المناطق أي ضوء من أشعة الشمس تمامًا. السويد: لا ترى السويد أشعة الشمس لمدة قد تصل إلى 6 أشهر في السنة، حيث تعاني العديد من المدن غياب أشعة الشمس خلال فترة النهار في شهور فصل الشتاء، ومنها مدينة أوميو.
اكتشف المدينة التي لا ترى الشمس! | الرجل
بلاد الإسكيمو
الإسكيمو تقع الطرف الشمالي الشرقي لسيبريا، وجزر بحر بيرنج، وجزءًا رئيسيًا من المناطق الساحلية من ألاسكا، كما تشكل أيضًا الساحل الشمالي لكندا، وكثيرًا من الجزر الشمالية الكندية، وتعد من أقسى مناطق العالم برودة ووعورة، وتحل الشمس في فترة محدودة خلال فصل الصيف تشرق طوال اليوم، كما يُطلق على بلاد الإسكيمو أيضا أرض قمر الظهيرة، وذلك لأن الشمس لا تشرق مطلقًا خلال فترة محدودة من فصل الشتاء.
مدينة مورمانسك الروسية.. حيث لا تشرق الشمس ولا تغيب أيضا
يتحكم طلوع الشمس وغروبها في الكثير من طقوسنا اليومية منذ تناولنا
الإفطار في الصباح وعندما نخلد إلى النوم في المساء، ولكن ماذا نفعل لو لم
تشرق الشمس على الإطلاق، أو لم تغرب مطلقًا ؟ هذا ما يعيشه سنوًيا كثير من
سكان العالم, إليكم 10 مدن حول العالم لا ترى الشمس لشهور طويلة او
واحياناً اخري تظل في نهار دائم!! 1- جرينلاند
تعتبر جرينلاند من أكبر جزر العالم التي تقع بين منطقتي المحيط
الأطلنطي والقطب الشمالي، وتتصف تلك الجزيرة بعدم رؤية الشمس نهائياً إلا
في فترة معينة من العام تحديداً ما بين أواخر شهر مايو إلى نهاية شهر يونيو
فقط ، ويطلق على تلك الظاهرة إسم ( شمس منتصف الليل) ففي هذه الجزيرة لا
تشرق الشمس إلا في هذه الفترة من السنة. 2- أيسلندا
إحدى الجزر التي تقع في أقصى الجهة الشمالية من المحيط الاطلسي تحديداً
على المنطقة الحدودية من الدائرة القطبية الشمالية، وتصل عدد الساعات ليلا
في فصل الشتاء إلى حوالي العشرين ساعة، بينما تظهر الشمس أربع ساعات فقط،
بينما في فصل الصيف تصل عدد ساعات النهار إلى إثنين وعشرين ساعة. 3-قرية فيجانيلا
إحدى القرى الإيطاليه التي تغيب عنها الشمس تماماً كل عام من الخامس
عشر من شهر نوفمبر إلى أوائل شهر فبراير، وكان من أحد اسباب تلك الظاهرة
فيها هو موقعها الذي يتواجد أسفل أحد الوديان العميقة، حيث يحيط بها من
جميع جونبها الجبال الشاهقة، وقد توصل أهالي القرية الى حل لتلك المشكلة في
عام 2006 من خلال إستخدام العديد من المرايات الضخمة التي تعكس أشعة الشمس
بشكل مباشر إلى الأسفل.
فسميت البلدة على اسمه
Longyearbyen, وهناك يعيش أكثر من 3 آلاف دب قطبي ؛ ولا تشرق الشمس فيها
لمدة 4 أشهر! فغروب الشمس الأخير في كل عام يكون في 25 تشرين الأول، ولا
تشرق فوق الأفق لمدة أربعة أشهر لتعود للظهور رسمياً في 8 آذار.
بحث عن متلازمة داون doc
أسباب متلازمة داون وأعراضها - YouTube
موضوع عن متلازمة داون بالانجليزي
-زواج الأقارب. -الوراثة (لو كان أحد الأقارب أو أحد الأبوين لديه متلازمة داون). -قد يكون الغذاء غير الصحي للأم خلال حملها وتعرضها للتلوث وعدم تناول الأم للفوليك أسيد خلال الفترة الأولى من الحمل تزيد فرص ظهور تشوهات بالجنين وظهور متلازمة داون. -زيادة عدد الولادات. وأوضح سليمان بعض الخصائص والمميزات التي يحملها المصاب بمتلازمة داون كالتالي:
-صغر غير طبيعي في حجم الذقن
-ميلان عرضي في شق العين مع جلد زائد في الزاوية الداخلية لها (بالطية المنغولية). -ضعف في تناغم العضلات، وارتخاء زائد في المفاصل ما يتسبب في تأخر المشي والحركة للطفل عن أقرانه. -تسطح في جسر الأنف. -طية واحدة فقط في راحة الكف. إذاعة عن متلازمة داون , إذاعة مدرسية كاملة عن متلازمة داون | بريق السودان. -بروز في اللسان وذلك بسبب صغر تجويف الفم وتضخم اللسان ما يجعله قريبا من اللوزتين في الحلق وتأخر في النطق والكلام عن بقية أقرانه. -قصر في الرقبة، وقصر في الطول عموما. -وجود بقع بيضاء في قزحية العين تعرف ببقع برشفيلد
-عيوب خلقية في تكوين القلب. -تسطح باطن القدم وكبر في المسافة بين إصبع القدم الكبير والذي يليه. -وشق وتقلص وحيد في الإصبع الخامس.
إذاعة عن متلازمة داون , إذاعة مدرسية كاملة عن متلازمة داون | بريق السودان
[٨]
صعوبة في فهم تسلسل الأحداث وتتابعها. مقال عن متلازمة داون: بحث عن متلازمة الداون. [٨]
ضعف الذاكرة بنوعيها: ذاكرة المدى القصير والبعيد. [٨]
ضعف التركيز، وتشتت الانتباه. [٨]
من الجميل أن أصحاب متلازمة داون يكتسبون ويتعلّمون مهارات جديدة طيلة حياتهم، ولا يتطلب تحقيق أهداف مهمة منهم -كالمشي والتحدّث وتطور المهارات الاجتماعية- سوى المزيد من الوقت. [١٢] وحقيقةً يمتلك الأطفال المصابون بهذه المتلازمة مهارات اجتماعية مميزة تمكّنهم من التواصل مع الآخرين بعيداً عن التواصل الكلاميّ أو اللفظيّ، فهم يعتمدون بشكل أساسي على استخدام الأساليب المرئية، فيتفاعلون مع المعلومات على أفضل وجه إذا تم عرضها عليهم بواسطة الصور والأدوات والاستعراضات التوضيحية؛ فنجد العديد من الأطفال المصابين يتعلّمون قراءة الكلمات بسرعة تفوق توقعات ذويهم و معلّميهم.
ريهام سعيد ومحمد سامي ووالدها.. أزمة تعرضت لها ياسمين صبري
[/align]
04-Aug-2010, 04:34 PM
# 10
رقـم العضويــة: 5093
تاريخ التسجيل: Nov 2007
مــكان الإقامـة: مملكة الانسانية
المشـــاركـات: 943
مــرات الشكر: 21
نقـاط الترشيح: 109
نقـــاط الخبـرة: 26
شكرا ام يامن
حملت الملف وانشاءالله راح اقراة بوقت ثاني
مكتبة متلازمة داون – عماد السعدنى – للتربية الخاصة
أنواع متلازمة داون
هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون وهم:
1- التثلث الصبغي 21، وهذا هو أكثر الأنواع شيوعا، حيث تحتوي كل خلية في الجسم على ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من اثنين. 2- نقل متلازمه داون، وفي هذا النوع تحتوي كل خلية على جزء من كروموسوم 21 إضافي، أو واحد إضافي كليا، ولكنها مرتبطة بكروموسوم آخر بدلا من أن تكون بمفردها. مكتبة متلازمة داون – عماد السعدنى – للتربية الخاصة. 3- متلازمة داون الفسيفسائي ، وهذا هو النوع الأكثر ندرة، حيث تحتوي بعض الخلايا فقط على كروموسوم 21 إضافي. ولا يمكنك معرفة نوع متلازمة داون من خلال مظهره فقط، إن تأثيرات هذه الأنواع الثلاثة متشابهة جدا، ولكن شخص مصاب بمتلازمة داون الفسيفسائية قد لا يكون لديه العديد من العلامات والأعراض لأن خلايا أقل لديها الكروموسوم الإضافي. متى اكتشفت متلازمة داون
لقرون سمع الناس عن متلازمة داون في الطب والعلوم، ومع ذلك لم يكن يفهمون شيئا حول المرض، ولكن جاء جون لانغدون داون وهو طبيب إنجليزي، وقام بنشر وصف دقيق لشخص مصاب بمتلازمة داون إلا في أواخر القرن التاسع عشر ، وكان هذا العمل البحثي الذي نشر في عام 1866، هو الذي أدى إلى تسميته "أبو" المتلازمة، وعلى الرغم من أن أشخاصا آخرين كانوا قد أدركوا سابقا خصائص المتلازمة، فقد كان السبب هو الذي وصف الحالة بأنها كيان متميز ومنفصل، ووصفها بشكل دقيق.
مقال عن متلازمة داون: بحث عن متلازمة الداون
• الملاحظة الوحيدة: عيونها بها قصر في الجفون، حيث كانت الجفون العلوية عند الهدب مقلوبة إلى فوق، والآن تحسنت بنسة 70%، حيث إن دكتور العيون أفاد بأن هذا ليس له علاقة بمتلازمة (داون)، ووصف لها مرهماً يستخدم عند النوم لتنطبق الجفون على بعضها. 1- آمل أن تفيدوني بالتفصيل عن ملامح الوجه لطفل (متلازمة داون)؟
2- هل ممكن أن يكون هناك خطأ في التحليل مرتين؟
3- هل هناك أعراض معينة في سن معينة ممكن تؤكد الإصابة بمتلازمة داون؟
4- هل أقوم بالتحليل مرة ثالثة أم أنتظر؟
رأيكم مهم جداً وأنا بانتظار الرد. شاكراً لكم اهتمامكم. الإجابــة
بسم الله الرحمن الرحيم. الأخ الفاضل/ سعيد حفظه الله. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:
فمتلازمة داون هي وجود ثلاثة من كروموسوم رقم 21 بدلاً من اثنين، وهذا العيب ترتبط معه بعض الأعراض غير المترابطة، والتي لا تحدث في 100% من الحالات، وإنما تم ربطها بمتلازمة داون؛ لأنها تحدث بنسبة في تلك الحالة، وبالتالي إذا قلنا مثلاً عيباً خلقياً في القلب فهو يحدث بنسبة (50%) من حالات الداون وليس في كل الحالات، وبالتالي عدم وجود عيب خلقي بالقلب لا ينفي وجود (متلازمة داون)؛ لذا نعتمد غالباً في تشخيص الحالات على ملامح الوجه، والتي تزيد نسبة وجودها على (90%) من حالات الداون، وهي:
1- اتجاه فتحة العينين بميل إلى الأعلى (Slanting up).
تاريخ النشر: 2007-04-16 11:54:39
المجيب: د. حاتم حمدي الكاتب
تــقيـيـم:
السؤال
الدكتور الفاضل/ حاتم حمدي الكاتب! السلام عليكم ورحمة الله وبركاته. أشكر لكم ردكم على الاستشارة السابقة، وآمل أن تفيدوني أكثر عن حالة ابنتي، فقد كان هناك شك عند ولادتها من قبل الدكتور أن يكون عندها (متلازمة داون)، وطلب عمل تحليل للكروموسومات، وبعد شهر ونصف تقريباً أفاد الدكتور أن ملامحها ووزنها وطولها ونموها يدل على أنها طبيعية، وقال: ربما يكون التحليل خطأ. راجعنا دكتوراً آخر وأفاد بأن البنت طبيعية، وللتأكد نعمل تحليلاً للكروموسومات، وكانت نتيجة التحليل إيجابية، حتى إن الدكتور تفاجأ من النتيجة، وقال: علينا أن نقوم بالتحليل بعد سنة للتأكد. للعلم:
• لا يوجد أي من أعراض المتلازمة سواء داخلياً أو خارجياً. • القلب سليم. • تحليل الغدة الدرقية سليم. • وزن البنت فوق الطبيعي. • الطول أعلى من المنحنى السني. • فتحة الرأس انسدت وبقي مثل حبة الفول. • تنام طبيعياً. • تأكل وتشرب الحليب دون تعب. • تجلس وتحاول الوقوف بمساندة. • منذ أن خلقت -وعمرها الآن 11 شهراً وأسبوعا- الحمد لله لم تعان من أي مشكلة في صحتها. • ملامح وجهها طبيعية.