علاج مجرب لنقص فيتامين د
علاج مجرب لنقص فيتامين د يعتبر فيتامين د من الفيتامينات الغذائية المفيدة للجسم فنقص الفيتامين يتسبب في حدوث العديد من...
علاج نقص فيتامين د بالاعشاب
علاج نقص فيتامين د بالاعشاب العديد من الأشخاص يسألون عن كيفية علاج نقص فيتامين د بالاعشاب وذلك حتى يتم علاجه...
افضل علاج مجرب لنقص فيتامين د الطبيعيه
الحفاظ على الوزن ضمن المستويات الطبيعية، والتخلص من الدهون من خلال ممارسة بعض أنواع التمارين الرياضية مثل: الجري، المشي والقفز بالحبل. معلومات هامة:
فيتامين د وأهميته للصحة
قد يكون الشخص عرضة لنقص فيتامين D إذا كان يتجنّب أشعة الشمس، أو يعاني من الحساسية من الحليب، أو يلتزم بنظام غذائي نباتي صارم، كما يرتبط نقصه بالكساح، وهو المرض الذي لا تحصل فيه أنسجة العظام على المعادن بطريقة صحيحة، مما يؤدي إلى حدوث طراوة في العظام وحدوث تشوّهات هيكلية أيضًا. ما هو افضل علاج مجرب لنقص فيتامين د ؟ - صحيفة البوابة. كمية فيتامين D اللازمة لتصحيح نقصه تعتمد على شدة النقص والحالة الطبية الفردية، الطقس المحيط به أي بيئته ، إذ اكتشف انخفاض مستويات هذا الفيتامين في الدم في أشهر الشتاء، مما يجعل البعض يحتاج الى جرعات أكبر في الشتاء مما يحتاج إليه في الصيف غير أن الهدف عموما هو الحفاظ على مستوى آمن ومنعه من الهبوط إلى حدّ كبير. من المهم أيضًا معرفة طريقة تناول مكملات فيتامين D إذ يجب أن تؤخذ مع وجبة تحتوي على الدهون، فذلك يزيد من قدرة الجسم على امتصاص الفيتامين، ويرفع مستوياته بنسبة أفضل من تناوله على معدة فارغة، وتوجد مكملات يُمكن تناولها يوميًا ، أسبوعيًا أو شهريًا حسب توصية الطبيب، ويوصى بإجراء فحص للدم بعد شهرين إلى 3 أشهر من تناول المكمّل للتأكّد من ارتفاع مستويات الفيتامين.
أشعة الشمس. بعض أنواع الأسماك. صفار البيض. منتجات الألبان. الحبوب التي يتم الحصول عليها من الصيدلية والتي تعتبر مدعمة لفيتامين د. ما هو نقص فيتامين د فيتامين د هو أحد أهم الفيتامينات اللازمة والهامة لجسم الإنسان، ويوجد بشكل طبيعي في الدم بمعدل 12 نانوجرام/مل، وعندما يقل هذا الفيتامين في الدم عن هذا المعدل يحدث ما يسمى بنقص فيتامين د، ويتم قياس نسبة هذا الفيتامين في الدم من خلال تحاليل خاصة، وهي اختبار 25 هيدروكسي فيتامين د، وعلى المريض أن يلتزم بتعليمات الطبيب بالإضافة لتناول العلاج الذي يصفه الطبيب. اعراض نقص فيتامين د يؤدي نقص فيتامين د في الدم إلى الكثير من المضاعفات، كما ويؤدي إلى الشعور بالتعب، والإعياء الشديد، إضافة إلى مضاعفات نفسية، وفسيولوجية، وعضوية، ومن هذه المضاعفات: إصابة الشخص بمرض السكري من النوع الثاني. افضل علاج مجرب لنقص فيتامين د – المنصة. العديد من المضاعفات الخطيرة التي قد تصيب القلب أو الأوعية الدموية. يؤدي إلى ضعف المناعة وأيضاً الإصابة بأمراض الجرثومية. إصابة المرأة الحامل بتسمم الحمل، والعديد من مشاكل النمو لدى الأطفال. يؤثر في المزاج، وقد يؤول به الأمر لحالة من الاكتئاب. تظهر مضاعفات نقص فيتامين د بشكل أوضح في سن اليأس، ويعتبر السبب الرئيسي لذلك هو نقص في مستوى هرمون الإستروجين.
وتكون دودة المخيخ والبطين الرابع عاديين. متغيرة داندي ووكر وهي النوع الثالث من المتلازمة وهي أخف من التشوه. وهذا الشكل يقدم طاقم واسع اتنوع من الأعراض والنتائج للمتلازمة. والكثير من المرضى الذين لا يصنفون في النوعين الأول والثاني يصنفون مع المتغيرة. ويكون البطين الرابع متوسط التوسع مثل الحفرة الخلفية أيضا. وتكون دودة المخيخ قليلة الحجم وحجم حيز الكيسة متغير، ويكون هذل ناجما عن الاتصال المفتوح بين البطين الرابع الخلفي السفلي وبين الكيسة الكبيرة من خلال الأخدود المتوسع. ويظهر المرضى موه في الدماغ،، يكون البطين الثالث والبطين الوحشي عاديين وكذلك جذع الدماغ الموه الدماغ بانسداد الثقبة البطينية. التشخيص يتم التشخيص عن طريق التاريخ المرضي للمريض والفحص الطبي وبعض الاختبارات والأشعة لتأكيد التشخيص مثل: الأشعة الفوق صوتية للدماغ. تحليل الكروموسومات. الأشعة المقطعية على المخ. أشعة الرنين المغناطيسي على المخ والتي تظهر بوضوح اختلالات تخليق المخيخ والبطين الرابع واستسقاء الدماغ. الأستشارة الوراثية. العلاج لا يوجد علاج لمتلازمة داندي ووكر، ولكن العلاج يعتمد على علاج الأعراض والمشاكل المرافقة للحالة، ومن طرق العلاج: 1-القسطرة الدماغية في حالات وجود الأستسقاء الدماغي.
ما هي متلازمة داندي ووكر؟ | سوبر ماما
ما هو متلازمة داندي ووكر
تشوه ولادي نادر يشمل المخيخ والبطين الرابع ، وهو موه الدماغ بانسداد الثقبة البطينية. وتتميز المتلازمة بعدم تكون، أو نقص تنسج دودة المخيخ، وتوسع كيسي في البطين الرابع للدماغ, وتوسع النقرة الخلفية. وقد تترافق مع مجموعة من المشاكل. ولكن المتلازمة موجودة بوجود هذه الملامح الثلاثة. ويكون لدى 70-90% من المرضى موه رأسي، الذي يتكون بعد الولادة، وقد تترافق مع ضمور ثقبة ماجندي وربما ثقبة لوشكا، التي تنضح السائل النخاعي الشوكي، وإغلاقها يؤدي لزيادة مرضية في السائل. ( والتر داندي ،جراح أمريكي 1886-1946، وأرثر ووكر جراح أمريكي 1907 - 1995
تبدأ الأعراض في الطفولة المبكرة والأعراض السريرية الرئيسة هي التخلف العصبي الحركي(تأخر التوتر العادي للعضل)والتخلف العقلي وموه الرأس. ويظهر التخلف العقلي لدى 50% من المرضى والنصف الآخر ربما يمتلك وظائف تعريفية. ويكون المرض أشد إذا ظهرت الأعراض ميكراً. ولكن أحياناً تتأخر الأعراض حتى اليفع، وقد ترتبط الأعراض بزيادة الضغط في الدماغ، كالقيء والتشنج والهياج. ، أو أعراض تتعلق بوظائف المخيخ كالتوازن والدوخة وحركة غير عادية في العينين كالرأرأة.
الرنين المغناطيسي MRI هو الوسيلة الأفضل في تأكيد وجود العيب الخلقي. التشخيص النهائي يتم من خلال فريق طبي يحتوي على أكثر من طبيب ذو خبرة لتأكيد التشخيص. بعد الولادة: يتم اكتشاف المتلازم بناء على الأعراض التي تتطور لدى الطفل ، و ذلك من خلال إجراء فحوصات التصوير الطبي المختلفة التي تقوم تصوير الرأس و المخ ، و من أشهرها:
الأشعة المقطعية. الرنين المغناطيسي. الفحص الجيني: يتم اللجوء إليه في حالة الأبوين اللذين لديهم ابن مصاب ؛ لتجنب حدوث نفس المشكلة في الأطفال التاليين. هل هناك احتمالية أن يكون تشخيص متلازمة داندي ووكر خاطيء ؟
نعم ، حيث أنه في بعض الأحيان يكون استخدام زاوية خاطئة أثناء إجراء السونار سبباً في إعطاء انطباع خاطيء على شاشة الجهاز بوجود ضمور في المخيخ مما يؤدي لتشخيص الحالة كجنين مصاب بداندي ووكر على سبيل الخطأ. و التغلب على ذلك يكون من خلال عدم الاعتماد على تشخيص نهائي واحد دون اللجوء لفريق طبي يحتوي على أكثر من طبيب ذو خبرة لتأكيد التشخيص. أعراض متلازمة داندي ووكر
الاضطرابات العصبية. التشنجات. الغثيان و القيء. أعراض ارتفاع ضغط الدماغ: تظهر في الأطفال الأكبر في السن و تشمل:
كبر حجم الدماغ: نتيجة الاستسقاء الدماغي و تراكم السوائل في الدماغ بشكل غير طبيعي.
تعرف على المزيد حول متلازمة داندي ووكر - الطبي
ومن هذه الاعراض:
o-توسع قطر الرأس. o-ضمور المخيخ. o-التوسع الكييسي للبطينِ الرابع. o-الاستسقاء الدماغي. o-زيادة حجم الحفرة الخلفية للدماغ. o-بروز الجزء الخلفي من الرأس، بسبب بروز في مؤخرة الدماغ. o-زيادة الضغط داخل الجمجمة. o-سرعة الانفعال، التشنجات، القيء. o-توسع البطين الرابع. o-مشاكل في العين ، رأرأة العين ، ضمور شبكية العين ، وجود غلاف العين المشيمي، عدم تناسق حركة العين مع الرأس. o-تأخر النمو الحركي. o-مشاكل في السمع. o-اضطرابات في التنفس. o-تأخر عقلي متفاوت الشدة. o- مشاكل خلقية مصاحبة مثل: عيوب القلب الخلقية، العيوب الجسمية في الأطراف والأصابع
تشوهات في القلب والوجه والأطراف والأصابع في اليدين والقدمين. الأنواع [ عدل]
يوجد حاليا ثلاثة أنواع من متلازمة داندي ووكر. وهي مقسمة إلى ثلاثة أشكال قريبة وهي:
تشوه داندي ووكر [ عدل]
وهو أصعب شكل من المتلازمة،. وتكون الحفرة الخلفية متوسعة والخيمة في وضع مرتفع. ويكون هناك عدم تكون جزئي أو كلي لدودة المخيخ. ولا يوجد توسع للبطين الرابع الذي يملأ الحفرة الخلفية. وهذا قد يشمل موه الدماغ ومضاعفات ناجمة عن حالات جينية مرافقة مثل السنسنة المشقوقة. كيسة داندي ووكر الكبيرة [ عدل]
وهذا هو النوع الثاني، حيث الحفرة الخلفية متوسعة ولكن ثانويا لتوسع الكيسة ويظهر هذا الشكل بتجمع كبير للسائل الدماغي الشوكي في الكيسة الكبيرة في الحفرة الخلفية.
عوامل وراثية وجود أقارب من الدرجة الأولى يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. من المرجح أن تنجب الأم المصابة بالسكري طفلًا مصابًا أكثر من الأم الصحية. أعراض متلازمة داندي ووكر
تعرف على أعراض متلازمة داندي ووكر لدى الأطفال والبالغين كما يلي:
1. أعراض المتلازمة عند الأطفال
تعتمد الأعراض إلى حد ما على مدى صعوبات النمو التي يعاني منها الأطفال حديثي الولادة ، وتظهر الأعراض في 80-90٪ منهم خلال السنة الأولى. فيما يلي أبرز الأعراض عند الأطفال كما يلي:
قد يكون تضخم الرأس الناتج عن استسقاء الرأس هو العرض الوحيد. صعوبات التوازن. أمراض عقلية؛
رؤية مزدوجة
مشاكل في النمو مثل: التأخر في المهارات الحركية مثل الزحف والمشي والنوبات والشلل النصفي السفلي. 2. أعراض المتلازمة في المراحل المتأخرة من الطفولة والبلوغ
في 10 إلى 20٪ من الحالات ، لا تظهر الأعراض إلا في وقت متأخر من الطفولة أو البلوغ ، وتتجلى بشكل مختلف:
زيادة الضغط داخل الجمجمة والذي يظهر على شكل تهيج وقيء وصداع ونوبات. ظهور علامات خلل وظيفي في المخيخ ، مثل: ضعف التنسيق بين العضلات ، وعدم الاستقرار الحركي ، وتشنج حركات العين. اضطرابات مثل: اضطراب السلوك ، فرط النشاط ، سلس البول ، وحركات نمطية ولكن هذا نادر ، لوحظت حالة واحدة فقط في طفل يبلغ من العمر 14 سنة.
أسباب وأعراض متلازمة داندي ووكر - ويكي عرب
[4]
يعاني 75% من الأطفال المصابين بمتلازمة ماردن ووكر من تضيق الأجفان، وصغر الفم، وصغر الفك السفلي، والحدب/الجنف، والالتحام الزندي الكعبري، وتقفع الأصابع المتعدد. يعاني المرضى من تأخر تطوري شديد. يجب أن يكون تقفع المفاصل الخلقي وتضيق الأجفان موجودَين عند كل مريض. يجب أن تظهر علامتان من العلامات الثلاث الآتية: النمو بعد الولادة، وجه يشبه القناع، التخلف العقلي، انخفاض الكتلة العضلية. يلزم تحرّي وجود علامات إضافية عند البعض، مثل; صغر الفك السفلي ، ارتفاع سقف الحنك أو الحنك المشقوق، انخفاض الأذنين، الميلان الفقري الجانبي الحُدابي. تشخص أعراض متلازمة ماردن ووكر عادة خلال الفترة الوليدية. تطور الحالة [ عدل]
التاريخ الطبيعي لمتلازمة ماردن ووكر غير معروف جيدًا: يموت الكثير من المصابين وهم رضّع، ودُرس عدد قليل من المرضى الذين وصلوا إلى سن البلوغ سريريًا. ومع ذلك، يكون التشخيص أكثر صعوبة عند المرضى البالغين، ويعتمد على: تضيق الأجفان، وتقفع المفاصل ، وتأخر النمو، والتأخر التطوري ، في حين تصبح شذوذات الوجه أقل وضوحًا مع تقدم المريض في السن. [5] يتغير سلوك المريض من الطفولة المبكرة إلى الرشد على نحو كبير، من اللطف إلى القلق وفرط النشاط ونحو العدوانية.
الغثيان و القيء. أعراض ارتفاع ضغط الدماغ: تظهر في الأطفال الأكبر في السن و تشمل: كبر حجم الدماغ: نتيجة الاستسقاء الدماغي و تراكم السوائل في الدماغ بشكل غير طبيعي. تأخر التطور الحركي: يحدث في الأطفال المصابين بالمتلازمة نتيجة خلل تطور المخيخ المسئول عن التنسيق الحركي. الاستسقاء الدماغي: قد يبدأ في الظهور في مراحل مبكرة من تطور الجنين في نطاق الأسبوع الـ18 ، و يتم اكتشافه بواسطة السونار. اختلال التوازن و ضعف القدرة على التنسيق الحركي. تأخر النمو العقلي: يحدث في نسبة كبيرة من الحالات. التأخر لمرحلة البلوغ: في نسبة صغيرة من حالات داندي ووكر تصل لـ10% يتأخر ظهور. الأعراض حتى مرحلة البلوغ، و قد ترتبط في هذه الحالة بأعراض مثل الصداع. التشنجات العضلية. الاضطرابات السلوكية و النفسية.