الاختبارات الجينية لإيجاد الطفرات في الجينات المسؤولة عن التسبب بمرض نقص المناعة الوراثي. اختبار يُدعى بقياس التدفق الخلوي والذي يستخدم تقنية ليزر خاص لفحص عينات من خلايا الجهاز المناعي.
محمد بن عبدالله: المؤتمر الدولي لمرض نقص المناعة المكتسبة يجسد مكانة المملكة في التطور الطبي - صحيفة الأيام البحرينية
أظهرت دراسة علمية حديثة أجريت على 8718 طفلاً سعودياً حديث الولادة من مختلف مناطق المملكة بدعم من مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية أن معدل إصابة الأطفال السعوديين حديثي الولادة بمرض نقص المناعة الوراثي المركب الشديد، المعروف اختصارا باسم (SCID) يزيد بنحو 20 ضعف انتشارها في أمريكا. نقص المناعة الوراثي - حياتكَ. وأكد استشاري أمراض الحساسية والمناعة الدكتور حمود الموسى، أن الدراسة أظهرت أن معدل إصابة الأطفال السعوديين هو 1 لكل 2906 أطفال حديثي الولادة، ما يعني أن نسبة انتشار المرض الوراثي في السعودية 20 ضعف نسبة انتشارها في أمريكا التي تبلغ 1 لكل 58 ألف حالة. وأوضح الموسى، بحسب صحف محلية، أن مرض نقص المناعة الوراثي، يحدث نتيجة خلل خلقي وراثي في الجهاز المناعي يؤدي إلى معاناة الطفل المصاب من التهابات بكتيرية وفيروسية متعددة وشديدة الحدة يصاحبها إسهال مزمن وضعف في النمو، ويؤدي إلى وفاة الطفل المصاب خلال الأشهر الأولى من العمر ما لم يتم تشخيص المرض وعلاجه، مشيراً، إلى أن الفحص والعلاج المبكر يؤدي للشفاء منه بنسبة تصل لـ90-95%. وتشير الأبحاث العلمية إلى أن ارتفاع نسبة الإصابة بهذا المرض في المملكة يعود لكثرة انتشار الأمراض الوراثية، وذلك نتيجة لارتفاع نسبة زواج الأقارب، حيث تصل إلى نسبة 56% من الزيجات بالمملكة.
نقص المناعة الوراثي - حياتكَ
وكانت الكثير من الدراسات قد أكدت على ارتفاع معدل خطر الإصابة ببعض الأمراض الوراثية بين الأطفال من أزواج أقارب، علاوة على ازدياد نسبة الوفيات بين هؤلاء الأطفال. ويرى الأطباء أن الخطورة في مثل هذا الزواج تكمن في الأمراض الوراثية التي يحمل جيناتها الزوج والزوجة، ومع أن الأمراض من الممكن ألا تظهر عليهما، إلا أنها تورث بعد الزواج للأطفال والأحفاد، ومن هذه الأمراض، "التخلف العقلي، والجلاكتوسيميا، وأمراض خلل التمثيل الغذائي، ومرض الكبد (ويلسون)، وضمور المخ، إلى جانب أمراض الدم الوراثية التي تشمل الأنيميا المنجلية، وأنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا)، ومرض الكلية المتحوصلة الذى يؤدى للفشل الكلوي. كما يُعتقد أن مرض الصرع وأمراض الحساسية وداء السكرى تزداد في بعض العائلات، وتتضاعف احتمالات توارثها بالتزاوج بين الأقارب.
نزف الدم الوراثي أو &Quot;الهيموفيليا&Quot;
- ازدواجية الرؤية. * أسباب نزف الدم الوراثي
كل شخص لديه اثنان من الصبغيات الجنسية، واحد من كل من الوالدين، الأنثى ترث الصبغي X من الأم والصبغي X من الأب، بينما يرث الذكر الصبغي X من الأم والصبغي Y من الأب. وتعتمد وراثة مرض نزف الدم الوراثي على نوعه: - نزف الدم الوراثي أ أو ب
يوجد الجين الذي يسبب هذين النوعين في الصبغي X، لذلك لا يمكن أن ينتقل من الأب إلى الابن، غالبًا ما يصيب هذان النوعان الذكور وهما ينتقلان من الأم إلى الابن عبر واحد من جينات الأم. وتكون معظم النساء المصابات بجينات معيبة مجرد حاملات للمرض ولكنهن لا يشعرن بأي علامات أو أعراض، ويمكن للمرأة الشعور بأعراض النزيف إذا كان العامل الثامن أو التاسع منخفضًا بشكل معتدل. - نزف الدم الوراثي ج
يمكن أن ينتقل هذا الاضطراب إلى الأطفال عبر أحد الوالدين، كما يمكن أن يصيب الإناث والذكور. محمد بن عبدالله: المؤتمر الدولي لمرض نقص المناعة المكتسبة يجسد مكانة المملكة في التطور الطبي - صحيفة الأيام البحرينية. * مضاعفات نزف الدم الوراثي
يمكن أن تشمل مضاعفات نزف الدم الوراثي ما يلي: - النزف الداخلي في العضلات والمفاصل
يمكن أن يتسبب النزيف الذي يحدث في العضلات العميقة في تورم الأطراف، وقد يضغط هذا التورم على الأعصاب ويؤدي إلى الشعور بخدر أو ألم. ويمكن أن يتسبب النزيف الداخلي في زيادة الضغط على المفاصل، مما يسبب ألمًا شديدًا، وقد يتسبب النزيف الداخلي المتكرر، إذا تُرك دون علاج، في التهاب المفاصل أو تدميرها.
امراض المناعة الذاتية.. اسبابها و طرق علاجها - مجلة هي
نزف الدم الوراثي أو الهيموفيليا.. هو اضطراب نزيف وراثي يفتقر فيه الشخص أو لديه مستويات منخفضة من بروتينات معينة تسمى "عوامل التخثر" ولا يتجلط الدم بشكل صحيح نتيجة لذلك. وهناك 13 نوعًا من عوامل التخثر، وهي تعمل مع الصفائح الدموية للمساعدة على تجلط الدم عند الضرورة. ووفقًا للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) ، يولد واحد من كل 10000 شخص مصابًا بهذا المرض. وينزف الأشخاص المصابون بالهيموفيليا بسهولة، ويستغرق الدم وقتًا أطول للتجلط. كما يمكن أن يعاني المصابون من نزيف داخلي أو عفوي وغالبًا ما يكون لديهم مفاصل مؤلمة ومتورمة بسبب النزيف في المفاصل. ويمكن أن يكون لهذه الحالة النادرة والخطيرة مضاعفات تهدد الحياة. والأشكال الثلاثة لنزف الدم الوراثي (الهيموفيليا) هي:
- الهيموفيليا أ.. هي النوع الأكثر شيوعًا من الهيموفيليا، وهي ناتجة عن نقص في العامل الثامن. - الهيموفيليا ب.. والتي تسمى أيضًا مرض عيد الميلاد، ناتجة عن نقص في العامل التاسع. - الهيموفيليا ج.. هو شكل خفيف من المرض ناجم عن نقص العامل الحادي عشر. لا يعاني الأشخاص المصابون بهذا النوع النادر من الهيموفيليا من نزيف تلقائي غالبًا. يحدث النزف عادةً بعد الصدمة أو الجراحة.
عوامل النمو: في حال كان نقص المناعة ناجمًا عن نقص خلايا الدم البيضاء، فيُمكن حينئذ أن يساعد العلاج بعوامل النمو في زيادة مستويات خلايا الدم البيضاء المقوية للمناعة.
[1]
شاهد أيضًا: ما هي المنصة التي تقود الحملة الوطنية إلى العمل الخيري
ما هي أهداف منصة إحسان الخيرية
تسعى نصة إحسان الخيريّة دومًا إلى تحقيق جملةً من الأهداف، حيث تتمثل أهدافها الاستراتيجيّة بكلّ مما يلي:
تمكين القطاع غير الربحي والتنموي وتوسيع أثره. تعزيز قيـم الانتماء الوطني والعمل الإنساني لأفـراد المجتمع. التكامل مع الجهات الحكومية المختلفـة وتعظيـم نفعهـا. تفعيل دور المسـؤولية الاجتماعيـة فـي القطـاع الخاص. رفع مستوى الموثوقية والشفافية للعمل الخيري والتنمويّ. تكريم المتميزين في العطاء الخيري والتنموي. التسجيل في منصة احسان الخيرية
تُتيح منصة إحسان خدمة التّسجيل فيها إلكترونيًا، بحيث يستطيع المستفيد التقديم على هذه المنصة وإنشاء حساب جديد من خلال إدخال رقم الجوال خاصّته، فعملية التّسجيل في المنصة تتطلب رقم الجوال السعوديّ فقط؛ ويُمكنكم التّسجيل بكلّ سهولة ويُسر من خلال اتباع الخطوات التاليّة:
الدخول مباشرةً إلى الرابط الإلكترونيّ لمنصة إحسان الخيرية " من هنا ". الضغط على تبويب (التسجيل) المتواجد في أعلى الصفحة الرئيسية للمنصة. طريقة التسجيل في منصة احسان الخيرية 2022 كمستفيد أو متبرع - موجز الأخبار. سيتم الانتقال إلى الصفحة المعدّة للتسجيل في المنصة. ثمَّ الضغط على أيقونة (إنشاء حساب).
طريقة التسجيل في منصة احسان الخيرية 2022 كمستفيد أو متبرع - موجز الأخبار
تُعرف جمعية إحسان بأنها جمعية خيرية تم طرح منصة إلكترونية لها، لمن يحتاج إلى مساعدة أو أستفادة من التبرعات التي تتم من المتبرعين، يجب على المستفيد أن يقوم بعمل حساب على المنصة الإلكترونية والبدء في أستلام التبرعات من خلاله، كما تعتبر المملكة السعودية من أكثر الدول التي تحتوي على الجمعيات الخيرية بشكل كبير، وتعتبر جمعية إحسان من أفضل الجمعيات الخيرية الموجودة بالمملكة، وإليكم طريقة ا لتسجيل في منصة احسان كمستفيد بالتفاصيل. تعًد عملية التسجيل في منصة إحسان بسيطة للغاية، ولكن يجب مراعاة بعض الشروط أثناء القيام بالتسجيل في المنصة، لتحقيق القبول فيها بكل سهولة دون أي عوائق وإليكم خطوات التسجيل:- يتم الدخول إلى الموقع الرسمي الخاص بمنصة إحسان الخيرية في المملكة السعودية من خلال الضغط هنا. أختيار كلمة التسجيل في أعلى الموقع. الضغط على خامة إنشاء حساب جديد. أكتب البيانات المطلوبة في الخانات الفارغة التي تظهر أمامك. التأكد من كتابة البيانات بشكل صحيح حتى لا يتم رفض طلبك، ومن ضمن البيانات كتابة رقم الهاتف للتواصل من خلاله مع الجمعية. كتابة رمز التحقق بشكل صحيح، والذهاب إلى البريد الإلكتروني للتأكد من تفعيل حسابك على المنصة.
النفر فوق كلمة (تبرع الآن). مشاهدة جميع المشروعات الخاصة بالتبرع. اختيار الشخص الذي تود التبرع له. النقر على كلمة (تفاصيل الحالة) حتى تظهر البيانات الخاصة بالحالة، وهي ما يلي:
الرقم. قيمة المال الذي تم جمعه. قيمة المال المتبقي. نسبة التبرعات بالنسبة للمبلغ المطلوب. كتابة المبلغ الذي سوف يتم التبرع به بعملة الريال السعودي. وإذا رغب المتبرع بأن يرسل التبرعات كهدية لشخص ما فيقوم بالنقر على كلمة (أريد جعل هذه المساهمة هدية). وبعد هذا يُدخل المعلومات المطلوبة، والتي تتمثل في:
اسم المرسل. اسم المرسل إليه. رقم هاتف المرسل إليه. وبعد ذلك النقر على كلمة (تبرع الآن). يتم كتابة المعلومات الخاصة بالدفع. وبعد هذا يتم النقر الضغط على كلمة (إتمام عملية التبرع). ثم التوجه لصفحة ال بنك حتى تكتمل العملية بنجاح. شروط منصة إحسان
إن إحسان عبارة عن منصة عبر الإنترنت تتخصص بالأعمال الخيرية المتنوعة، وهي تقوم بتسهيل عملية التبرعات للأشخاص ممن يودون أن يشاركوا في الأعمال الخيرية، إذ يتمكن المتبرع من خلالها التبرع لجميع الأشخاص ممن يحتاجون وأن يطلع على الحالات المطلوب التبرع لها وكذلك التعرف عليها عن طريق التقارير التي توجد على إحسان، والذي ينبغي العلم به هو أنه ليس هناك أي شروط خاصة بالتبرع على المنصة إلا أن يكون هناك طريقة دفع إلكترونية يمكن قبولها بالمنصة، بالإضافة إلى أنه لا توجد شروط مُحددة للتسجيل حتى يتم الاستفادة من الخدمات التي تُقدمها، ولكن ينبغي توفير المعلومات المطلوبة.