الرئيسية
حملات التبرع
صدقة جاريه لمبارك رحمة الله
هذه الحملة تم إنشاؤها بواسطة أحد مستخدمي منصة إحسان عبر برنامج حملات التبرع. منصة إحسان ستخصص تبرعات هذه الحملة لمجال سقيا الماء رقم الحملة: CW-251111
رقم الحملة: CW-251111
100%
تم جمع 1, 000. 00 ر. س (100%)
المبلغ المستهدف
1, 000. صدقه جاريه ل ساز القحطاني - منصة إحسان. س
المجال: سقيا الماء
كن عونا في توفير السقيا والمياه العذبة في المناطق والقرى الأشد احتياجا للماء في مختلف مناطق المملكة
مبلغ التبرع
خيارات الدفع المتاحة:
الزيارات 597
زيارة
عدد عمليات التبرع 28
عملية
آخر عملية تبرع قبل 6
ساعة
فرص تبرع أخرى
تم جمع
80, 035 ر. س (53%)
المبلغ المتبقي
69, 965 ر. س
أعلى قيمة يمكنك التبرع بها
69, 965
289, 435 ر. س (48%)
310, 505 ر. س
310, 505
130, 532 ر. س (44%)
169, 468 ر. س
169, 468
صدقه جاريه ل ساز القحطاني - منصة إحسان
في الشهر الفضيل، ساعد بتأمين المياه النظيفة للاجئين من خلال صدقتك الجارية. المياه شريان الحياة، وفي هذه الظروف الصعبة، فإن صدقتك الجارية ستصل إلى أكثر المواقع جفافاً التي يسكنها اللاجئون وتنقذ الآلاف ممّن لا يجدون المياه اللازمة للشرب والغسيل والنظافة. تكثّف المفوضية العمل لضمان حصول آلاف الأسر اللاجئة والنازحة على المياه بشكل مأمون وميسّر ومستدام. ونحن بحاجة لدعمك لحفر الآبار في مخيمات اللاجئين الروهينغا في بنغلاديش، ولصيانة شبكات المياه في مخيمات اللاجئين من مالي في موريتانيا أو عبر توفير عبوات المياه للنازحين في البلدان المتأثّرة بالأزمات. الصدقة الجارية من أعظم أعمال الخير والبرّ والإحسان، ومن الدلائل عليها ورودها في الحديث الشريف:
"إذا مات ابن آدم انقطع عمله إلا من ثلاث: صدقة جارية أو علم ينتفع به أو ولد صالح يدعو له. " ومن أفضل الصدقات الجارية تلك التي يُخرجها الإنسان لتوفير المياه للناس. تبرّع الآن بصدقتك اون لاين وتشارك نعمة المياه مع محتاجيها من اللاجئين والنازحين. إن أحد أروع دوافع العطاء هو العرفان والتقدير، ولذا بات بإمكانك اليوم إهداء أثر عطائك أو صدقتك عبر المفوضية تقديراً لشخص عزيز أو إكراماً لذكراه الطيّبة.
يمكنك العودة للقائمة الرئيسية اضغط هنا
تقوم غانغليوزيد أي المواد الدهنية التي في الجسم بالزيادة المفاجئة والتي بدورها تصل إلى مستويات غايه في الارتفاع، كما أنها تُسبب تسمم في دماغ الأطفال وتؤثر على وظائف الخلايا العصبية. يُسبب مرض تاي ساكس عد القدرة على تحريك العضلات، فيما يبدأ في التحكم في كافه العضلات التي توجد في جسم الطفل. مع تطور مرض تاي ساكس يبدأ الطفل في طور الإصابة بالعمى تدريجياً أو الدخول في مرحلة شلل و يليهم الموت. أعراض الإصابة تاي ساكس
يُشير الأطباء إلى وجود العديد من الأعراض التي تنتج عن الإصابة بمرض تاي ساكس، وكذا فنجد أنهم ينصحون بالتوجه إلى الاستشارة الطبية فور ظهور تلك الأعراض على الطفل، إذ أن العلاج المبكر خير من الإهمال للمرض، ومن بين الأعراض ما يلي:
ظهور بقع حمراء فوق العين؛ فكما وصف الطبيب البريطاني للعيون ارين تاي هذا المرض بأنه يتميز ببقع حمراء على شبكه العين. حدوث نوبات مفاجئة للأطفال، بالإضافة إلى بروز ردود أفعال مبالغ فيها عند سماع الأطفال ضجيج. ظهور بعض المشكلات الحركية عند الأطفال، كما يبدأ الطفل في فقدان المهارات الحركية والتي تتضمن الزحف والجلوس والتقلب. بروز بقع حمراء في العينين، وفقدان البصر تدريجياً.
مرض تاي ساكس – موسوعة صحتي الطبية
مرض تاي ساكس: الأسباب والتشخيص والوقاية - الصحة
المحتوى
كيف يسبب المرض مرض تاي ساكس الطفولي أشكال أقل شيوعا علم الوراثة والوراثة المخاطرة التشخيص علاج او معاملة الوقاية كلمة من Verywell
مرض تاي ساكس هو اضطراب وراثي نادر يقتصر عادةً على مجموعات عرقية معينة. يتميز بتدمير الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي ويمكن أن يؤدي إلى العمى والصمم وفقدان الوظائف العقلية والجسدية. تاي ساكس هو اضطراب صبغي جسدي متنحي ، مما يعني أنه مرض موروث من الوالدين. يرتبط المرض بطفرات في هيكسا الجين الذي يوجد منه أكثر من 100 اختلاف. اعتمادًا على الطفرات التي يتم إقرانها ، يمكن أن يتخذ المرض أشكالًا مختلفة إلى حد كبير ، مما يتسبب في المرض أثناء الرضاعة أو الطفولة أو البلوغ. تحدث الوفاة عادة عند الأطفال في غضون بضع سنوات من ظهور الأعراض الأولى ، حيث إن تدمير الخلايا العصبية يجعلهم غير قادرين على الحركة أو حتى البلع. في المراحل المتقدمة ، سيصبح الأطفال أكثر عرضة للإصابة. يموت معظمهم من مضاعفات الالتهاب الرئوي أو التهابات الجهاز التنفسي الأخرى. في حين أنه نادرًا في عموم السكان ، يُرى تاي ساكس بشكل متكرر في اليهود الأشكناز ، وكاجون من جنوب لويزيانا ، والكنديين الفرنسيين في جنوب كيبيك ، والأيرلنديين الأمريكيين.
ما هو مرض تاي ساك | Sotor
وقد يحتاج طفلكِ إلى استخدام العلاج الطبيعي للصدر؛ لإزالة المخاط من الرئتين. أنابيب التغذية
قد يعاني طفلكِ من مشكلة في البلع، أو يُصاب بمشاكل تنفسية عن طريق استنشاق الطعام، أو السائل إلى الرئتين أثناء تناول الطعام. وقد يُوصي الطبيب لمنع هذه المشاكل باستخدام جهاز تغذية مساعد، مثل أنبوب فغر المعدة، والذي يتم إدخاله من خلال أنف طفلكِ، ويصل إلى معدة طفلكِ، أو قد يقوم الطبيب المدرب على العملية الجراحية للمعدة بإدخال أنبوب الفغر المريئي المَعدي جراحياً. العلاج الطبيعي
مع تقدم المرض قد يستفيد طفلكِ من العلاج الطبيعي للمساعدة في الحفاظ على مرونة المفاصل، والحفاظ على القدرة على الحركة (معدل الحركة) بقدر الإمكان. ويمكن أن يؤخر العلاج الطبيعي من تصلب المفاصل، ويقلل أو يؤخر من فقدان الوظيفة، والألم الذي يمكن أن ينتج عن ضعف العضلات. العلاجات المستقبلية المحتملة
قد تؤدي أبحاث العلاج الوراثي (الجيني)، أو علاج استبدال الإنزيم في نهاية الأمر إلى علاج، أو إبطاء تقدم مرض تاي ساكس. التكيف مع المرض والمساندة
اطلبي من طبيبكِ أن يقترح مصادر، ومعلومات لتساعدكِ أنتِ وعائلتكِ في التعامل مع احتياجات طفلكِ. وابحثي عن مجموعات دعم للتواصل مع العائلات الأخرى التي تمر بتحديات مماثلة.
معلومات عن مرض تاي ساكس واعراضه واسبابه - موسوعة
مضاعفات تؤدي الصعوبات الشديدة المتعلقة بالتنقل والرعاية الذاتية إلى توتر جسدي وعاطفي هائل لمقدمي الرعاية. المراجع مرض تاي ساكس هو اضطراب تنكس عصبي تدريجي. 1 عادة ما يكون الشكل الطفلي المميت قاتلاً في عمر 2 أو 3 سنوات. 1 الموت يحدث عادة بسبب العدوى intercurrent. في حالة الأحداث ، تحدث الوفاة عادة في سن 10-15 سنة ؛ يسبقه عدة سنوات من الحالة النباتية مع صلابة decrebrate. الموت عادة بسبب العدوى. في شكل البالغين ، يكون لدى معظم المرضى متوسط عمر متوقع. الوقاية الكشف عن شركات النقل في السكان المتضررين ، وخاصة في أفراد أسر المرضى المصابين. ينبغي تقديم هذا مع تقديم المشورة قبل الحمل. 4 هل وجدت هذه المعلومات مفيدة؟ نعم فعلا لا شكرًا لك ، لقد أرسلنا للتو رسالة بريد إلكتروني للمسح لتأكيد تفضيلاتك. مزيد من القراءة والمراجع الرابطة الوطنية تاي ساكس وأمراض الحلفاء كاباك MM. Hexosaminidase A نقص مرض تاي ساكس ، الوراثة المندلية على الإنترنت في الإنسان (OMIM) تيغاي DH. GM2 Gangliosidoses ، eMedicine ، نوفمبر 2009 Zaroff CM، Neudorfer O، Morrison C، et al. التقييم العصبي النفسي للمرضى الذين يعانون من بداية ظهور مرض غليوسيد العظم GM2.
داء تاي ساكس - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)
مرض تاي ساكس: الأعراض والأسباب والعلاج والوقاية - علم النفس
المحتوى:
ما هو مرض تاي ساكس؟ الأسباب عوامل الخطر الأعراض التشخيص علاج الوقاية مراجع ببليوغرافية
مرض تاي ساكس هو حالة طبية نادرة أنه ، على الرغم من الغرابة في غالبية السكان ، يبدو أن هناك مجموعات عرقية ينتشر فيها بشكل كبير. إنه مرض وراثي يؤثر على الجهاز العصبي ، مما يتسبب في تراكم الدهون الموجودة في الخلايا العصبية وينتهي بها الأمر إلى إتلافها. دعنا نتعرف على أسباب هذا المرض ، وما هي أعراضه الرئيسية ، وكيف يتم علاجه وكيف يمكن تشخيصه ، وكذلك معرفة السكان الذين من المرجح أن يوجد الأشخاص المصابون بمرض تاي ساكس. مقالة ذات صلة: "الأمراض العصبية التنكسية: الأنواع والأعراض والعلاجات" ما هو مرض تاي ساكس؟ مرض تاي ساكس ، الذي يُطلق عليه أيضًا داء الغنغليوزيد GM2 ومرض التخزين الليزوزومي ، هو حالة طبية وتنكسية عصبية ووراثية تهدد الحياة وغالبًا ما تصيب الأطفال في سن مبكرة. يكون شكل انتقاله من الآباء إلى الأطفال ، أي أنه وراثي ، وتحديداً من النوع المتنحي الجسدي. في الواقع ، لقد لوحظ أن بعض السكان ، مثل اليهود الأشكناز ومجتمع الأميش ، معرضون لحالات هذا المرض.
في حال أن أحد الزوجين بحمل الطفرة، يقوم أحد الشريكين بالقيام بالاختبار في بادئ الأمر، في حال كان الشريك الأول يعاني من النقص بهذا الجين أي أن لديه طفرة فمن المفضل أن يقوم الشريك الثاني بإجراء هذا الاختبار. في حال كان كلا الزوجين حاملين للجين، يمكن إجراء فحص قبل الولادة من سائل المشيمة، وفي حال تم إثبات إصابة الجنين بالمرض فمن الممكن القيام بإجهاض الجنين أو القيام بولادة مبكرة.