مشاهدة مسلسل اصطدام الحلقة 22 مترجم مسلسل الاكشن والدراما والتشويق التركي اصطدام الحلقة 22 شاهد قصة عشق بدون اعلانات جودة Çarpışma Season 1 BluRay 1080p 720p 480p الحلقة 22 الثانية والعشرون حول حادث اصطدام يربط اربعة اشخاص من ضمنهم زينب وكرم بالاضافة الى محاميين اخرين لترتبط حياتهم مع بعض بعد نجاتهم من الحادث! بطولة ألبيران دويماز وأونور صايلاك في مسلسل اصطدام كامل يوتيوب اون لاين تحميل حكاية حب مجاني على موقع شوف نت
- تابعوا حلقات مسلسل "اصطدام" أقوى مسلسلات الدراما التركية المدبلجة والمشوقة - YouTube
- مسلسل اصطدام - موسم 1 مترجم - ماي سيما
- مشاهدة اصطدام مترجم : موسم 1 حلقة 1
- الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب
تابعوا حلقات مسلسل &Quot;اصطدام&Quot; أقوى مسلسلات الدراما التركية المدبلجة والمشوقة - Youtube
اكتب تعليقاََ...
مسلسل اصطدام - موسم 1 مترجم - ماي سيما
حلقات المسلسل
فريق التمثيل
Alperen Duymaz ممثل Elçin Sangu ممثل Kivanç Tatlitug ممثل Melisa Pamuk ممثل
القصة
مشاهدة مسلسل الاكشن والدراما والاثارة اصطدام Çarpisma مترجم بجودة عالية مشاهدة مباشرة اون لاين يتعلق الأمر بالحياة التي تتقاطع مع تصادم أربع سيارات.
مشاهدة اصطدام مترجم : موسم 1 حلقة 1
اصطدام (مسلسل تركي) على مواقع التواصل الاجتماعي:
اصطدام (مسلسل تركي) على تويتر. اصطدام (مسلسل تركي) على إنستغرام. بوابة تركيا
بوابة تمثيل
بوابة تلفاز
بوابة دراما
هذه بذرة مقالة عن موضوع عن مسلسل تلفزيوني تركي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. ع ن ت
المدة 120 دقيقة النوع اثارة اكشن دراما الجوائز 3 nominations.
شخصيات مسلسل الاصطدام
ميلسا أصلي باموق
قامت ميلسا بتجسيد شخصية المحامية جميري صديقة البطلة زينب في مسلسل الاصطدام، وهي من مواليد 14 أبريل عام 1991 ولدت في هولندا، حائزة على لقب ملكة جمال تركيا لعام 2011، وملكة جمال الكون، وأفضل عارضة واعدة، تتحدث اللغة الهولندية، والتركية، والإنجليزية، والألمانية
تخرجت من جامعة أمستردام من قسم علم النفس، دخلت عالم الفن من خلال مسلسل مكان الحب السماء، شاركت في الكثير من الأعمال المهمة، ومن أبرزها مسلسل حب أعمى، من خلال تجسيدها شخصية أسو كوزكوغلو. أونور صايلاك
قام هذا الممثل التركي بتجسيد شخصية فيلي سيفر صديق قدير السابق ورئيس العصابة، وهو من مواليد 12 مايو عام 1977، ولد في العاصمة أنقرة، درس في جامعة الشرق الأوسط التقنية في قسم الفيزياء ولكنه لم يكمل دراسته فيها، ثم درس في جامعة أنقرة قسم العلوم السياسية، وفي تلك الفترة شارك بالتمثيل في بعض المسرحيات، ثم قرر أن يستمر بالتمثيل
ودخل عالم الفن من خلال شخصية جيتين في مسلسل اسم الرمز الذي عرض في عام 2006، ومن أبرز الأعمال التي شارك بها مسلسل أنت وطني، ومسلسل الغراب، ومسلسل الاصطدام، ومسلسل بابل. البرين ديماز
قام هذا الممثل التركي الشاب بتجسيد شخصية كرم كوركماز صديق قادير في الحي، والذي يعاني من الفقر والظلم، وهو من مواليد 3 نوفمبر عام 1992، ولد في العاصمة أنقرة، تخرج من معهد التمثيل في جامعة حجي تبة
دخل عالم التمثيل من خلال مشاركته في مسلسل الحسناوات الصغيرات الكاذبات، كما شارك في الكثير من الأعمال الفنية المهمة مثل مسلسل الحب المرير، ومسلسل زهيري، ومسلسل الصيف الماضي.
الأدوية المضادة للملاريا. تناول الفاصولياء أو الفول. ومعظم الأشخاص الذين يعانون من نقص G6PD لا تظهر لديهم أي أعراض، لكن قد يعاني البعض الآخر من أعراض فقر الدم الانحلالي، خاصّةً عند تكسّر عدد كبير من كريات الدم الحمراء، ويمكن أن تتضمن هذه الأعراض ما يأتي: [٥]
الشحوب، والتعب الشديد، بالإضافة إلى الدوخة. خفقان القلب. الشعور بضيق في التنفس. اليرقان. الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب. وفي العادة لا تحتاج الأعراض الطّفيفة إلى العلاج، فهي ستزول بمجرد زوال المحفّز، وكذلك سينتج الجسم مزيدًا من خلايا الدم الحمراء تعويضًا عن ما تم فقده، أمّا عند وجود أعراض شديدة مثل خفقان القلب أو ضيق التنفس خاصةً عند الأطفال فيفضل الذهاب إلى المستشفى واستشارة الطبيب المختص؛ وذلك لإمكانية حاجة الطفل إلى نقل الدم. فقر الدم اللاتنسجي الوراثي
هو من الأمراض الوراثية التي تصيب خلايا الدم الحمراء، وعادةً يُشخَّص في مرحلة الطفولة، وعند المصابين بهذا المرض نخاع العظم لديهم لا ينتج ما يكفي من خلايا الدم، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء، وفي العادة يعاني المصاب من تشوهات وراثية تسبب فقر الدم اللاتنسجي، كما يمكن لبعض الأمراض الوراثية الأخرى التسبب بتلف الخلايا الجذعية بالتالي فقر الدم اللاتنسجي، ومن هذه الأمراض ما يأتي: [٦]
فقر دم فانكوني.
الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب
وقد يؤدي هذا النقص إلى الإصابة بفقر دم حاد اذا تعرض الشخص المصاب لبعض الإلتهابات المصحوبة بإرتفاع درجة الحرارة ، او تناول أدوية معينة أو بعض البقول مثل الفول أما اذا لم يتعرض لهذه العوامل المؤثرة فإنه يكون سليما معافا تماما، فالأم التي تحمل الجين المسئول عن نقص الخميرة على أحد كروموسومات الجنس(X) تستطيع ان تنقله إلى ابنائها الذكور والإناث على حد سواء حيث يكون الذكور مرضى والإناث حاملات للمرض بنسبة 50% بينما الاب الذي يحمل نفس الجين على كروموسوم الجنس (X) لا يستطيع ان ينقله سوى لبناته فقط ، ويصبحن حاملات للمرض. إنتشار نقص الخميرة
نقص الخميرة هو أكثر الامراض الانزيمية إنتشارا في العالم حيث يوجد نحو مائة مليون شخص مصابا به. وينتشر هذا المرض في بلاد البحر المتوسط مثل اليونان، قبرص، مصر، إيران، العراق، وبين السود في امريكا وافريقيا وفي آسيا مثل الفلبين والهند، وحسب آخر دراسة أجريت بسلطنة عمان لوحظ إنتشار المرض بنسبة 17. بحث عن امراض الدم الوراثية. 9% بين الاطفال دون سن الخامسة من العمر ( 25% بين الاولاد الذكور و10% بين البنات).
متلازمة شواخمان دايموند. خلل التقرن الخلقي. فقر دم دياموند-بلاكفان. مرض فون ويلبراند
هو من أمراض الدم الوراثية التي تصيب بلازما الدم، وفون ويلبراند هو بروتين ضروري يساعد الدم على التخثّر، وفي هذا المرض يُنتج الجسم القليل جدًا من البروتين، أو ينتجه لكنه لا يؤدي وظيفته جيدًا، ومعظم المصابين بهذا المرض ليس لديهم أعراض لكنهم يعانون من نزيفٍ شديد بعد الإصابات، أو أثناء إجراء أي عملية جراحية. وقد تكون العلامات والأعراض المصاحبة لهذا المرض طفيفةً وتصعب ملاحظتها، لكنها في الغالب تتمثل بحدوث الكدمات والنزيف، بالإضافة إلى ما يأتي: [٧]
استمرار النزيف من الانف. نزيف اللثة، ونزيف الأغشية المخاطية في الجهاز الهضمي. غزارة الحيض، بالإضافة إلى استمراره أكثر من أسبوع. نزيف بعد قلع الأسنان أو بعد إجراء العملية الجراحية. ظهور كدمات تحت الجلد. أعراض فقر الدم، مثل: الشحوب، بوالتعب العام. وفي الغالب لا يوجد علاج لمرض فون ويلبراند، لكن يمكن للطبيب المختص وصف بعض الأدوية للحد من الأعراض المصاحبة للنزيف، خاصةً عند إجراء العمليات الجراحية أو بعد قلع الأسنان، ويعتمد نوع العلاج على شدة الحالة ونسبة استجابة المصاب له، وتتضمن الخيارات العلاجية: [٧]
هرمون الديزموبريسين، وهو هرمون صناعي يساعد على التحكم بالنزيف، إذ يحفز الجسم لإفراز المزيد من عوامل التخثر الموجودة فعليًّا في بطانة الأوعية الدموية.