ديفيريبرون: ويتوافر على شكل أقراص للبلع أو أدوية للشرب. ديسفيروكسامين: ويتم حقنه عبر محلول وريدي يتم تسريبه وريديا على مدى من 8-12 ساعة, ومن عيوبه أنه قد يحتاج إلى تكرار الحقن بالمحلول الوريدي من 5-6 مرات أسبوعيا, وقد تستعمل الأدوية سابقة الذكر بجانبه لتقليل عدد مرات الحقن الوريدي بقدر الإمكان. 3. زراعة النخاع أو نقل الخلايا الجذعية
وتتم كلتا العمليتين من خلال نقل بعض خلايا نخاع العظام أو بعض الخلايا الجذعية من متبرع سليم إلى المريض, لمساعدة جسمه على إنتاج هيموجلوبين طبيعي يقوم بدوره العادي فى نقل أكسجين الدم إلى خلايا الجسم المختلفة. ولكل من الطريقتين مخاطرها ومضاعفاتها, ويمكنك بمساعدة الطبيب المعالج الموازنة بين مخاطر المرض وبين مضاعفات طريقتي العلاج لإختيار الطريقة الأنسب للمريض, وعادة لا تستعمل كلتا الطريقتين إلا فى الحالات الشديدة من الثلاسيميا التى تفوق مخاطرها مضاعفات كلتا الطريقتين. 4. علاج المشكلات المصاحبة للثلاسيميا
تنتج عن انيميا البحر المتوسط العديد من المضاعفات الصحية كضعف المناعة وتأخر البلوغ وتأثر أعضاء الجسم المختلفة بالحالة, مما يستلزم علاج تلك المضاعفات والتعامل معها جنبا إلى جنب مع العلاج المستعمل للسيطرة على انيميا البحر المتوسط نفسها, على سبيل المثال تستعمل العلاجات الآتية:
اللقاحات المختلفة للأمراض المتوافرة لها لقاحات لوقاية المريض من خطر العدوى.
- انيميا البحر الابيض المتوسط
- انيميا البحر المتوسط فطحل
- ما الاسم العلمي لمرض أنيميا البحر المتوسط
انيميا البحر الابيض المتوسط
فإذا كانت نسبة الحديد في الدم طبيعية أو أكثر، فهذا يعني أن الطفل يعاني أنيميا البحر المتوسط. وإن كانت نسبة الحديد منخفضة في الدم، يعني ذلك أن الطفل يعاني فقر الدم بسبب نقص الحديد. اختبار الحمض النووي:
ويمكن إجراء اختبار الحمض النووي للطفل، بغرض الكشف عن الطفرات الجينية في الهيموجلوبين. وهناك بعض الاختبارات الأخرى التي يُمكن إجراؤها للجنين أثناء فترة الحمل، لمعرفة إذا كان الطفل مصاباً بأنيميا البحر المتوسط أم لا. علاج أنيميا البحر المتوسط
لا تحتاج الحالات المتوسطة من أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال إلى الخضوع للعلاج. أما بالنسبة للحالات الشديدة منها، يمكن أن تتلقى العلاج الآتي:
نقل الدم المنتظم:
في أغلب الأحيان تحتاج الحالات الأكثر حدة إلى عمليات نقل دم بشكل منتظم. وتتسبب عمليات نقل الدم المتكرر مع الوقت في تراكم عنصر الحديد في دم الطفل، مما يؤدي إلى حدوث الضرر بعدة أعضاء في جسم الطفل. الخلب:
يستخدم في التخلص من كمية الحديد المتراكمة في الدم، كما في حالة أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال الذين لم يعتادوا على نقل دم. زراعة نخاع العظام:
ويُعرف أيضًا بزراعة الخلايا الجذعية ، ويتم ذلك بعملية التسريب الوريدي، وغالباً يكون المتبرع المتوافق من الأخوة.
انيميا البحر المتوسط فطحل
بحث شامل عن أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أسباب أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أنواع أنيميا البحر الأبيض المتوسط
أعراض أنيميا البحر الأبيض المتوسط
علاج أنيميا البحر الأبيض المتوسط
ما هو مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط؟
الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل جيني في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب جيني يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. و الثلاسيميا بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا و البيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط ؟
أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
ما الاسم العلمي لمرض أنيميا البحر المتوسط
و تتوارث هذه الطفرات المتعلقة بأنيميا البحر المتوسط من الآباء إلى أطفالهم. أهم عوامل الخطورة التي تسبب أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
يرتبط مرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال بعاملين رئيسيين، هما:
التاريخ العائلي:
يعد العامل الوراثي من أهم العوامل المرتبطة بمرض أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال، بسبب توارث نفس الجينات من الأب والأم. و نلاحظ ظهور الحالة عند أطفال من آباء يعانون نفس المرض، حيث تتوارث جينات الهيموجلوبين التي تعرضت للطفرات من الآباء إلى أطفالهم. وهذا يحدث في حالة زواج الأقارب، حيث يتوارث نفس الجين من الأجداد خلال أب وأم حاملين للجين ولا يظهر عليهم المرض، لكن يتوارثه الأبناء. سلالات محددة:
تظهر أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال الأمريكيين الأفارقة، والذين ينتمون إلى البحر المتوسط وجنوب شرق آسيا. ما هي أنواع أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال؟
يعتمد نوع أنيميا البحر المتوسط على عدد الطفرات الجينية التي تحدث في سلاسل ألفا وبيتا، وعلى الجزء المصاب بها. النوع ألفا ( ثلاسيميا ألفا):
يتكون الهيموجلوبين من أربع سلاسل جينية من النوع ألفا (اثنتين من الأب واثنتين من الأم):
عند حدوث خلل أو قصور في سلسلة واحدة أو سلسلتين من سلاسل ألفا الموجودة في هيموجلوبين الطفل، تظهر عليه أعراض بسيطة جداً.
توجد فروق معنوية دالة احصائياً بين متوسطات درجات القياس البعدي لحالات المجموعتين التجريبية والضابطة لصالح المجموعة التجريبية على مقياس اضطراب العلاقات الاجتماعية. توجد فروق معنوية دالة احصائياً بين متوسطات درجات حالات المجموعة التجريبية في القياسين القبلي والبعدي لصالح القياس البعدي على مقياس اضطراب العلاقات الاجتماعية. لا توجد فروق معنوية دالة احصائياً بين متوسطات درجات حالات المجموعة الضابطة في القياسين القبلي والبعدي على مقياس اضطراب العلاقات الاجتماعية. توجد فروق معنوية دالة احصائياً بين متوسطات فروق درجات حالات المجموعتين التجريبية والضابطة في اضطراب العلاقات الاجتماعية ويتجه التغاير لصالح المجموعة التجريبية. رابعاً ـ عينة البحث:
تكونت عينة البحث من 20 أسرة تم اختيارها بطريقة غير احتمالية (عمدية) من بين 50 أسرة من أسر الأطفال المرضى بأنيميا البحر المتوسط المترددين على عيادة أمراض الدم بمستشفى الأطفال الجامعي أبو الريش وفقاً لمجموعة شروط محددة. قسّمت هذه العينة إلى مجموعتين عشوائيتين إحداهما تجريبية والأخرى ضابطة قوام كل منها 10 أسر وقد استغرقت هذه الدراسة الفترة من اكتوبر 2001 وحتى ابريل 2002.