ET بالعربي. 2021-05-31. مؤرشف من الأصل في 3 يونيو 2021. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله ( مساعدة)
روابط خارجية
مقالات تستعمل روابط فنية بلا صلة مع ويكي داتا
زهراء بن ميم في المشاريع الشقيقة
بوابة المرأة
بوابة أعلام
بوابة تونس
بوابة العراق
بوابة تمثيل
هذه بذرة مقالة عن ممثل تلفزيوني عراقي بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.
#نحبوك_يا_الزين مع زهرة بن ميم - Youtube
إعلان زهراء بن ميم مصرف التنمية الدولي البطاقة الائتمانية - YouTube
البشير شو - الجمهورية / اللقاء الكامل مع الفنانة زهراء بن ميم - Youtube
[3] [4] [5] في عام 2020 قامت زهراء بالتمثيل في الجزء الثاني من هوى بغداد وكان بعنوان «عشق الحياة» تم تصويره في الإستوديو بتقنية الشاشة الخضراء ولذلك بسبب جائحة كورونا ولكن تم إلغاء المسلسل بسبب حظر التجوال لغرض الحجر الصحي. [6] في عام 2021 مثلت زهراء بالجزء الثاني لهوى بغداد بعنوان " دجلة وفرات " الذي عرض في تاريخ 13 أبريل 2021. [7]
أعمالها [ عدل]
المسلسلات [ عدل]
السنة
أسم المسلسل
الدور
2017
الدوامة
هالة
2019
هوى بغداد
شمس
2021
دجلة وفرات
دجلة
البرامج التي قدمتها [ عدل]
اسم البرنامج
القناة التلفزيونية
2013
صحة شريبتكم
قناة التونسية
النشرة الجوية
قناة الوطنية 1
الأحد الرياضي
الجوائز [ عدل]
الجائزة
الفئة
العمل الفني
النتيجة
مراجع
جائزة الهلال الذهبي
أفضل ممثلة شابة
فوز
[8]
جائزة إي تي بالعربي لأفضل الأعمال الرمضانية
أفضل ممثلة عراقية
[9]
مراجع [ عدل]
^ "زهراء حبيب بن ميم ويكيبيديا معلومات كاملة. – السليمانية مدينتي" ، مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019 ، اطلع عليه بتاريخ 08 سبتمبر 2019. ^ "الفنانة العراقية زهراء حبيب: أمي عراقية وأبي تونس وعشت في سوريا" ، دنيا الوطن ، مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2019 ، اطلع عليه بتاريخ 19 سبتمبر 2019.
^ Muhammed, Taban (2019-04-26). "لأول مرة مشاهد هوليودية وسط العاصمة بغداد". مؤسسة كوردستان الفضائية. مؤرشف من الأصل فيثمانية ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 04 يونيو2019. ^ "رمضان 2019.. إطلالة قوية لصناع الدراما العراقية". كتابات. مؤرشف من الأصل في 16 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 04 يونيو2019. ^ "NAS". NAS. 2019-06-26. مؤرشف من الأصل في 27 يونيو2019. اطلع عليه بتاريخ 27 يونيو2019.
خذها حجز المعلومات الطبية حذرهم. في حالة وجود مشاكل صحية ، استشر أ طبيب. داء تاي ساكس نموذجي "أحمر كرزي" البقعي في ال شبكية العين لنرى مع أ منظار العين المرادفات اللغة الهولندية الأسرة الحمقاء حماقة [1] ترميزات التصنيف الدولي للأمراض - 10 ه 75. 0 التصنيف الدولي للأمراض - 9 330. 1 OMIM 272800 272750 الأمراض 12916 ميدلاين بلس 001417 إي ميديسين بيد / 3016 MeSH D013661 منفذ طب ال مرض تاي ساكس [1] هو أمر نادر وراثي خلقي مرض التمثيل الغذائي. تقع تحت أمراض التخزين الليزوزومية. مرض تاي ساكس صفة متنحية قابل للوراثة وينتج عن خطأ في كروموسوم 15. هذا المرض هو واحد من ثلاثة أنواع مختلفة من مرض "داء الجراثيم GM2". النوعان الآخران هما: مرض ساندهوف ونقص المنشط GM2. مرض
في الشخص الذي يعاني من مرض تاي ساكس (الفضلات) تتراكم المواد في الجسيمات الحالة ، لأن تحللها وإعادة استخدامها يتم منعه بسبب نقص المواد الضرورية. إنزيم ( هيكسوسامينيداز أ). هذا هو السامة ل زنزانة. لذلك ، فإنه يعقد وظيفة الجسيم الحال وبالتالي الخلية بأكملها. هذا يتجلى في الضرر في مناديل و الأعضاء. جانجليوسيدس (أ دهون) تتراكم في مخ. يبدأ الطفل المصاب بمرض تاي ساكس بالتأخر ذهني و محرك التنمية منخفضة للغاية شد عضلي و العمى لتظهر عندما يكون عمره بين ثلاثة وخمسة أشهر أنها تمس مرض عقلي و مشلول.
💉 مرض تاي ساكس: العلاجات والأعراض والمخاطر والمزيد - طبيبك 2022
خدمات أخري لشركة تايلند أدفايزور:
اسعار العلاج في تايلاند
جراحة التجميل في تايلاند
علاج الغرغرينا في تايلند
علاج القدم السكري في تايلاند
العلاج في مستشفى ويشتاني تايلاند
العلاج في المستشفي الأمريكي تايلاند
الأعراض
وفي أكثر النماذج شيوعًا، تبدأ الأعراض في الظهور على الطفل من عمر يناهز 6 أشهر. قد تتضمن علامات داء تاي ساكس وأعراضه ما يلي:
فقدان المهارات الحركية، بما فيها التقلب، والزحف، والجلوس
ردود أفعال مبالغ فيها عندما يسمع الطفل ضجيجًا عاليًا
النوبات
فقدان البصر والسمع
وجود بقع "حمراء بلون الكرز" في العينين
ضعف العضلات
مشاكل حركية
متى تزور الطبيب
إذا كان طفلك مصابًا بأي من العلامات أو الأعراض المدرجة أعلاه، فحدد موعدًا مع طبيب طفلك. الأسباب
مرض تاي ساكس هو اضطراب وراثي ينتقل من الآباء إلى الأطفال. يحدث عندما يرث الطفل الجين من كلا الأبوين. عوامل الخطر
تتضمن عوامل خطر الإصابة بداء تاي ساكس انتساب الأسلاف إلى الأعراق التالية:
الطوائف اليهودية في شرق ووسط أوروبا (اليهود الأشكِناز)
مجموعات كندية فرنسية معينة في كيبك
مجتمع الآميش النظامي القديم في بنسلفانيا
مجتمع الكاجون في لويزيانا
التشخيص
للتأكد من إصابة طفلك بداء تاي ساكس، سيسألك الطبيب عن الأعراض التي يعانيها الطفل وأي اضطرابات وراثية بالعائلة وسيطلب إجراء فحص تشخيصي للدم.
مرض تاي ساكس - اعراض مرض تاي ساكس - اسباب مرض تاي ساكس - تشخيص مرض تاي ساكس - علاج مرض تاي ساكس - هل مرض تاي ساكس معدي ؟
العلاج الطبيعي
حيث يعمل العلاج الطبيعي على الحفاظ على مرونة المفاصل، فبالتالي يعمل العلاج الطبيعي على تأخر تصلب المفاصل للطفل المصاب بمرض تاي ساكس، ويحد من آلامها وفقدان وظائفها. أنبوبة الطعام
يستخدمها الطفل المصاب بسبب صعوبة البلع ومشكلات التنفس التي تتواجد أثناء تناول الطعام. العلاج الجيني
من خلال استبدال الجين المعيوب عند المريض بجين آخر طبيعي حتى يتمكن من إنتاج إنزيم آخر نشط. وحتى لا يتطور مرض تاي ساكس وتتدهور حالته المرضية. العلاج ببدائل الإنزيم
يكون ذلك العلاج عن طريق استبدال الإنزيم المفقود لدى الأفراد المُصابون بمرض تاي ساكس عن طريق استخدام الإنزيمات الاصطناعية. ولكن توجد عدة مشاكل في هذا النوع من العلاج بسبب عدم قدرة الإنزيم البديل بالعبور إلى الحاجز الدماغي الدموي. فهو عبارة عن شبكة تعمل على وقاية الأوعية الدموية قبل دخول هذه المواد إلى الدماغ. العلاج الجزيئي
فهو يكون عن طريق استخدام الجزيئات الصغيرة التي تنتج داخل الخلية، فقبل أن تتكسر الإنزيمات المعيوبة. ترتبط الجزيئات الصغيرة بالأنزيمات ويتم توجيهها إلى داخل الخلية. حيث تساعد الإنزيم أن يقوم بوظيفته الطبيعية التي تقوم بتكسير المادة المتراكمة في مرض تاي ساكس.
داء تاي ساكس
يعاني الأطفال من الرنح (صعوبة في المشي) وقلة التنسيق. الأعراض الأخرى مثل Tay-Sachs الكلاسيكية ، على الرغم من أن بقعة الكرز الحمراء في العين أقل شيوعًا. قد يعيش الأطفال حتى سنوات المراهقة. نقص هيكسوسامينيداز أ المزمن:
تتطور هذه الحالة عادة قبل سن العاشرة. لا يفقد الأطفال العديد من المهارات الحركية كما هو الحال مع تاي ساكس الكلاسيكية. يؤثر على المهارات المعرفية واللفظية في وقت لاحق من مسار المرض. قد يعيش الأطفال حتى أواخر سنوات المراهقة. بداية ظهور نقص هيكسوسامينيداز أ:
يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة من ضعف وهزال بطيء ولكن تدريجي للعضلات. قد يواجهون أيضًا صعوبة في التحدث بوضوح ومشاكل في التفكير والذاكرة والتركيز والخرف. يعاني ما يصل إلى 40٪ من الأشخاص من مشاكل نفسية ، حتى لو لم يكونوا مصابين بالخرف. متوسط العمر المتوقع يختلف على نطاق واسع. يعيش بعض الناس حياة نموذجية. كيف يتم تشخيص مرض تاي ساكس؟
لتشخيص مرض تاي ساكس ، يقوم مقدمو الرعاية الصحية بإجراء فحص دم. يقيسون مستوى هيكسوسامينيداز أ في الجسم. في الطفل المصاب بتاي ساكس الكلاسيكي ، يكون هذا البروتين في الغالب أو مفقودًا تمامًا. الأشخاص المصابون بأشكال أخرى من المرض لديهم مستويات منخفضة.
إذا كان الآباء والأمهات يشكون من أن طفلهم يعاني من متلازمة تاي-ساكس, ثم عليك أن تذهب إلى طبيب العيون. بعد كل شيء, أول أعراض هذا المرض الرهيب هو الكرز الأحمر بقعة ، الذي يحتفل به في قاع العين فحص الطفل. وصمة عار بسبب تراكم gangliosides في خلايا شبكية العين. ثم إجراء مثل هذه الدراسات بمثابة اختبار فحص (واسعة الدم) و التحليل المجهري من الخلايا العصبية. الفحص يوضح إذا كان هناك تطور البروتين hexosaminidase نوع A. تحليل الخلايا العصبية المحددة ، بما في ذلك gangliosides. إذا كان الآباء يعرفون مسبقا أن حاملات الجينات التهديد ، يجب أيضا تمرير اختبار الفحص الذي عقد في 12 أسبوع من الحمل. في هذه الدراسة تم أخذ عينات دم من المشيمة. نتيجة الاختبار سوف يكون واضحا ما إذا كان الطفل الجينات الموروثة هي المسوخ من والديهم. هذا الاختبار لا تزال تنفذ في المراهقين والبالغين مع ظهور أعراض مشابهة للمرض و من الوراثة السيئة. تطور المرض طفل حديث الولادة يعاني من متلازمة تاي-ساكس, يبدو مثل كل الأطفال الآخرين ويبدو بصحة جيدة جدا. الحالة المعتادة ، عندما تكون هذه الأمراض النادرة لا تظهر على الفور في حالة المرض قبل فقط لمدة ستة أشهر.