سامحني لسؤالي.. وجزاك الله عنا كل الخير. الإجابــة
الحمد لله والصلاة والسلام على رسول الله وعلى آله وصحبه، أما بعـد:
فالطهر يستدل عليه بحصول إحدى علامتين الجفوف التام والقصة البيضاء، ولا يلزم حصولهما معا. ما حكم القصة البيضاء إذا خالطها قليل من الصفرة؟ – أخبار عربي نت. وعليه، فإذا رأت المرأة علامة الطهر التي هي الجفوف التام بأن تُدخل القطنة في الموضع فتخرج نقية وجب عليها الاغتسال، ولا تنتظر حتى ترى القصة البيضاء، فكثيرٌ من النساء لا يرين هذه القصة أصلاً، وعلى هذا فما تفعلينه من الاغتسال بعد رؤية الطهر صحيح. وأما الإفرازات التي ترينها بعد ذلك فليس لها حكم الحيض إذا لم تكن دماً؛ لما رواه أبو داودَ عن أم عطية بسند صحيح: كنا لا نعد الصفرة والكدرة بعد الطهرِ شيئاً ، وإنما لهذه الإفرازات حكم رطوبات الفرج، وقد بينا حكمها في الفتوى رقم: 110928. والله أعلم.
- القصة البيضاء مع لون بني تميم
- القصة البيضاء مع لون بي بي
- ضمور الدماغ ومرض الزهايمر - Mayo Clinic (مايو كلينك)
- أشهر 6 أسباب الضمور المخيخي وطرق علاجه | دوكسبرت
- ضمور المخ: تعرف على أبرز المعلومات - ويب طب
- ضمور المُخيخ،الأسباب والأعراض وطرق الوقاية والعلاج
القصة البيضاء مع لون بني تميم
السؤال:
من المعلوم أن علامة طهر المرأة القصة البيضاء تقول السائلة: ولكنني لا أدري هل هذه العلامة.. ترى القصة البيضاء ومعها حبيبات بنية جافة - الإسلام سؤال وجواب. وبعد الاغتسال أرى لونًا بنيًا فاتحًا جدًا، هل يمكن اعتبار هذا اللون هو الطهر؟
الجواب:
الطهر زوال آثار الدم، فإذا تلطفت بقطنة أو شيء آخر ولم يكن فيه أثر للدم تغتسل، ولو ما رأت القصة البيضاء، أما القصة البيضاء فهو ماء أبيض يعتري بعض النساء، عند نهاية الحيض تجد ماءً أبيض علامة أن الحيض انتهى، وبعض النساء لا يجد هذا، فالعبرة بوجود النظافة، فإذا تلطفت بقطن أو غيره ورأت النظافة، ولم يبق صفرة ولا كدرة تغتسل، ولو ما رأت القصة البيضاء، نعم. المقدم: أحسن الله إليكم. فتاوى ذات صلة
القصة البيضاء مع لون بي بي
تنسيق اللون البني في الملابس ان كنت تتساءلين بشأن اللون المناسب مع البني في الملابس، "ياسمينة" اختارت لك هذه المجموعة لتستوحي منها اطلالتك وتختاري ما يتناسب مع ذوقك؟ البطلون البني مع القميص الابيض من اجمل أنواع الازياء التي يمكنك ان تختاريها لهذا الموسم، نسقي هذا البطلون باللون البني مع القميص الابيض لاسلوب كلاسيكي انيق. تدرجات البني مع الاسود نسقي هذه الملابس مع تدرجات باللون البني الفاتح مع البنطلون والجاكيت ونسقي تحتها قميص باللون الاسود الجذاب. صفة القصة البيضاء | دروبال. البني مع الجينز ان كنت تبحثين عن تنسيق الملابس باسلوب عصري يمكنك ان تختاري هذه التنورة باللون البني مع القميص الابيض ونسقي فوقها جاكيت بالجينز. التنورة البنية مع الحذاء الساق العالي لا تترددي في اعتماد هذه التنورة باللون البني القصيرة مع القميص الابيض واختاري الحذاء بالساق العالي التي تضفي رقياً على اطلالتك. بنطلون بني مع القميص الاسود اعتمدي هذا البنطلون الانيق باللون البني الجذاب مع القصة الضيقة مع القميص باللون الاسود مع الاكمام الطويلة الروعة.
تاريخ النشر: 2013-09-03 05:21:04
المجيب: الشيخ/ أحمد سعيد الفودعي و د.
لأن المرض يكون موروثا والفحص ضروري بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من المرض ويفكرون في إنجاب أطفال. المستشار الطبي سوف يقدم تقدير لفرص الطفل في الإصابة بالمرض أو حمل الجين بدون ظهور الأعراض [1]
في حالة ترنح فريدريك، يقلل التكرار الثلاثي لـ GAA من إنتاج الفراتاكسين ولكن الآلية الدقيقة لكيفية إسكات الجين غير معروفة. يأمل الباحثون في تحديد الآليات التي ينطوي عليها إسكات الجين FXN ، والتي يمكن أن تكشف عن الطرق المحتملة لاستعادة وظيفة الجين الطبيعية. يستخدم أحد هذه المشاريع خطوط الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة (iPSC) التي تم تحويلها إلى خلايا عصبية (عمل يسمى مشتق) كنظام نموذجي لدراسة آليات إسكات الجينات FXN.. مشروع آخر يستخدم نماذج الخلايا المشتقة من iPSC لتحديد التغيرات في التعبير الجيني في رنح فريدريك لفهم أفضل لعيوب الميتوكوندريا المرتبطة بالمرض وتطوير المؤشرات الحيوية للتجارب السريرية المستقبلية. ضمور المخ: تعرف على أبرز المعلومات - ويب طب. [2]
ضمور الدماغ ومرض الزهايمر - Mayo Clinic (مايو كلينك)
4- التشنجات التي يعاني منها البعض من الممكن أن تكون إشارة واضحة إلى حدوث ضمور في المخيخ. 5- ومع التقدم في المرض قد يعاني المريض من صعوبات في بلع الطعام والبلع بشكل عام. 6- كما أن المريض لن يتمكن من الحديث بشكل واضح أو كلام مفسر. 7- التعرض إلى مشكلة الشلل الرعاش. 8- التصلب من الأمراض التي من الوارد التعرض لها ويعد دليل على وجود ضمور في المخيخ. 9- ويعاني الشخص من قلة النوم والاضطرابات خلال فترة النوم بشكل واضح. أعراض الإصابة بضمور المخيخ عند الأطفال
يظهر على الأطفال الصغار خاصة عدة أعراض تؤكد إصابتهم بضمور في المخيخ والتي من بينها ما يلي. 1- يعاني الرضع من حركات مختلفة وغير ثابته على الإطلاق. 2- التأخر في نمو الطفل بشكل واضح عن الأطفال في عمره. 3- وفي حالة ان كان الطفل كبير ولديه القدرة على الحركة سوف تلاحظ عدم وجود اتزان في الحركة. أسباب التعرض لمرض ضمور المخيخ
يوجد الكثير من الأسباب التي تؤدي إلى حدوث ضمور في المخيخ والتي من بينها ما يلي. 1- أن يكون الشخص لديه خلل في الجينات الوراثية. ضمور المُخيخ،الأسباب والأعراض وطرق الوقاية والعلاج. 2- التعرض إلى الجلطات بشكل مستمر مع التعرض إلى نقص تروية في منطقة المخيخ. 3- أن يصاب المريض بالتصلب اللويحي وهو من الأمراض التي تؤثر على المخيخ وتزيد من احتمالية حدوث ضمور في المخيخ.
أشهر 6 أسباب الضمور المخيخي وطرق علاجه | دوكسبرت
نظرة عامة الضمور الجهازي المتعدد (MSA) هو اضطراب عصبي تنكسي نادر يؤثر في الوظائف اللاإرادية (المستقلة) للجسم، بما في ذلك ضغط الدم ومعدل نبضات القلب ووظيفة المثانة والتحكم الحركي. يتشارك الضمور الجهازي المتعدد (MSA) في العديد من الأعراض مع داء باركنسون، مثل بطء الحركة وتيبس العضلات وضعف الاتزان، وكان يُطلق على هذا المرض قديمًا اسم متلازمة شاي-دراغر، أو الضمور الزيتوني الجسري المخيخي، أو الانتكاس المخططي السودائي. ويتضمن العلاج تناول الأدوية وإحداث تغييرات في نمط الحياة للمساعدة على التعامل مع الأعراض، ولكن لا يوجد سبيل للشفاء التام. أشهر 6 أسباب الضمور المخيخي وطرق علاجه | دوكسبرت. وتتطور الحالة تدريجيًّا وتؤدي في نهاية الأمر إلى الوفاة. الأعراض يؤثر الضمور الجهازي المتعدد (MSA) على أجزاء كثيرة من جسمك. وغالبًا ما تظهر الأعراض في مرحلة البلوغ، عادةً في الخمسينيات أو الستينيات من العمر. يُصنف الضمور الجهازي المتعدد إلى نوعين: الباركنسوني والمخيخي. ويعتمد النوع على الأعراض التي لديك عند التشخيص. نوع مرض باركنسون وهذا هو نوع الضمور الجهازي المتعدد الأكثر شيوعًا.
ضمور المخ: تعرف على أبرز المعلومات - ويب طب
ذات صلة ضمور المخ عند الكبار ما هي أعراض ضمور الدماغ
تعريف ضمور الدّماغ
يدلّ مُصطلح ضمور الدّماغ على تراجع حجمه؛ ممّا يعني أنّه سيفقد بعض العُصبونات والرّوابط بينها بسبب تقلّص حجمه. تُعدّ هذه الحالة عاملاً مُشتركاً بين العديد من الاضطرابات، منها الخرف. [١] [٢]
أنواع ضمور الدّماغ
يُقسَم ضمور الدّماغ إلى النّوعين الآتيين: [٢] [٣]
النّوع العامّ: يدلّ على أنّ الدماغ كلّه قد أُصيب بالضّمور، ممّا يُؤدّي إلى صغر حجمه. النّوع المركزيّ: ويعني أن جزءاً مُحدّداً فقط من الدّماغ هو الذي أُصيب بالضّمور؛ أي أنّ الخلايا التي تُسيطر عليها تلك المنطقة هي التي تُصاب بالضّرر. المناطق الدماغيّة التي تتأثّر بالضّمور
على الرّغم من أن حجم الدّماغ كاملاً يصغر لدى مُصابي الضّمور، إلّا أنّ المنطقتين الأكثر تأثراً هما القشرة الدماغيّة (بالإنجليزيّة: Cortex) والحُصَين (بالإنجليزيّة: Hippocampus). تعمل القشرة الدماغيّة على المُساعدة في التذكّر والتّفكير والتّخطيط، أمّا الحُصَين فيعمل على تشكيل ذاكرة جديدة. يظهر ضمور الدماغ لدى مُصابي الزهايمر بدايةً على شكل مشاكل في الذّاكرة. [١]
أمّا في حالة الخرف الجبهيّ الصدغيّ (بالإنجليزيّة: frontotemporal dementia) فإنّ المنطقتين الجبهيّة والصدغيّة هما اللّتان تتأثّران بالشّكل الأكبر، وعادةً ما يظهر ذلك بدايةً على شكل تغيّرات في السّلوك والشّخصية.
ضمور المُخيخ،الأسباب والأعراض وطرق الوقاية والعلاج
الرنح النخاعي المخيخي (ضمور المخيخ) أو Spinocerebellar Ataxia هو أحد الأمراض الوراثية من أمراض الجهاز العصبي المركزي. يحدث هذا المرض عند إصابة أجزاء من المخيخ، مما يسبب صعوبة في التحكم في عضلات اليدين والساقين، وفي المشي والتوازن. معلومات عن مرض الرنح النخاعي المخيخي Spinocerebellar Ataxia يشير مصطلح الرنح النّخاعي المخيخي SCA إلى أحد أنواع الترنحات التي تصيب الجزء المسؤول عن الحركة والتوازن في الدماغ وهو المخيخ. يعتبر الرنح النّخاعي المخيخي SCA أحد الأمراض التنكسيّة التي تصيب المخيخ، وهو من الأمراض الوراثية. بيد أنه يوجد عدة أنواع لمرض ضمور المخيخ والنخاع الشوكي، ويتم تصنيفها بحسب الجين المسؤول عن الخلل. يمكن وصف أنواع الرنح باستخدام الاختصار SCA متبوعًا برقم، ويبدأ المرض من SCA1 وحتى SCA40 (والأرقام بازدياد). رغم تنوع العلامات والأعراض التي تظهر عن الإصابة بالمرض، لكنها تبدو متشابهة (على سبيل المثال مشية الوجيف). أسباب ضمور النخاع والمخيخ تتضمن الصدمة الدماغية، الأورام، ادمان الكحول، اضطراب الأعصاب المحيطية وغيرها. لا يوجد علاج محدد للرنح النخاعي المخيخي الوراثي. أسباب مرض الرنح النخاعي المخيخي Spinocerebellar Ataxia كما ذكرنا سابقًا، فإن الرنح من الأمراض الوراثية الذي يحدث بفعل خلل في جينٍ ما، ويمكن تحديد نوع الرنح الحاصل عند تحديد الجين الخاص به.
Cerebellar Degenerations at
Bird, Thomas D (23 يناير 2014)، Hereditary Ataxia Overview ، PMID 20301317 ، NBK1138، مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2019. In Pagon RA, Bird TD, Dolan CR؛ وآخرون, المحررون (1993)، GeneReviews™ [Internet] ، Seattle WA: University of Washington, Seattle، مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020. صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المحررون ( link)
Moreira, Maria-Ceu؛ Koenig, Michel (8 ديسمبر 2011)، Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2 ، PMID 20301333 ، NBK1154، مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020. In GeneReviews
Pulst, Stefan-M (01 مارس 2012)، Spinocerebellar Ataxia Type 13 ، PMID 20301404 ، NBK1225، مؤرشف من الأصل في 02 ديسمبر 2016. In GeneReviews
Brussino, Alessandro؛ Brusco, Alfredo؛ Dürr, Alexandra (07 فبراير 2013)، Spinocerebellar Ataxia Type 28 ، PMID 21595125 ، NBK54582، مؤرشف من الأصل في 28 مارس 2020.