بدأت شركة المياه الوطنية تشغيل شبكات المياه في 28 قرية بمحافظة أبو عريش، ما سيسهم في خدمة أكثر من 16 ألف مستفيد، وضخ أكثر من 3200 متر مكعب يوميا من المياه بساعات ضخ تصل إلى 24 ساعة. وقالت الشركة في بيان صحفي اليوم، إنها عززت منظومة المياه في المحافظة وزادت نسب تغطية شبكتها، من خلال بناء شبكات وخطوط ناقلة للمياه، بأطوال تجاوزت 51 كم، إضافة إلى تنفيذ نحو 1300 توصيلة منزلية، وخازن مياه بسعة 10 آلاف م3. جريدة الرياض | «تراثيون» يشيدون بإنشاء مركز التراث المغمور بالمياه. وشملت القرى المستفيدة كلا من الزخمية، سلام بني واصل، خضيرة عياش، الشرعة، حرجة عياش، أم الحجل، الوحم، حمراية عياش، أبو الذهب، الدودة، الجيبة، الحيلة العليا، الحيلة السفلى، الغرقة العليا، الغرقة السفلى، أبو السلامة العليا والسفلى، الصلي، زبارة الحفاش، المحباسة، جاضع عياش، الحصن، العريكة، الطليبات، الزخمية 2، الدوشية، وزبارة رشيد. ودعت الشركة المستفيدين الذين تم تركيب العدادات لهم زيارة الفرع الإلكتروني لشركة المياه الوطنية لتحديث بياناتهم، وطلب تفعيل الخدمة، مشيرة إلى أنه يمكن للمستفيدين من خدمات المياه في القرى المغطاة بشبكات المياه، تقديم طلب الحصول على توصيلة منزلية جديدة عن طريق القنوات الرقمية لشركة المياه الوطنية.
جريدة الرياض | «تراثيون» يشيدون بإنشاء مركز التراث المغمور بالمياه
من جانبه، أكد الرئيس التنفيذي لشركة البوتاس العربية، الدكتور معن النسور، أن هذه المستويات القياسية من الأرباح التي حققتها شركة البوتاس العربية في الأشهر الثلاثة الأولى من العام الجاري تعكس المكانة التنافسية التي تحتلها الشركة في الأسواق العالمية وقدرتها على التعامل بحرفية ومرونة عالية مع معطيات سوق الأسمدة العالمي، وذلك على الرغم من تحديات الظروف السياسية والاقتصادية العالمية وما رافقها من ارتفاع لأسعار المشتقات النفطية والمواد السلعية كالحديد والمعادن الأخرى لمستويات قياسية، والتي أثرت بدورها على كلف الإنتاج وسلاسل التوريد. وأشار الدكتور النسور إلى أن إيرادات الشركة من عمليات البوتاس حققت أيضاً ارتفاعاً قياسياً، حيث بلغت حوالي (304) مليون دينار في الربع الأول من العام الجاري، مقارنة مع حوالي (111) مليون دينار في ذات الفترة من العام الماضي وبنسبة ارتفاع بلغت (174%)، كما سجلت كميات البوتاس المباعة أيضاً ارتفاعاً بنسبة (9%) لتصل إلى (768) ألف طن لنهاية أذار الماضي، مقابل (704) ألف طن خلال ذات الفترة من العام الماضي. وعلى صعيد كميات الإنتاج، أوضح الدكتور النسور أن الشركة تمكنت خلال الربع الأول من العام الجاري من إنتاج (682) ألف طن، مقارنة مع (658) ألف طن في ذات الفترة من العام 2021 بارتفاع نسبته (4%).
سجل معنا في الفرع الإلكتروني لتستفيد من خدماتنا المقدمة لك في أي وقت ومن أي مكان وبكل سهولة
إرسل كلمة السر المؤقتة إلى:
الجوال
البريد الإلكتروني
نسيت كلمة المرور أو اسم المستخدم؟
هل أنت متأكد أنك تريد تسجيل الخروج؟
سداد عن طريق الخطأ
الرجاء إدخال آخر أربعة أرقام من جوالك
الدعم الفنى
احتاج مساعدة بـ:
المنطقة
المدينة
الاسم
رقم الهوية / الإقامة
رقم الجوال
التحدث إلى خدمة العملاء
مرحباً بكم زوار الروا في هذا المقال سنتحدث عن تحليل الكروموسومات للجنين بعد الإجهاض
تحليل الكروموسومات للجنين بعد الإجهاض، توجد الكروموسومات في كل خلية من خلايا الجسم، هذا هو الجزء الذي يحتوي على المادة الوراثية المنقولة من الوالدين، يمكن فحص كل مجموعة من الكروموسومات عن طريق تحليل الكروموسوم لكل شخص. الكروموسوم
الكروموسوم هو جزء صغير يشبه الخيط من خلية في خلية تحمل معلومات وراثية في شكل جينات، حوالي 200 نانومتر، ولكن عندما تتحلل هذه الكروموسومات وتتحلل جميع الجينات التي تحتوي عليها. يبلغ طولها حوالي مترين، أي ما يقرب من 20 مليون مرة من طولها الأساسي، والعلاقة بين الكروموسومات والحمل ضرورية أثناء التطور الجنيني للخلايا الأولية للشخص. شاهد أيضًا: متى تنتظم الدورة بعد الإجهاض المبكر للسيدات
تركيب الكروموسوم
يتميز الكروموسوم بهيكله المجهري الصغير، حيث أن إجمالي الكروموسومات بإجمالي 46 كروموسومًا يبلغ حوالي 200 نانومتر. ومع ذلك، يتم ضغط الكروموسومات في الخلية للمساعدة في تنظيم المواد الوراثية أثناء انقسام الخلية. وتتواصل الصبغيات مع بعضها البعض من خلال ما يسمى الانقسام المركزي لتكوين الكروموسوم، ويتلقى الجنين نسخة فريدة من الكروموسومات من الأم ويجتمع نفس الأب من أجل تكوين الصيغة الثنائية الطبيعية.
تحليل الكروموسومات للجنين &Ndash; أفكارك
غالبًا ما يتم ذلك عن طريق فحص النمط الأساسي، حيث يتم تقديم هذا الاختبار عادةً في الثلث الأول من الحمل، ثم يتكرر في الثلث الثاني من الحمل، وتحقق معظم النساء نتائج بحدود طبيعية. لا تحتاج إلى إجراء المزيد من الاختبارات للكروموسومات والحمل إذا كانت جميع الاختبارات طبيعية، ولكن إذا كان أحد هذه الاختبارات غير طبيعي ويظهر علامات على وجود مشكلة في الكروموسوم، فقد يطلب طبيبك فحوصات لاحقة لتأكيد العيب وتحديد مشكلة الكروموسوم في الجنين. وللقيام بذلك، يحتاج الطبيب إلى بعض خلايا الجنين لإجراء دراسة الكروموسوم المطلوبة، وهناك أكثر من طريقة يمكن للطبيب من خلالها الحصول على خلايا الجنين، ويمكن أيضًا الإشارة إلى فحص النمط النووي باسم فحص الكروموسوم أو اختبار النمط النووي. شاهد أيضًا: ما هي طرق الإجهاض المنزلي ؟
طريقة إجراء تحليل الكروموسومات
يمكن فحص كل مجموعة من الكروموسومات لكل شخص عن طريق تحليل النمط النووي الذي يمكّن الطبيب من تحديد وجود مشاكل هيكلية أو غير طبيعية داخل هذه الكروموسومات. من خلال فحص ترتيب الكروموسومات داخل الخلايا المنقسمة التي يتم فيها ترتيب أزواج الكروموسومات اعتمادًا على تلك الخاصة بهم يمكن أن يحدد حجم الطبيب ومظهره أثناء عملية الانقسام بسهولة ما إذا كان هناك كروموسومات مفقودة أو غير طبيعية.
كتب تحليل الكروموسومات للجنين - مكتبة نور
[١]
دواعي إجراء تحليل الكروموسومات للجنين
يحصل الطفل على 23 كروموسوماً من الأم، و23 كروموسوماً من الأب، وقد يتعرَّض الطفل لمشاكل وراثيّة ناتجة من كروموسوم إضافيّ، أو نقص كروموسوم، أو وجود اختلالات في الكروموسومات، فيُجري الطبيب تحليل الكروموسومات للجنين؛ للتأكُّد من امتلاكه العدد طبيعيّ من الكروموسومات البالغة 46، ونذكر في الأتي أهمّ المشاكل التي يكشف عنها تحليل الكروموسومات: [٢]
متلازمة كلاينفلتر: يُصاب بها الذكور فقط، وتتمثَّل بوجود كروموسوم X إضافيّ، وقد يكون الطفل عقيماً في المستقبل. متلازمة تيرنر: تُصاب بها الإناث فقط، وتُعاني الطفلة من نقص في كروموسوم X، ممّا يُؤدِّي إلى حدوث مشاكل في القلب، وقصر القامة. مُتلازمة باتاو: وهي الحالة التي تتمثَّل بوجود كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 13، ويُعاني المريض المصاب بهذه المتلازمة من مشاكل في القلب، ومشاكل عقليّة، ويكون عُمر الطفل قصيراً نسبِّياً، فيعيش الطفل سنة على الأكثر. متلازمة داون: تتمثَّل المشكلة بوجود كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 21، ومن أعراضه ولادة طفل يواجه صعوبات في التعلُّم، ويبدو بمظهر مختلف عن الأطفال الطبيعيّين. متلازمة إدوارد: وهي الحالة التي يوجد فيها كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 18، ولا يبلغ الأطفال المُصابون بها عُمر السنة.
زراعة الخلايا في بيئة تساهم في نموها وانقسامها، والتي تستمر لمدة تصل إلى ثلاثة أو أربعة أيام لخلايا الدم، وحتى أسبوع إذا تم فحص خلايا الجنين. إن معالجة الخلايا بالمواد الكيميائية يوقف الانقسامات في المرحلة التي تصبح فيها الصبغيات أكثر إحكاما. بفصل الكروموسومات عن الخلايا، حيث يتم ذلك تحت المجهر على شريحته، ولأن الكروموسومات لا تحتوي على لون ، يقوم المختص بصبغ الكروموسومات بصبغة تعرف باسم صبغة جيمزا، والتي تمكنه من التحقق من عدد الكروموسومات، بالإضافة إلى حجمها وترتيبها. مؤشرات تحليل كروموسوم
يحتوي جسم الإنسان على 48 كروموسوم، حيث يتلقى الطفل 23 كروموسوم من الأم، و23 كروموسوم من الأب، واحدة منها قد تضيع أو مكسب إضافي واحد بسبب عيب. وتجدر الإشارة إلى أن تحليل كروموسوم قادر على اكتشاف هذه التغييرات في الأطفال، والتي تسبب ولادة طفل يعاني من أنواع مختلفة من المتلازمات، بما في ذلك:
متلازمة داون: هناك كروموسوم إضافي على كروموسوم رقم 21. متلازمة باتو: (بالإنجليزية: متلازمة باتاو) ، يحتوي جسم الطفل على كروموسوم إضافي في الكروموسوم 13، حيث يعاني الطفل من مشاكل في القلب، ومشاكل عقلية. متلازمة تيرنر: (بالإنجليزية: متلازمة تيرنر)، حيث تعاني الأطفال الإناث من مشاكل في القلب والعنق وقصر القامة، نتيجة عيب أو اختفاء الكروموسوم X.