ر. س 5. 75
كمية فطيرة جبن سائل
مراجعات (0)
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد. كن أول من يقيم "فطيرة جبن سائل" لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ * تقييمك * مراجعتك * الاسم *
البريد الإلكتروني *
احفظ اسمي، بريدي الإلكتروني، والموقع الإلكتروني في هذا المتصفح لاستخدامها المرة المقبلة في تعليقي. منتجات ذات صلة
حميس تم التقييم 0 من 5
ر. س 31. 05
إضافة إلى السلة
شوربة حريرة تم التقييم 0 من 5
ر. س 16. 10
كفتة بدبس الرمان تم التقييم 0 من 5
ر. س 23. 00
بيتزا دجاج تم التقييم 0 من 5
ر. س 24. فطيرة الجبن السائل. 15
إضافة إلى السلة
فطيرة جبن سائل جلي
بس كلامك صحيح الجبنة مليانة دهون مشبعة.
فطيرة جبن سائل بعذاب واقع
طريقة التحضير:
نخلط الدقيق والخميرة والملح والزيت والملح واللبن، وتعجن المكونات بشكل جيد للحصول على عجينة متماسكة. تترك العجينة في مكان دافئ لترتاح. في وعاء منفصل نقلب الجبنة والفلفل الأسود والبقدونس معاً. تقسم العجينة لقسمين وتقوم بفرد القسم الأول في صينية مدهونة بالزيت. طريقة فطيرة الطاسة سريعة التحضير دون فرن ودون عجن وبمكونات مضبوطة - ثقفني. نضع الحشو في العجينة، ونفرد عليها باقي العجينة. نخبز العجينة على درجة حرارة 180 لمدة 20 دقيقة لتتخمر. يرش السمسم على الوجه عند التقديم. error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
فطيرة الجبن السائل الكاسات/ شنو احسن نوع جبن استخدم - YouTube
وحالياً يتم إجراء 1000 اختبار وراثي، والعمل على تطوير المزيد من الاختبارات. يتضمن اختبار فحص الجينات ما يلي:
التوازن العائلي ( اختيار جنس المولود): يتم إجراء فحص الأجنة لمعرفة جنس الجنين، والتحقق ما إذا كان هناك أي خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون. الفحص الشامل للكروموسومات(CCS): يتم التحقق من عدم وجود أي شذوذ في الكروموسومات٢٤، ويحدث هذا الشذوذ نتيجة كروموسومات إضافية أو مفقودة. ويشمل الشذوذ الكروموسومي التثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو)، التثلث الصبغي 18 (متلازمة ادواردس) والتثلث الصبغي 21 (متلازمة داون). وبشكل عام يعتبر شذوذ الكروموسات السبب الرئيسي لحدوث الإجهاض. برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية. التشخيص الوراثي قبل الزرع ( PGD) لمرض وراثي أو وجود خلل في جين واحد: فمن خلال هذا الفحص يتم تقييم الأجنة من ناحية الأمراض الوراثية، ويساعد الآباء أو الأمهات الذين يعانون من مرض جيني وراثي على عدم انتقال هذا المرض الجيني إلى أطفالهم. علاج أحد أفراد العائلة(HLA): يساعد هذا الفحص في علاج أحد أفرد العائلة الذين يعانون من مرض وراثي قابل للعلاج، من خلال زرع نخاع العظم، فهذا التحليل يلعب دوراً كبيراً في معرفة مدى التوافق النسيجي خلال عملية الإخصاب.
Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟
لماذا تحدث الإصابة بالأنفلونزا في الصيف؟- هكذا يمكن الوقاية
يوضح "الكونسلتو" في السطور التالية، أسباب الإصابة بنزلات الأنفلونزا في فصل الصيف، وطرق الوقاية منها
رغم تطعيمها- كشف سبب إصابة امرأة بكورونا مرتين خلال 20 يومًا
أصيبت امرأة عمرها 31 عامًا بفيروس كورونا مرتين في غضون 20 يومًا فقط، رغم تلقيها 3 جرعات لقاح، في حالة طبية نادرة منذ انتشار الوباء
تحقيقات و حوارات
أشهر 5 مأكولات في شم النسيم- إليك تأثيرها على الجسم
يستعرض "الكونسلتو" في السطور التالية، الفوائد الصحية لأشهر المأكولات الخاصة بيوم شم النسيم
مطبخك الصحي
برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
محتويات الصفحة
يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية في معظم الأحيان قبل الزواج أو قبل التخطيط للحمل للتأكد من عدم وجود احتمالية إنجاب طفل مصاب بأحد الأمراض وراثية. لماذا يتم إجراء الفحص؟
ويُعد تحليل الأمراض الوراثية أحد الفحوصات التي يتم إجراؤها لعدة أهداف، مثل ما يأتي:
الكشف المبكر عن المرض قبل ظهور الأعراض. منع ولادة الأجنة المصابة بالعيوب الخلقية. الحد من ولادة الأجنة المصابة بالمرض قبل الزواج. الفئة المعرضه للخطر
يوجد عدة أنواع من الأمراض الوراثية التي يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية لها، مثل ما يأتي:
مرض التاي ساكس (Tai-Sachs): وهو مرض تنكّسي دماغي يحدّ من تطور الدماغ ويسبب الموت في سنّ مبكر، لا يوجد له علاج فعال. بيتا ثلاسيميا (Beta thalassemia): وهو أحد أنواع فقر الدم الحاد، ويُسبب العديد من المضاعفات المزمنة الناتجة عن المرض وتحتاج إلى عمليات نقل دم بكميّات كبيرة. طريقة أجراء الفحص
يتم إجراء الفحص من خلال أخذ عينة دم من المريض، وتحليل وجود الجين المسبب للمرض في كل من الأم والأب لتحديد احتمالية إصابة طفل مريض. تحليل النتائج
يشير وجود الجين المسبب للمرض الوراثي في كل من الأم والأب إلى احتمالية إنجاب طفل مصاب.
الثلاثاء 19/أبريل/2022 - 12:20 م
الكشف على حديثي الولادة
كشف الدكتور خالد العطيفي المدير التنفيذي لمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة عن أسباب وأنواع الأمراض الوراثية. وأشار إلى أن كل إنسان لديه تركيب وراثي يحتوي على مجموعة كروموسومات عليها جينات تحمل الصفات الوراثية للمولود وأشار إلى أن المولود يجمع بين ٥٠% من كروموسومات الأم و٥٠% من كروموسومات الأب وإذا كان لدى الأم أو الأب أي أمراض حتى لو متخفية تظهر لدى الجنين. وأضاف أن كل طفل مولود لديه ٤٥ كروموسوم طبيعيا بينما أحيانا يولد طفل لديه ٤٦ كروموسوم أو ٤٤ كروموسوم ويسبب أمراض وراثية. فيما حذَّر الدكتور خالد العطيفي، رئيس الإدارة الدكتور للأمومة والطفولة بوزارة الصحة والمدير التنفيذي للمبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، من زواج الأقارب، مؤكدًا أنه سبب رئيسي للانتقال الأمراض الوراثية للأطفال. وأشار إلى أنه ليس شرطًا وجود الأمراض الوراثية في كل حالات زواج الأقارب إلا أنها تزيد في أغلب الأحيان. جينات متنحية وأضاف الدكتور خالد العطيفي أن الأمراض الوراثية تنتقل بصفة متنحية أي أنها جينات موجودة في جسم الإنسان متنحية غير ظاهرة، وتحتاج إلى جين متنحي آخر لكي تتحد معه وتظهر في المولود.