مرض حمى البحر المتوسط
حمى البحر المتوسط هو اضطراب التهابي ذاتي وراثي يسبب الإصابة المتكررة بالحمى ، إضافة إلى التهاب البطن، والرئتين، والمفاصل المؤلم، وعادةً ما يُجرى تشخيص حمى البحر الأبيض المتوسط في مرحلة الطفولة، ولا يوجد علاج للمصاب به، لكنّ الوسائل المتوفرة تخفف حدّة الأعراض، أو تمنع الإصابة بنوبات المرض. [١] وسببه يعزى إلى وجود طفرة جينية تنتقل من الآباء إلى الأبناء؛ وينتشر هذا المرض في منطقة البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط.
- أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو
- منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟
- حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد
- علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري
أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو
تروي احدى الأمهات قصة اكتشاف مرض طفلها قائلة: لم أكن أعلم أن الأعراض التي يعاني منها طفلي هي أعراض حمى البحر المتوسط. ارتفاع في درجة الحرارة وآلام متكررة في البطن، تلك الأعراض كانت تحرم طفلي من اللعب مع أقرانه. كنت أظن أن تلك الأعراض هي نتيجة إصابة الطفل بالعدوى الفيروسية، إلى أن نصحني الطبيب بإجراء فحوصات أكثر تساعد في تحديد السبب. أعراض حمى البحر المتوسط
حمى البحر المتوسط (Familial Mediterranean fever) اضطراب وراثي يتسبب في حدوث التهاب ذاتي في أجزاء مختلفة من الجسم. غالبًا ما تظهر أعراض المرض في مرحلة الطفولة، في الأطفال بين عمر ٥ إلى ١٥ سنة. أطعمة مفيدة لمرضى حمى البحر المتوسط | الكونسلتو. تختلف شدة الأعراض من طفل إلى آخر، كما تختلف عدد مرات حدوث نوبات الأعراض بين الأطفال. إلا إن الأمر المشترك هو أن الأطفال بين فترات الإصابة بالأعراض يكونوا أطفال طبيعيين لا يعانون من أي مشاكل صحية. وعلى الرغم من أن اسم المرض هو حمى البحر المتوسط، لا يعبر الاسم عن الأعراض؛ فالحمى هي أشهر ما يعاني منه الأطفال، ولكن توجد أعراض أخرى، منها:
أشهر أعراض حمى البحر المتوسط وطرق التشخيص
ارتفاع درجة الحرارة
يتميز مرض حمى البحر المتوسط بارتفاع درجة الحرارة، قد تصل في بعض الأحيان إلى ٤٠ درجة سيليزية، يستمر ارتفاع درجة الحرار لعدة أيام (قرابة ٣ أيام).
منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟
*هناك تجارب وذلك باعطاء بعض المواد المحرضة للمرض عن طريق الوريد مثل Metaraminol والتي تؤدي بعد 48 ساعة من اعطائها الى ظهور ألم في البطن وفي المفاصل والتهاب غشاء الرئة بالاضافة الى ارتفاع في درجة الحرارة. *و هناك فحص آخر و ذلك بتحديد نسبة (Dopamine beta-hidroxilasa) في الدم حيث تكون مرتفعة في حالة وجود المرض. *لغاية وقت قريب كان تحليل المختبر الوحيد لهذا المرض هو توثيق وجود نقص في العامل (C5a-Inhibitor) في سوائل المفاصل او سائل الاغشية المصلية. *فحص الجينات في المختبر: يعتبر فحص الجينات في المختبر احدى الإجراءات الإضافية التي يجب إجراؤها عند وجود شك بهذا المرض ومن أجل التشخيص, ومن المعروف ان الجين المسؤول عن هذا المرض والمسمى (MEF) يخضع لتحويلات وتبديلات عبثية من بينها M6801, M694V, V726A وهذه التحويلات هي التي تحدث في اغلبية حالات مرض حمى البحر الابيض المتوسط. علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري. ومن اجل الكشف وتوثيق هذه التحويلات يعتبر الفحص المخبري المسمى (ARMS) سريعا، دقيقا ومقبول الثمن، وبهذه الطريقة نستطيع اكتشاف التغييرات الثلاثة الأكثر حدوثاً في الجين الخاص بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط. ويعتبر إجراء الكشف المسحي أو الفحص الجماعي للجينات المعدلة عبثياً ذا فائدة كبيرة في تأييد وإثبات التشخيص السريري, ولكنه كذلك مهم في تقييم أفراد عائلة المصاب لمعرفة حاملي المرض منهم.
حمى البحر الأبيض المتوسط: مرض وراثي غير معروف السبب - جريدة الغد
يحتاج المرضى الذين يعانون من حمى البحر المتوسط لمتطلبات غذائية أعلى من المتوسط للسعرات الحرارية والمغذيات، وعادة ما يعاني مرضى فقر الدم المنجلي من نوبات المرض نتيجة لنقص المغذيات، وفقدان دهون الجسم خاصة في حالات الأطفال الذين يعانون من الانيميا المنجلية، ولا يزال سبب هذا النقص غير مفهوم تماماً. لا ينصح مريض الانيميا المنجلية بالصيام ، وينصح باتياع نظام غذائي غني بالخضراوات والفواكه والحبوب الكاملة والبقوليات، وأن يتناول المكملات الغذائية التي تحتوي على معظم العناصر الغذائية الرئيسية التي تمنع أو تقلل من تفاقم فقر الدم. يزيد الجفاف ونقص الماء من احتمال حدوث نوبات حمى البحر الأبيض المتوسط، لذا يجب على المريض استهلاك ما يكفي من الماء، وتجنب ممارسة الرياضة أو التعرض للحرارة الزائدة، دون ترطيب الجسم بشكل كافي، وتشمل الأسباب الأخرى لتفاقم المرض على ما يلي:
القلق والضغط العصبي. التعرض للبرد الشديد أو الحرارة الشديدة. التعرض للعدوى. النظام الغذائي الغني بالدهون. مرض انيميا البحر المتوسط. بعض أنواع الأدوية. للمزيد:
أهم عشرة أغذية لفقر الدم
أمراض الدم الوراثية
علاج مرض حمى البحر المتوسط - استشاري
هناك تداخل بين الكولشيسين وبعض الأطعمة والأدوية، فمثلًا ينصح المريض بعدم شرب عصير الكريفون، وبعدم تناول المضادات الحيوية من نوع ماكرولايد، وكذلك أدوية الشحوم ومضادات الفطور، فكلها تزيد من سمية الدواء. منبر | هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟. إجراء التحاليل الدموية وفحص عينة بول مرتين في السنة للمتابعة وللبحث عن وجود البروتين وخلايا الدم الحمراء في البول. والمرضى الذين لا يستجيبون للكولشيسين يمكن إعطاؤهم إنترفيرون ألفا، وبالرغم من ذلك فإنهم يستمرون بتناول 2 ملغ يوميا من الكولشيسين لمحاولة منع حدوث الداء النشواني. اذا كنت تعتقد أن المقال يحوي معلومات خاطئة أو لديك تفاصيل إضافية أرسل تصحيحًا
اقرأ أيضًا: مرض الثلاسيميا وأهمية الفحص قبل الزواج
دعنا نعرف رأيك ان كان بحاجة الى تحسين.
[5]
هل انيميا البحر المتوسط مرض خطير؟
لا تحتاج الحالات الطفيفة من أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) لأي علاج يذكر، أما الحالات المتوسطة والشديدة فتحتاج غالبًا إلى إجراء عمليات نقل دم بصورة منتظمة، وذلك لتعويض ما يتم تكسيره من خلايا الدم بالجسم، مع مراعاة أن يتم إعطاء المرضى الذين يخضعون لعمليات نقل الدم أدوية تساعد على سحب نسبة الحديد الزائدة بالجسم، والتي تتراكم نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة، كذلك يمكن علاج أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا) باستخدام تقنية الخلايا الجذعية التي تضمن للمريض الشفاء التام وعدم حاجته إلى عمليات نقل الدم المتكررة. وبالرغم من أن أنيميا البحر الأبيض المتوسط من الأمراض المزمنة، إلا أنه من الممكن علاجها وذلك بزرع نخاع العظم من أحد الأخوة الغير المصابين، من تتطابق أنسجته مع المصاب، وينصح الأطباء المرضى باتباع نظام غذائي صحي مناسب، والتعايش مع المرض، وتكمن خطورة أنيما البحر الأبيض المتوسط بالإسراف في تناول الأطعمة الغنية بالحديد كاللحوم الحمراء والكبد والتمر والعسل الأسود والتفاح وعدم المبالغة في تناولها، كما ينصح أيضا بعدم تناول الفول لأن قشرته تحتوي على مواد تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء، وهو ما يعاني منه أصحاب هذا المرض وفي حال الرغبة فيتناول الفول يجب إزالة القشرة.