حضر التدشين معالي نائب وزير النقل المهندس سعد بن عبدالعزيز الخلب ومساعد مدير الإدارة العامة للمرور اللواء علي الدبيخي ومدير عام مركز المعلومات الوطني المهندس نبيل العمر والرئيس التنفيذي لشركة علم الشريك التقني للهيئة في تطوير البوابة التدشين واعضاء مجلس ادارة الهيئة, إضافة إلى عدد من رؤساء لجان النقل البري. الرابط المختصر:
وصلة دائمة لهذا المحتوى:
وحملت التعديلات تعليق استقبال أي طلبات جديدة للمتقدمين للحصول على الدعم من خلال برنامج حساب المواطن بعد تاريخ صرف الدعم للدورة الـ(28) من شهر مارس لعام2020م. ويشمل ذلك مَن تقدم قبل ذلك التاريخ، ولم يستكمل إجراءات التسجيل، أو من لم تتم دراسة أهليته. ويُستثنى من ذلك إضافة تابعين للمستفيدين الحاليين حتى تتم مراجعة الضوابط مستقبلاً. وأشار البرنامج إلى أنه سيتم ضم وتسجيل جميع الحالات المسجلة، وتمت دراسة أهليتها حتى دفعة شهر مارس. مصرع عامل صدمته سيارة نقل في مركز المراغة بسوهاج - بوابة الأهرام. كما تضمن تعديل الضوابط أن يكون هناك حد أعلى للاستحقاق؛ إذ يتم احتساب الاستحقاق الفعلي لكل متقدم بمقدار متغير، على ألا يتجاوز مخصص الدعم في الدورة الـ28 من شهر مارس 2020م (بنزين91: 1. 55 ريال / لتر، وتعرفة الكهرباء 0. 18 هللة/ كيلو واط).
بوابة نقل على الانترنت
أدخل كلمة المرور لبريدك. اضغط على تسجيل الدخول. سوف يصل رمز لتأكيد الدخول إلى الوزارة. طريقة تسجيل فرد في بوابة وزارة النقل السعودية
يعتبر أمر التسجيل في بوابة وزارة النقل السعودية من الأشياء المهمة التي يجب على الجميع معرفتها، حيث أن التسجيل في البوابة يعتبر من الأشياء المهمة التي تسمح للمستخدمين بالحصول على الخدمات الإلكترونية المختلفة، لهذا فإن التسجيل في البوابة بوزارة النقل السعودي هي كالآتي:
الدخول إلى رابط تسجيل المستخدمين عبر موقع الوزارة عبر الرابط " من هنا ". اضغط على رابط مستخدم جديد. قم بإختيار فرد. وحدد مواطن أو خليجي. أدخل رقم الهوية الوطنية أو رقم الحدود لغير السعودي. أدخل الاسم كاملاً. اضغط على متابعة. سوف تظهر الشاشة التالية كما في الشكل أدناه بعد إدخال رقم الهوية والإسم الكامل ثم اضغط على متابعة. أدخل بيانات المستخدم التالية:
نوع المستخدم. رقم الهوية. تاريخ انتهاء الهوية. اسم المالك الرباعي. الاسم الكامل انجليزي. أدخل بيانات المالك وهي:
نوع المالك. الاسم كاملاً. رقم الجوال. بوابة نقل قع. البريد الإلكتروني. أدخل بيانات التواصل:
صندوق البريد. الرمز البريدي. رقم الهاتف. أدخل بيانات الشخص المكلف من قبل المقاول:
نوع الهوية.
خدمة تم نقل الملكية 1442 بوابة علم elm نقل ملكية المركبة إلكترونياً
يستطيع الأفراد والشركات القيام بتقديم طلب إلكتروني عن طريق خدمة تم نقل الملكية من أجل نقل ملكية السيارة من شخص إلى آخر، أو يقوم جهة عمل إلى شخص أو القيام بالعكس، بالإضافة إلى أنها تتيح نقل ملكية المركبة من جهة عمل إلى جهة أخرى، بخلاف العديد من الخدمات المقدمة من خلال موقع خدمات تم بوابة الخدمات المرورية، فمن خلاله يتم الاستعلام عن معلومات المركبات وإصدار رخص السير وتجديدها، مع الاستعلام عن المخالفات المرورية المدفوعة، ونقدم لكم في موقع خدمات سعودية كافة تفاصيل نقل ملكية المركية إلكترونياً 1442. خدمة تم نقل الملكية 1442
يتم الدخول على بوابة علم الإلكترونية ، وتجد بها خدمة تم نقل الملكية مع تفاصيل الخدمات المقدمة عبر بوابة تم وزارة الداخلية ، وكذلك أسعار رسوم العمليات بتحديد رسوم العملية بعملة الريال السعودي، ورسوم الاشتراك السنوي بحسب عدد المركبات، وكما نرى فإن رسوم نقل ملكية المركبات (75) ريال سعودي، وهذا ما يتضح من الصورة التالية. شروط دخول خدمة تم نقل الملكية
أن يحضر صاحب الخدمة شخصيا أو شخص معه توكيل ينوب عنه، في أول مرة.
-وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 4460 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة. تصريحات"منسق المبادرة "
ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. شاهد أيضاً
السيسي يعقد لقاء موسعا مع الصحفيين والإعلاميين بعد جولته التفقدية في توشكى
عقد الرئيس عبد الفتاح السيسي اليوم لقاءً موسعاً مع مجموعة من الصحفيين والاعلامين، وذلك بعد …
الصحة: فحص 45 ألف طفل حديثي الولادة ضمن مبادرة الكشف عن الأمراض الوراثية - قناة صدى البلد
وفي وقت سابق، أعلنت وزارة الصحة والسكان، إجراء الفحص السمعي لـ 2 مليون و854 ألفًا و764 طفلًا، وذلك ضمن مبادرة رئيس الجمهورية، للكشف المبكر عن ضعاف السمع وحديثي الولادة، وذلك منذ انطلاق المبادرة.
فحص حديثي الولادة وزارة الصحة - شكة دبوس
مبادرة السمعيات
أعلنت مديرية الصحة بالمنيا توقيع الكشف الطبى على 11 ألفا و723 طفلا من حديثى الولادة، خلال شهر مارس الماضى فى إطار مبادرة السمعيات التى تأتى ضمن مجموعة المبادرات الرئاسية التى أطلقها الرئيس عبد الفتاح السيسى حرصا على صحة الطفل المصرى، وتحت رعاية اللواء أسامة القاضى محافظ المنيا. وأوضح الدكتور محمد نادى وكيل وزارة الصحة - فى بيان اليوم الأربعاء - أن مبادرة السمعيات تهدف إلى توقيع الكشف المبكر، وعلاج ضعف وفقدان السمع لدى الأطفال حديثى الولادة، حيث قامت وحدات ومراكز الرعاية الأساسية بكافة مراكز المحافظة بتوقيع الكشف والفحص الطبى على 11 ألفا و723 طفلا حديث الولادة خلال شهر مارس الماضى. وأكد أنه فى حالة اكتشاف إصابة الطفل بضعف السمع يتم إعادة الكشف مرة أخرى بعد أسبوع وبعد التأكد يتم تحويل الطفل لعيادة الإحالة لإجراء الفحوصات اللازمة وتلقى العلاج اللازم، مشيرا إلى أن الكشف والعلاج مجانى بالكامل.
الصحة: فحص 55 ألف و839 طفل حديثي الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية – وطنى
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
وزارة الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية - التغطية الاخبارية
كتب:
مصطفى حجاج
الثلاثاء ١٩ أبريل ٢٠٢٢ - ٠٦:٤١ ص
8
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 99 ألف طفل ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، وذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضحت وزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا في الأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية. وأشارت وزار الصحة والسكان، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).
البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة
اعتمدت وزارة الصحة في المملكة العربية السعودية البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة والذي يهدف إلى فحص جميع المواليد للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة. الكثير من الأطفال الذين يعانون من هذه الأمراض يظهرون بكامل صحتهم عند الولادة لكن إذا لم يتم علاجهم مبكرا قد ينجم عن ذلك مضاعفات صحية خطيرة كالإعاقة العقلية والحركية وتأخر النمو أو حتى الوفاة لذلك إجراء الفحص يساعد بشكل كبير في منع حدوث هذه المضاعفات بإذن الله. ماهي الأمراض المشمولة في برنامج فحص المواليد؟
البرنامج يفحص 17 نوعا من الأمراض الوراثية وبشكل عام فإن الفحوصات تنقسم إلى
*أمراض التمثيل الغذائي التي تؤثر في كيفية استفادة الجسم من الغذاء. *أمراض الغدد الصماء، التي تؤثر على مستوى الهرمونات الضرورية.