منذ «أم البنات» و«زوارة الخميس»
لا أحد يمكن أن يقلل من موهبة الكاتبة الدرامية الكويتية هبة مشاري حمادة، مؤلفة مسلسلات علقت في ذاكرة الدراما الخليجية، ك (أم البنات) و(زوارة الخميس) وأخيراً مسلسل "سرايا عابدين". لهبة حمادة مخيلة خصبة، دفعتها لرسم مشاهد درامية متقنة، وتكاد لا تنسى، إلا أنها في كل هذه الأعمال تقتل مخيلتها ومقدرتها الدرامية على مذبح عقدة مزمنة تلاحقها ولم تتمكن التخلص منها وهي "الرجل". فالرجل في جل أعمال حمادة هو الشر المطلق، بل الكائن الذي لا ينضح إلا وحشية وكراهية وأنانية، إنه الخائن الأبدي، زير النساء الذي يجب أن يدمر. وأفضل مكان لتدميره والانتقام منه رمزياً هو المسلسلات التلفزيونية التي تسجل النساء نسبة مشاهدة أكبر في رمضان وغيره. هبة مشاري حمادة - مشاهير. فالرجال كلاب يرتدون ملابس البشر، كما تقول الآنسة حمادة على لسان شخصية مرام في مسلسل (زوارة الخميس)، هذا المسلسل الذي فتحت الكاتبة الكويتية الشابة النار على كل شخصيات الرجال فيه، حتى الأب (محمد المنصور) تحطمت أسطورته الجميلة، بعد اكتشاف علاقته بأخت زوجته (إلهام الفضالة). في وقت عرض المسلسل الذي أخرجه محمد القفاص وقادت بطولته المنتجة- الممثلة، سعاد عبدالله في العام (2010).
- هبة مشاري حمادة • بوسطة
- هبة مشاري حمادة - مشاهير
- ما هو التليف الكيسي وما هي اعراضه وعلاجه
- التليف الكيسي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
هبة مشاري حمادة • بوسطة
مسلسل "أبلة نورة" في عام 2008. مسلسل "أم البنات" في عام 2009. مسلسل "زوارة الخميس" في عام 2010. مسلسل "رصاصة رحمة" في عام 2010. مسلسل "أميمة في دار الأيتام" في عام 2010. برنامج "طارق وهيونة" في عام 2011. مسرحية "زين إلى عالم جميل" في عام 2011. مسلسل "أبو كربم برقبته سبع حريم" في عام 2011. برنامج "يا هلا بشوج ويانا" في عام 2012. مسرحية "مصباح زين" في عام 2012. مسلسل "كنة الشام وكناين الشامية" في عام 2012. مسرحية "زين والوحش" في عام 2013. برنامج "هو وهاي وهي" في عام 2014. مسلسل "سرايا عابدين" في عام 2014. مسرحية "زين البحار" في عام 2014. مسلسل "صديقاتي العزيزات" في عام 2015. مسرحية "زين الأوطان" في عام 2015. مسلسل "أمنا رويحة الجنة" في عام 2015. مسلسل "سيلفي ج2" في عام 2016. مسرحية "زين الأدغال" في عام 2016. فيلم "هامة" في عام 2017. مسلسل "كان في كل زمان" في عام 2017. مسرحية "زين عقلة الإصبع" في عام 2017. مسلسل "المدرسة" في عام 2017. مسرحية "صنع في زين" في عام 2018. مسرحية "زين والأقزام الثمانية" في عام 2019
مسلسل "دفعة القاهرة" في عام 2019. مسلسل "دفعة بيروت" في عام 2020. هبة مشاري حمادة • بوسطة. مسلسل "ممنوع التجول" في عام 2021.
هبة مشاري حمادة - مشاهير
Sara Dickson: سرقات هبه مشاري حماده العظيمة
^ «زين البحار» قصص من الأدب العالمي عن الصداقة والطموح والتضحية ، جريدة الوطن نسخة محفوظة 26 يناير 2020 على موقع واي باك مشين. ^ فاطمة الصفي: «عقلة الأصبع» في العيد ، جريدة النهار نسخة محفوظة 2020-05-24 على موقع واي باك مشين. ^ «صُنع في زين»... عندما تصبح للألعاب قيمة! ، جريدة الراي نسخة محفوظة 24 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين. ^ «زين الأوطان» حولت النار إلى «نور».. والحرب إلى «حب».. والجرح إلى «فرح» ، جريدة الأنباء نسخة محفوظة 8 أغسطس 2018 على موقع واي باك مشين. ^ «زين الأدغال»... إبهار وبهجة وخيال! ، جريدة الراي نسخة محفوظة 05 أبريل 2017 على موقع واي باك مشين. ^ "طارق وهيونة" يكسب معركة "تكسير العظام" في رمضان ، جريدة السياسة، دخل في 17 أغسطس 2012 [ وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 10 مارس 2020 على موقع واي باك مشين. بوابة أدب عربي
بوابة المرأة
بوابة أعلام
بوابة الكويت
بوابة أدب
تم تحديد أكثر من 1800 طفرة مختلفة في جين CFTR المتورط في التليف الكيسي وهي مقسمة إلى 6 فئات وفقًا لنوع مختلف من الخلل الوظيفي من بين هذه الطفرات العديدة، تعد طفرة Delta F508، الموجودة في 81٪ من الأشخاص المصابين في فرنسا، الأكثر شيوعًا. التليف الكيسي ليس مرضا معديا. يُصاب الأشخاص الذين لديهم طفرات مُمْرِضة في جين CFTR بالمرض عاجلاً أم آجلاً، ولكن بدرجات متفاوتة من الشدة. التشخيص
عادةً ما يتم تشخيص التليف الكيسي في وقت مبكر من العام الأول من العمر لأن أعراض الجهاز التنفسي تظهر في وقت مبكر جدًا. في 90٪ من الحالات يتم اكتشاف المرض قبل سن 10 سنوات. لتأكيد التشخيص، يقوم الطبيب بإجراء اختبار العرق (أو اختبار العرق)، في الواقع، يتركز الملح في عرق الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي (2 إلى 5 مرات أكثر من المعتاد). و الاختبارات الجينية يمكن أن تحدد بالضبط تشوهات في الجينات CFTR. إنها ضرورية للنظر في العلاجات المستهدفة. التليف الكيسي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج. غالبًا ما تظهر أعراض التليف الكيسي قبل سن عام واحد ، ولكن في بعض الأحيان بعد ذلك (بما في ذلك في مرحلة البلوغ). بشكل عام، كلما ظهر المرض مبكرًا، زادت حدة الأعراض. من ناحية أخرى، هناك تباين كبير بين الأشخاص المتضررين.
ما هو التليف الكيسي وما هي اعراضه وعلاجه
بدون هذه الإنزيمات الهضمية لن تتمكن أمعاؤك من امتصاص العناصر المغذية في الطعام الذي تتناوله تمامًا. غالبًا ما تكون النتيجة:
رائحة كريهة، وبرازًا دهنيًّا
ضعفًا في اكتساب الوزن والنمو
انسدادًا في الأمعاء وخاصة في حديثي الولادة (العقيي)
الإمساك المزمن أو الشديد، الذي قد يشمل إجهادًا متكررًا أثناء محاولة خروج البراز، مما يؤدي في النهاية إلى بروز جزء من المستقيم خارج فتحة الشرج (تدلي المستقيم)
متى يجب مراجعة الطبيب إذا كنت أو طفلك تشعُران بأعراض التليف الكيسي — أو إذا كان أحد الأفراد في عائلتك مُصابًا بالتليف الكيسي — فتحدَّث مع طبيبك عن إجراء اختبار للكشف عن المرض. ما هو التليف الكيسي وما هي اعراضه وعلاجه. استشِر أحد الأطباء من ذوي المعرفة بشأن التليُّف الكيسي. يتطلَّب التليُّف الكيسي المتابعة المستمرة والمُنتظمة مع طبيبك كل ثلاثة أشهر على الأقل. تواصل مع طبيبك إذا كنت تشعر بأعراض جديدة أو زادت أعراضك سوءًا، مثل زيادة المخاط عن الطبيعي أو تغيُّر لون المخاط، أو نقص الطاقة، أو فقدان الوزن، أو الإمساك الشديد. واطلب الحصول على الرعاية الطبية الفورية إذا كنت تَسعُل دمًا، أو تشعر بألم في الصدر أو صعوبة في التنفس، أو تشعر بألم في المعدة وإمساك شديد.
التليف الكيسي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
يمكن بدء العلاج على الفور بسبب التشخيص المبكر. في عينة الدم ، تحت اختبار الفحص ، يتحقق الأطباء من وجود مستويات أعلى من الطبيعي من مادة كيميائية IRT (التربسينوجين المناعي) ، المنبعثة من البنكرياس. ومع ذلك ، قد تكون مستويات المادة الكيميائية عالية عند الأطفال الذين يعانون من الولادة المبكرة أو الولادة المجهدة. وهذا يثير الحاجة إلى اختبارات أخرى لتشخيص وجود التليف الكيسي. مرض التليف الكيسي pdf. يمكن للأطباء أيضًا إجراء اختبار العرق عندما يبلغ الطفل عامين من العمر لتقييم التليف الكيسي. سيضع هو أو هي مادة كيميائية منتجة للعرق على منطقة صغيرة من الجلد. بعد ذلك ، سيقوم الطبيب بجمع العرق لفحصه والتحقق من الملوحة. قد يطلب الأطباء أيضًا إجراء اختبارات جينية تكتشف عيوبًا معينة في الجين المسببة للتليف الكيسي. فحوصات التحري للكبار: سيوصي الأطباء بإجراء اختبارات فحص للأطفال والبالغين الذين لم يخضعوا لاختبارات الفحص عند الولادة. إذا كنت تعاني من نوبات متكررة من التهاب البنكرياس ، والتهابات الجيوب الأنفية أو الرئة المزمنة ، والأورام الحميدة الأنفية ، وتوسع القصبات ؛ بعد ذلك سيطلب منك طبيبك إجراء اختبارات وراثية وعرقية للتأكد من التليف الكيسي.
مضادات الالتهاب
كالستيرويدات: هيدروكورتيسون Hydrocortisone، للتخفيف من انتفاخ المجاري التنفسية ومنع حدوث مضاعفات والتهاب. أنزيمات محفزة للهضم
( أنزيم لايبيز التي تفرزه البنكرياس و يوجد على شكل كبسولات)
العلاجات المساعدة:
التنفس العميق الذي يحفز المخاط على الخروج من الجسم
ممارسة الرياضة باستمرار و انتظام حيث تقوم على مبدأ التنفس العميق و حث المخاط على الخروج
إعادة تأهيل الرئتين و ذلك من خلال البرامج التدريبية لآلية التنفس و ممارسة التمارين الرياضية التي تحث الرئتين على العمل و إخراج المخاط
في الحالات الخطيرة المتقدمة من المرض قد يلجأ الطبيب إلى عملية زرع للرئتين. treatment
يفضل اتباع التعليمات التالية للتخفيف والتعايش مع المرض:
أخذ اللقاحات و المطاعيم المنصوص عليها من وزارة الصحة بانتظام. أخذ لقاح الانفلونزا سنويًا. ممارسة التمارين الرياضية باستمرار للمساعدة على التخلص المستمر من المخاط. مراجعة الطبيب بشكل دوري و مستمر (كل 3-6 أشهر). يجب مراجعة الطبيب حال ظهور ما يلي:
أعراض نزلات البرد و الانفلونزا ، ارتفاع درجة الحرارة ، التقيؤ المستمر ، الإصابة بالإسهال الشديد. ماهو مرض التليف الكيسي. تناول غذاء صحي غني بالبروتينات و الألياف قليل الدسم.