من موقع المهندس منجي غانم من الأمور التي يحتاجها كل معلم ومعلمة؛
كتابة أسئلة اختبار لمادة معينة. ومن الأمور التربوية التي ينادي بها المتخصصون هي
اعتماد جدول المواصفات عند بناء الاختبارات. جدول المواصفات للاختبارات 1443 هـ / 2022 م - توعرب. فما هو جدول المواصفات؟ وما هي طريقة
بناء جدول مواصفات إلكترونياً؟ هذا ما سأتحدث عنه تقنياً وليس تربوياً في هذا المقال. جدول المواصفات:
جدول المواصفات ببساطة هو جدول يحتوي
على عدد الأسئلة التي يجب أن يضعها المعلم من كل موضوع من مواضيع الاختبار بناء
على مستويات الأهداف الموجودة في هرم بلوم الشهير وهي؛ التذكر والفهم والتطبيق
والتركيب والتحليل والتقويم، أو غيرها من المستويات الأخرى، وذلك بناءً على عمليات
حسابية سيتم توضيحها في هذا المقال بالتفصيل. كما سأقوم بعرض فيديوهات تفصيلية
تشرح طريقة بناء جدول المواصفات باستخدام برنامج الاكسل. طريقة بناء جدول مواصفات إلكترونياً:
سنقوم ببناء جدول مواصفات إلكتروني باستخدام
برنامج مايكروسوفت إكسل المتواجد بين أيدينا جميعاً وسنعمل على بنائه خطوة بخطوة
كما في الفيديوهات التالية. سنصل إلى النتيجة التي يتعب كثير من
المعلمين ليصلوا إليها وهم يتساءلون: كم سؤالاً يجب أن يأتي في الامتحان من
الموضوع 1 من مادة العلوم مثلاً؟ وفي حال قررت أن أكتب 4 أسئلة، فما هو مستوى
الاهداف لهذه الأسئلة؟ هل أكتبها على مستوى الفهم؟ أم التطبيق؟ أم التحليل؟ وفي
حال قررت أن أغير عدد أسئلة الامتحان من 15 سؤال إلى 20 سؤال، كيف أعيد ترتيب
أوراقي من جديد؟ كل هذا سنجيب عليه بعد قليل.
- إكسل للمعلمين: ح17-1: بناء جدول مواصفات إلكتروني
- جدول المواصفات للاختبارات - تحميل - مركز تحميل تو عرب | المناهج العربية الشاملة
- جدول المواصفات للاختبارات 1443 هـ / 2022 م - توعرب
- التليف الكيسي والوراثة | المرسال
- مرض التليف الكيسي - فهرس
- اسباب و اعراض " التليف الكيسي " | المرسال
- ما هو مرض التليف الكيسي Cystic Fibrosis؟ وما هي أعراضه وطرق علاجه؟
إكسل للمعلمين: ح17-1: بناء جدول مواصفات إلكتروني
◄ كثير من المعلمين لا يقومون بعملية بناء جدول مواصفات، وبالتالي فإن الامتحان لا يستطيع أن يكون صادقاً أو ثابتاً لعدم قدرته على تحقيق الأهداف وبالتالي فيفشل المعلم بالتالي تقييم طلبته وتقويمهم. ومن هنا تكمن مدى أهمية أن يعرف المعلم بخطوات بناء جدول المواصفات. ● بناء جدول المواصفات له بعدان رئيسان هما:
• تحليل المحتوى إلى عناصره. • تحديد الأهداف التعليمية. ● ويتطلب إعداد جدول المواصفات ما يلي:
• تحديد الوزن النسبي لكل عنوان أو موضوع من موضوعات الاختبار حسب ما يقرره المعلم أو يراه من أهمية ذلك الموضوع، وقد يستعين بمرجع يستند إليه في هذا التحديد كالكتاب مثلاً أو دليل المعلم أو سواهما. • تحديد عدد أسئلة الاختبار وتوزيعها على الموضوعات الفرعية للمحتوى اعتماداً على الوزن النسبي لذلك العنوان. إكسل للمعلمين: ح17-1: بناء جدول مواصفات إلكتروني. • توزيع الأسئلة في كل عنوان على مستويات السلوك أو النواتج التعليمية التي يحددها المعلم. • اختيار نوع الفقرات أو الأسئلة المناسبة وعدد المطلوب منها من كل خلية من خلال جدول المواصفات وذلك من خلال إدراج عدد مناسب من الفقرات أو الأسئلة في الاختبار بحيث تمثل هذه عينة محدودة من السلوك الذي نخضعه للقياس، وتكون مسئولية المعلم اختيار عينة من الأسئلة تعكس النواتج التعليمية التي خطط لها في تدريسه واختيار المواقف التعليمية التي تستثير السلوك الخاضع للملاحظة والقياس.
جدول المواصفات للاختبارات - تحميل - مركز تحميل تو عرب | المناهج العربية الشاملة
error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
جدول المواصفات للاختبارات 1443 هـ / 2022 م - توعرب
مراحل عمل الاختبار. تمرين رقم 1-1-3. الجلسة التدريبية السادسة:
أسئلة الصواب والخطأ. اختبارات الاختيار من متعدد. أسئلة التكميل. أسئلة الترتيب. أسئلة المزاوجة أو المقابلة أو المطابقة. تمرين رقم 1-2-3. مكونات الحقيبة
تتكون الحقيبة من دليل للمدرب ودليل للمتدرب ودليل فيديوهات مساعدة وملف للألعاب وكسر الجمود وملف لتقييم الدورة وملف للخطوط المستخدمة لعدم حدوث خلل بالتنسيقات وبوربوينت.
ما هي أكثر مادة تعتقد أنها بحاجة إلى أن تُدرّس إلكترونياً ؟ الرياضيات [ 412] ( 33%) اللغة العربية [ 216] ( 17%) اللغة الإنجليزية [ 285] ( 23%) العلوم (كيمياء، فيزياء، أحياء) [ 231] ( 18%) لا حاجة للتدريس الإلكتروني بوجود المدرس [ 111] ( 9%) إجمالي الأصوت: 1255 استفتاءات سابقة
بعد يومٍ طويل قررت الجلوس ومشاهدة أحد الأفلام وقد وقع الاختيار على الفيلم الرومانسي Five feet apart، ولاحظت المعاناة الحقيقية التي يعيش فيها مصابي مرض التليف الكيسي-Cystic fibrosis منذ نعومة أظافرهم. فبشكلٍ عام يُعتبر المرض جزءاً مؤلماً في الحياة مؤثراً فيها أو بالأحرى عائقاً كبيراً في طريق السعادة. فما بالك لو كان المرض ملازما لصاحبه منذ لحظات ولادته الأولى؟! بالطبع سيكون الأمر شديد القسوة. ماهو مرض التليف الكيسي. وهذا هو حال مريض التليف الكيسي-Cystic fibrosis. فذلك المرض يصيب الكثير من غدد الجسم مثل الغدد العرقية، النبكرياس، الغدد المفرزة للمخاط في الجهاز التنفسي وغيرهم. فيغير من طبيعة إفرازاتهم، ويجعلها أكثر لزوجة مما يحمل العديد من العواقب الوخيمة التي يعاني منها مريض التليف الكيسي والتي سنذركها ونشرحها سوياً في السطور القادمة. ولكن أولاً دعنا نستكشف تاريخ ذلك المرض وكيف أنه ارتبط بالفن بطريقةٍ أو بأخرى؟
إعلان فيلم five feet apart
تاريخ مرض التليف الكيسي:
في الحقيقة من أهم الأمور التي تميز ذلك المرض هي ملوحة الجلد أو تحديدا ملوحة العرق الزائدة عن الحد، حتى أن اللأباء يلاحظون ذلك في بداية حياة أبنائهم أثناء التقبيل مثلا، بالإضافة لذلك إصابة البنكرياس بأضرار قوية.
التليف الكيسي والوراثة | المرسال
مضادات الالتهاب
كالستيرويدات: هيدروكورتيسون Hydrocortisone، للتخفيف من انتفاخ المجاري التنفسية ومنع حدوث مضاعفات والتهاب. أنزيمات محفزة للهضم
( أنزيم لايبيز التي تفرزه البنكرياس و يوجد على شكل كبسولات)
العلاجات المساعدة:
التنفس العميق الذي يحفز المخاط على الخروج من الجسم
ممارسة الرياضة باستمرار و انتظام حيث تقوم على مبدأ التنفس العميق و حث المخاط على الخروج
إعادة تأهيل الرئتين و ذلك من خلال البرامج التدريبية لآلية التنفس و ممارسة التمارين الرياضية التي تحث الرئتين على العمل و إخراج المخاط
في الحالات الخطيرة المتقدمة من المرض قد يلجأ الطبيب إلى عملية زرع للرئتين. treatment
يفضل اتباع التعليمات التالية للتخفيف والتعايش مع المرض:
أخذ اللقاحات و المطاعيم المنصوص عليها من وزارة الصحة بانتظام. أخذ لقاح الانفلونزا سنويًا. ممارسة التمارين الرياضية باستمرار للمساعدة على التخلص المستمر من المخاط. مراجعة الطبيب بشكل دوري و مستمر (كل 3-6 أشهر). يجب مراجعة الطبيب حال ظهور ما يلي:
أعراض نزلات البرد و الانفلونزا ، ارتفاع درجة الحرارة ، التقيؤ المستمر ، الإصابة بالإسهال الشديد. يعد مرض التليف الكيسي مرضا وراثيا. تناول غذاء صحي غني بالبروتينات و الألياف قليل الدسم.
مرض التليف الكيسي - فهرس
وفي حال كان الأب أيضاً حاملاً للطفرة الجينية، فتكون الاحتمالات بالنسبة لإصابة الجنين كما يأتي:
احتمالية إصابة الجنين بالتليف الكيسي نتيجة اجتماع نسختي الطفرة من الأب والأم معاً هي 25%. احتمالية كون الجنين حاملاً للطفرة الجينية، أي قد ورث أحد نسختي الطفرة فقط إما من الأب أو الأم هي 50%. التليف الكيسي والوراثة | المرسال. احتمالية كون الجنين غ ير مصابٍ بالتليف الكيسي وغير حاملٍ للطفرة الجينية هي 25%. وتجدر الإشارة إلى أنَّ الفحص الجيني للتليف الكيسي قد يساعد على التنبؤ بمدى حدة المرض بناء على نوع الطفرة الجينية الظاهرة في الفحص. فعلى سبيل المثال تتسبب طفرة deltaf508 بظهور أعراض أكثر حدة مقارنةً بغيره من طفرات التليف الكيسي كتكون مخاط أكثر لزوجة، وارتفاع نسبة انسداد المجرى التنفسي، وانحسار وظائف البنكرياس. وتعد هذه الطفرة أكثر طفرات جين CFTR شيوعاً. اقرأ أيضاً: الاختبارات الجينية أثناء الحمل
هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟
يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك
فحص مستويات التربسنوجن الفعال مناعياً
يتم إجراء فحوصات تقصية روتينية لحديثي الولادة للتنبؤ بإصابة المولد بمجموعة من الأمراض الوراثية خلال اليوم الأول أو الثاني من الولادة ومن ضمنها ف حص مستويات التربسنوجن الفعال مناعياً (بالإنجليزية: Immunoreactive Trypsinogen) المعروف اختصاراً بفحص IRT.
اسباب و اعراض &Quot; التليف الكيسي &Quot; | المرسال
مرض السكري المرتبط بالتليف الكيسي
معلومات عامة
من أنواع
السكري
تعديل مصدري - تعديل
مَرَضُ السُّكَّرِيِّ الْمُرْتَبِطِ بِالتَّلَيُّفِ الْكِيسِيِّ هُوَ مَرَضُ السُّكَّرِيِّ النَّاتِجِ بِشَكْلِ خاص عَنْ مَرَضِ التَّلَيُّفِ الْكِيسِيِّ ، وَهُوَ حَالَةُ وِرَاثِيَّةُ. يَتَطَوَّرُ مَرَضُ السُّكَّرِيِّ الْمُرْتَبِطِ بِالتَّلَيُّفِ الْكِيسِيّ مَعَ تَقَدُّمِ الْعُمَر، وَيَبْلُغُ مُتَوَسِّطُ الْعُمَرِ عِنْدَ التَّشْخِيصِ 21 عَامًا. ما هو مرض التليف الكيسي Cystic Fibrosis؟ وما هي أعراضه وطرق علاجه؟. [1]
العلامات والأعراض [ عدل]
يُشَارِكُ مَرَضُ السُّكَّرِيِّ الْمُرْتَبِطِ بِالتَّلَيُّفِ الْكِيسِيِّ مَيْزَاتٍ كُلَّ مَنْ مَرَضِ السُّكَّرِيِّ مِنَ النَّوْعِ الأول وَالنَّوْعَ الثاني. عَادَةٌ مَا يَكُونُ مَرْضَى السُّكَّرِيِّ الْمُرْتَبِطِ بِالتَّلَيُّفِ الْكِيسِيِّ مِنْ فِئَةِ الشَّبَابِ وَلَا يُعَانُونَ مِنَ السمنة ، وَيَفْتَقِرُونَ إِلَى مَيْزَاتِ الْمُتَلَازِمَةِ الْأَيْضِيَّةَ. مِنْ نَاحِيَةِ أُخْرَى، السَّبَبَ هُوَ لَيْسَ دَاءُ الْمَنَاعَةِ الذَّاتِيَّةِ ، هُنَاكَ مُقَاوَمَةِ الْأَنْسُولِينِ مَوْجُودَةً، و كيتوزية نَادِرَةً. [2]
الفيزيولوجيا المرضية [ عدل]
يَحْصُلُ تَدَهْوُرٌ فِي وَظِيفَةِ الْبَنْكِرْيَاسِ كَغُدَّةِ صَمَّاءِ ثَانَوِيًّا لِ اِلْتِهَابِ الْبَنْكِرْيَاسِ الْمُزْمِنِ والتندب اللَّاحِقَ الْمُرْتَبِطَ بِ التَّلَيُّفِ الْكِيسِيِّ.
ما هو مرض التليف الكيسي Cystic Fibrosis؟ وما هي أعراضه وطرق علاجه؟
التليف الكيسي (CF) هو مرض مزمن ووراثي يؤثر على الغدد الإفرازية ، مما يتسبب في إفراز مفرط للمخاط والعرق المالح. بينما في المخاط الصحي الأشخاص هم مخدر مائي و زلق ، في مرضى التليف الكيسي ، هو سميك و لزج. إنتاج وتراكم المخاط يدمر الرئتين و البنكرياس والجهاز الهضمي وأعضاء الجنس. إن أكثر خصائص التليف الكيسي شيوعا هي التلف التدريجي للجهاز التنفسي والمشاكل المزمنة في الجهاز الهضمي. ومع ذلك ، فإن أعراض وشدة المرض تختلف تبعا لخصائص المريض وعمره. الأكثر شيوعا ، المخاط يسد المجاري الهوائية ، مما يسبب في صعوبات في التنفس والالتهابات البكتيرية في الرئتين. مع مرور الوقت ، يمكن أن يسبب السعال المزمن ، والصفير والالتهاب ، ويتطور إلى أضرار دائمة في الرئة ، ويشكل أنسجة ندبة (تليف) ، وخراجات في الرئتين. كيف تتعلق الوراثة بالتليف الكيسي
يحدث تطور التليف الكيسي بسبب الوراثة. مرض التليف الكيسي - فهرس. يحدث المرض عندما تحدث طفرة في جين منظم تتابع غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، وهو الجين المسؤول عن تحركات الجسيمات المشحونة سالبا والمعروفة باسم أيونات الكلوريد داخل وخارج الخلايا. يأتي الكلوريد المكون من كلوريد الصوديوم ، وهو ملح شائع موجود في العرق.
ثم يقوم المختص بتمرير تيار كهربائي منخفض الجرعة عبر القطبين لتحفيز عمل الجل الدوائي لمدة 10 دقائق. وهنا قد يشعر المصاب بوخز أو تنميل بسيط. وبعد ذلك، يقوم المختص بمسح الجلد ووضع ورقة مفلترة على المكان لمدة 30-45 دقيقة لجمع كمية كافية من العرق وإرسال الرقعة الورقية إلى المختبر. قد تظهر نتائج هذا الفحص في نفس اليوم أو خلال اليوم التالي. وتقسن النتائج إلى ما يأتي:
نتيجة إيجابية: في حال كانت نسبة الكلوريد 60 ممول/لتر. نتيجة سلبية: في حال كانت نسبة الكلوريد أقل 30 ممول/لتر. نتيجة غير حاسمة: إذا كانت نسبة الكلوريد تتراوح بين 30 – 59 ممول/لتر. ومن الجدير بالذكر أنه في حال ظهور النتيجة إيجابية، ينصح بإجراء الفحص الجيني لتأكيد التشخيص ولاستبعاد وجود حالة وراثية أخرى تتسبب بارتفاع مستوى الكلوريد في العرق وإعطاء نتيجة إيجابية خاطئة للتليف الكيسي، خاصةً عند عدم وجود أعراض الإصابة المعروفة بالتليف الكيسي. كما ينصح بإجراء الفحص الجيني للتليف الكيسي أو بإعادة فحص العرق في حال تراوحت النتيجة بين 30-59 ممول/لتر والتي لا تعتبر نتيجة حاسمة. فحص فرق الجهد الكهربائي عبر الخلايا الظهارية الأنفية
يعرَف فحص فرق الجهد الكهربائي عبر الخلايا الظهارية الأنفية (بالإنجليزية: Nasal Potential Difference) اختصاراً بفحص NPD.