CliniDo | احجز عند اشطر دكتور جهاز هضمي ومناظير في العباسيه
حدد بحثك
النوع
الكل
دكتور
دكتورة
المواعيد المتاحة
النهاردة
بكرة
سعر الكشف 100
1000
مميزات العيادة
مصعد
تكييف
الدفع الالكتروني
شاشة تليفزيون
الكشف بأسبقية الحضور للعياده
اختار ميعاد تاني
يعني ايه تخصص جهاز هضمي ومناظير ؟
تخصص الجهاز الهضمي و المناظير ، هو تخصص مسؤول عن تشخيص و علاج امراض الجهاز الهضمي، وتشمل المريء والمعدة والأمعاء. يعالج تخصص الجهاز الهضمي ارتجاع المرئ وقرحة المعدة, القولون العصبي, التهاب الكبد الوبائي c, الأورام الحميدة في الأمعاء الغليظة والتهاب البنكرياس وسرطان القولون والتهاب المعدة والإسهال وللتشخيص يتم استخدام المناظير لرؤية الجهاز الهضمي من الداخل. الأسئلة المتكررة
تخصص الجهاز الهضمي و المناظير ، هو تخصص مسؤول عن تشخيص و علاج امراض الجهاز الهضمي، وتشمل المريء والمعدة والأمعاء. افضل دكتور جهاز هضمي ومناظير في الاسكندرية - دليل الأطباء. يعالج تخصص الجهاز الهضمي ارتجاع المرئ وقرحة المعدة, القولون العصبي, التهاب الكبد الوبائي c, الأورام الحميدة في الأمعاء الغليظة والتهاب البنكرياس وسرطان القولون والتهاب المعدة والإسهال وللتشخيص يتم استخدام المناظير لرؤية الجهاز الهضمي من الداخل..
اختار عن طريق منصة حجز الأطباء كلينيدو ، اشطر دكاترة الجهاز الهضمى والمناظير عن طريق انك تشوف تقييمات المرضي للدكتور ، خدمات الدكتور ومميزات العيادة.
- افضل دكتور جهاز هضمي ومناظير في الاسكندرية - دليل الأطباء
- افضل استشاري جهاز هضمي - Dr Samir Ahmed
- دكتور حاتم خليل | استشاري الجهاز الهضمي والكبد والمناظير
- مرض بيلة الفينيل كيتون، أبرز 6 أعراض وطرق الوقاية - فهرس نت
- حنان سماق : الفينيل كيتون يوريا PKU – أنثى
- مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا الذي يصيب بعض الرضع | بوابة القاهرة
افضل دكتور جهاز هضمي ومناظير في الاسكندرية - دليل الأطباء
اختار عن طريق منصة حجز الأطباء كلينيدو ، سعر كشف دكتور جهازهضمى يكون مناسب ليك من بين عدد كبير من احسن الدكاترة المتخصصين في الجهاز الهضمي والمناظير.
افضل استشاري جهاز هضمي - Dr Samir Ahmed
وجه استشاري الجهاز الهضمي وأمراض وزراعة الكبد، د. معتز هاشم، أربع توصيات لمرضى دهون الكبد تتضمن الرياضة وتنظيم الطعام وتقليل السكريات. افضل استشاري جهاز هضمي - Dr Samir Ahmed. وقال استشاري الجهاز الضمي –عبر تويتر- إن الجمعية الأوروبية للكبد أصدرت توصيات حديثة موجهة لمرضى دهون الكبد تشمل: ـ ممارسة رياضة متوسطة الشدة لمدة ١٥٠ دقيقة بالأسبوع. ـ ممارسة تمارين المقاومة مرتين بالأسبوع. ـ تخفيف السكريات والأكل المصنع والسريع. ـ ممارسة حمية البحر الأبيض المتوسط. من جهة أخرى، كشف استشاري الجهاز الهضمي بعض أسباب نقص فيتامين (بي ١٢) ومنها: بعد عمليات السمنة كتحويل المسار، والتهابات وتقرحات الأمعاء (مثل كرونز والسيلياك)، وتكاثر بكتيريا الأمعاء، وبعد جراحات استئصال للأمعاء، وبعض الأدوية كأدوية حموضة المعدة، وضعف التغذية أو بعض أنواع التغذية مثل (الفيجان دايت)
دكتور حاتم خليل | استشاري الجهاز الهضمي والكبد والمناظير
ويتم علاجه بنجاح كبير بالادوية الحديثة والنصائح الغذائية
علاج امراض الكبد
يقوم مركز الدكتور حاتم خليل بـ علاج امراض الكبد ومتابعة الحالات المختلفة مثل الالتهابات الفيروسية الحادة والمزمنة والكبد الدهني والذي يعتبر من أكثر أمراض الكبد شيوعا ، وكذلك تليف الكبد ومضاعفاته.
إستشاري الجهاز الهضمي / بالون المعدة
عمان، شارع المدينة المنورة، عيادات مستشفى ابن الهيثم - الطابق الارضي
وقت الانتظار:
30 - 60
دقيقة
الكشفية:
25 دينار أردني
(لا تشمل الاجراءات)
أسامة
01/02/2018 11:52:50 ص
الدكتور ما شاء الله عليه علاجه ممتاز وتعامل طيب و كثيير مزوق مع المرضى
مشاهدة جميع التقييمات
اختر لحجز موعد في العيادة
احجز أونلاين برقم موبايلك، بدون الحاجة للتسجيل! حجز في العيادة
عمان, شارع المدينة المنورة
احجز الآن وسيتم ارسال تفاصيل العنوان بالكامل
شركات التأمين
الأردنية الفرنسية للتأمين
الأولى للتأمين
الاولى للتمويل
البنك التجاري الاردني
البنك العربي
البيانات
الخبرة المهنية
الدكتور مهند قعدان هو استشاري أمراض الجهاز الهضمي و الكبد والأمراض الباطنية. دكتور حاتم خليل | استشاري الجهاز الهضمي والكبد والمناظير. فهو متخصص في علاج الجهاز الهضمي والقنوات الصفراوية والبنكرياس بالمنظار، بالإضافة إلى ذلك لديه خبرة واسعة في إجراء عملية بالون المعدة. وهو يعمل حاليا في عيادات مستشفى ابن الهيثم. الشهادات التعليمية
بكالوريوس الطب و الجراحة,
جامعة الملك جورج الطبية, الهند
الشهادات
شهادة البورد الأردني - باطني, (JBS)
شهادة البورد الأردني - جهاز هضمي وتنظير, (JBS)
اللغات المحكية
العربية
الإنجليزية
آراء المرضى
ممتاز
من
631
حجزوا عند الدكتور
جودة المنشأة الصحية
{{#results}}
{{viewByUserName}}
زائر
{{viewDateToString}}
{{Efficiency}}
{{FacilityQuality}}
{{scription}}
{{#reviewReplies}}
{{/reviewReplies}}
{{/results}}
التأثير السلبي على الحياة الاجتماعية للأطفال والبالغين. في حالة كانت الأم الحامل مصابة بمرض الفينيل كيتونوريا فإن الجنين يولد مصاباً بعدد من المشكلات الصحية مثل انخفاض الوزن بشكل كبيرـ وجود مشكلات صحية في القلب ـ تشوهات في الوجه ـ مشكلات سلوكية واجتماعية ستظهر عليه فيما بعد. مرض الفينيل كيتونوريا والحمل
في الكثير من الأحوال يُمكن للحامل الإصابة بمرض الفينيل كيتونوريا، والتي تظهر أعراضه عليها بشدة أو تكون طفيفة أو متوسطة، إلا أنه في حال تناول الأطعمة التي تحتوي على البروتينات فإنه تحدث زيادة في نسبة تراكم الفينيل آلانين في الدم مما يزيد من خطورة الحالة الصحية للأم وظهور العديد من المشكلات المتعلقة بالأم أو الجنين. ومن أكثر المضاعفات الصحية التي يُمكنها الحدوث الإجهاض، أو ولادة الطفل وهو يعاني من وجود نسبة كبيرة من الفينيل آلانين في الدم، ـو ولادة الطفل بوزن منخفض بقدر كبير عن المعدل الطبيعي، إصابة الجنين بمشكلات صحية في القلب أو الدماغ مما يُسبب ظهور اضطرابات سلوكية فيما بعد، كما يُمكن أن يكون رأس الطفل صغير بصورة غير طبيعية عن المعدل الطبيعي. وعادةً لا يتم ملاحظة هذه الأعراض بمجرد ولادة الطفل، إلا أنه يجب القيان ببعض الفحوصات والتحاليل الطبية للتأكد من الحالة الصحية للطفل وسلامتها، والتعرف على نسبة الفينيل آلانين المتراكم في الدم لديه.
مرض بيلة الفينيل كيتون، أبرز 6 أعراض وطرق الوقاية - فهرس نت
الدكتورة: حنان سماق
استشارية طب الأطفال
اعداد وتقديم: تركية الخطيب
السؤال: ما هو مرض الفينيل كيتون يوريا؟
الإجابة: مرض الفينيل كيتون يوريا هو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي (أو ما يطلق عليه الأطباء بالأمراض الإستقلابية). وهو مرض نادر على مستوى العالم. و يندرج هذا المرض تحت مجموعة أمراض الأحماض العضوية ، و يتلخص في عجز جسم الإنسان في تكسير نوع من العناصر البروتينية. السؤال: ما هي أعراض هذا المرض؟
الإجابة: النوع الأشد خطورة و الأكثر شيوعا هو ما يطلق عليه النوع التقليدي و الذي يتميز بحدوث الأعراض المصاحبة للمرض في عمر مبكر، غالباً وفي الدول المتقدمة يتم كشف المرض قبل تفاقم الأعراض ، أما في حالة عدم اكتشافه فإن الطفل يصاب بتشنجات أو تأخر عقلي ويكون حجم الرأس أصغر من الطبيعي. السؤال: ما هي أسباب الإصابة به؟
الإجابة: ينتقل المرض بما يعرف بالوراثة المتنحية ، وأن وجود طفل على الأقل في الأسرة يعني تلقائيا أن الأبوين حاملين للمورث (الجين) المسبب لهذا المرض ، وهذا تلقائيا أيضا يجعل احتمال إصابة طفل أخر بنفس المرض هو 25% في كل مرة تحمل فيها الأم ( واحد من كل أربعة) ، و أن نسبة 75% ( ثلاثة من أربعة) يكون الطفل بأذن الله سليم.
حنان سماق : الفينيل كيتون يوريا Pku – أنثى
ما هو مرض الفينيل كيتونوريا؟، حيث أن هذا الاضطراب من الاضطرابات الوراثية التي تصيب بعض الناس نتيجة مشكلة في عملية الأيض أو التمثيل الغذائي مما يسبب مجموعة من الأعراض والمشاكل، وفي السطور القادمة سوف نتحدث عن هذا الاضطراب الأيضي ونتعرف على أهم المعلومات عن الأسباب التي تؤدي إليه وكذلك الأعراض التي يسببها وكيفية التخلص من هذا الاضطراب والعديد من المعلومات الأخرى عن هذا الموضوع بالتفصيل.
مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا الذي يصيب بعض الرضع | بوابة القاهرة
أعراض مرض الفينيل كيتونوريا
بسبب تراكم حمض الفينيل آلانين في دم الشخص المصاب فإنه هناك مجموعة من العلامات والأعراض التي تدل على وجود هذا الاضطراب المرضى لديه، ومن أهم هذه الأعراض:
إصابة الشخص بالنوبات العصبية الحادة. فرط في معدل نشاط الجسم. تأخر عمليات النمو والتطور لدى الأطفال. وجود رائحة كريهة في بول أو نفس الشخص المصاب أو الجلد. وجود رعشة في الجسم. وجود طفح جلدي. قد تحدث تصبغات غير طبيعية على جلد الشخص المصاب، حيثُ تتحول البشرة إلى اللون الفاتح، كما تتحول العيون إلى اللون الأزرق، وذلك بسبب تراكم حمض الفينيل آلانين في الدم، مما يؤدي إلى عدم تحوله إلى صبغة الميلانين، وهي الصبغة المسئولة عن لون البشرة والجلد. الإصابة بشكلات في السلوكيات أو الإعاقة الذهنية وردود الأفعال المضطربة لدى الأطفال. مضاعفات مرض الفينيل كيتونوريا
يُمكن لمرض الفينيل كيتونوريا التسبب في ظهور العديد من المضاعفات الصحية على الشخص المصاب، وذلك في حالة تطور الحالة أو عدم القدرة على السيطرة عليها، ومن أبرز المضاعفات التي يُسببها:
التعرض بصفة مستمرة لنوبات العصبية والتشنجات. حدوث تلف دائم في الدماغ. ظهور مشاكل عديدة في النمو والتطور لدى الأطفال، مما يُسبب عدم قدرة الأطفال على القيام بالأنشطة والسلوكيات التي يقوم بها من في نفس عمرهم.
التشخيص
يعتبر مرض الــ PKU من الأمراض النادرة والتي يصعب على الكثير من الأطباء التوجس والتفكير باحتمالية حصولها لأي مولود, إلا إذا تم إخبار الطبيب بوجود طفل سابق مصابا بنفس المرض. وبشكل عام, ينبغي للطبيب المعالج التفكير والتوجس بوجود أي مرض للتمثيل الغذائي, عند انعدام وجود أي تفسير سريري أو مخبري لتدهور صحة المولود العامة, وعندها يجب على الطبيب المختص عمل الفحص الشامل لأمراض التمثيل الغذائي(الاستقلابية), والذي يجب أن يكون تلقائيا, خاصة عند وجود حالة مماثلة لدى احد الأقارب خاصة بنوا العمومة و الأخوال. يتم فحص حديثي الولادة عن طريق عينات دم تؤخذ منهم ويتم الكشف عن كميات الفينايل ألانين المرتفعة ويجب الـتأكد ما إذا كان ارتفاع حمض الفينايل ألانين هو مرض PKU أو نقص في بروتين يدعى BH4 حيث أنه يؤدي لنفس الأعراض. الرجاء الرجوع لمطوية مرض الفينايل ألانين BH4. العلاج
مرض PKU كغيره من الأمراض الاستقلابية الوراثية لا يوجد له علاج ناجع وشافي. ولكن عند التمسك التام بالحمية الغذائية وأتباع الإرشادات الطبية و إعطاء الأدوية اللازمة يمكن الحد بشكل كبير من المضاعفات الشديدة لهذا المرض خاصة الأعراض السمية الشديدة نتيجة لارتفاع حمض الفينايل ألانين إلى مستويات عالية أدت إلى تلفها.
يُعد العلاج الأساسي لمرضى البوال التخلفي هو اتباع نظام غذائي خاص يعتمد على تقليل مستوى الفينيل ألانين في الدم. تغذية مرضى الفينيل كيتون يوريا
يوجد غذاء خاص بمرضى البوال التخلفي، يعتمد على تجنب الأطعمة الغنية بالبروتين، مثل:
البيض. اللبن. الأجبان. الأسماك. اللحوم. الدجاج. فول الصويا. البقوليات مثل (العدس، الحمص). المكسرات. الأسبارتام. المحليات الصناعية. الخضراوات النشوية مثل: (البطاطس، البروكلي). يمكن تناول الأطعمة التي تحتوي على كميات قليلة من البروتين، مثل:
الفواكه. الحبوب. النشويات. الخضراوات. الأعشاب والتوابل. الخل والخردل. المحليات مثل: السكر الأبيض، والعسل. الدهون مثل: زيت الزيتون، وزيت جوز الهند. حليب pku
يحتاج الأطفال الرضع الذين يعتمدون على الرضاعة إلى تركيبة lofenalac، تحتوي على كل الأحماض الأمينية الأساسية التي يحتاجها الجسم، ماعدا الفينيل ألانين. يبلغ سعر حليب pku للمرحلة الأولى والثانية حوالي٥٧٠جنيهًا للعلبة، أما المرحلة الثالثة فيبلغ سعر العلبة حوالي ١٢٥٠جنيهًا، ويصرف من خلال وزارة الصحة فقط. الأطفال الكبيرة يمكنها تناول الأطعمة الصلبة بدلًا من الرضاعة. الأشخاص المصابون بمرض بيلة الفينيل كيتون يستهلكون تركيبة بيل الفينيل كيتون طوال حياتهم للسيطرة على الأعراض، وتقليل المضاعفات.