اقرأ أيضاً: سرطان القولون
اعراض مرض ضمور العضلات الشوكي
تبدأ الأعراض في الظهور بعد عدة شهور من الولادة ومرحلة الطفولة أو في مراحل متقدمة من الحياة. تختلف أعراض المرض وشدة المرض من شخص لآخر، حيث تختلف الأعراض بشكل كبير من شخص لآخر مصابا بنفس المرض. يوجد أربعة انواع من هذا المرض تختلف عن بعضها على حسب الشدة والسن الذي يظهر فيه المرض
النوع الخطير من الاصابة بهذا المرض (داء فريدنج – هوفمان)
تظهر الأعراض في الأيام الأولى من الولادة وتستمر حتى ستة أشهر، حيث توجد صعوبة في البلع والمص، يتوفر حوالي 95% من الأطفال المصابة في خلال العام الأول وجميع الأطفال المصابة تتوفى في العام الرابع. النوع الثاني (النوع المتوسط)
تبدأ الإصابة به في الفترة بين 3-15 شهراً، احتمالية استمرار الحياة تكون قليلة نتيجة لوجود ضعف في عضلات التنفس، تستخدم الغالبية العظمي كرسي متحرك نتيجة للضعف الشديد في عضلات العمود الفقري، تتوفى الغالبية العظمى من الأطفال نتيجة ضعف في عضلات التنفس. المصابين بالنوع الثالث داء والفارت كوغيلبيرغ- فيلاندر (Wohlfart-Kugelberg-Welander)
تظهر الأعراض من سن 15 شهر إلى 19 عام وتتفاقم الأعراض ببطء ولذلك يعيش المرضى لفترة أطول.
بعد حملة &Quot;أنقذوا رشيد&Quot;.. 10 معلومات عن مرض ضمور العضلات الشوكي
- صعوبة في الوقوف والمشي وربما الجلوس. في جميع أشكال المرض، تشمل السمات الرئيسية للضمور العضلي الشوكي ضعف العضلات، وهو ما يحدث نظرًا لأن الأعصاب التي تتحكم في الحركة، والمسماة بالخلايا العصبية الحركية، تكون غير قادرة على إعطاء العضلات إشارة للتقلص، ويميل الضعف إلى التأثير على العضلات الأقرب لمركز الجسم. وترسل الخلايا العصبية الحركية هذه الإشارات عادةً من الحبل الشوكي إلى العضلات عبر محور العصبون الحركي، وفي تلك الحالة المرضية، يكون ذلك المحور متوقفًا عن العمل. ويعتبر
ضمور العضلات الضوكي مرضًا تنكسيًا، حيث تميل أعراضه إلى التفاقم بمرور الوقت. طرق تشخيص ضمور العضلات الشوكي
يبدأ التشخيص عادًة عندما يلاحظ الآباء أو الأطباء أعراض ضمور العضلات الشوكي لدى الطفل، وعندها يجري الطبيب تاريخًا عائليًا مفصلًا، وفحصًا جسديًا لمعرفة ما إذا كانت العضلات مرنة أو مترهلة، وأي ارتعاش في عضلة اللسان. وقد تشمل اختبارات تشخيص ضمور العضلات الشوكي تحاليل الدم، والخزعة العضلية، والاختبارات الجينية، وتخطيط كهربية العضل (EMG)، والتي يمكن من خلالها تقييم صحة العضلات والخلايا العصبية الحركية. وتوصي بعض المناطق بإجراء فحص وراثي روتيني للضمور العضلي الشوكي عند الولادة، وهو ما قد يسمح باكتشاف الحالة في مرحلة مبكرة، والعمل على علاجها قبل ظهور الأعراض.
انواع مرض ضمور العضلات الشوكي
ينتقل هذا المرض من الآباء إلى الأبناء نتيجة لوجود صبغة وراثية متنحية في كلا من الأبوين، والذي بدوره يؤثر على الجهاز العصبي المركزي والجهاز العصبي الطرفي والجهاز الحركي ويشمل العمود الفقري وفي الحالات الشديدة يؤدي إلى فشل في عضلات البلع والتنفس مما يؤدي إلى الوفاة. يلزم لظهور المرض وجود الجين في كلا من الأبوين أما إذا كان أحدهما حاملا له فقط فلا تظهر الإصابة بالمرض لدى الأبناء ولذلك فإن في الدول الأجنبية يوجد تحليل جيني خاص لهذا المرض قبل الزواج. توجد عدة أنواع من هذا المرض
النوع الأول: (SMA1)
ينشأ مرض ضمور العضلات الشوكي من خطأ جيني في الكروموسوم الخامس والذي يؤدي إلى نقص في إنتاج البروتين الخاص بالأعصاب الحركية (survical motor neuron 1 gen)، ويعتبر هذا البروتين هام جداً لنمو وتطور الخلايا العصبية المسؤولة عن الحركة. النوع الثاني:(SMA3) هو ضمور العضلات الشوكي وغير المرتبط بالكروموسوم الخامس. النوع الثالث: (X-linked SMA) في الغالب أن الطفرات التي تؤدي إلى حدوث هذا المرض هي طفرات في الكروموسوم الجسدية ولكن ينشأ النوع الثالث من خلل في الكروموسوم المحدد للجنس( X).
عقار واعد لعلاج ضمور العضلات الشوكي | الشرق الأوسط
2. النوع الثاني المتوسط
يتم تشخيص هذا النوع في العام ونصف الأوّل لحياة الطفل في مجموعة الأطفال الذين يستطيعون الجلوس بشكل مستقل، ولكن يستعصي عليهم حمل ثقل في أقدامهم. لا يستطيع هؤلاء المرضى المشي بشكل مستقل، ولكنهم لا يُعانون من ضعف في عضلات التنفّس الذي يُشكّل مصدر خطورة في مقتبل العمر. 3. النوع الثالث الخفيف
يُسمى أيضًا مرض كجيلبرج ويلاندر (Kugelberg Welander) يتم تشخيص هذا المرض بعد عمر السّنتين، وغالبًا يلتبس الأمر على المشخّصين، إذ يظنون أن المصابين بالضمور الحسّي من النوع الثالث يُعانون من ضمور عضلي. ومن هنا فإنّ مميّزات المرض تتشابه مع مميّزات الضمور العضلي، مثل: ضعف العضلات الدّانية، ومشية البطّة مع هز الحوض، وصعوبة في النهوض عن الأرض. يمكن أحيانًا ملاحظة انعكاسات الأوتار، وتُعد هذه العلامة مؤشّرًا لضمور العضلات أكثر منه للضمور الحسّي، يستطيع هؤلاء المرضى السير بشكل مستقل إلا أنهم مع التقدّم في السن وزيادة الوزن أو الاستلقاء المتواصل على السرير قد يخسرون قدرتهم هذه. 4. النوع الرابع للبالغين
يُصيب هذا النوع البالغين بشكل خاص ولا تظهر الأعراض قبل منتصف الثلاثين، كما أن أعراض ضمور العضلات تتفاقم ببطء لذلك يبقى المريض متحركًا ويُمارس حياته دون إعاقة.
إن ضمور النخاع الشوكي هو خلل وراثي الذي يظهر بصورة ضعف وضمور العضلات الدّانية في أعقاب تدمير خلايا القرن الأمامي للنّخاع، وضمور النّوى الحركية في الحالات الصعبة. تبلغ نسبة انتشار المرض حوالي واحد لكل 10000 في كلا الجنسين. أنواع ضمور النخاع الشوكي
يُصنّف المرض وفقًا لخطورته إلى أربع مجموعات، وهي كالآتي:
1. النوع الأول الحاد
يُعرف باسم مرض ويردنج هوفمان (Werdnig - Hoffmann)، ويتم تشخيص المرض عند الولادة أو خلال الأشهر الثلاثة الأولى من حياة الطّفل. يظهر المرض لدى الأطفال بصورة ضعف عضلي، ويكون الضعف أشدّ في العضلات الدّانية ومصحوبًا بالقليل من الحركات التّلقائيّة، يتّخذ المولودون وضعيّة الضفدع مرفقين وركبتين مكفوفين كنتيجة للّين الحاد في العضلات. لا يتطوّر الأطفال حركيًّا بسبب الضعف العضلي، ويستعصي عليهم حتى الجلوس بشكل ذاتي خلافًا للضعف الحادّ في الأطراف والظهر، لا يُعاني الطفل من ضعف عضلات الوجه ولا من خلل دماغي لذا تكون تعابير وجه الطّفل وتفاعلاته الاجتماعية سليمة. يظهر الضمور العضلي جليًّا عند فحص المولود المريض، إن من مميّزات المرض قفصًا صدريًّا ضيّقًا وغير متطوّر، وضعف العضلات بين الضلوع الذي يُسبّب صعوبة في التنفس، والتهابات رئويّة متكرّرة والتي تُسبّب الموت، والحاجة القهرية للاتصال بالتنفّس الاصطناعي الدّاعم الثابت خلال أوّل عامين من حياة الطفل.
ضمور العضلات الشوكي.. الأسباب والأعراض والعلاج | الكونسلتو
أخذ عينة من خلايا المشيمة Chorionic villus sampling (CVS):
يزيل طبيب النساء التوليد عينة صغيرة من الأنسجة من المشيمة عبر عنق الرحم أو المعدة. ثم يقوم أخصائي علم الأمراض بفحص عينة SMA. يمكن أن يحدث هذا الاختبار في وقت مبكر من الأسبوع العاشر من الحمل. كيف يتم علاج ضمور العضلات الشوكي؟
لا يوجد علاج نهائي ل ضمور العضلات الشوكي. لكن تعتمد العلاجات على نوع ضمور العضلات الشوكي وأعراضه. غالبا ما يستفيد العديد من الأشخاص المصابين بضمور العضلات الشوكي من العلاج الطبيعي والمهني والأجهزة المساعدة مثل دعامات تقويم العظام والعكازات والمشايات والكراسي المتحركة. لكن بمرور الوقت ظهرت علاجات جينية يمكن أن تحدث طفرة في تثبيط تطور المرض مثل:
العلاج المعدل للمرض Disease-modifying therapy:
تحفز هذه الأدوية إنتاج بروتين SMN مثل دواء Nusinersen (Spinraza®) فهو مخصص للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 12. حيث يقوم الطبيب بحقن الدواء في حول القناة الشوكية. أيضا دواء risdaplam (Evrysdi®) فهو يعتبر دواء مختلف ومميز جدا حيث يساعد البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن شهرين. يأخذ الناس هذا الدواء يوميًا عن طريق الفم
العلاج باستبدال الجينات Gene replacement therapy:
قد يستفيد الأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين من التسريب الوريدي لمرة واحدة من عقار يسمى onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma®).
ووفقا لتقرير في مجلة " فوربس " (Forbes) فإن سعر الجرعة الواحدة من زولجنسما هو 2. 1 مليون دولار. أدوات تساعد مرضى ضمور العضلات الشوكي
إذا كان الطفل يعاني من صعوبة في الرضاعة أو البلع، فقد يتم استعمال أنبوب تغذية. تمارين التنفس لتقوية عضلات التنفس وجعل السعال أسهل. جهاز شفط للمساعدة في تنظيف الحلق، وهذا يشمل تمرير أنبوب رفيع من البلاستيك إلى الجزء الخلفي من الحلق لامتصاص أي مخاط. في الحالات الشديدة يتم استعمال جهاز لتوفير الهواء من خلال قناع أو أنبوب. التطعيم ضد الإنفلونزا و الالتهاب الرئوي لتقليل خطر الإصابات التنفسية. استخدام معدات التنقل للمساعدة على الحركة. ممارسة تمارين للمساعدة على تقوية العضلات ومنع المفاصل من التيبس. بعض الأطفال المصابين بانحناء في العمود الفقري قد يحتاجون لاستعمال دعامة لدعم الظهر وتشجيع نمو العمود الفقري بشكل صحيح، كما قد يخضعون لجراحة في العمود الفقري لتقويمه. الضمور العضلي الدوشيني
مرض وراثي يؤدي إلى ضمور العضلات بشكل سريع، وهو أحد الأمراض النادرة، إذ يصيب واحدا من كل 3600 مولود من الذكور، ولا يصيب الإناث، وعادة ما يموت المصابون به في الـ25 من العمر. ينتمي "الضمور العضلي الدوشيني" (Duchenne muscular dystrophy) إلى مجموعة من الأمراض الجينية التي تصيب العضلات، ويطلق عليها اسم الضمور العضلي أو الحثل العضلي، وتشمل:
1- الضمور العضلي البيكري (Becker muscular dystrophy)
2- الضمور العضلي إيمري دريفس (Emery-Dreifuss muscular dystrophy)
3- الضمور العضلي الوجهي الكتفي العضدي (Facioscapulohumeral muscular dystrophy)
يحدث المرض نتيجة وجود جين به مشكلة لدى المصاب، مما يقود إلى حدوث ضعف متسارع في العضلات.
علاج الرؤوس السوداء هو ما تبحث عنه العديد من الفتيات اللاتي يعانين من هذه المشكلة؛ حيث تؤثر ظهور الرؤوس السوداء على نفسية المرأة وتذهب بجمال الوجه سدى، حيث أن نقاء وصفاء البشرة هو ما تطمح إليه الفتيات وتحرص كل فتاة على إطلالة جميلة ساحرة ومشرقة. علاج الرؤوس السوداء في الأنف نهائيًا
جلد البشرة الميت بالإضافة إلى الزيوت والدهون التي تُفرز في الوجه، وبخاصة على الأنف تقوم بسد المسام، وظهور الرؤوس السوداء، وهناك نوعان من الرؤوس السوداء تُقسّم إلى ظاهرة على الوجه، وأخرى مدفونة تحت الجلد،
ويمكن استخدام تلك الوصفة في علاج الرؤوس السوداء في الأنف نهائياً وللحصول على نتائج مرضية بشأن علاج الرؤوس السوداء على الأنف قومي باتباع تلك الخطوات:
إغسلي وجهك مرتين في اليوم مستخدمة غسول، أو صابون طبي غير مسبب لجفاف البشرة، وخالي من المواد الكيميائية. جففي وجهك جيداً دون فركه، مستخدمة منشفة قطنية؛ للتخلص من دهون البشرة. أقوي وصفات لإزالة الحبوب البشرة الدهنية وتفتحها من أول استعمال - ثقفني. قومي بتقشير البشرة؛ للتخلص من جلد البشرة التالف. قومي بتجهيز مطحون الشوفان، مع خلطه بزيت الورد، حتي يتكون معجون، وضعيه على وجهك بالتساوي حتى يغطي البشرة تماماً. إتركيه مدة عشر دقائق واشطفيه جيداً.
أقوي وصفات لإزالة الحبوب البشرة الدهنية وتفتحها من أول استعمال - ثقفني
جهاز الليزر مع الاشعة تحت الحمراء: هو العلاج المثالي للتخلص من مشكلة البثور الا انه لا يستعمل في علاج مشكلة الرؤوس السوداء وبيضاء والحبوب المكيسة. ومن الضروري ان تعمدي الى استعمال مجموعة من الكريمات الفعالة بعد الخضوع لجلسة الليزر. هذه هي اذاً خصائص الليزر لازالة حب الشباب، وتعرفي ايضاً على افضل خلطات لعلاج حب الشباب.
علاج البشرة الدهنية وطرق تنظيفها من أخصائية التجميل نهى معوض
ماسكات الشوفان للبشرة تساعد على تقشير البشرة والتخلص من خلايا الجلد الميتة. فوائد التونر للبشره الدهنية - ويب طب. تتميز البشرة الدهنية بأنها أفضل أنواع البشرة حيث أن عوامل التقدم في السن قد تظهر متأخرة بسبب نوعية هذه البشرة، لذلك فللحفاظ عليها من الأفضل اتباع طريقة تقشير البشرة وإزالة خلايا الجلد الميتة. فاخلطي ملعقة كبيرة من الشوفان الذي يعتبر مهدئ ومطهر للبشرة مع ملعقة من الزبادي وملعقة كبيرة من العسل ثم اخلطي المكونات جيداً وقومي بتطبيقهذا المزيج على وجهك واتركيه لمدة 15 دقيقة، ثم افركي وجهك بشكل دائري قبل غسله، وبعدها أشطفي وجهك بالماء البارد. نذكرك دائماً بضرورة تجربة هذه الوصفات على جزء من جلد يدك الداخلي عند المعصم قبل إستخدامها على كافة وجهك مباشرة، تجنباً لتحسس البشرة عند البعض على المكونات المذكورة.
فوائد التونر للبشره الدهنية - ويب طب
مكونات ماسك النشا وماء البطاطس
نحتاج لعمل ماسك النشا وماء البطاطس بعض المكونات البسيطة المتوفرة في منزلك، وهي كما يلي:-
ثمرة متوسطة من البطاطس. ملعقة صغيرة من نشا الذرة. ملعقة صغيرة من عسل النحل. ثلاث قطرات من عصير الليمون. طريقة التحضير
مكنك تحضير الماسك بطريقة سهلة وسريعة كالتالي:-
أولاً نقوم بتقشير ثمرة متوسطة من البطاطس وغسلها جيداً بالماء للتخلص من الأتربة والشوائب. ثم نبشر البطاطس بمبشرة الخضار ونصفيها بمصفاة ضيقة ونأخذ الماء المستخلص. ثم نقوم بإضافة ملعقة صغيرة من نشا الذرة وملعقة صغيرة من عسل النحل وثلاث قطرات من عصير الليمون. نخلط المكونات جيداً لمدة دقيقتين حتى يمتزج الخليط تماماً ويصبح كريمي. علاج البشرة الدهنية وطرق تنظيفها من أخصائية التجميل نهى معوض. ثم نقوم بغسل الوجه جيداً بالماء والصابون الخاص بالبشرة ونجفف البشرة جيداً. ثم نقوم بتوزيع الماسك على كامل الوجه والرقبة وندلك بحركات دائرية لمدة دقيقة. يترك الماسك على البشرة لمدة 15 دقيقة ثم نقوم بغسل الوجه بالماء الدافئ ثم البارد لغلق المسام والحصول على نتائج أفضل. يفضل تحضير الماسك مباشرة عند الاستخدام ولا يجب الاحتفاظ به في الثلاجة. يفضل المواظبة على استخدام الماسك مرتين في الأسبوع للحصول على أفضل النتائج.
ملعقة كبيرة من دقيق الشوفان
ملعقتان من عسل النحل
ملعقة كبيرة من الحليب أو الماء أو ماء الورد
نمزج المكونات السابقة مع بعضها البعض في وعاء إلى أن تتجانس مع بعضها جيدًا. نطبق المزيج السابق بعد ذلك على الوجه ونتركه لمدة 20 دقيقة، ثم نغسل الوجه بعد ذلك. نكرر هذه الوصفة من مرتين لـ3 مرات كل أسبوع. ثالثًا: ماسكات للبشرة الدهنية والرؤوس السوداء
تعد الرؤوس السوداء إحدى المشكلات المزعجة التي تواجه العديد من الفتيات وخصوصًا من يمتلكن بشرة دهنية، وتنتج هذه الرؤوس من تراكم إفراز الزيوت والدهون التي تفرزها البشرة الدهنية على الجلد، مما يسد المسام وتبدأ الدهون في التراكم وتتكون تلك الرؤوس، وإليكم الآن طريقة تحضير بعض ماسكات للبشرة الدهنية للتخلص من الرؤوس السوداء من خلال الأسطر القادمة. ماسك العسل والحليب
يحتوي الحليب على حمض اللاكتيك، الذي يعد بمثابة مقشر طبيعي ولطيف للبشرة يتم امتصاصه بكل سهولة من البشرة، كما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميت مما يساعد على فتح المسام، أما العسل فيساعد على إعادة الإشراق والتألق إلى البشرة مرة أخرى. نصف كوب من الحليب
ملعقتان كبيرتان من العسل الأبيض
نمزج المكونات السابقة مع بعضها البعض إلى أن تتجانس، ثم نطبقها على البشرة مع التركيز على الأماكن المصابة.