"يا أهل مصر.. اهلا.. انا متحمس جدا عشان تشوفوا فيلم علاء الدين من انتاج شركة ديزني.. أنا فخور إني بكون جزء من الفيلم ده.. واتبسطت وأنا بصوره".. بهذه الكلمات وباللغة العربية روج الممثل مينا مسعود لفيلمه علاء الدين. فيلم علاد الدين بدأ عرضه في دور السينما المصرية، أمس الأربعاء 23 مايو 2019، ومن المقرر بدء عرضه غدا في السعودية. وكان الفيلم بدأ أول عرض له في الأردن بحضور جميع أبطاله، كما تحدث جميع الأبطال في مؤتمر صحفي عن كواليس العمل الذي صور جزء منها بالأردن. فيلم علاء الدين مينا مسعود ديزنى. وأعرب النجم ويل ثميث عن سعادته بتصوير العمل في الأردن، موضحا أن ابنه من دفعه لتقديم دور الجني. واختارت " ديزني " الشركة المنتجة للعمل ممثل كندي من أصول مصرية ليؤدي دور علاء الدين. ويجسد النجم العالمي ويل سميث دور الجني الأزرق وهي الشخصية شهيرة في قصة "علاء الدين"، أما نعومي سكوت تؤدي بدور "ياسمين" حبيبة علاء الدين. النسخة الحية من تأليف تيد إليوت، ومن إخراج جاي ريتشي، وعلاء الدين هي شخصية خيالية شرقية، و تم إضافتها إلى قصص ألف ليلة وليلة في القرن الثامن عشر من قبل المستشرق الفرنسي أنطوان جالا. قدمت ديزني النسخة الأولى من فيلم Aladdin عام 1992، وهو فيلم الرسوم المتحركة الذى حقق إيرادات وصلت إلى 504 ملايين دولار حول العالم.
فيلم علاء الدين مينا مسعود مترجم كامل Hd
ويبلغ ارتفاع الهرم الأكبر 139 متراً، وبُني منذ حوالي 4،500 عام، وهو يُعد الأكبر في مجموعة من الأهرامات في الجيزة، وأقدم عجائب الدنيا السبع في العالم القديم، وموقع جذب سياحي رئيسي.
فيلم علاء الدين بطولة مينا مسعود
فيلم _Soul افلام دزني
فيلم Mulan
تم عرض فيلم Mulan في سبتمبر 2020، والذي تعاد فيه إنتاج الشخصية الأسطورية الصينية "مولان"، وتخاطر فيه شابة شجاعة بكل شيء في حياتها بسبب حبها لعائلتها وبلدها، وتصبح واحدة من أقوى المحاربين في الصين، وتحارب في الجيش الإمبراطوري الصيني ضد الغزاة الشماليين. فيلم علاء الدين مينا مسعود كامل مترجم.
فيلم _Mulan
فيلم Onward
تم عرض فيلم Onward في مارس 2020، ويدور الفيلم، الذي تتعاون فيه ديزني مع بكسار، في عالم خيالي يخوض خلاله شقيقين مراهقين مهمة غير عادية لاكتشاف مهارات سحرية يمكنهم من خلالها استعادة والدهم الراحل.
فيلم _Onward
فيلم Frozen 2
عرض فيلم Frozen 2 في نوفمبر 2019، واستفاد الفيلم من النجاح الساحق الذي حققه الجزء الأول، والذي يكشف كيف يمكن لقبلة حب أن تنقذ أميرة من الهلاك.
فيلم _Frozen 2_
فيلم The Lion King
عرض فيلم The Lion King في يوليو 2019، وهو إعادة إنتاج للفيلم الملحمي النادر للأسد الملك، ولكن بطريقة مختلفة، حيث يظهر في الفيلم الحيوانات بأشكالها الحقيقية وتم عمل خدع بصرية لإظهار أنها تتحدث.
فيلم _The Lion King
فيلم Toy Story 4
عرض فيلم Toy Story 4 في يونيو 2019، وهو الجزء الأخير من عالم وودي وباز يطير المذهل، والذي تظهر فيه اللعبة الجديدة "فوركي" التي تحتل مساحة في قلب صاحبة وودي الجديدة، بوني، ليخوض وودي وأصدقائه مغامرة مثيرة مذهلة.
فيلم علاء الدين مينا مسعود كامل مترجم
الرئيسية
فنون
أجنبي
08:08 ص
الثلاثاء 21 مايو 2019
ويل سميث ومينا مسعود من فيلم "علاء الدين"
كتب- حسام سليم:
يبدو أن الجينات المصرية تبلي بلاء حسنا في هوليوود، فبعدما بزغ نجم الممثل الأمريكي ذي الأصول المصرية، رامي مالك، الذي حصل على جائزة أوسكار أفضل ممثل قبل أشهر قليلة، هناك نجم صاعد آخر يحمل الجينات نفسها في سماء السينما الأمريكية، هو مينا مسعود. ولد مينا مسعود في الـ17 من سبتمبر عام 1991، 27 سنة، في القاهرة لأسرة قبطية، هاجرت إلى كندا عندما كان طفلًا، ونشأ في ماركهام، أونتاريو بكندا. التحق مسعود بجامعة تورتنو قبل الانتقال إلى برنامج الفنون بجامعة ريرسون في تورنتو، لتكون أولى خطواته على طريق التمثيل. وقال: "لقد تركت جامعة تورنتو بمجرد أن تم قبولي في ريرسون، لم أتردد ولم أنظر إلى الوراء". وبعد عدة أدوار صغيرة وثانوية، بداية من عام 2012، والتي كانت أغلبها في مسلسلات أمريكية، مثل: "Open Heart" و"Combat Hospital"، و"Nikita"، و"Saving Grace"، إلى جانب الاشتراك في بعض الأفلام الكندية واشتراكه في الأداء الصوتي للعبة "Watch Dogs 2"، فإن مسعود وصل إلى دور أحلامه أخيرًا. بالفيديو| علاء الدين يصل إلى مصر.. وبطله يروج للفيلم بالعربية | مصر العربية. حيث يؤدي دور علاء الدين، في النسخة الحية من فيلم "علاء الدين- Aladdin" من إنتاج شركة ديزني الأمريكية، وهو أول دور بطولة له، بجانب النجم الأسطوري، ويل سميث، الذي يلعب دور "الجني"، والممثلة البريطانية ناعومي سكوت التي تلعب دور "الأميرة ياسمين".
[7] نشأ مسعود في ماركهام ، أونتاريو ، [8] حيث حضر St. مدرسة الأخ أندريه الكاثوليكية الثانوية. [7] [9] إنه نباتي. مينا من كبار المعجبين بأفلام الكوميديا المصرية، ففي مقابلة مع البي بي سي، أوضح كيف أن التراث المصرى ألهمه كممثل كوميدي، فقد قال: "لقد كبرت وأنا اشاهد أفلام الكوميديا المصرية لكبار الفنانين المصريين مثل إسماعيل ياسين و عادل إمام فطريقة إمتاعهم للجمهور تختلف حيث أنها لا تعتمد علي الكلمات فقط حيث كانوا يعتمدون على لغة الجسد وتعبيرات الوجه وهذا أمر مختلف تمامًا عن الممثلين هنا، لقد لعبت الكثير من الأدوار الكوميدية في أمريكا، ودوري في علاء الدين هو أيضًا دور كوميدى: أعتقد أنني ألعب أدوار الكوميديا بطعم مختلف كما تعلمت من السينما المصرية، وهذا يجعلها جذابة بطريقة مختلفة". التاريخ المهنى [ عدل]
بدأ مينا حياته الفنية كممثل عام 2011 عندما ظهر في حلقة واحدة كدور قصير في كل من المسلسلين التلفزيونيين نيكيتا وCombat Hospital. افلام دزني أفضل الافلام التي يمكنك أن تشاهدها أنت وطفلك | ويكي مصر. كما قام بدور جاريد مالك في سلسلة Open Heart عام 2015، أدى مينا دور طارق كسار في مسلسل Jack Ryan من إنتاج أمازون برايم. [10]
تم الإعلان عام 2017 أن مينا سيمثل دور علاء الدين في فيلم بنفس الاسم من إنتاج شركة ديزنى.
في حال زواج شخصين حاملين للجين المسبب للأنيميا المنجلية، هناك احتمال 25% بإنجاب طفل مصاب بالأنيميا المنجلية، واحتمال 50% بإنجاب طفل حامل للصفة مع كل حمل، لذلك من المهم القيام بفحص دم خاص لنوع الهيموغلوبين الموجود في كريات الدم الحمراء التي ينتجها حامل الصفة، خاصة في حال وجود تاريخ عائلي للإصابة بالأنيميا المنجلية. نصائح لحاملي الأنيميا المنجلية
في حال كونك حامل للأنيميا المنجلية، عليك باتباع النصائح الاتية لتجنب تعرضك لحالات صحية خطيرة:
على الرغم من عدم تأثر حاملي الأنيميا المنجلية بأي أعراض، إلا انه ينصح بتجنب النشاطات الخطيرة التي من الممكن أن تسبب انخفاض نسبة الأكسجين في الدم أو الجفاف، ويشمل ذلك الرياضيين المحترفين. اسباب و اعراض انيميا فقر الدم المنجلي | المرسال. إعلام طبيبك بكونك حامل للأنيميا المنجلية قبل القيام بأي إجراء طبي، مثل العمليات الجراحية أو حتى الإجراءات السنية بأنواعها. حامل الأنيميا المنجلية لا يتعرض لفقر دم في الوضع الطبيعي، لذا في حال معانتك من فقر دم ينصح بمراجعة الطبيب لمعرفة العامل المسبب. من الممكن أن يلاحظ حامل الأنيميا المنجلية تغير لون البول للوردي أو الأحمر، ما قد يدل على وجود دم في البول، ينصح بمراجعة الطبيب لاستثناء أي مسبب اخر، وتقديم العلاج المناسب.
حامل الانيميا المنجلية والزواج | تعرف على اهم اعراض الانيميا المنجلية - مجلة حياة
وتبين أن بعض الراشدين المرضى بفقر الدم المنجلي قد يشهدون مشكلات إدراكية، كصعوبة تنظيم أفكارهم واتخاذ القرارات والتعلم، حتى لو لم يعانوا مضاعفات شديدة، كالسكتات المتصلة بمرضهم. يمكن لهذه التحديات التأثير البالغ في نوعية حياة المريض، وهناك حاجة قائمة لتناول هذه الهموم كجزء من منهج شامل لإدارة مرض الخلايا المنجلية. فحص الباحثون الوظائف الإدراكية عند 149 مريضا، أعمارهم بين 19 و55 عاما، وقارنوها بنتائج 47 مشاركا من الأصحاء بنفس الأعمار والمستوى التعليمي والمجتمع والعرق. في اختبارات القدرة الفكرية والذاكرة القصيرة المدى وسرعة المعالجة والانتباه، كان عدد المرضى الذين حصّلوا نتائج منخفضة أكبر من عدد نظرائهم الأصحاء. ولم يكن للمرضى المشاركين تاريخ إصابة بالفشل العضوي والسكتات وارتفاع ضغط الدم والمؤثرات الأخرى في وظائف الدماغ. يرى الباحثون ضرورة دراسة قدرة العلاجات الراهنة، كعمليات نقل الدم، في الحفاظ على وظائف الدماغ أو عكس مسار تدهورها. هذه التأثيرات وُجِدت لدى المرضى ذوي المضاعفات السريرية المعتدلة، مما يثير سؤالا حول ضرورة إعطاء العلاجات لجميع المرضى منعا لنشوء هذه المشكلات. حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب. يقوم الباحثون حاليا بتجنيد مشاركين من مرضى فقر الدم المنجلي للمشاركة في تجربة سريرية لتحديد ما إذا كان نقل الدم للمرضى يحفظ وظائفهم الإدراكية أم لا.
حامل الأنيميا المنجلية: أبرز المعلومات - ويب طب
حمل الطفل لجين إمّا الثلاسيميا أو الأنيميا المنجلية بنسبة 50%، وهنا تكون الأعراض خفيفة إلى متوسطة أو لا تظهر أي أعراض على الطفل. إصابة الطفل بمرض الثلاسيميا المنجلية (Sickle thalassemia disease) بنسبة 25% وهو مرض يجمع في صفاته بين أعراض الثلاسيميا و أعراض الأنيميا المنجلية. إصابة الطفل بداء الثلاسيميا المنجلية لا يحتاج فيه الطفل إلى نقل الدم عادًة بسبب الأعراض الطفيفة، إلا أنّه يمكن أن يكون خطيرًا في بعض الحالات الوراثية وتعتمد بشكل أساسي على وجود الثلاسيميا من النوع بيتا وصفاتها في إحدى الأبوين الحامل للمرض. حامل الانيميا المنجلية والزواج | تعرف على اهم عوامل الخطر على حامل الانيميا المنجلية. أنواع مرض الثلاسيميا المنجلي
بعد أن تحدثنا عن الاحتمالات الوراثية لزواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية لا بد لنا من ذكر أنواع الثلاسيميا فهناك الثلاسيميا من النوع ألفا (Alpha-thalassemia) وأخرى من النوع بيتا (Beta-thalassemia) وبناءً على نوع الثلاسيميا يمكن أن تختلف نتائج زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية كما يأتي:
1. نتائج زواج حامل الثلاسيميا من النوع ألفا وحامل الأنيميا المنجلية
تُشير دراسة أنّ الأشخاص الذين ورثوا كل من جيني الثلاسيما والأنيميا المنجلية قد كانت لديهم الثلاسيميا من النوع ألفا بشكل أكثر شيوعًا من النوع بيتا، وعند زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية يمكن أن يصاب الفرد بمرض الثلاسيميا ألفا المنجلية (Sickle alpha thalassemia disease) ويؤدي ذلك إلى ما يأتي:
ارتفاع تركيز الهيموغلوبين.
حامل الانيميا المنجلية والزواج | تعرف على اهم عوامل الخطر على حامل الانيميا المنجلية
تقليل خطر التعرض للإصابة بالسكتة الدماغية مقارنًة بالمصابين بمرض الأنيميا المنجلية لوحده. زيادة تركيز الهيماتوكريت (Hematocrit) يسبب تعرض الشخص إلى مجموعة من الأزمات المؤلمة الناتجة عن انسداد الأوعية الدموية. 2. نتائج زواج حامل الثلاسيميا من النوع بيتا وحامل الأنيميا المنجلية
يمكن أن يؤدي زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية إلى إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا بيتا المنجلية (Sickle beta thalassemia disease) والذي يعد مرض نادر ويؤدي إلى ظهور بعض الأعراض الآتية:
فقر الدم. تأخر في البلوغ والنمو. ارتفاع الضغط الرئوي. التعرض لنوبات متكررة من الألم. تضخم الطحال والكبد أو أحدهما. الإصابة المتكررة بالعدوى والالتهاب. تشخيص الإصابة بمرض الثلاسيميا المنجلي
بعد أن تعرفنا على نتائج زواج حامل الثلاسيميا وحامل الأنيميا المنجلية تبيّن لنا وجود احتمال إصابة الفرد بمرض الثلاسيميا المنجلية، ولعلّك تتساءل عن طريقة تشخيص هذا المرض ونوضح لكم ذلك فيما يأتي:
استخدام فحص الولادة (Newborn screening) وهو فحص خاص لمجموعة من الأمراض يتم عن طريق أخذ عينة دم بوخز الكعب. إجراء مجموعة من الفحوصات المخبرية، مثل: مستوى الهيموغلوبين، وعدد الكريات الشبكيّة (Reticulocyte count) وغيرها.
اسباب و اعراض انيميا فقر الدم المنجلي | المرسال
- يتم إعطاء الأكسجين الإضافي من خلال قناع، لتحسين مستويات الأكسجين في الدم. - مسكنات الألم المتاحة من دون وصفة طبية أو مسكنات قوية للألم مثل المورفين. - (دروكسيا، هيدريا) يساعد على زيادة إنتاج الهيموغلوبين الجنيني. وقد يقلل من عدد عمليات نقل الدم. - تستخدم زراعة نخاع العظم لعلاج فقر الدم المنجلي. الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا، والذين يعانون من مضاعفات خطيرة ولديهم متبرع مطابق، هم أفضل المرشحين. - إن تطعيمات الطفولة مهمة للوقاية من المرض لجميع الأطفال، ولكن هذه التطعيمات أكثر أهمية للأطفال المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية، لأن العدوى قد تكون حادة لدى الأطفال المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية. وسيتأكد الطبيب من تلقي الطفل جميعَ التطعيمات الموصى بها في الطفولة، أيضًا فإن التطعيمات، مثل لقاح المكورات الرئوية ولقاح الإنفلونزا السنوي، مهمة أيضًا للبالغين المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية. - زرع الخلايا الجذعية ، واستبدال النخاع العظمي المصاب بنخاع عظمي سليم من متبرع. وبسبب المخاطر المتعلقة بنقل الخلايا الجذعية، يوصى بهذه العملية فقط للأشخاص الذين يعانون من أعراض شديدة ومشكلات شديدة.
يتكون الفريق من أطباء وممرضين وأخصائيين اجتماعيين وأخصائيي تغذية وأخصائيين نفسيين وأطباء أسنان وما إلى ذلك، بالإضافة إلى ذلك، يجب مراقبة نمو الأطفال وتطورهم، كما هو عادة مع جميع الأطفال الآخرين الذين لا يعانون من هذا المرض. مرض الخلايا المنجلية: أسئلة وأجوبة
ما هو الهيموغلوبين؟
الهيموغلوبين هو بروتين مسؤول عن نقل الأكسجين إلى الأنسجة. وهو موجود في خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء). ما هي خلايا الدم الحمراء؟
خلايا الدم الحمراء هي خلايا مرنة مدورة يمكنها الانتقال عبر جميع الأوعية الدموية في الجسم، وتحمل الأكسجين المرتبط بالهيموغلوبين. قد تؤدي التغيرات في الهيموغلوبين إلى حدوث خلل في خلايا الدم الحمراء ووظيفتها في نقل للأكسجين. كيف يصاب الشخص بمرض فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي (أي أنه موروث من الوالدين) بسبب التغير في جين الهيموغلوبين. نتيجة لهذا التغير الوراثي، يتم إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي، الذي يسمى الهيموغلوبين S، بدلًا من الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموغلوبين A) الموجود عند الأشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض. عندما يحصل الشخص اثنين من الجينات المسؤولة عن هذا الاضطراب، (واحد من الأب والآخر من الأم)، فيقال أنه يعاني من مرض فقر الدم المنجلي، لكن عندما تأتي مورثة المرض من أحد الأبوين فيما تكون المورثة الثانية سليمة، يقال أن الفرد يحمل سمة أو صفة الخلايا المنجلية، وهذا يعني أنه لن يعاني من المرض، لكنه يمكن أن ينقل الجين المسؤول عن المرض إلى أطفاله، لذلك، يسمى هذا الفرد حامل أو ناقل لمرض فقر الدم المنجلي.