الفحص المتكامل
يعتبر أكثر دقة من الفحص التسلسلي ويمكن إجرائه في الأسبوع 12 تقريباً من الحمل، ويستخدم أيضاً للتأكد من عدم إصابة الجنين بمتلازمة داون أو مشاكل العمود الفقري والدماغ، ولكن يستغرق هذا الاختبار المزيد من الوقت للحصول على النتائج. ما هو تحليل الجينات الوراثية - موضوع. اختبار الحمض النووي للجنين
يتم إجراء اختبار الحمض النووي الخالي من الخلايا للجنين (Cell-free fetal DNA testing) بعد حوالي 10 أسابيع من الحمل للتحقق من إصابة الجنين بمتلازمة داون أو التثلث الصبغي 18 (المعروفة باسم متلازمة إدوارد) أو بعض مشاكل الكروموسومات الأخرى. تشخيص الامراض الوراثية عند الجنين في الثلث الثاني من الحمل
بعد معرفة كيفية تشخيص الامراض الوراثية عند الجنين أثناء الحمل في الثلث الأول، وحتى إذا كانت النتائج السلبية قد يقوم الطبيب بإجراء بعض الاختبارات الأخرى في الثلث الثاني من الحمل للتأكد من سلامة الجنين، وتشمل ما يلي:
الفحص الرباعي لمصل الأم (Maternal serum quad screen) وهو اختبار يتحقق من البروتينات الموجودة في دم الأم ويمكن أن تزيد من خطر إصابة الطفل بالأمراض الوراثية، ويتم إجرائه بين الأسبوع 15 و 21 من الحمل. الفحص المتكامل الذي يتم إجرائه مرة أخرى بين الأسبوع 16 و 18 من الحمل.
ما هو تحليل الجينات الوراثية - موضوع
ما هي أنواع فحص الجينات؟
يمكن أن يوفر الاختبار الجيني معلومات حول جينات الشخص والكروموسومات، وتشمل أنواع الاختبارات المتاحة في ما يأتي:
فحص الجينات لحديثي الولادة (Newborn screening)
يستخدم فحص حديثي الولادة بعد الولادة مباشرةً لتحديد الاضطرابات الجينية التي يمكن علاجها في وقت مبكر من حياة الطفل. الفحص التشخيصي (Diagnostic testing)
يستخدم الاختبار التشخيصي لتحديد أو استبعاد حالة جينية أو كروموسومية معينة. معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - مخطوطه. الاختبار الناقل (Carrier testing)
يُستخدم اختبار الناقل لتحديد الأشخاص الذين يحملون نسخة واحدة من طفرة جينية منتحية تؤدي عند وجودها في كلا الوالدين إلى اضطراب وراثي عند الجنين. إذا تم اختبار كلا الوالدين يمكن أن يوفر الاختبار معلومات حول إمكانية الزوجين من إنجاب طفل يعاني من اضطراب وراثي. اختبار ما قبل الزرع (Preimplantation testing)
اختبار ما قبل الزرع يتم استخدامه للكشف عن التغيرات الجينية في الأجنة الموجودة باستخدام تقنيات الإنجاب المساعدة، مثل: أطفال الأنابيب. حيث يتم أخذ عدد صغير من الخلايا من هذه الأجنة واختبارها على بعض التغيرات الجينية، ثم زرع الأجنة فقط بدون وجود هذه التغييرات في الرحم.
معلومات تفصيلية عن تحليل الجينات الوراثية - مخطوطه
الفحص الوراثي للأجنة هو إجراء ضروري في حال وجود مشكلة وراثية عند الزوج أو الزوجة أو لها تاريخ عائلي مع أي منهما، أو وجود أطفال لدى الزوجين بمشاكل وراثية معينة. وفي هذه الحالة يتم فحص الأجنة وراثياً لاختيار الأجنة السليمة واستبعاد الأجنة المصابة بالمرض الوراثي. وقد يكون المرض الوراثي مرتبط بالكروموسوم أو الجين. ولذلك يجب التشخيص الدقيق أولاً لكي يتم عمل الخطوة بطريقة صحيحة. كيف يتم إجراء الفحص الوراثي للأجنة؟
بعد الحصول على البويضات الناضجة من الزوجة، وتلقيحها بالحيوانات المنوية المأخوذة من الزوج باستخدام تقنية الحقن المجهري أو تقنية أطفال الأنابيب؛ تتحول هذه البويضات إلى أجنة بعد حدوث الإخصاب، وعند مرحلة معينة من نمو هذه الأجنة وانقسام خلاياها؛ يتم انتزاع عدد من الخلايا من الجنين بواسطة أجهزة مجهرية شديدة الدقة والتطور، ثم يتم فحص الخلية التي تم انتزاعها وتحليل مكوناتها بطرق معينة، للكشف عن وجود أي عيوب وراثية، ثم بعد ذلك يتم استبعاد الأجنة الحاملة للعيب الوراثي، وزراعة الأجنة السليمة وراثيًا فقط. والأفضل أخذ العينة للفحص الوراثي من جنين اليوم الخامس لزيادة دقة الفحص وذلك تبعاً لأحدث التوصيات والدراسات العالمية.
التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: حدد خطورة إصابتك لـ 350 مرضاً جينياً وقم بإتخاذ الخطوات الوقائية لحماية نفسك في المستقبل. جيناتنا®
فحص جيناتنا، هو وسيلة لفحص الـ DNA من خلال إجراء فحص الدم للبحث عن ٢٢٠٥ SNPs المرتبطين بـ٣٥٠ مرضاً ، أي التغييرات الحاصلة في الـ DNA، ومن المعروف أن العديد من الـ SNPs غير مؤذية، ولكن بعضها يرتبط بأمراض معينة، وبالتالي لكل مرض يحمل له الفرد الـSNP، سيحدد فحص جيناتنا الخطورة التقريبية المئوية. التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: يحدد خطورة إصابتك لـ 350 مرضاً جينياً، لاتخاذ الخطوات الوقائية لحمايتك في المستقبل. يتم إدارة مختبر علوم الجينات في مركز فقيه للإخصاب من قبل الدكتور علي الحلاني ، اختصاصي جينات والذي يمتلك خبرة تفوق الخمسة عشر عاماً، خاصةً في التشخيص الوراثي ما قبل الارجاع (PGD). الدكتور الحلاني، هوأول باحث يشخص عدة أمراض في خلية واحدة، وكذلك الأول في تشخيص مجموعة كاملة من الكروموسومات في خلية واحدة. وحالياً، هو الباحث الوحيد لذي يقوم بالـ PGD بحثاً عن خلل الجين الواحد مع مطابقة مستضد الكريات البيضاء البشرية. لمعرفة المزيد عن هذه الحالة ومناقشة الحالة الشخصية الخاصة بك، ارسل بريد إلكتروني إلى أو احجز موعد معنا.
19/01/2012 - منتديات عالم حواء السلام عليكم ورحمة الله وبركاتهبنات كم سعر التلقيح الصناعي شامل الادوية والتحاليل وعينه الزوج وكل شيعند دكتور حسان عبد الجبار في الاطباء المتحدونبليز اللي تعرف تقولي ولها دعوه في السجود
قراءة كامل الموضوع
البروفيسور حسن صالح جمال
سعودية
مستشفيات و مراكز طبية
جمعيات طبية
الأطباء
فيديو
أخبار
حول الموقع
الرئيسية
تسجيل
دخول
البروفيسور حسن صالح جمال
التخصص
نساء و ولادة
التخصص الدقيق
•
علاج العقم وأطفال الأنابيب
جراحة المناظير
الأقامة
سعودية,
جدة
الجنسية
الخبرة منذ عام
1989
رسم الزيارة المنزلية ر. س
تحديد موعد زيارة الطبيب الى منزلي - جدة
أطباء بنفس التخصص
د. مريم العلي
مستشفى الملك فهد الجامعي
خبر
د. حنان الشمراني
عيادة بريمير
د. نعيمة الشنقيطي
مستشفى الملك سلمان بالرياض
رياض
د. هيفاء النافع
الإدارة العامة للخدمات الطبية بوزارة الداخلية
د. هدى العثماني
المساعدية - مستشفى الولادة و الأطفال
د. سلوى الثقفي
مركز كيان الطبي
د. حصة الدهامي
مستشفى قوى الأمن - الرياض
د. زهدي نقشبندي
مدينة الملك عبدالعزيز الطبية | مركز الاعمال
د. فوزية الزهراني
مستشفى الولادة والأطفال
دمام
د. هيا المعجل
د. محمد العرنوس
مستشفى عبيد
د. نسرين انفنان
جامعة الملك عبد العزبز
د. البروفيسور حسن صالح جمال. سوزان الكافي
د. عبدالعزيز العبيد
مركز الملك سلمان لطب وجراحة القلب مدينة الملك فهد الطبية
بروف. حسان عبدالجبار
د. منى العواد
مدينة الملك سعود الطبية
د. نعيمة الجهني
التجمع الصحي الأول بالرياض
د.
مجمع الدكتور سليمان الحبيب في العليا
الطبيب لا يقبل التأمين