وهكذا نكون قد عرفنا كيفية تكون الطفرات، والأمثلة المختلفة للطفرات الضارة والمفيدة لنا، كما عرفنا أسباب الطفرات، وكيف ساعد فهمنا للطفرات في تطور علم البيولوجي بشكل كبير وأصبح يشمل العديد من الضروب في حياتنا، ويتوقع الأطباء أن يشهد هذا المجال تطور كبير في المستقبل، سواء على صعيد حل المشاكل العالمية مثل: حل مشاكل الزراعة ونقص الغذاء، أو على الصعيد الصحي والذي سيشهد انقراض العديد من الأمراض وسهولة القضاء على ما يتبقى من أمراض، كما سنستطيع أن نواجه الطفرات الجينية الطبيعية بدرجة كبيرة وذلك بسبب فهمنا للطفرت والذي يزداد يوما بعد يوم. ملحوظة: هذا المقال يحتوي على نصائح طبية، برغم من أن هذه النصائح كتبت بواسطة أخصائيين وهي آمنة ولا ضرر من استخدامها بالنسبة لمعظم الأشخاص العاديين، إلا أنها لا تعتبر بديلاً عن نصائح طبيبك الشخصي. استخدمها على مسئوليتك الخاصة. الطفرات الجينية، أسبابها وآليات حدوثها - أنا أصدق العلم. الكاتب: أحمد أمين
الأمراض الوراثية تنتج بسبب طفرات في الجينات، تعرف على هذه الأمراض
عندما تفشل محاولات إصلاح الحمض النووي ، تبقى الطفرات العفوية داخل الحمض النووي. طفرات عفوية حميدة تزيد من التباين الوراثي والتنوع البيولوجي للسكان. فيما يلي بعض أنواع طفرات الجينات التي يمكن أن تحدث: توتوميري: يحدث هذا أثناء تكرار الحمض النووي في نواة الخلية. الأوتوماتي عبارة عن أزواج غير متطابقة من قواعد النوكليوتيدات. Depurination: هو تفاعل كيميائي يحدث عندما تنفصل الروابط بين سكر الديوكسي ريبوز في الحمض النووي وقاعدة البيورين من الجوانين أو الأدينين. فقدان قاعدة البيورين هو طفرة شائعة عفوية. التخفيف: يحدث هذا إذا كانت الإنزيمات تزيل مجموعة النيتروجين من الأحماض الأمينية. على سبيل المثال ، فإن التخفيف المائي للخلايا السيتوزينية (يعتمد على درجة الحرارة) إلى اليوراسيل هو أحد الأسباب الرئيسية للطفرات العفوية ذات الموقع الواحد ، كما ورد في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم. الانتقال والتحويل: هذه الطفرات نوعان من أخطاء استبدال الحمض النووي التي تنطوي على تبديل أزواج قاعدة النوكليوتيدات. ماهي ( الطفرات الجينيه ). الانتقال: يحدث هذا بسبب خلط وراثي لقواعد النوكليوتيدات المتشابهة الشكل. تحدث طفرة انتقالية عندما يتم استبدال زوج قاعدي من النوع البري (مثل الحدوث عادة) مثل الأدينين والثايمين بأزواج قوانيين وسيتوزينية.
ماهي ( الطفرات الجينيه )
ارتفاع كوليسترول الدم في العائلة. فقر الدم المنجلي. الورم العصبي الليفي من النوع 1. مرض تاي ساكس. التليف الكيسي. داء ترسب الأصبغة الدموية. الحثل العضلي الدوشيني (بالإنجليزية: Duchenne Muscular Dystrophy). اضطراب جيني متعدد العوامل
يظهر هذا النوع نتيجة مجموعة من الطفرات الجينية مع التعرض لعوامل بيئية أخرى مثل المواد الكيميائية، والتدخين، والنظام الغذائي، والكحول، وهذه أمثلة بالأمراض الناتجة عن هذا الاضطراب:
الزهايمر. التوحد. داء السكري. التهاب المفاصل. مرض الشريان التاجي. عيوب القلب الوراثية. بعض أنواع السرطانات. السنسنة المشقوقة (بالإنجليزية: Spina bifida). اضطراب جيني كروموسومي
يحدث هذا الاضطراب نتيجة خلل في عدد الكروموسومات، فقد تكون مفقودة أو مكررة، وأمثلة على الأمراض التي يسببها هذا النوع:
اضطرابات الكروموسومات
متلازمة داون. متلازمة FragileX. متلازمة كلاينفيلتر (بالإنجليزية: Klinefelter Syndrome). متلازمة ثلاثية إكس (بالإنجليزية: Triple-X Syndrome). الأمراض الوراثية تنتج بسبب طفرات في الجينات، تعرف على هذه الأمراض. متلازمة تيرنر (بالإنجليزية: Turner Syndrome). التثلث الصبغي 18 (بالإنجليزية: Trisomy 18). التثلث الصبغي 13 (بالإنجليزية: Trisomy13). متلازمة x الهش (بالإنجليزية: FragileX Syndrome).
الطفرات الجينية، أسبابها وآليات حدوثها - أنا أصدق العلم
وبالطبع فإن السرطانات التي لا علاقة للوراثة نشوئها هي الأكثر شيوعاً، وبالتالي حتى لو لم يتم توريث الشخص أية طفرات جينية فإنه معرض للإصابة بأنواع مختلفة من السرطانات نتيجة اكتسابه لعدد من الطفرات في الخلايا الجسدية خلال حياته، وتنشأ هذه الطفرات نتيجة لعدد من العوامل والمسببات من أشهرها:
التدخين. بيئة عمل ضارة بالصحة مثل التعرض المستمر للإشعاعات الضارة. الاستخدام الخاطئ للأدوية الهرمونية. الحمية السيئة. بالإضافة ألى أن العديد من الطفرات تحدث بشكل عشوائي ولم يتم معرفة سبب حدوثها والتأكد منه، فقد تحدث الطفرات عند نسخ المعلومات الوراثية أو عند انقسام الخلايا من أجل تكوين خلايا جديدة، وبالتالي فإنه من الطبيعي أن تزداد احتمالية وجود أخطاء عند تكرار عمليات النسخ والانقسام وهذا يفسر سبب ازدياد احتمالية الاصابة بالسرطان عند التقدم بالعمر. بالطبع تحدث الطفرات بشكل يومي، ولكن من الجدير ذكره ان جسم الانسان يحارب هذه الطفرات ويتغلب عليها بإصلاح الخلايا المتضررة، فإن لم يستطع اصلاحها يرسل اشارة تنهي حياة الخلية في عملية تسمى الاستماتة أو الموت المبرمج للخلية (بالإنجليزية: Apoptosis) ، وعادة يتكون السرطان عندما لا تستجيب الخلايا لهذا الاوامر، بالطبع يحدث هذا الامر إذا كان التحور الجيني يؤثر بشكل مباشر على الجين المسؤول عن انقسام الخلية أو الجين الذي يؤدي عادة إلى موت خلية معيبة.
الطفرات الجينية – موقع الوراثة الطبية
والطفرات المتنوعة أو الأشكال المتغيرة من هذه الجينات التي تتحكم في لون عينيك يطلق عليها اسم "الأليلات" أو "الصفات". الأليلات السائدة أو المتنحية: الأليلات (أو الصفات) إما أن تكون سائدة وإما متنحية. والسمات التي يحملها الأليل السائد عادة ما تتغلب على تلك التي يحملها أليل متنح، وهي تظهر بشكل أقوى أي أنها تكون واضحة في الشخص الذي يحملها. مثال لذلك، إذا ورثت أنت جيناً من أحد أبويك يحمل صفة لون العيون البنية (أليل سائد) وأخر يحمل صفة العيون الزرقاء (أليل متنح)، فسوف تخرج أنت بعيون بنية اللون، لأن الأليل السائد تغلب
على نظيره المتنحي. ولا تظهر الصفات المتنحية إلا إذا لم يتواجد معها صفات سائدة تقهرها. ومثال لذلك، إذا كنت قد ورثت جينين يحملان صفة العيون الزرقاء، فإن عينيك تكونان زرقاوين.
وعندما يرث شخص ما صفتين متماثلتين، سواء كانتا هما الاثنتان سائدتين أو متنحيتين، يقال إن الشخص نقي الصفة. وإذا كانت الصفتان مختلفتين (واحدة سائدة وأخرى متنحية) فإن الشخص يقال إنه غير نقي الصفة. وإذا حمل "أليل" سائد مرضا أو صفة، فإن الشخص غير النقي (مختلط الأليل) على الأرجح سوف تظهر عليه هذه الحالة، لأن الأليل السائد يتغلب على الأليل الآخر.
اضطرابات الكروموسومات: تتواجد الكروموسومات في نواة الخلية، فهي تحمل المادة الوراثية، والاضطرابات في هيكل أو عدد الكروموسومات تؤدي للمرض ومن هذه الأمراض؛ متلازمة تورنر، متلازمة داون والمعروفة باسم تثلث الصبغي 21، متلازمة كلاينفيلتر، ومتلازمة مواء القطط. وراثة الميتوكوندريا: الميتوكوندريا هي عبارة عن عضيات دائرية وصغيرة، ولها دور في التنفس الخلوي، وتحدث أمراض الميتوكوندريا الوراثية نتيجة طفرات تحدث في DNA غير النووي للميتوكوندريا، ومن أمثلة الأمراض الناتجة عن هذا الاضطراب؛ متلازمة مرف MERRF وهي الصرع الرمعي العضلي مع الألياف الحمراء، اعتلال العصب البصري الوراثي ليبر LHON، متلازمة ميلاس. الميراث متعددة العوامل: ويعرف هذا النوع من الوراثة بالميراث متعدد الجينات أو المعقد، وتنتج هذه الوراثة عن عدة عوامل بيئية ووجود طفرات في جينات متعددة، والعديد من الأمراض المزمنة هي مثال على الميراث متعدد العوامل، وفي ما يأتي بعض الأمثلة؛ مرض الزهايمر ، أمراض القلب، السمنة، السرطان ، ارتفاع ضغط الدم، التهاب المفاصل. المراجع [+] ↑ "Mutation",, Retrieved 15-04-2020. Edited. ↑ "What Are Mutations? ",, Retrieved 15-04-2020.
مسلسل ميرنا وخليل مدبلج الحلقة 76 الاخيرة مسلسل ميرنا وخليل مدبلج الحلقة 75 مسلسل ميرنا وخليل مدبلج الحلقة 74 مسلسل ميرنا وخليل مدبلج الحلقة 73 مسلسل ميرنا وخليل مدبلج الحلقة 72 ضربة حظ ميرنا فتاة تركية تهاجر مع اهلها إلى ألمانيا ولكن الغربة و المجتمع الغربى لا يغير من طبيعة أهلها وعاداتهم وتقاليدهم الصارمة التي تجبر ميرنا على تقبلها والعيش في ظلها و بمبادئها. مشاهدة وتحميل مسلسل ميرنا وخليل مدبلج اونلاين شوف لايف بجودة عالية. مشاهدة الاعلان مشاهدة مباشرة الحلقات تفاصيل العرض ميرنا فتاة تركية تهاجر مع اهلها إلى ألمانيا ولكن الغربة و المجتمع الغربى لا يغير من طبيعة أهلها وعاداتهم وتقاليدهم الصارمة التي تجبر ميرنا على تقبلها والعيش في ظلها و بمبادئها.
مسلسل ميرنا وخليل الحلقه 4
التصنيف: رومانسي
البلد: تركيا
التقييم 6. 7 من 10
سنة الإنتاج: 2008
مدة العرض: 48:16
مشاهدة وتحميل المسلسل الرومانسي التركى ميرنا وخليل الحلقة 53 الثالثة والخمسون مدبلجة كاملة يوتيوب بطولة سيديف إيفيتشي, كيفانش تاتليتوج, حسن كوتشوكتشتين كامل بجودة عالية HDTV 720p 1080p شاهد نت ، شاهد اون لاين مسلسل ميرنا وخليل الحلقة 53 كاملة Daily motion ديلي موشن مسلسلات التركية 2008 حصريا على موقع يلا دراما. قصة المسلسل: ميرنا فتاة تركية تهاجر مع اهلها إلى ألمانيا ولكن الغربة و المجتمع الغربى لا يغير من طبيعة أهلها وعاداتهم وتقاليدهم الصارمة التي تجبر ميرنا على تقبلها والعيش في ظلها و بمبادئها. ثم تلتقى ميرنا بخليل الذي يقع في غرامها من اللحظة الأولى, و يعمل الاثنان معاً في أحد المطاعم وسرعان ما تتطور علاقتهما إلى علاقة حب جدية. وفى نفس التوقيت يظهر مصطفى ليطلب من والد ميرنا تزويجها له مقابل مبلغ كبير من المال. ترفض ميرنا هذا الزواج, ومع تهديدات ابيها لها بأنه سيقتلها ان لم تتزوج من ذلك الذي تقدم لها, فتتزوجه وعند موعد (ليلة الدخلة) ترفض ميرناالاقتراب من زوجها وفي اليوم التالي تهرب ميرنا مع عشيقها خليل ومن هنا تبدأ أحداث المسلسل الشيقة بعد ملاحقة اخوتها لها كي يقتلوها لانها تسببت لهم بالعار.
مسلسل ميرنا وخليل الحلقة 69
التصنيف: رومانسي
البلد: تركيا
التقييم 6. 7 من 10
سنة الإنتاج: 2008
مدة العرض: 48:17
مشاهدة وتحميل المسلسل الرومانسي التركى ميرنا وخليل الحلقة 55 الخامسة والخمسون مدبلجة كاملة يوتيوب بطولة سيديف إيفيتشي, كيفانش تاتليتوج, حسن كوتشوكتشتين كامل بجودة عالية HDTV 720p 1080p شاهد نت ، شاهد اون لاين مسلسل ميرنا وخليل الحلقة 55 كاملة Daily motion ديلي موشن مسلسلات التركية 2008 حصريا على موقع يلا دراما. قصة المسلسل: ميرنا فتاة تركية تهاجر مع اهلها إلى ألمانيا ولكن الغربة و المجتمع الغربى لا يغير من طبيعة أهلها وعاداتهم وتقاليدهم الصارمة التي تجبر ميرنا على تقبلها والعيش في ظلها و بمبادئها. ثم تلتقى ميرنا بخليل الذي يقع في غرامها من اللحظة الأولى, و يعمل الاثنان معاً في أحد المطاعم وسرعان ما تتطور علاقتهما إلى علاقة حب جدية. وفى نفس التوقيت يظهر مصطفى ليطلب من والد ميرنا تزويجها له مقابل مبلغ كبير من المال. ترفض ميرنا هذا الزواج, ومع تهديدات ابيها لها بأنه سيقتلها ان لم تتزوج من ذلك الذي تقدم لها, فتتزوجه وعند موعد (ليلة الدخلة) ترفض ميرناالاقتراب من زوجها وفي اليوم التالي تهرب ميرنا مع عشيقها خليل ومن هنا تبدأ أحداث المسلسل الشيقة بعد ملاحقة اخوتها لها كي يقتلوها لانها تسببت لهم بالعار.
تاريخ النشر: منذ سنة واحدة
متوسط مدة الحلقات: 0:50
مسلسل ميرنا وخليل مدبلج كامل قصة عشق مشاهدة وتحميل مسلسل ميرنا وخليل التركي ميرنا وخليل عبر موقع قصة عشق الاصلي شاهد جميع حلقات مسلسل ميرنا وخليل موقع عشق بدون فاصل اعلاني منبثق مشاهدة مسلسل ميرنا وخليل موقع قصة عشق. ميرنا فتاة تركية تهاجر مع اهلها إلى ألمانيا ولكن الغربة و المجتمع الغربى لا يغير من طبيعة أهلها وعاداتهم وتقاليدهم الصارمة التي تجبر ميرنا على تقبلها والعيش في ظلها و بمبادئها.