كذلك ترتبط متلازمة تيرنر أحيانًا بحالة عدم تحمّل الغلوتين (داء البطن) أو مرض الأمعاء الالتهابي. مشكلات الهيكل العظمي. تؤدي مشكلات نمو العظام وتطورها إلى زيادة خطر التعرض للانحناء غير الطبيعي للعمود الفقري (الجنَف) وتقوُّس أعلى الظهر إلى الأمام (الحداب). وقد تزيد متلازمة تيرنر أيضًا من احتمالية إصابة العظام بالضعف وسهولة الانكسار (هشاشة العظام). صعوبات التعلم. عادة ما يكون مستوى ذكاء الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر عاديًا. ولكن هناك احتمالية أكبر للتعرض لصعوبات التعلم، وبخاصة التعلم المتعلق بالمفاهيم المكانية والرياضيات والذاكرة والانتباه. مشكلات الصحة العقلية. قد تواجه الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر صعوبات في التصرف في المواقف الاجتماعية، وقد يشعرن بالقلق والاكتئاب، وربما يكن أكثر عرضة لخطر اضطراب نقص الانتباه/فرط النشاط. العقم. أغلب الإناث المصابات بمتلازمة تيرنر يكن عقيمات. ولكن عددًا منخفضًا جدًا منهن يمكنهن الحمل تلقائيًا، وبعضهن يمكنهن الحمل باستخدام علاج للخصوبة. مضاعفات الحمل. نظرًا إلى أن النساء المصابات بمتلازمة تيرنر أكثر عرضة للإصابة بمضاعفات أثناء الحمل، مثل ارتفاع ضغط الدم وتسلُّخ الأبهري، ينبغي أن يقيّم حالتهن اختصاصي قلب (طبيب قلب) وطبيب متخصص في حالات الحمل عالية الخطورة (اختصاصي في طب الأم والجنين) قبل الحمل.
- متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
- معلومات عن حالة كلاينفلتر - موضوع
- مُتلازمةُ تيرنر - قضايا صحَّة الأطفال - دليل MSD الإرشادي إصدار المُستخدِم
- طاولة طعام خارجية : أثاث خارجي جديد : جدة ابحر الجنوبية 173515959 : السوق المفتوح
- طاولة طعام خارجية من خشب الساج - Posteak Furniture Indonesia
متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
أُحادي الصبغة (X)
حوالي 45% من المصابين بمتلازمة توريت لديهم هذا النوع، حيث تحتوي كل خلية على كروموسوم (X) واحد فقط بدلًا من اثنين حيث يأتي الكرموسوم من بويضة الأم أو الحيوان المنوي للأب بشكل عشوائي بدون كروموسوم X، وبعد الإخصاب تحتوي خلايا الطفل أيضًا على هذا العيب. 2. متلازمة موزاييك تيرنر (Mosaic Turner syndrome)
يُطلق عليها أيضًا اسم الفسيفساء (X) 45، ويشكل هذا النوع حوالي 30% من حالات متلازمة تيرنر حيث تحتوي بعض خلايا الطفل على زوج من الكروموسومات (X)، بينما تحتوي الخلايا الأخرى على زوج واحد فقط يحدث هذا بشكل عشوائي أثناء انقسام الخلايا في وقت مبكر من الحمل. 3. متلازمة تيرنر الموروثة (Inherited Turner syndrome)
في حالات نادرة قد يكون الأطفال قد ورثوا متلازمة توريت، مما يعني أن والدهم أو والديهم قد ولدوا به ونقلوه، ويحدث هذا النوع عادةً بسبب فقدان جزء من الكروموسوم (X). أعراض متلازمة تيرنر
تشمل أبرز الأعراض ما يأتي:
1. قصر القامة
هو العلامة المميزة لهذه المتلازمة، حيث يكون متوسط الطول عند البالغات 143 سم أي 20 سم تحت المتوسط، وقد يوفر العلاج بهورمون النمو في سن مبكر تحقيق طول كافٍ حيث يتم إضافة 8 – 10 سنتيمتر للطول الشخصي.
اختلال يحدث عند عملية الانقسام الخلوي في المراحل الأولى للحمل، فيحدث خلل في تكوين الكروموسومات، فينتج بعضها من ثنائية X أو أحادية من X ، ويسمى بالنمط الفسيفسائي. ارتباط نسخة من كروموسوم Y مع احدي نسخ X ، وهو أمر نادر الحدوث. أكتشاف متلازمة تيرنر خلال الحمل
حوالى 98% من حالات متلازمة تيرنر يموتوا أثناء فترة الحمل، وفى الغالب يكتشف الطبيب في العصر الحدث، إصابة الجنين بالمتلازمة، وذلك بإحدى الطرق التالية:
سحب عينة من السائل الأميوني المحيط بالجنين. أخذ عينة من المشيمة ودراستها جينياً. بملاحظة خلل في تكوين القلب أو الكلي بالسونار. الموجات الصوتية التي قد ترصد رطب كيسى واستسقاء. أعراض متلازمة تيرنر العامة وفي مرحلة الرضاعة
يلحظ الاختلافات الظاهرية للطفلة المصابة بمتلازمة تيرنر وهي كالآتي:
قصر الرقبة عن الطول الطبيعي، بالإضافة لطيات من الجلد إضافية على ثناياها بدءًا من أعلى الكتفين، وحتى أطراف الرقبة. انخفاض مستوى الأذنين لأسفل قليلاً. انتفاخ وتورم في الأطراف "القدمين واليدين". انخفاض خط الشعر عن مستواه الطبيعي. انخفاض في الفك السفلي. تأخر في النمو ملحوظ. انقلاب اتجاه الأظاهر نحو الأعلى. قصر طول الأصابع.
معلومات عن حالة كلاينفلتر - موضوع
العلاج بهرمون النمو. العلاج التعويضي بهرمون الإستروجين. الخضوع للتقيمات التنظيمية، ومنها: فحوصات القلب، واختبارات وظائف الكلى، وفحوصات السمع، وتقييم عظام الوركين والعمود الفقري، واختبارات وظائف الغدة الدرقية، والفحوصات التصويرية للداء البطيني، وأخيرًا اختبارات الدم حول تحمل الغلوكوز. ما هي مضاعفات الإصابة بمتلازمة تيرنر؟
إن متلازمة تيرنر عند الذكور أمر لا يُمكن حدوثه، فهو اضطراب مقتصر على الإناث فقط، وفي ما يأتي عدد من المُضاعفات الصحية التي يُمكن أن تظهر عند الإصابة بمتلازمة تيرنر:
عيوب خلقية في القلب ناتجة عن فشل هيكل القلب في النمو داخل الرحم. الصمم الناتج عن التهابات الأذن خلال مرحلة الطفولة أو عن انتكاس الأعصاب السمعية. الإصابة بالتهاب الأذن وذلك لكون أنابيب الأذن الوسطى أضيق من المعتاد. ارتفاع ضغط الدم الذي يُمكن أن ينتج عن تضييق الشريان الأورطي. اضطرابات الغدة الدرقية. مرض السكري.
ذات صلة متلازمة تهيج الأمعاء الغليظة ما هي متلازمة تيرنر
معلومات عن حالة كلاينفلتر
تُعد متلازمة كلاينفلتر حالة وراثية تنتج عند الذكور بنسخة إضافية من الكروموسوم X، وتُعتبر واحدة من أكثر مشاكل الكروموسومات شيوعاً حيث أن هناك 1 من أصل 750 مولود جديد تقريباً مصاب بمتلازمة كلاينفلتر، وتؤثر هذه الحالة سلبًا على نمو الخصية ، وينتج عنها نمو خصية بحجمٍ أصغر من الطبيعي، والتي قد تؤدي إلى انخفاض انتاج التستوستيرون، مما يؤدي إلى انخفاض كتلة العضلات، وقلة شعر الوجه والجسم. [١]
أعراض حالة كلاينفلتر
تختلف علامات متلازمة كلاينفلتر وأعراضها باختلاف العمر، ونذكر منها ما يلي: [٢]
عند الأطفال الرضع تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:
ضعف العضلات. بطئ التطور الحركي. التأخر في الكلام. عند المراهقين تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:
شعر أقل في الوجه والجسم. طول القامة، وقصر الجذع. صغر حجم الخصيتين وتصلبهما. صغر حجم القضيب. تضخم الثدي. انخفاض الرغبة الجنسية. زيادة دهون البطن. ضعف العظام. ضعف في مستويات الطاقة. الميل إلى الشعور بالخجل والحساسية. صعوبة التعبير عن الأفكار والاندماج في المجتمع. وجود مشكلات في القراءة أو الكتابة.
مُتلازمةُ تيرنر - قضايا صحَّة الأطفال - دليل Msd الإرشادي إصدار المُستخدِم
لتفادي حصول مشاكل تتعلق بالقلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام. 5- 10% من الإناث اللواتي لديهن متلازمة تيرنر يدخلن سن البلوغ تلقائياً وقادرات على الإنجاب. أما بالنسبة للإناث غير القادرات على الإنجاب، التبرع بالبويضات (Oocyte donation) أصبح علاجاً لحل العقم عند حاملات هذا المرض. يكون الحمل خطيراً ويحتاج للمتابعة والعناية، ولكن بعد الولادة يكون الطفل سليم وغير معرض لأي خطر. تحفظ الأنسجة المبيضية من الفتيات اليافعات مجمدة (cryopreserved) لعلاج العقم في المستقبل. متلازمة تيرنر عند الذكور
لا تصيب متلازمة تيرنر الذكور وذلك لأنها تصيب الكروموسوم الثاني من الكروموسومات الجنسية ويؤدي ذلك إلى فقدان إما X أو Y. وتستطيع الخلايا العيش بدون الكروموسوم الثاني. ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد. أيضاً في سنة 1967 نشرت مقالة عن متلازمة تيرنر التي تكون عبارة عن فسيفساء جينية (التزيّق الجيني) وهي خليط من الكروموسومات XO وXY في كل أنحاء الجسم بشكل غير متكافئ وجدت عند صبي كان في الثالث عشر من عمره.
العقم. الشعور بالقلق والإكتئاب. أسباب حالة كلاينفلتر
يحمل الإنسان 46 كروموسومًا ، منها كروموسومين الجنس المسؤولين عن تحديد جنس الشخص، وتحمل الإناث كروموسومين من الكروموسوم الجنسي X، بينما يحمل الذكور كروموسوم X والآخر Y أي (XY)، تحدث متلازمة كلاينفلتر نتيجة لخطأ عشوائي يؤدي إلى ولادة الذكر إما بكروموسوم جنس إضافي X واحد(XXY) وهو السبب الأكثر شيوعاً، أو أكثر من نسخة إضافية واحدة من الكروموسوم X وهي حالة نادرة، ويكون هذا الخطأ في نصف الحالات ناتج من بويضة الأم، أما النصف الآخر يكون ناتج من الحيوان المنوي الذي ينتجه الأب، وتعتبر النساء اللواتي يبلغن من العمر أكثر من 35 سنة عرضة أكبر لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر. [١]
علاج حالة كلاينفلتر
كلما كان العلاج في وقت أبكر كانت نتائجه أفضل، ومن طرق علاج حالة كلاينفلتر ما يلي: [٣]
العلاج بهرمون التستيرون. علاج الخصوبة. الجراحات التجميلية لتقليل حجم الثدي. الإستشارة النفسية. الدعم في المهارات الاجتماعية والتأخير في التعلم. المراجع ^ أ ب "Everything You Should Know About Klinefelter Syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter Syndrome",, Retrieved 18-12-2018.
الإشتراك بالنشرة الإلكترونية
نصائح الجمال والأناقةوالرشاقة بين يديكحياتكبالإضافة الى آخر الأخباروالمقالات الأكثر قراءةخلال الأسبوع!
طاولة طعام خارجية : أثاث خارجي جديد : جدة ابحر الجنوبية 173515959 : السوق المفتوح
أسلوب:
حديث
مادة:
البلاستيك
استعمال:
فندق, منزل
شكل:
مربع
مطوي:
مطوي
دوار:
دوار
المعلومات الأساسية. نموذج رقم. JM-F86
حسب الطلب
مخصصة
حزمة النقل
Normal Packing
العلامة التجارية
Jianmei
الأصل
Prc. Nantong Hai′an
رمز النظام المنسق
94037000
القدرة الإنتاجية
500, 000
إرسال استفسارك مباشرة لهذا المورد
البحث عن منتجات مماثلة حسب الفئة
عمليات البحث الساخنة
طاولة طعام خارجية من خشب الساج - Posteak Furniture Indonesia
بيرهوتاني. يتم ضمان شرعية خشب الساج في منتجاتنا من خلال نظام ضمان شرعية الأخشاب الوطني الإندونيسي (SVLK) ونظام ترخيص FLEGT. كيفية العناية:
على الرغم من أنها مصنوعة لتحمل البيئة الخارجية ، إلا أن منتجات حديقة خشب الساج هذه ستستفيد من العناية والصيانة المنتظمة. طاولة طعام خارجية : أثاث خارجي جديد : جدة ابحر الجنوبية 173515959 : السوق المفتوح. ينظف بقطعة قماش ناعمة وجافة
استخدم الشمع أو الزيت لمعالجة أسطح الأثاث
تجنب استخدام المواد الكيميائية والمنظفات المنزلية لأنها قد تلحق الضرر بالطلاء. يُنظف البقع بقطعة قماش مبللة أو استخدم سائل تنظيف خاص
طاولة خارجية:
ازرع إحساسًا راقيًا بالتصميم الحديث في مساحة المعيشة الخارجية الخاصة بك مع الطاولات الخارجية الحديثة. من الطاولات الجانبية أو طاولات القهوة إلى طاولات الطعام ، اختر الأثاث الخارجي الذي يسمح لك بإكمال الديكور الداخلي في المنزل أو الشقة المليئة بالأثاث الحديث في منتصف القرن. عند التسوق لشراء أثاث خارجي حديث وطاولات خارجية حديثة ، فكر في الطريقة التي ستستخدم بها طاولتك والمساحة الأكبر التي ستشغلها. طاولة طعام خارجية من خشب الساج - Posteak Furniture Indonesia. للحصول على شرفة أو سطح صغير في شقة ، ضع في اعتبارك طاولة جانبية خارجية مناسبة الحجم لتوفير المكان المثالي لوضع كوب أو كأس وكتابك المفضل لقضاء استراحة قراءة في الهواء الطلق. بالنسبة للأسطح الكبيرة، ستمنحك طاولة الطعام الحديثة في الهواء الطلق مساحة كبيرة للترفيه ، سواء كانت "عشاء عائلي أو حفلة في الهواء الطلق مع الأصدقاء والجيران. تسوق للحصول على طاولات خارجية عبر الإنترنت بأفضل الأسعار
إذا كنت تبحث عن طاولة خارجية ، فإن فرش هو المفتاح. تقدم فرش تشكيلة كبيرة من الأثاث الخارجي الذي يناسب احتياجاتك. هناك العديد من الأنواع المختلفة للطاولات الخارجية للاختيار من بينها. يمكن لطاولة الحديقة أن تحدث فرقًا كبيرًا في منطقتك الخارجية.