كل انسان في مسيرة حياته, مهما كانت درجة ذكائه, يتعرض في مرحلة ما للخديعة من قبل شخص معين أو مجموعة من الأشخاص, أو كما يقولون "ياخذ فيهم مقلب" بعد أن يمر بفترة من الاعجاب بهم.. حيث تكشف مواقف معينة حاسمة عن معدنهم الحقيقي أو عن نواياهم المخبأه في ثناياهم. 0 - و في الحقيقة بعد الأحداث السياسية الأخيرة, أشعر بخيبة أمل كبيرة من جمهور التدوين الكويتي, و هناك منهم من أكن له القدر من الاحترام و انظر لهم على أنهم مثل أعلى أو كقدوة بحكم أنهم قريبون مني فكريا, و لكن هيهات - كنت أتصور ان المدونين في الكويت اختارو التدوين لأنهم يريدون الخير للناس, و لأن كل منهم على حده مستقل بتفكيره و شخصيته و لذلك اتجه الى التدوين. بسألك عن البحرين .. كيف أهل المنامة؟ - المسافر. 0 - فقد اتضح أن الأغلبية اتجهت الى التدوين فقط من أجل معارضة الحكومة, و لأهداف سياسية بحته, و فقط تأييدا لمجموعة معينة من الناس أو تقديما للولاء و الطاعة لهم أما الفكر و المبدأ فكلها مجرد غطاء أو سلم يتسلقون به. 0 - لا أنكر أن لهؤلاء المدونين أفكار تنويريه انفتاحية, و آراء نيرة تستحق الأخذ بها و تصب في مصلحة البلد, لكن عندما تأتي لحظة الحقيقة فأن مصلحة البلد و الناس البسطاء تأتي في المقام الأخير.
- بسألك عن البحرين .. كيف أهل المنامة؟ - المسافر
- ~> بسآلكّ عنّ آلبحــرينّ كيفّ آهلّ آلمنــآمه ...] - الصفحة 2 - منتدى استراحات زايد
- الطفرات الجينية | ما هي الطفرات الجينية | موسوعة الدحيح
- أسباب الطفرة الجينية - موقع بابونج
- ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج
بسألك عن البحرين .. كيف أهل المنامة؟ - المسافر
تسلمين ع المرور الطيب...
قــوآج الله.. ولآهنتي.. ~
شڪرا شفدوغـﮧ ( يا ما تحت البراقع ضفادع) هالاهـدآء الرااائع تسلميـטּَ واللـﮧ
~≫ بسآلكّ عنّ آلبحــرينّ كيفّ آهلّ آلمنــآمه ...] - الصفحة 2 - منتدى استراحات زايد
البحرين بلد تعانقها ارواح تمتزج مع شواطئها المحيطة بها من كل الاتجاهات مشكلة لوحة طبيعية جميلة مشاعر حبي لها لا توصف. اكتفي بهذا القدر تاركا للقارئ الكريم انطباعا جميلا يمتزج بعفوية الانسان البحريني وتطلعاته لفضاء رحب من الآمال الواعدة والحياة المتجددة. وقبل الفراق احببت ان اضع بين يديكم من اجمل كلمات شاعر البحرين المرحوم الشيخ احمد بن محمد آل خليفة
التي يقول فيها
تعانقت النخيل على ثراها
فغارت من تعانقها الجبال
وباتت ترقب الشطان ليلا
لتسمع ماتبوح به الرمال»
رحم الله شاعر البحرين] ناصر محمد نمي
ـ في أي عام انفصلت مملكة البحرين عن الدولة العثمانية؟ الخيارات: (1913م ـ 1914م ـ 1916م) الإجابة الصحيحة: 1913م. ـ متى تم اكتشاف أول بئر نفط في دولة البحرين؟ الخيارات: (1930م ـ 1932م ـ 1934م) الإجابة الصحيحة: 1932م. ~> بسآلكّ عنّ آلبحــرينّ كيفّ آهلّ آلمنــآمه ...] - الصفحة 2 - منتدى استراحات زايد. اقرأ أيضًا: مراحل قيام الإتحاد لدولة الإمارات العربية المتحدة أسئلة متنوعة عن البحرين هنا سنقدم مجموعة متنوعة من المعلومات عن دولة البحرين العربية في شكل أسئلة عن البحرين مع أجوبتها في شكل نقاط، وذلك فيما يلي: ـ ما هو السبب وراء تسمية دولة البحرين بهذا الاسم؟ اختلف المؤرخون حول تفسير سبب تسمية دولة البحرين بهذا الاسم، فيقول "ياقوت الحموي والأزهري والقلقشندي" بأن سبب التسمية يعود لكون الإقليم يضم مياه الخليج العربي وبحيرة الأصفر في الأحساء. ويشير المؤرخ "جاسر الحمد" إلى أن سبب التسمية يعود إلى أن هذه الجزيرة تقع بين مجرى فارس وبحر العرب ، وهناك أسباب أخرى متباينة تفسر سبب التسمية، لكن ما ذكرناه هو من أشهر التفسيرات. ـ كم عدد المحافظات الإدارية التي تنقسم إليها مملكة البحرين العربية؟ من حيث التقسيم الإداري تنقسم مملكة البحرين إلى 4 محافظات إدارية وهم: محافظة العاصمة «المنامة».
بحث العلماء في بنية الكائنات الحية عن مسببات الأمراض خاصةً الوراثية منها في محاولةٍ لاكتشاف العوامل التي تؤدي إلى ظهور بعض الأمراض الخطيرة أو تغيير بعض الصفات والخصائص الطبيعية في الجسم، فوجدوا أن السبب يعود إلى تغييراتٍ في تركيبة الحمض النووي DNA وطريقة تكوين البروتينات فيه، فأطلقوا عليها اسم الطفرة الجينية أو الوراثية. أسباب الطفرة الجينية - موقع بابونج. تعريف الطفرة الجينية
الطفرة الجينية هي تغييراتٌ دائمةٌ تحدث في تسلسل الحمض النووي DNA للكائنات الحية، وقد تكون التغييرات محدودةً تصيب نكليوتيدًا واحدًا، أو كامل المنطقة ضمن الكروموسوم. قد لا تؤثر الطفرة على الكائن الحي إن حدثت في منطقةٍ ليس لها تأثيرٌ على انتاج الجينات أو عملها؛ أي في منطقةٍ غير مشفرةٍ من الحمض النووي DNA، أو في منطقةٍ مشفرةٍ منه دون أن يتغير تسلسل الحمض الأميني الأخير في الجينات المتشكلة. أما إن أدت الطفرة إلى تغييرٍ في تسلسل الحمض الأميني للجين، أو تغيير في صفاته، فقد يؤثر ذلك على الكائن الحي بالكامل؛ فالطفرة الجينية إما أن تكون لصالح الكائن بأن تسمح له بالتكيف مع ظروفٍ جديدةٍ، أو تؤثر على قدرته للعيش ضمن الظروف الطبيعية. 1
مواضيع مقترحة أنماط الطفرة الجينية
يمكن للطفرات تغيير تسلسل الحمض النووي بطرقٍ مختلفةٍ تبعًا لمكان الطفرة، وفيما إذا ما غيرت وظيفة البروتينات الهامة.
الطفرات الجينية | ما هي الطفرات الجينية | موسوعة الدحيح
ولتفريق الشخص الذي يحمل نسختين سليمتين من هذه المورثات عن الشخص الذي يحمل نسخة واحدة فان الأطباء يطلقون على الشخص الذي لدية عطب في إحدى النسختين غير "بالحامل"،أي الحامل لنسخة معطوبة. هل فكرت ماذا سيحدث لو كانت كلتا النسختين التي فيها طريقة تحضير الكعكة غير سليمة(أي أن كلا النسختين فيهما بعض السطور المحذوفة ،هل يمكن عمل الكعكة؟ هل يمكن للخلية عمل البروتين الذي تريده؟ من السهل معرفة ذلك، لن يستطيع الطاهي عمل الكعكة والخلية لن تستطيع عمل البروتين الذي تريد. وفي هذه الحالة ينقص هذا البروتين داخل الخلية ،فإذا كان البروتين هذا البروتين مهم في بناء العين مثلا فإن نقصه قد يسبب مرضا في العين ولو كان مهماً لبناء القلب أصيب القلب بالمرض وهكذا الحال لجميع البروتينات التي تنتجها الخلايا في سائر الجسم. الطفرات الجينية | ما هي الطفرات الجينية | موسوعة الدحيح. وقد يكون وجود بعض هذه البروتينات غير مهمة لبعض الأعضاء فلا تصاب بالمرض ولكن الأعضاء التي تحتاج لذلك البروتين المفقود بالتأكيد تصاب بالتلف أو المرض
انواع الطفرات
كما ذكرنا في أعلى الصفحة إن الطفرة هي عبارة عن خلل في ترتيب أو تسلسل الشفرة الوراثية والتي هي عبارة عن صف طويل من الأحماض النووية. يمكن أن يحدث الخلل في المورث بأشكال كثيرة ،وأنا هنا لا اعني أسباب الخلل بل اعني نوع الخلل الحادث.
أسباب الطفرة الجينية - موقع بابونج
يمكن تقسيم الإضطرابات (التغييرات) الجينية إلى:
الطفرات في جين واحد
تنطبق قواعد الوراثة المندلية على هذه الطفرات ، وهناك العديد من الأمراض الناجمة عن تغيير في جين واحد فقط، ولها أنماط مختلفة نذكرها:
وراثة الجين السائد، حيث نحتاج الى نسخة واحدة من الجين قادمة من أحد الأبوين ليظهر المرض. وراثة الجين المتنحي وهنا يجب وجود نسختين من الجين، واحدة من الأب والثانية من الأم حتى يظهر المرض. وراثة الجين المتواجد على كرموسوم إكس أما في الإناث أو في كروموسوم إكس القادم من الأب. من الأمثلة على الأمراض الناجمة عن الطفرات في جين واحد:
فقر الدم المنجلي. متلازمة مارفان. متلازمة كرموسوم إكس الهش. ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج. التليّف الكيسي. الطفرات متعددة الأسس
هي الطفرات الناتجة عن مزيج بين عوامل بيئية وطفرات في عدد من الجينات بذات الوقت ، من الأمثلة عليها:
الزهايمر. ارتفاع ضغط الدم. السكري. السمنة. السرطان مثل سرطان الثدي. التهاب المفاصل. تشوهات الكروموسوم وتشمل حذف أو إضافة جزء منه أو الكروموسوم بشكل كامل
تحدث هذه الطفرات في مرحلة انقسام الخلية ، حيث يتم مضاعفة عدد الكروموسومات وبعدها انفصال الخلية لتكوين الخلية الابن والتي تحتوي على العدد الكامل من الكروموسومات، وفي حالة حدوث أية أخطاء أثناء عملية انفصال الكروماتيدات الشقيقة يؤدي ذلك الى حدوث الطفرات المسببة للأمراض.
ما هي الطفرة الجينية وأنواعها - موقع بابونج
تُعبّر (الطفرات الجينية-genetic mutations) عن تبدلات في تسلسل الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين «DNA» المكوِّن للجينة، والحامل للمعلومات الوراثية المتناقَلة بين الأجيال، والمؤثر على شكل الكائن، سلوكه، وكيفية عمل أعضائه، وبناءً على ذلك، التبدلات التي تطرأ عليه يمكنها أن تؤثر على كافّة أصعدة الحياة. الأساس الجزيئي للطفرات
لفهم ماهية الطفرات، يتوجب معرفة الآلية التي يقوم بها الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين «DNA» بعمله، فهو يحتوي على مجموعة من التعليمات اللازمة لِبناء الإنسان، وهذه التعليمات منقوشة في جزيئاته من خلال ما يُسمى بالشيفرة الجينية، بحيث يكون الأمر كالآتي:
يتألف الـ DNA من سلالات طويلة تشكّلها أربع وحدات أساسية صغيرة هي: (الأدنين-(Adenine، (الثيامين-Thymine)، (الغوانين-(Guanine، و(السيتوزين-Cytosine)، وتُمَثَّل هذه الأسس بالأحرف: «A» للأدنين، «T» للثيامين، «G» للغوانين، و«C» للسيتوزين. يُرمِّز تسلسل هذه الأسس تعليمات أو أوامر، بحيث تكون بعض أجزاء الحمض النووي عبارة عن مراكز تحكم لتفعيل وإيقاف الجينات، وأخرى ليس لها أية وظيفة، وأجزاءٍ قد يكون لها وظيفة لم نفهمها بعد، وأخرى تُمثِّل جيناتٍ تحملُ تعليماتٍ لصنع البروتينات «سلاسل طويلة من الأحماض الأمينية» التي تساعد في بناء العضوية.
في أولئك الذين يعانون من متلازمة كروموسوم X الهش، يتكرر تسلسل النوكليوتيدات CGG أكثر من 200 مرة داخل جين يسمى FMR1 (حيث يكون الرقم الطبيعي بين 5 و 40 تكرارًا). يؤدي هذا العدد الكبير من عمليات تكرار CGG إلى تأخر مهارات الكلام واللغة ومستوى معين من الإعاقة الذهنية والقلق والسلوك المفرط النشاط. مع ذلك، في أولئك الذين لديهم عدد أقل من التكرارات (55-200 تكرار)، يعتبر معظمهم يتمتعون بذكاء طبيعي. نظرًا لأن الجين FMR1 موجود على الكروموسوم X، فإن هذه الطفرة قابلة للتوريث أيضًا. هيموغلوبين S: يمكن أن يحدث نوع مختلف من الهيموجلوبين البالغ، يُعرف باسم الهيموغلوبين S بسبب طفرة مغلوطة، مما يجعل الحمض الأميني فالين يحل محل حمض الجلوتاميك. إذا ورث المرء الجين الشاذ من كلا الوالدين، فإنه يؤدي إلى حالة تعرف باسم مرض فقر الدم المنجلي. حصل المرض على اسمه من حقيقة أن خلايا الدم الحمراء، التي عادة ما تكون على شكل قرص، تنقبض وتشبه المنجل. يعاني المصابون بهذه الحالة من فقر الدم والتهابات منتظمة وآلام. تشير التقديرات إلى أن الحالة تحدث في 1 من كل 500 أمريكي من أصل أفريقي وحوالي 1 من كل 1000 إلى 1400 أمريكي من أصل إسباني.
طفرة تبديل الموقع: طفرة كروموسومية تنتج بسبب ارتباط جزء كروموسوم بآخر ولكن غير مماثل له.