جراسا - قد تظهر أحيانا في الليالي الباردة هالة ضوئية مذهلة تطوق القمر، فما سر هذه الهالة؟ ولماذا نراها؟ الهالة القمرية (Lunar Halo) هي ظاهرة بصرية تحدث عادة في الليالي الباردة التي يجتمع فيها ضوء القمر مع السحب الرقيقة في الطبقات العليا من الغلاف الجوي، والمحملة بالبلورات الجليدية الصغيرة التي ينكسر ضوء القمر من خلالها لتظهر حلقة مضيئة واسعة تحيط بالقمر. لماذا نرى الهالة القمرية؟ للجليد بنية جزيئية سداسية ينتج عنها بلورات جليدية على شكل موشورات سداسية، تميل وجوهها بزاوية 60 درجة، وعندما يمر ضوء القمر خلال ملايين البلورات الجليدية الصغيرة المعلقة في الغلاف الجوي ينكسر مرتين، مما يؤدي إلى انحرافه بزاوية ما بين 22 – 50 درجة، إلا أن الهالات الصغيرة الناتجة عن انحراف الضوء بزاوية 22 درجة هي الأكثر شيوعاً مع القمر. ما هي الظروف المثالية لرؤية هالة القمر؟ لتكون الظروف مناسبة لتشكل الهالة القمرية يجب أن تكون درجات الحرارة في طبقات الجو العليا منخفضة حتى تتكون السحب الرقيقة التي تحمل البلورات الجليدية، وذلك على ارتفاع يزيد عن 6000 متر، كما يعتبر الشكل الدقيق للبلورات الجليدية واتجاهها من الشروط الأساسية لظهور الهالة القمرية.
ضوء القمر الخبر الدولي” منصة جديدة
تؤثر صراعات النوم بانتظام على الكثير منا، بسبب ضغوط الحياة اليومية والعمل، والتي تساهم بشكل كبير في زيادة فرص الإصابة بالإجهاد والتوتر. مواضيع متعلقة
كشفت دراسة جديدة أن القمر قد يكون هو المسئول عن هذه المشكلات الخاصة بالأرق، خاصة بين الرجال، وفقًا لما ذكره موقع صحيفة "ديلي ميل" البريطاني. مطعم ضوء القمر بالخبر - شبكة و منتديات العرب المسافرون. خلال الدراسة، راقب باحثون في جامعة "أوبسالا" في السويد النوم بين الرجال والنساء على جانبي الدورة القمرية، حيث تم تقييم أكثر من 800 مشارك أثناء نومهم، عندما تتزايد كمية الإضاءة على القمر، أو عندما تصبح الإضاءة أقل. «ضوء القمر السبب في إصابة الرجال باضطرابات النوم»
ووجد الباحثون أن كلاً من الرجال والنساء كانوا ينامون بشكل أسوأ خلال القمر الذي يضئ أكبر، أكثر من نومه في الأوقات الأخرى. وأشار الباحثون، انه من المحتمل أن تستجيب أدمغة البشر لضوء القمر عندما تتزايد إضاءة القمر بإبقائنا مستيقظين، الأمر الذي يزيد من فرص الإصابة بقلة النوم. كما يشير بحث سابق إلى أن هذا قد يكون أكثر وضوحًا عند الرجال لأن أدمغة الذكور أكثر استجابة للضوء المحيط مقارنة بأدمغة الإناث. استخدم الباحثون تسجيلات نوم ليلة واحدة في المنزل لـ 492 امرأة و 360 رجلاً ، تتراوح أعمارهم بين 22 و 81 عامًا، حيث تم تزويد المشاركين بأجهزة تخطيط النوم ، والتي تقيس موجات الدماغ، والتنفس، وتوتر العضلات ، والحركات ، ونشاط القلب.
ضوء القمر الخبر الكامل من المصدر
مطعم ضوء القمر يقع على طريق الكورنيش في الخبر ( مقابل فندق الميريديان) و ملاصق لمطاعم دار الكرم
المطعم راقي و يطل على البحر و به طاولات بحواجز للعائلات بصراحة اطباقه لذيذة و خاصة اطباقه الشرقية، رغم ان اسعار مطعم ضوء القمر مقارنة بالمطاعم الاخرى الا انه يستاهل من وجهة نظري
فيو مطعم ضوء القمر
من داخل مطعم ضوء القمر
مرتبط
ضوء القمر الخبر علي
نبذه عن سياسة الخصوصية يستخدم موقع دليل الاعمال التجارية ملفات تعريف الارتباط (cookies) حتى نتمكن من تقديم افضل تجربة مستخدم ممكنة. يتم تخزين معلومات ملفات تعريف الارتباط (cookies) في المتصفح الخاص بك وتقوم بوظائف مثل التعرف عليك عندما تعود إلى موقع دليل الاعمال التجارية الإلكتروني ومساعدة فريق العمل على فهم أقسام موقع دليل الاعمال التجارية التي تجدها أكثر سهولة الوصول ومفيدة. ضوء القمر الخبر الدولي” منصة جديدة. تحديد الملفات الضرورية يجب تمكين ملفات تعريف الارتباط الضرورية (cookies) في موقع دليل الاعمال التجارية بدقة في جميع الأوقات حتى نستطيع حفظ تفضيلات الإعدادات لملفات تعريف الارتباط (cookies). إذا قمت بتعطيل ملف تعريف الارتباط (cookies) هذا ، فلن نتمكن من حفظ تفضيلاتك. وبالتالي لن تسطيع لاحصول على افضل تجربة للمستخدم وايضا هذا يعني أنه في كل مرة تزور فيها هذا الموقع ، ستحتاج إلى تمكين أو تعطيل ملفات تعريف الارتباط (cookies) مرة أخر. Enable or Disable Cookies سياسة الخصوصية
28-06-2018, 11:48 AM
# 9 مشرفة سابقة
تاريخ التسجيل: Jul 2015 رقم العضوية: 4908 الدولة: حبيبتي الكـويت ❥❥ الجنس: انثى المشاركات: 1, 619 أوسـمـة: OLGA
كل الاوسمة:1 ( more»)
ماشاء الله عليكم بالعافيه 😊
المطعم ماشاء الله كبير وو قعداته الي برا حلوه بالشتا وو عالبحر وو الاكل حلو خوش قعده 😍
لاحظت مطاعم خبر يديده وو اغلبها مطله ع البحر يبيله نزورهم 😁
ولا شنو اهو شابين سعودي ولا مره جربته شكله عصير تفاح ويه فواكه 🤔🍏🍊
وو شكراً بن قوت يعطيك العافيه 🌸
ولقد تم فصل نوع D من نوع C لتحديد مجموعة المرضى الذين يعانون من اضطرابات مماثلة غير هؤلاء الذي عانوا سابقاَ من نوفا سكوتيا الشائع. ويعرف مرضى هذه المجموعة بتبادل طفرة معينة في الجين NPC1، ولذلك يستخدم NPC لكلا المجموعتين. واقترح مصطلح «نوع نيمان بيك I» و«نوع نيمان بيك II»، قبل وصف العيوب الجزيئية، للفصل بين اشكال السفينغوميالين العاليه والمنخفضه في وقت مبكر من عام 1980م. وينتقل مرض نيمان بيك بنمط وراثي متنحي والذي يعني ان كلا النسخ أو الأليلات للجين يجب ان تكون معيبة حتى تسبب المرض. وتعني«معيبة» أن هذه الجينات تغيرت بطريقة تضعف وظيفتها. في معظم الأحيان قد يحمل والدي الطفل المصابين باضطراب وراثي جسمي مقهور نسخة واحدة من جين متغير، ولكن لايتأثرون لأن النسخة الأخرى تنتج الانزيم. أما إذا كان كلا الأبوين حاملي للمرض فإن فرصة إنتاج طفل مصاب في كل حمل هي 25٪. لذلك ينصح بالاستشارة الوراثية والفحص الوراثي للعائلات التي قد تكون حاملة لمرض نيمان-بيك. التصنيف [ عدل]
1. مرض نيمان بيك، المرتبط ب SMPD1 ، والذي يتضمن نوعي A و B
مرض نيمان بيك النوع A: الطفولي الكلاسيكي. مرض نيمان بيك النوع B: الحشوي. 2.
نيمان بيك يعرض حياة الطفل فارس للخطر - جريدة الوطن السعودية
صعوبةٌ في الرضاعة، وفي أداء المهارات الحركية الأساسية لدى الطّفل بسبب ضعف العضلات. تلف في الدماغ ، فقدان المنعكسات العصبية المختلفة. انتاناتٌ رئويّةٌ وتنفسيّةٌ متكرّرة. ظهور "بقعة كرزية حمراء" في فحص شبكية العين. أعراض النّوع B
تبدأ أعراض النوع B من مرض نيمان بيك بالظهور عادةً في أواخر مرحلة الطفولة أو في المراهقة، وتشمل أهم علاماته وأعراضه ما يلي:
قصر القامة نتيجة تأخر النمو أو فشل النمو بمعدلٍ طبيعيٍّ. اضطراباتٌ نفسيةٌ وتأخر عقلي. ضعف التنسيق في حركات الجسم، واضطراب أداء الأعصاب المحيطية. تضخم الكبد والطحال، والذي غالبًا ما يظهر باكرًا في سياق المرض وقبل العلامات الأخرى. تشوّهاتٌ في العين ومشاكلُ في الرؤية. تشوّهاتٌ في الرئتين و تكرار الإصابة بالتهابات الجهاز التنفسي. انخفاض عدد الصفيحات الدموية، وارتفاع نسبة دهون الدم. أعراض النّوع C
لا يخضع ظهور أعراض هذا النّوع لوقتٍ محدّدٍ، فيمكن أن يظهر في الطفولة الباكرة أو عند البالغين، لكنّ الأشيع أن يحدث لدى الأطفال في عمر الخمس سنوات، وتشمل أهم هذه الأعراض كلًّا مما يلي:
صعوباتٌ في التعلم وانخفاض درجة الذكاء. صعوباتٌ في الكلام، والبلع. الارتعاش وفقدان الفعالية العضلية، وبالتالي صعوبة في تحريك الأطراف والمشي.
أسباب مرض نيمان بيك
إليك أبرزها:
1. أسباب مرض نيمان بيك من النمط أ والنمط ب
ينشأ هذا النوع جراء الإصابة بطفرة في الجين (SMPD1)، وهذه الطفرة قد تخل بمستويات أو آلية عمل أنزيم حمض سفينغومييليناز (Sphingomyelinase) في الجسم. والأنزيم المذكور هو مادة يحتاجها الجسم ليتمكن من تفكيك الدهون و الكولسترول ، لذا فإن اختلال مستوياته ووظائفه قد يؤدي لتراكم هذه الدهون في داخل الخلايا مما يؤدي لموتها ولاختلال وظائف أعضاء الجسم المختلفة. 2. أسباب مرض نيمان بيك من النمط ج
ينشأ هذا المرض جراء وراثة الشخص لجين المرض من كلا والديه، وعادة لا يكون الوالدين مصابين بالمرض. تؤدي الطفرة الجينية الحاصلة لتراكم الدهون والكولسترول في أعضاء الجسم، مثل: الكبد، والطحال، والرئتين، و الدماغ. أنواع مرض نيمان بيك
حتى الآن، تم توثيق 5 أنواع من هذا المرض على الأقل، إليك قائمة بأبرزها:
1. مرض نيمان بيك من النمط أ (NPA - Niemann-Pick disease type A)
يعرف هذا النوع كذلك باسم مرض نيمان بيك التقليدي الطفلي (The classical infantile form)، نظرًا لميل أعراضه للظهور خلال سنوات الطفولة المبكرة، قبل بلوغ الطفل عمر 6 أشهر، كما يعرف كذلك بالنوع العصبي، نظرًا لأنه يؤدي لتداعي الجهاز العصبي تدريجيًّا.
مرض نيمان بيك واسبابه - شبكة همس الشوق
وأما المصابون بالنوع "ب" فلا تظهر عليهم العلامات لسنوات وتكون فرصتهم في الحياة إلى مرحلة البلوغ أفضل. وأما المصابون بالنوع "ج" فقد لا تظهر عليهم أيّ أعراض حتى مرحلة البلوغ. متى تزور الطبيب يُرجى الرجوع إلى الطبيب فورًا إذا ظهر عليك أو على طفلك العلامات التحذيرية لمرض نيمان-بيك. الأسباب يحدث مرض نيمان-بيك بتحولات في جينات معينة تتعلق بكيفية استقلاب الجسم للدهون (الكوليسترول والشحميات). وتنتقل تحولات جين نيمان-بيك من الآباء إلى الأبناء في نمط معروف باسم النمط الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي. وهذا يعني أنه يجب على كلٍّ من الأب والأم نقل الشكل المعيب من الجين إلى الأبناء لتحدث الإصابة. ويُعد مرض نيمان-بيك مرضًا تدريجيًا ولا يوجد له علاج. يمكن الإصابة به في أي عمر. أنواع داء نيمان بيك النوعان أ وب ينتج النوعان أ وب عن إنزيم مفقود أو يعمل بشكل خطأ يسمى سفينغوميليناز. وهذا يؤثر على قدرة الجسم على استقلاب الدهون (الكوليسترول والدهون)، مما يؤدي إلى تراكم الدهون في الخلايا. هذا يسبب خللاً في الخلايا، وعلى مر الزمن، موت الخلايا. يحدث النوع أ بشكل رئيسي عند الرضع، الذين يظهر عليهم مرض دماغي حاد وتقدّمي.
ولا يوجد علاج معروف له كما أنه يكون مميت في بعض الأحيان. ويركز العلاج على مساعدة المرضى على التعايش مع أعراضهم
خدمات أخري لشركة تايلند أدفايزور:
اسعار العلاج في تايلاند
جراحة التجميل في تايلاند
علاج الغرغرينا في تايلند
علاج القدم السكري في تايلاند
العلاج في مستشفى ويشتاني تايلاند
العلاج في المستشفي الأمريكي تايلاند
الأعراض
قد تتضمن العلامات والأعراض لمرض يمان-بيك ما يلي:
عدم اتزان الحركات وصعوبة المشي
فرط انقباض العضلات (خلل توتر العضلات) أو حركات العين
اضطرابات النوم
صعوبة في البلع أو تناول الطعام
تكرار الإصابة بالالتهاب الرئوي
يوجد من مرض يمان-بيك ثلاثة أنواع وهي "أ" و"ب" و"ج". وتعتمد العلامات والأعراض لدى المريض على درجة خطورة الحالة. تظهر علامات وأعراض النوع "أ" في بعض الأطفال في الأشهر القليلة الأولى من حياتهم. وأما المصابون بالنوع "ب" فلا تظهر عليهم العلامات لسنوات وتكون فرصتهم في الحياة إلى مرحلة البلوغ أفضل. وأما المصابون بالنوع "ج" فقد لا تظهر عليهم أيّ أعراض حتى مرحلة البلوغ. متى تزور الطبيب
يُرجى الرجوع إلى الطبيب فورًا إذا ظهر عليك أو على طفلك العلامات التحذيرية لمرض نيمان-بيك.
طبيبى أون لاين | مرض نيمان بيك.. هل وراثي وما أبرز أعراضه؟
داء نيمان-بيك (Niemann-Pick) مرض وراثي يؤثر في التمثيل الغذائي للدهون أو طريقة تخزين الدهون والكوليسترول في الجسم أو إزالتها منه. ويعاني الأشخاص المصابون من التمثيل الغذائي غير الطبيعي للدهون الذي يسبب تراكم كميات ضارة من الدهون في أعضاء مختلفة. يؤثر المرض أساساً في: - الكبد. - الطحال. - المخ. - نخاع العظم. وهذا يؤدي إلى تضخم الطحال والمشاكل العصبية. ينقسم المرض إلى أنواع (أ) و(ب) و(ج) و(هـ)، وفي الأصل كان هناك النوع (د)، لكن وجدت الأبحاث أنه جزء من النوع (ج). وتظهر علامات النوع (أ) وأعراضه في بعض الأطفال في الأشهر القليلة الأولى من حياتهم. وأما المصابون بالنوع (ب)، فلا تظهر عليهم العلامات لسنوات، وتكون فرصتهم في الحياة إلى مرحلة البلوغ أفضل. وأما المصابون بالنوع (ج)، فقد لا تظهر عليهم أيّ أعراض حتى مرحلة البلوغ. وقد تتضمن العلامات والأعراض لمرض نيمان-بيك ما يأتي:
- عدم اتزان الحركات وصعوبة المشي. - فرط انقباض العضلات (خلل توتر العضلات) أو حركات العين. - اضطرابات النوم. - صعوبة في البلع أو تناول الطعام. - تكرار الإصابة بالالتهاب الرئوي. ويوجد من مرض يمان-بيك ثلاثة أنواع، هي (أ) و(ب) و(ج).
ومن الاختبارات التشخيصية التي قد يحتاجها مريض نيمان بيك. - رشافة نقي العظم (Bone Marrow Aspiration). - فحص العين بجهاز يدعى المصباح الشقي (Slit Lamp) لكشف التغيرات النموذجية للمرض في الشبكية. - خزعة الكبد في حالات خاصة. - معايرة الإنزيم ASM لكشف مستواه في الجسم. - تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي (MRI) لكشف بؤر الأذية الدماغية التي قد تكون مسؤولة عن بعض الأعراض. ما هي الإجراءات العلاجية المتبعة في هذا المرض؟ - النمط A: لا يوجد علاج فعال في يومنا هذا للنمط A من المرض، وعادة ما تؤدي الإصابة إلى الوفاة في سن الثانية أو الثالثة. - النمط B: هناك بعض العلاجات التجريبية المستخدمة هنا مثل زرع نقي العظم (Bone Marrow Transplant)، بالإضافة إلى العلاجات التجريبية الحديثة مثل العلاج المورثي، ومحاولة تعويض الإنزيم الناقص بشكل مباشر إلى الخلايا، ويكون العمر المتوقع جيداً مقارنة بالنمط A إذ يعيش المريض حتى عمر المراهقة أو البلوغ عادة. - النمط C: يمكن استعمال دواء حديث يدعى (Miglustat)، والذي أظهر فعاليته في تحسين الأعراض العصبية ومنع تدهور الحالة العصبية للمرضى، ويعتمد العمر المتوقع للطفل على العمر الذي بدأت فيه الأعراض، فإذا ظهرت الأعراض في العام الأول من العمر تكون الوفاة متوقعة قبل الوصول إلى سن المدرسة، أما إذا بدأت الأعراض بالظهور في سن المدرسة فيمكن أن يصل الطفل إلى أواخر سن المراهقة أو حتى إلى العشرينات في بعض الحالات.