كيك ابيض - كيك شيكولاتة - جاتوه مثلثات - سويسرول | من مطبخ أسامة حلقة كاملة - YouTube
- قطاعة البطيخ على شكل مثلثات - ZORO STORE
- برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
- Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟
قطاعة البطيخ على شكل مثلثات - Zoro Store
عرض لفترة محدوده
مولازا » كل المنتجات » أدوات منزلية
27. 00 جنيه
الصيف والحر يعني بطيخ ساقع خارج من التلاجة عليك علطول، بس علي قد حلاوة طعمه علي قد صعوبة تقطيعه، احنا جبنالك قطاعة البطيخ اللي هتخليك تقطع البطيخ علي شضكل مثلثات وبسرعة قبل ما يبرد
غير متوفر في المخزون
الوصف
مراجعات (0)
• المميزات:
• هتقطع البطيخ بسهولة وبسرعة وقطع متساوية
• خامة من الأستانلس ستيل اللي مش هيصدي
• هتقدري تقطعي بيها البطيخ وتطلعيه بيها
• سهل تمسكها وتتحكم فيها
• الوصف:
• قطاعة البطيخ على شكل مثلثات
• خامة من الأستانلس ستيل
•
شاهد أيضا
المراجعات
لا توجد مراجعات بعد. يسمح فقط للزبائن مسجلي الدخول الذين قاموا بشراء هذا المنتج ترك مراجعة.
• المميزات:
• هتقطع البطيخ بسهولة وبسرعة وقطع متساوية
• خامة من الأستانلس ستيل اللي مش هيصدي
• هتقدري تقطعي بيها البطيخ وتطلعيه بيها
• سهل تمسكها وتتحكم فيها
• الوصف:
• قطاعة البطيخ على شكل مثلثات
• خامة من الأستانلس ستيل
•
طريقة الإستخدام:
قطع البطيخة نصين، استخدم القطاعة في تقطيع البطيخ وطلعه بيها
تقييم المشترين
وحالياً يتم إجراء 1000 اختبار وراثي، والعمل على تطوير المزيد من الاختبارات. يتضمن اختبار فحص الجينات ما يلي:
التوازن العائلي ( اختيار جنس المولود): يتم إجراء فحص الأجنة لمعرفة جنس الجنين، والتحقق ما إذا كان هناك أي خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون. الفحص الشامل للكروموسومات(CCS): يتم التحقق من عدم وجود أي شذوذ في الكروموسومات٢٤، ويحدث هذا الشذوذ نتيجة كروموسومات إضافية أو مفقودة. ويشمل الشذوذ الكروموسومي التثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو)، التثلث الصبغي 18 (متلازمة ادواردس) والتثلث الصبغي 21 (متلازمة داون). وبشكل عام يعتبر شذوذ الكروموسات السبب الرئيسي لحدوث الإجهاض. Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟. التشخيص الوراثي قبل الزرع ( PGD) لمرض وراثي أو وجود خلل في جين واحد: فمن خلال هذا الفحص يتم تقييم الأجنة من ناحية الأمراض الوراثية، ويساعد الآباء أو الأمهات الذين يعانون من مرض جيني وراثي على عدم انتقال هذا المرض الجيني إلى أطفالهم. علاج أحد أفراد العائلة(HLA): يساعد هذا الفحص في علاج أحد أفرد العائلة الذين يعانون من مرض وراثي قابل للعلاج، من خلال زرع نخاع العظم، فهذا التحليل يلعب دوراً كبيراً في معرفة مدى التوافق النسيجي خلال عملية الإخصاب.
برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
عند استقبال مولود جديد ؛ يكون الشغل الشاغل لكل من الأب والأم والعائلة هو الاطمئنان على صحة هذا العضو الجديد في الأسرة ، وبالتالي ؛ يُسارعون إلى إجراء الفحوصات الطبية اللازمة من أجل الاطمئنان على صحته وعلى وزنه وعلى سلامته من أي أمراض ومن أجل اكتشاف أي أمراض أخرى أيضًا قد لا تظهر أعراضها ومن ثَم علاجها قبل أن تتطور ، ومن أهم الفحوصات الطبية التي يتم إجراؤها لحديثي الولادة هو فحص الكعب. فحص الكعب لحديثي الولادة
إن فحص الكعب هو عبارة عن اختبار طبي إلزامي لا بُد أن يخضع له كل مولود جديد ، حيث أن تلك الاختبارات تتم في مكاتب وزارة الصحة المنتشرة في جميع المحافظات من خلال أخذ عينة دم صغيرة من كعب قدم الطفل ، ثم البدء في تحليلها عبر مختبرات وزارة الصحة أيضًا
ومن اللازم أن يتم أخذ عينة الدم من كعب قدم المولود بعد الولادة وخلال الأسبوع الأول بداية من اليوم الثالث وحتى السابع من عمر الطفل ، حيث يتم وضع عينة الدم على بعض الأوراق المخصصة لذلك (ورقة الترشيح) ، ومن ثَم إرسالها إلى مختبرات وزارة الصحة لإجراء التحاليل الطبية اللازمة عليها. أهمية تحليل كعب القدم للمولود
ترتكز أهمية تحليل كعب القدم لحديثي الولادة في دوره في الكشف عن قصور الغدة الدرقية ومعدل إفراز الهرمون المسؤول عن تنشيط الغدة وهو هرمون TSH أو الذي يُعرف باسم Thyroid stimulating hormone ، حيث أن الغدة تقوم بإفراز هرمون الثيروكسين المسؤول عن تطوير الجهاز العصبي وتنظيم مختلف العمليات الحيوية في الجسم ، وعند إجراء الفحص ؛ يتم الكشف عن أي خلل في هرمونات الغدة الدرقية مبكرًا إذا كان الطفل يُعاني منه ومن ثَم البدء في العلاج بشكل مبكر أيضًا.
Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟
نصائح حول فحص الكعب
هناك بعض النصائح التي يجب اتباعها فيما يخص فحص كعب القدم لحديثي الولادة ، مثل:
-لا بُد من أن تلتزم كل أم وكل أب بإجراء هذا الفحص بعد الولادة مباشرةً لحماية طفلهما من التعرض إلى أي مضاعفات صحية عندما يكبر نتيجة وجود اضطراب غير مكتشف في الغدة الدرقية. -إذا أشارت نتائج التحليل إلى أن الطفل لا يُعاني من أي قصور في الغدة الدرقية أو من أنيميا الدم المنجلية أو غيرها من الأمراض الوراثية ؛ وكان أحد أفراد الأسرة يُعاني من هذا الاضطراب ؛ فيجب أن يتم إجراء الاختبار مرة أخرى للطفل بعد فترة زمنية قصيرة للتأكد من سلامته بشكل تام وكامل. فحوصات عامة لحديثي الولادة
إلى جانب فحص الكعب ؛ هناك بعض الفحوصات الأخرى التي يقوم بها الطبيب للطفل ، وهي لا تقل أهمية عن فحص نسبة هرمون الغدة الدرقية ، مثل:
فحص السمع
يتم إجراء هذا الفحص في مكان هادئ تمامًا لا يصل إليه الصوت الخارجي ، ويقوم المتخصص بوضع جهاز في شكل قطعة فحص ذو حجم صغير في الجزء الخارجي من أذن الطفل ، حيث أن هذا الجهاز سوف يقوم بإرسال بعض الذبذبات الصوتية إلى الأذن من الداخل حتى يقوم بتقدير درجة استجابة الطفل للصوت. وهناك طريقة أخرى أيضًا من أجل إجراء فحص السمع يتم بها وضع بعض اللاصقات على رأس المولود مع جهاز إرسال الذبذبات بالأذن ، وهنا يقوم الحاسوب برصد درجة استجابة الطفل للصوت.
يجرى اختبار قياس التأكسج النبضي من خلال وضع جهاز استشعار غير مؤلم على جلد الطفل الرضيع، ويستغرق فحص الطفل حديث الولادة بضع دقائق فقط، ويجرى بعد أن يبلغ حديث الولادة 24 ساعة من العمر. اقرأ أيضاً: الجنين ضحية أمراض أمه
اختبار عينة دم
يجرى اختبار عينة دم من خلال أخذ عينة دم صغيرة عن طريق وخز كعب الطفل، ويجب أخذ عينة الدم هذه بعد مرور أول 24 ساعة من الولادة، ولكن في بعض الأحيان تؤخذ عينة الدم خلال أول 24 ساعة؛ وذلك لخروج الأم وحديث الولادة قبل انقضاء أول 24 ساعة، وعند حدوث ذلك، فإنه يوصى بأخذ عينة أخرى من حديث الولادة خلال مدة زمنية لا تزيد عن أسبوع إلى أسبوعين. قد تجري بعض الدول الاختبارين بشكل روتيني لجميع الأطفال الرضع. يمكن أن يكشف تحليل الدم للأطفال حديثي الولادة عن الكثير من الأمراض أو المشكلات الصحية النادرة والخطيرة، منها:
المشكلات الصحية المتعلقة بالهيموغلوبين ، وهو بروتين يتواجد في خلايا الدم الحمراء، ويحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم مثل مرض فقر الدم المنجلي، و تالاسيمية بيتا. اضطرابات الأيض ، وهي عملية حيوية يحول فيها الغذاء إلى طاقة يستطيع الجسم استخدامها للتنقل، والتفكير، والنمو، وتحدث هذه الاضطرابات بسبب عدم وجود الإنزيمات التي تساعد في عملية الأيض، أو عدم عملها كما يجب، ومنها بيلة الفينيل كيتون، و داء بول شراب القيقب ، ومرض فرط تيروزين الدم، ومرض فرط سيترولين الدم.