ناهد حلبي
معلومات شخصية
الميلاد
1954 (العمر 67–68) دمشق ، سوريا
الجنسية
سوريا
الأولاد
طارق سومر لين [1]
الحياة العملية
المهنة
ممثلة
سنوات النشاط
1971 - حتى الآن
المواقع
السينما. كوم
صفحتها على موقع السينما
تعديل مصدري - تعديل
ناهد حلبي ( 1954 [2] -)، ممثلة سورية. محتويات
1 عن حياتها
1. 1 حياتها الأسرية
2 أعمالها
2. 1 من أعمال السينما
2. ناهد حلبي - ويكيبيديا. 2 من أعمال التلفزيون
2. 3 من أعمال المسرح
2. 4 من أعمال الإذاعة
3 روابط خارجية
4 المراجع
عن حياتها [ عدل]
بدأت مشوراها الفني بسن السابعة من عمرها في برامج الأطفال [2] ، لتنتقل كراقصة في فرقة الفنون الشعبية بسن الرابعة عشرة [2] بدأت مشوارها كممثلة في بداية السبعينات من القرن العشرين وقدمت العديد من الأعمال في التلفزيون والسينما والمسرح على الرغم من توقفها عن التمثيل لفترة بسبب مشاكلها مع طليقها الذي أجبرها على التوقف لتعود لمواصلة عملها الفني بعد انقطاعها عنه سبع عشر عامًا وكانت عودتها بعد الطلاق. [2]
حياتها الأسرية [ عدل]
تزوجت من الفنان اللبناني إبراهيم مرعشلي وانجبت ثلاث أبناء منهم الممثل طارق مرعشلي [1] ، ولكنهما تطلقا بعد فترة.
- ناهد حلبي باب الحارة الجزء الخامس
- مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
- امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع
- جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة
ناهد حلبي باب الحارة الجزء الخامس
اقرأ أيضًا: اشتهر بتجسيد الشخصيات التاريخية، شُبّه بـ توم كروز وبراد بيت، ولم يتزوج حتى الآن.. ناهد حلبي لـ «الشرق الأوسط»: مسلسلات السيرة الذاتية تتضمن كثيرًا من التزييف والمبالغة | الشرق الأوسط. قصة حياة الفنان عامر العلي وأبرز محطات حياته (صور/ فيديو) الفنانة هيا مرعشلي وجدتها الفنانة ناهد الحلبي أعمال الفنانة ناهد الحلبي في التليفزيون شاركت الفنانة ناهد الحلبي في عشرات المسلسلات السورية، تنوعت ما بين الدراما الاجتماعية والأعمال البدوية وأعمال البيئة الشامية، فقدمت في السبعينيات مسلسلات: وضحا وابن عجلان، قطار عام 2000، صقور الصحراء، ديالا، بنت البادية. في الثمانينات شاركت في مسلسلات عدة، منها: الدمعة الحمراء وعريس الهنا، أما في التسعينات فشاركت في تمثيلية المتمرد ومسلسل عذراء الرمال ومسلسل قصص الغموض. في الفترة ما بين عامي 2000 و2010 شاركت في مسلسلات: عندما يمو ت الحب، حارة الجوري، أبيض أبيض، حد الهاوية، قبل الغروب، بقعة ضوء، امرأة في الظل، الداية، الحجاج، هومي هون، عصر الجنون، طيور الشوك، الطارق، الخيط الأبيض، نوادر وحكايا، رجاها، دوار القمر، الهارب، أنا وأربع بنات. كما شاركت في مسلسلات: وشاء الهوي، أسياد المال، وصمة عار، ممرات ضيقة، ظل امرأة، سيرة الحب، الهاربة، الاجتياح، يوم ممطر آخر، وجه العدالة، من غير ليه، الحصرم الشامي، أصعب قرار، عن الخوف والعزلة، على قيد الحياة، الدوامة.
رائم الإرهـ. اب التي شملها مرسوم العفو الرئاسي؟
أصدر الرئيس السوري "بشار الأسد" اليوم المرسوم رقم 7 لعام 2022 والذي نصّت المادة الأولى منه على منح عفو عام…
فن
منذ 13 ساعة
جيني إسبر ترغب بحذف مسلسل "تخت شرقي" من أرشيفها الفني وترفض مشاهد القبلات
حلت الفنانة السورية جيني إسبر ضيفةً على الإعلامي اللبناني هشام حداد في برنامجه "المزح نصو جد"، الذي يُذاع يوميًا في…
مرام علي تلفت الأنظار في أحدث ظهور لها
لفتت الممثلة السورية "مرام علي" الأنظار في أحدث ظهور لها عبر حسابها في موقع التواصل الاجتماعي "إنستغرام". وشاركت مرام…
أكمل القراءة »
أكد الدكتور عصام النجار أن كلمة (هيموفيليا) تعني سيولة الدم، وهو أحد أمراض الدم الوراثية الناتجة عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بهذا المرض بشكل طبيعي؛ مما يجعله ينزف لمدة طويلة، مما قد يؤدي لأمور مثل: سهولة التعرض للنزيف مع استمراره لفترة أطول من المعدلات الطبيعية عند الإصابة بأي جرح. وينتج هذا المرض عن نقص مستويات أنواع خاصة من البروتينات المسؤولة عن عمليات التخثر، والتي تدعى بعوامل التخثر. امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع. وأشار إلى أن مرض الهيموفيليا من الأمراض النادرة التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، وهو مرض وراثي يحدث عند الذكور بشكل أكبر من الإناث، ولكن إذا ما كان نوع المرض هو الهيموفيليا من النوع " C "، فإنه قد يصيب النساء كذلك. وأضاف الدكتور عصام النجار "ان شركة فايزر تضع المرضى على رأس أولوياتها حيث تعتمد الشركة نهجًا مبتكرًا وتعاونيًا لتطوير أدوية جديدة لمن يعانون من الأمراض النادرة ومنها أمراض الدم، خاصة مرض الهيموفيليا، وذلك من خلال سجل حافل في إنشاء شراكات استراتيجية مبتكرة مع المؤسسات الأكاديمية، والمؤسسات التجارية لتسريع وتيرة تطوير علاجات جديدة تحسن حياه المرضى وتجعلهم مواطنين فاعلين في المجتمع.
مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي
عدم قدرة خلايا الدم الحمراء على نقل الأوكسجين إلى جميع خلايا الجسم. انواع الثلاسيميا
يتكون الهيموغلوبين، الذي يحمل الأوكسجين إلى جميع خلايا الجسم، من جزأين مختلفين، يسميان بألفا وبيتا. عندما يطلق على الثلاسيميا اسم ثلاسيميا ألفا ، أو ثلاسيميا بيتا ، فإن هذا يشير إلى جزء الهيموجلوبين الذي لم يتم تصنيعه ، وإذا لم يتم تصنيع الجزء ألفا أو بيتا، فلن يكون هناك كتل بناء كافية لإنتاج كميات طبيعية من الهيموجلوبين. اعراض الثلاسيميا
من الجدير بالذكر أن هناك العديد من الأشخاص لا تظهر عليهم أية أعراض، كما يمكن أن تختلف أعراض مرض الثلاسيميا من شخص لآخر، ومن أكثر تلك الأعراض شيوعاً البول الداكن وشحوب البشرة. علاج الثلاسيميا
يعتمد العلاج على نوع، وشدة الثلاسيميا ، وفي ما يلي بعض من تلك العلاجات:
نقل الدم. جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة. زرع نخاع العظام. اقرأ أيضاً: فقر الدم وعلاجه
فقر الدم الخبيث الخلقي
يعد فقر الدم الخبيث الخلقي (بالإنجليزية: Congenital Pernicious Anemia)، من أنواع فقر الدم الوراثي نادرة الحدوث ، ومن أبرز المعلومات عن فقر الدم الخبيث الخلقي ما يلي:
يرافق هذا المرض الشخص منذ الولادة في الغالب، حيث يكون الجسم عاجزاً عن إنتاج بروتين خاص في المعدة يسمى بالعامل المعدي (بالإنجليزية: Intrinsic Factor)، وهو بروتين يساعد الجسم على امتصاص فيتامين ب 12 ، حيث يحتاج الجسم فيتامين ب 12 لإنتاج كمية كافية من خلايا الدم الحمراء السليمة، وقد يصاب الشخص بفقر الدم إذا أصيب بنقص فيتامين ب 12.
امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع
الالتهاب الكبدي. المكورات السحائية (Meningococcal). المكورات الرئوية (Pneumococcal). يمكن أن تساعد التمارين المنتظمة، بالإضافة إلى اتباع نظام غذائي صحي على التحكم في الأعراض وتجنب المضاعفات. يُنصح عادةً بالتمارين المعتدلة الشدة، لأن التمارين المكثفة يمكن أن تجعل الأعراض أسوأ. متوسط العمر المتوقع لمرضى ثلاسيميا الدم
تعد الثلاسيميا مرضًا خطيرًا ربما يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة إذا تُرك بدون علاج. يصعب تحديد متوسط العمر المتوقع لمرضى ثلاسيميا الدم بدقة، لكن كلما زادت خطورة الحالة، تصبح الثلاسيميا مميتة سريعًا. يموت الأشخاص المصابون ببيتا ثلاسيميا عادةً في سن الثلاثين وفقًا لبعض التقديرات. يرتبط قصر العمر بتراكم الحديد الزائد في الجسم الذي يدمر الأعضاء. يمكن أن يعيد العلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين، وتعطيل الطفرات الجينية غير الطبيعية في الجسم. الثلاسيميا والزواج
يُنصح بإجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج للتأكد من عدم إصابة الزوجين بالمرض، أو حمل الجين المصاب. بحث عن امراض الدم الوراثية. إذا كان الزوجان حاملين لجين المرض فإن احتمالية إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا تمثل نسبة 25%. يجب سلامة كلا الزوجين من جينات المرض، أو أن يكون أحدهما على الأقل سليمًا؛ لضمان عدم إنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا.
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة
بينما يرمز للهيموجلوبين المعتل التركيب بالرمز (S) ويتأثر بنقص الأكسجين ويصبح لزجا مما يؤدي إلى تغير كريات الدم الحمراء من شكلها العادي ( القرصي) إلى شكل المنجلي ( الهلالي). وبالتالي لا يسهل لها المرور في الاوعية والشعيرات الدموية الدقيقة. وهذا يؤدي إلى صعوبة وصول الدم لبعض اجزاء الجسم مما يسبب نوبات الالم الشديدة وتكسر كريات الدم الحمراء وهبوط نسبة الهيموجلوبين والتعرض للإلتهابات. مرض ثلاسيميا الدم | أخطر أمراض الدم الوراثية _ طبيبي. إنتشار المرض:
حسب آخر دراسة ميدانية في عمان تبلغ نسبة حاملي المرض 6% من الاطفال دون سن الخامسة بينما تبلغ نسبة المرض 0. 2% ويكثر في شمال الشرقية والداخلية ومسقط وجنوب الباطنة ومسندم. ليس هناك دواء يقضي على فقر االدم المنجلي وإنما يعطي المريض مسكنات الالم عند الحاجة وكذلك اخذ حمض الفوليك وكذلك البنسلين خاصة الاطفال. كما ان هناك محاولات للتخفيف عن آثار هذا المرض بإستخدام عقار الهيدروكسيوريا. وفي السنوات القليلة الماضية كانت هناك تحقيقات جيدة بالنسبة لزراعة النخاع لهذا المرض كحل جذري يقضي على هذا المرض. 3- نقص الخميرة او (G6PD)
هو نقص في نوع معين من الأنزيمات ( الخمائر) الضرورية لعملية التمثيل الغذائي لكريات الدم الحمراء.
> عيادة مفاصل الهيموفيليا، تعد الوحيدة المكتملة بالمملكة ويحال إليها المرضى من المناطق الأخرى. > تدريب مرضى الهيموفيليا لحقن أنفسهم بالمنزل بنسبة 100 في المائة. > تنظيم مؤتمر سنوي لتبادل الخبرات والمعرفة. > برنامج محاربة الحديد، الذي نجح في إنقاص الحديد لمستويات عالمية. > برنامج فحص ما قبل الزواج كخطوة وقائية لحماية الأجيال من أمراض الدم الوراثية. > الدور المجتمعي عبر البرنامج التثقيفي للمدارس، والندوات لرفع كفاءة العاملين بالمستشفيات الطرفية. - استشاري طب المجتمع
السعودية
الصحة