وأوضح المهندس نزار محمد العدساني رئيس لجنة ''عمليات الخفجي المشتركة''، أن المبنى الرئيسي لعمليات الخفجي المشتركة الذي دشنه أمير الشرقية، يعتبر أحد مشاريع الخطة التطويرية الشاملة، التي بلغت 15 مليار ريال، وتشمل إعادة بناء مرافق العمليات من مكاتب وورش ومساكن ومرافق ترفيهية، التي بدأت منذ أكثر من خمس سنوات بمرحلة التصميم، حيث تم استبدال المباني القديمة، التي مضى عليها أكثر من 40 عاما، سواء تلك المستخدمة كمكاتب، أو مساكن للموظفين بمبان حديثة أكثر راحة واتساعا وأجمل منظراً، مزودة بكافة نظم الخدمات الحديثة، التي جرى تصميمها وتنفيذها طبقا لأحدث نظم البناء، وباستخدام تقنيات عالية لضمان الجودة. وبين العدساني أنه تمت مراعاة نظم السلامة والأمن في كافة المباني عند تصميمها، وذلك طبقا للوائح الداخلية للعمليات والقوانين والنظم المحلية، وأنظمة إدارة المباني، كما روعي في تصميم المشروع الفلسفة المعمارية الموحدة لكل مشاريع الخطة التطويرية الشاملة، وذلك من خلال ابتكار بصمة خاصة تميز مباني ''عمليات الخفجي المشتركة''، والتي ترمز إلى الطبقات الجيولوجية للأرض، كونها تعمل في مجال النفط والغاز، مشيرا إلى أن المشروع يقع على مساحة 2.
- مستشفى عمليات الخفجي المشتركة
- ما هي امراض الدم الوراثية واسبابها وطرق علاجها؟ - مجلة هي
- امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع
- امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟
- استمارة امراض الدم الوراثية - حلول البطالة Unemployment Solutions
- أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي
مستشفى عمليات الخفجي المشتركة
إذا أردت المساهمة، فضلًا زر صفحة المشروع، حيث يُمكنك المشاركة في النقاشات ومطالعة قائمة بالمهام التي يُمكن العمل عليها. مجلوبة من « قاش:عمليات_الخفجي_المشتركة&oldid=57409142 »
تصنيفات: مقالات السعودية ذات صنف بذرة مقالات السعودية غير معروفة الأهمية مقالات مشروع ويكي السعودية مقالات الكويت ذات صنف بذرة مقالات الكويت غير معروفة الأهمية مقالات مشروع ويكي الكويت تصنيفات مخفية: مقالات السعودية ذات صنف بذرة غير معروفة الأهمية مقالات الكويت ذات صنف بذرة غير معروفة الأهمية صفحات بها مخططات
8 مليون ريال، وذلك لتحسين مرافق العمليات المشتركة، ومن ضمن المشاريع أيضا مشروع توسعة مرافق الشحن البحرية بتكلفة تقدر بنحو 182 مليون ريال، من أجل تركيب خط أنابيب بقطر 36 بوصة وبطول ثمانية كيلومترات يربط بين محطة مناولة الزيت في منطقة الخفجي البرية، وبين منصة صمامات التحكم البحرية في المسار الخاص بخط 36 بوصة الحالي، وتركيب الكابل البحري''15 ك ف''، وذلك لنقل الطاقة والتحكم من صندوق الربط البري إلى محطة الكهرباء الشحن البحرية'' 13. 8 ك ف''، واستبدال نظام التحكم في الشحن بمنصة صمامات التحكم البحرية، ومحطة الشحن البحرية.
تتكون أعراض فقر الدم الخبيث من تلف في الأعصاب، وفقدان الذاكرة، وتضخم في الكبد. يكون علاج فقر الدم الخبيث بتناول مكملات فيتامين ب 12، والتي قد يتناولها المصاب مدى الحياة. امراض الدم الوراثية والزواج
يساعد الخضوع لفحص شامل قبل الزواج ، واستشارة الطبيب المختص في علم الوراثة، في تقليل احتمالية نقل أمراض الدم الوراثية إلى الأجيال القادمة، حيث يمكن أن تكشف فحوصات ما قبل الزواج ما إذا كان الأزواج الذين يخططون للزواج لديهم أي عيوب وراثية، أو إذا كانوا حاملين لأمراض الدم الوراثية بدون أعراض. اقرأ أيضاً: فحوصات الزواج: اجراء وقائي للمقبلين على الزواج
الوقاية من امراض الدم الوراثية
هنالك بعض الإجراءات الوقائية التي تساعد في تقليل فرصة انتشار أمراض الدم الوراثية من جيل لآخر، و في ما يلي أبرز تلك الإجراءات:
القيام بفحص ما قبل الزواج. القيام باختبارات التقصي الجيني ما قبل الولادة. امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟. الاطلاع على التاريخ العائلي المرضي. للمزيد: أهمية التاريخ العائلي في تشخيص الأمراض
اقرا ايضاً:
فقر الدم بعوز الحديد أثناء الحمل
يعد فقر الدم شائع الحدوث خلال فترة الحمل وما يقارب من 95 من حالات انيميا الحمل سببها الرئيسي هو نقص...
اقرأ أكثر
ما هي امراض الدم الوراثية واسبابها وطرق علاجها؟ - مجلة هي
بهجة الروح
10-06-2005 03:41 PM
الأنيمــــــــــيا المنجلــــــــــــــيه ( امراض الدم الوراثيه)
الانيميا المنجلية هي احد أنواع فقر الدم. وهي تصيب كريات الدم الحمراء. و هي من اشهر أمراض الدم الوراثية الانحلالية- التي تسبب تكسر كريات الدم الحمراء-و هي اكثرها شيوعاً على مستوى العالم بشكل عام و في افريقيا و الشرق الاوسط بشكل خاص. و هناك عدة اسماء لهذا المرض ،فاضافة الى الانيميا المنجلية فانه يطلق عليها ايضا فقر الدم المنجلي او مرض المنجلية. وايا كان الاسم فالمرض واحد و ليس هناك فروق بينها. و كلمة المنجلية مأخوذه من المنجل(الذي يحصد به النبات و في بعض المناطق يطلق علية المحش)و ذلك لان كريات الدم الحمراءتحت المجهر تأخذ شكل مقوس كالمنجل او الهلال. وكلمة انيميا تعني فقر دم. امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع. و ينتشر المرض في عدة دول افريقية و اسيوية. وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية. أما في بعض مناطق من الخليج العربي (كمنطقة الاحساء و القطيف و جازان في السعودية)فيحمل كل 4 افراد من بين 20 فرد هذا المرض، أي نسبه حاملي صفة المرضحوالي 20% ،و هي نسبه لا يمكن تجاهلها حيث أنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض فإن احتمال إصابة الجنين تصل إلى 25% وان اكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة السليمين أيضاً حاملين للمرض.
امراض الدم الوراثية أنواعها وكل ما تريد معرفته عنها - اليوم السابع
وهناك العديد من العلاجات التي قد تساعد المريض على إبقاء حالة المريض تحت السيطرة لخفض فرص حصول نزيف خطير لديه. " وخلال السنوات الماضية، قامت شركة فايزر برعاية العديد من البرامج والمبادرات التي تهتم بالأمراض النادرة بشكل عام وبمرض الهيموفيليا بشكل خاص:
التعاون مع وزارة الصحة في تقديم برامج توعوية وتثقيفية ل390 دكتور والصيادلة والممرضات ومرضي الهيموفيليا وذويهم في 5 المحافظات. شاركت فايزر في القمة المصرية الرابعة لأمراض الدم للأطفال في القاهرة، بهدف مشاركة الخبرات والمعرفة مع إخصائي أمراض الدم لدى الأطفال عن كيفية تحديد العلاج الأمثل لمرضى الهيموفيليا وسبل تعزيز جودة الحياة لدى المرضى ليكونوا أفراد عاملين في المجتمع. وفيما يخص الأمراض النادرة بصفة عامة، فقد تمكنت شرمة فايزر من إنشاء وقيادة لجنة رفيعة المستوى حول الأمراض النادرة لدعم المرضى طوال رحلتهم. مركز امراض الدم الوراثية. وشارك في الاجتماع العديد من كيانات الرعاية الصحية الاستراتيجية الرئيسية في مصر. كما ساهمت فايور أيضاً في التوصية بإنشاء لجنة لمرضى الأمراض النادرة في مصر لتأمين رحلة علاجهم والتي لاقت ترحيبًا كبيرًا وقبولًا من قبل أعضاء اللجنة.
امراض الدم الوراثية: ما هي الأمراض الدم الوراثية؟ وما أشهر تلك الأمراض؟
الهيموفيليا ب أو هيموفيليا عيد الميلاد (بالإنجليزية: Hemophilia B) يصيب هذا النوع 20% فقط من المصابين بالمرض، أطلق عليه اسم كريسماس نسبةً لعائلة أول شخص تم تشخيصه بالمرض وهو ( Christmas). مرض توسع الشعيرات النزفي الوراثي
(بالإنجليزية: Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) واختصاره ( HHT)، وهو اضطراب وراثي يصيب الأوعية الدموية فلا تنمو أو تتطور، بالأخص في المنطقة الفاصلة بين الشريان والوريد والتي تخفف العبء عنه، حيث أن الشرايين والأوردة هشة ويمكن أن تنفجر وتنزف بسهولة أكثر من الأوعية الدموية الدقيقة، الأمر الذي يجعل المصابين بهذا الاضطراب في خطر محدق يهدد حياتهم. [5]
فون ويلبراند
(بالإنجليزية: Von Willebrand disease) وهو مرض واضطراب وراثي اختصاره ( VWD)، سببه انخفاض نسبة عامل التجلط الذي يسمى فون ويلبراند، مما يؤدي إلى استغراق النزيف وقت أطول حتى يتجلط الدم ويتوقف، من ذلك فإن أغلب الأعراض الشائعة لهذا الاضطراب: [6]
نزيف متكرر من الأنف أو اللثة أو حتى نزيف حاد أثناء الدورة الشهرية للنساء. كدمات ظاهرة على الجسم. نزيف من الأمعاء أو الأسنان بعد الجراحة. أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي. ينقسم اضطراب فون ويلبراند إلى ثلاثة أنواع متدرجة بحسب حدتها وعمل بروتين التخثر فيها من عدمه، حيث إن النوع الثالث هو الأكثر ندرة بينها جميعاً، وأما النوعان الأكثر شيوعاً هما: [6]
اضطراب كثرة كريات الدم الحمراء
(بالإنجليزية: Hereditary spherocytosis) وهو اضطراب وراثي يعني حصول خلل في بنية وشكل خلايا الدم الحمراء، فتكون كروية الشكل عوضًا عن شكلها المستدير الاعتيادي، مما يؤدي إلى تكسيرها من قبل الطحال وبالتالي انخفاض في مستواها مما يسبب فقر دم لدى المريض.
استمارة امراض الدم الوراثية - حلول البطالة Unemployment Solutions
الصرع. نوبات شبيهه للجلطات الدماغية. [1]
الأمراض الوراثية النادرة
هناك عدد من الأمراض الوراثية التي تنتشر بنسبة بسيطة بين الأشخاص في جميع أنحاء العالم، ومن الصعب تشخيص تلك الأمراض لأنها نادرة الوجود، مثل:
متلازمة مصاص الدماء
تحدث متلازمة مصاص الدماء نتيجة عدم قدرة الجسم على تركيب الهيم بشكل طبيعي، والهيم هو عبارة عن جزء من مادة الهيموجلوبين المكونة للدم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة مصاص الدماء من ظهور بعض الأعراض وهي:
احمرار لون البول. حساسية الجلد من الشمس. تشنجات البطن. مشاكل في العضلات. اضطرابات الجهاز العصبي. اضطرابات نفسية. متلازمة الذئب
تعتبر متلازمة الذئب إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة الذئب من ظهور بعض الأعراض وهي:
زيادة نمو الشعر في الجسم والوجه. تشوه الوجه والأسنان. جفاف الجلد المصبغ. إفراط الحساسية للأشعة فوق البنفسجية، التي يمكن أن تصيب الجلد ببعض الحروق أثناء الوقوف في الشمس قليلاً. متلازمة يونر تان
تعتبر متلازمة يوتر تان إحدى الأمراض الوراثية نادرة الحدوث في جميع أنحاء العالم، ويعاني الشخص المريض بـ متلازمة يوتر تان من ظهور بعض الأعراض وهي:
الزحف على أطراف الجسم الأربعة.
أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي
تظهر أعراض المرض في سن الطفولة وتستمر مدي الحياة ومنها: - نوبات الألم في الأطراف أو الصدر أو البطن أو غيرها. - تحلل خلايا الدم الحمراء ونقص شديد في الهيموغلوبين وأحيانا نقص شديد في كل خلايا الدم. - تآكل الطحال وفقد وظيفته مما يؤدي إلى نقص المناعة. - تضخم الطحال الحاد الذي قد يؤدي إلى انخفاض ضغط الدم وحدوث صدمة. - جلطات المخ بسبب انسداد الأوعية الدموية بالمخ. - التأثير على النمو وعلى وظائف أجهزة الجسم المختلفة. ويحتاج المريض إلى الإكثار من شرب المياه والسوائل والتغذية الجيدة والالتزام بالخطة العلاجية والمتابعة الطبية. - أنيميا نقص خميرة الفول (أنيميا الفول). مرض شائع، يحدث نتيجة خلل وراثي، ينتقل من الأمهات إلى أبنائهم الذكور (كما تحدث في الإناث في بعض الحالات). من مهام خميرة الفول أو (G6PD) حماية الكريات الحمراء من المواد المؤكسدة مثل الفول أو بعض الأدوية أو الكيميائيات، ويؤدي نقصها إلى تعريض خلايا الدم الحمراء للتكسر حال تعرضها لهذه المواد. ولا يعاني المريض في هذه الحالة تكسر مزمن ويحتاج إلى تجنب قائمة بسيطة من الأدوية والأغذية. أمراض نزف الدم - الهيموفيليا. أوضحت الدكتورة أمل عبد العزيز مغربي استشارية أمراض الدم والأورام عند الأطفال بمستشفى النساء والولادة والأطفال بالمدينة المنورة أن الهيموفيليا الذي يطلق عليه أيضا النزاف أو الناعور، ينتج عن خلل جيني في عامل التجلط (التخثر) الثامن أو التاسع المسؤولين عن تجلط الدم فيحدث النزيف.
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية بالمدينة المنورة هي جمعية رسمية مسجلة في وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية
بتصريح رقم 544 وتاريخ 1430/12/21 هـ وتقدم خدماتها لمرضى أمراض الدم الوراثية. الرؤية
جمعية خيرية متخصصة لرعاية المصابين بأمراض الدم الوراثية رائدة ومتميزة محلياً وإقليمياً وعالمياً. الرسالة
تقديم الرعاية المميزة والدعم المادي والنفسي الاجتماعي والطبي للمصابين بأمراض الدم الوراثية وذويهم والرقي بمستوى الخدمات الصحية المقدمة لهم والعمل على توعية المجتمع بهذه الأمراض للحد منها. الأهداف
1- تقديم المساعدات الطبية والاجتماعية والنفسية للمريض. 2- تقديم المساعدات المالية والعينية للمحتاجين من المرضى. 3- تعزيز الوعي الصحي بين المرضى وذويهم. 4- المساهمة في إجراء البحوث العلمية عن أمراض الدم الوراثية وتقديم الدراسات والمشورة الصحية للقطاعات المختلفة. 5- تنظيم الندوات والمؤتمرات المتخصصة وتدريب العاملين في المجال الصحي. 6- نشر الوعي الصحي عن أمراض الدم الوراثية وطرق الوقاية منها. 7- المساهمة في انتشار وتطوير مراكز أمراض الدم الوراثية.