على الرغم من الفرق بين الطفرة الجينية والوراثية في العلوم الوراثية إلا أن كلاً منهما يُمكن أن يؤدي إلى ظهور بعض الأمراض أو الاضطرابات عند الإنسان بما في ذلك عدة أنواع من السرطان ، ويمكن التعرف على عدة حالات مرضية قبل إصابة الإنسان بها من خلال الفحوصات الوراثية، وأبرزها: مرض هنتنغتون، لذلك كانت معرفة الطفرات الجينية مُهمة. ما هي الجينات
تتكون الجينات من الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyribonucleic Acid)، كما أنه يُعد الأساس في الوحدة الوظيفية والفيزيائية للوراثة عند الإنسان، وتُقدر أعداد الجينات عند الإنسان بين 20, 000-25, 000 جين حسب نتائج مشروع الجينوم البشري، ولدى كل واحد من البشر نسختان من كل جين يتم وراثة إحدى النسختين من الأب في حين تُورَّث الأخرى من الأم، ومُعظم هذه الجينات مُتشابهة؛ فإن نسبة الاختلاف فيها بين البشر تقل عن 1%، لكنها تؤدي إلى ظهور الاختلافات الجسدية الصغيرة بين الناس. [1]
الفرق بين الطفرة الجينية والوراثية
عادة ما يتم استخدام مصطلح الطفرة الجينية ومصطلح الطفرة الوراثية للدلالة على المَعنى نفسه إلا أن هُناك فرقاً بينهما؛ فإن الطفرة الجينية تُشير إلى التغيرات التي تصيب الجينات عند الإنسان ولا يُشترط أن تكون موروثة، ومن الأمثلة على ذلك: الإصابة بالسرطان نتيجة التعرض إلى الشمس؛ حيث يؤدي السرطان إلى تغيرات في الجينات داخل الخلية [2] ، وإذا انتقلت الطفرات إلى الأبناء بالوراثة أصبحت طفرة وراثية، لكن ليس كل إنسان يحمل طفرة وراثية يُصاب بالأمراض أو الاضطرابات.
- الفرق بين الطفرة الجينية والوراثية - موقع بابونج
- تطوير منظومة حوسبية تحدد الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو الأورام السرطانية | صحيفة الاقتصادية
- حثُّ الطفرات في النباتات | IAEA
- علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | NEWS & VIEWS
- من هي هدى السويدي؟ | ملف الشخصية | من هم؟
- حنان السويدي.. طبيبة روّاد فضاء
الفرق بين الطفرة الجينية والوراثية - موقع بابونج
وكلمة كريسبر هي اختصار لـ"التكرارات العنقودية المتناظرة القصيرة منتظمة التباعد"، وهو عبارة عن امتدادات من الحمض النووي. أما "كاس9" فهو أنزيم يعمل بمثابة مقص جزيئي يقوم بقص شرائط الحمض النووي في نقاط بعينها بهدف التخلص من الجينات المعيبة. وقد استلهمت هذه التقنية من نظام الدفاع الطبيعي لدى البكتيريا والعتائق لإحباط هجمات الفيروسات. تطوير منظومة حوسبية تحدد الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو الأورام السرطانية | صحيفة الاقتصادية. لقد أحدثت تقنية "كريسبر" نقلة نوعية في عالم الأحياء وذلك من حيث قدرتها على تصحيح العيوب الوراثية لعلاج بعض الأمراض ومنع انتشارها أو الوقاية منها عن طريق تصحيح الطفرات الخطيرة، وتحسين المحاصيل عن طريق انتاج مجموعة من النباتات والحيوانات الجديدة المُعدَّلة وراثيًّا. إلا أن هذه التقنية لها أيضا بعض المخاطر والمحاذير إضافة إلى إثارتها لمسائل معقدة فيما يخص الناحية الأخلاقية والسياسية والبراءات. أحد المخاطر يتمثل في كون "إنزيم كريسبر كاس 9" قد يكون له تأثيرات غير مقصودة أو غير مستهدفة على عدة مواقع في الجينوم. فمثلاً في بعض الأحيان قد يؤدي إجراء عمليات القطع المزدوج في الحمض النووي إلى حدوث عمليات إدخال مادة وراثية غير مرغوبة أو عمليات حذف كبرى وغير متوقعة مما قد ينتج عنها تبعات سلبية مثل التسبب بمرض السرطان.
تطوير منظومة حوسبية تحدد الطفرات الجينية التي تؤثر على نمو الأورام السرطانية | صحيفة الاقتصادية
وقد تؤثر الطفرة الجينية على الخلايا بطرق مختلفة، مثل:
قد تمنع تكوين البروتينات في خلية ما على الإطلاق. قد تغير وظيفة البروتينات التي تصنعها الخلايا، أو قد تجعلها لا تعمل مُطلقاً. قد تتسبب في إنتاج بروتين ما أكثر من المعتاد. الفرق بين الطفرة الجينية والوراثية - موقع بابونج. وقد نجد أن هناك بعض الطفرات التي لا تترك تأثيراً ملحوظاً، وبعضها قد يتسبب في حدوث اضطراب مرضي، وهذا معناه إن وجود طفرة جينية في جسمك لا يُعني بالضرورة وجود خلل أو اضطراب ما. [3]
أنواع الطفرة الجينية
هناك نوعان رئيسان من الطفرات الجينية، وهما:
الطفرة الجرثومية: يطلق عليها أيضاً (الطفرة الجينية الموروثة)، تحدث في البويضات، أو الحيوانات المنوية، وبذلك تكون البويضة المخصبة التي تنقسم فيما بعد لتكوين الجنين حاملة لتلك الطفرة، ونظراً لأن خلايا الجسم جاءت من تلك البويضة المخصبة، فإن هذا النوع يظهر داخل جميع خلايا جسم الجنين عند نموه، لذا قد تنتقل من جيل إلى جيل آخر، وهو الأقل شيوعاً ويسبب أقل عدد من السرطان الوراثي. الطفرة المكتسبة: لا تحدث في البويضة المخصبة، وتُكتسب في وقت لاحق من الحياة عند التعرض إلى عوامل مختلفة، مثل: الأشعة فوق البنفسجية، التدخين، بعض الفيروسات، لذلك نجد أنها قد تحدث في خلية واحدة، ولا تنتقل من جيل إلى آخر، وهو النوع الأكثر شيوعاً من الطفرات الجينية.
حثُّ الطفرات في النباتات | Iaea
لهذا السبب نرى أحيانًا طفرة فيروسية تبدو وكأنها تظهر ثم تموت. ومع ذلك، يمكن أن تكون الطفرات الفيروسية خطيرة، خاصة إذا أصبحت أفضل بكثير في الهروب من دفاعات أنظمتنا المناعية، أو إذا تمكنت من التغلب على العلاجات أو اللقاحات المتاحة لنا. على سبيل المثال، اعتدنا أن يكون لدينا المزيد من الخيارات المتاحة لعلاج الإنفلونزا، ولكن مع تحور فيروس الإنفلونزا، بدأ الفيروس في الهروب من تلك العلاجات. الآن، لدينا علاجات محدودة فعالة لعلاج العدوى. حثُّ الطفرات في النباتات | IAEA. لهذا السبب نشجع المرضى دائمًا على الحصول على لقاح الإنفلونزا لمنع العدوى في المقام الأول وتجنب خلق سيناريو يمكن أن يحدث فيه المزيد من الطفرات. ومع ذلك، تقدم الإنفلونزا كل عام متغيرات جديدة لم يتم تطوير لقاحاتنا الحالية من أجلها وكذلك الأمر بالنسبة لمرض كوفيد-19 وطفرات دلتا وأوميكرون. كيف نحدد المتحورات الفيروسية الجديدة؟
يتم اكتشاف المتحورات الجديدة من خلال عملية تسمى التسلسل الجيني. مثلاً، يأخذ الباحثون عينات فحص (PCR) لكوفيد-19 وفي عملية "تسلسل" جينوم الفيروس يتم البحث بعمق في تلك العينة أكثر من اختبار (PCR) النموذجي. ويساعدنا ذلك في مراقبة كيفية تطور مرض كوفيد-19 وتحديد ما إذا كانت المتحورات الجديدة أكثر قابلية للانتقال أو معدية بشكل أكبر من المتحورات الأقدم.
علم الوراثة: كيف تُعبِّر الطفرات عن نفسها | News &Amp; Views
هذا يذكّرني بمعضلة داروين التي مات قبل أن يحلّها، وهي حيرته من وجود نباتات مزهرة لم يجد لها أصولاً أو آباء، وكان متأكداً من أن هذه النباتات لا يمكن أن تظهر فجأة، لكنه لم يعشْ ليثبت نظريته. ما هي الطفرات الوراثية. وبعدما توفي وجد علماء الحفريات بقايا لنباتات تسبق النباتات الزهرية؛ أي من أسلافها، أثبتت أن النباتات الراقية لم تظهر فجأة؛ بل هي محصلة تطور وتغير حدث لآبائها في تركيبها الوراثي. إن ما يحدث مع «كورونا» اليوم هو ببساطة تفعيل واقعي لما ذكره داروين قبل قرنين من الزمان. * نقلا عن " الشرق الأوسط "
تنويه:
جميع المقالات المنشورة تمثل رأي كتابها فقط.
الإنجليزي تشارلز داروين؛ عالم الأحياء والجيولوجيا والأدب والقانون واللاهوت، برع وذاع صيته من خلال مدوناته؛ التي أصبحت مقالاتٍ، ثم كتباً جدلية حول تطور الأنواع، وحديث المجتمع والعلماء في كل العالم، خصوصاً فيما يتعلق بأبحاثه حول أنواع وأجناس الطيور والكائنات البحرية والنباتات. وُلد داروين في بداية القرن التاسع عشر. في ذلك الوقت؛ لم يكن الإنسان قد اكتشف الجينات أو المادة الوراثية المعروفة باسم «DNA» أو «RNA»، وكانت كل البراهين والدلائل التي قدّمها في كتبه المثيرة؛ أهمها كتاب «أصل الأنواع»، ترتكز على شيء واحد؛ هو التأمل. التأمل هو زاد المعرفة. لذلك ظلت نظرياته موضع جدل بين مؤيد ومعارض حتى منتصف القرن العشرين حينما اكتشف الإنسان تركيب ال«ـDNA» وفهم بعد سنين طويلة من وفاة داروين أن نظريته صحيحة. تشارلز داروين كان يحمل محبرة وريشة وورقة ويسافر إلى أستراليا وأميركا الجنوبية، يجوب العالم لسنوات يدوّن ملاحظاته حول أشكال الطيور وحجمها، وطول سيقان السناجب، وتباين الكائنات البحرية، وتبدُّل مظهر النباتات... كل ذلك قياساً على التغير في المناخ والتضاريس. بوضوح؛ فسّر داروين التباين والتغير الذي يطرأ على الكائنات الحية، بمقارنتها بأحافير قديمة تختلف في شكلها، بأن التغير جاء ليضيف صفات جديدة تسمح للكائن الحي بالبقاء في الطبيعة التي تصطفيه لأنه متكيِّف معها.
جدير بالذكر أن جائزة نوبل في الكيمياء كانت قد منحت في 7 أكتوبر 2020 للبروفيسورة إيمانويل شاربنتييه، مديرة وحدة ماكس بلانك لعلوم مسببات الأمراض، في برلين، ألمانيا، وللبروفيسور جينيفر دودنا، من جامعة كاليفورنيا، بيركيلي، الولايات المتحدة الأمريكية لتطويرهما طريقة للتحرير الجيني والتي تعرف باسم "كريسبر-كاس9" أو "المقص الجيني". وحاليًّا تُجرى التجارب السريرية لاختبار مدى أمان استخدام تقنية "كريسبر" في علاج بعض الأمراض الوراثية. يقول عالم الأحياء الدكتور مُو لي، أستاذ العلوم البيولوجية المساعد في كاوست والذي أشرف على الدراسة: "تكشف الدراسة التي أجريناها احتمال وجود مخاطر متعلّقة باستخدام أداة التحرير الجيني "كريسبر-كاس9"، وتتيح لنا أدوات جديدة لدراسة نتائج التحرير الجيني على نحوٍ أفضل". الكشف عن الطفرات
وتتضمن تقنية IDMseq، التي طوَّرها فريق كاوست ، إضافة ترميز شريطي مميَّز إلى كل جزيء من جزيئات الحمض النووي في عينةٍ من الخلايا، يليها إنتاج عدد كبير من النسخ لكل جزيء باستخدام تقنية تفاعلات البلمرة المتسلسل (PCR). وتحمل الجزيئات المنسوخة نفس الرمز الشريطي للجزيئات الأصلية (تقنية تفاعلات البلمرة هي طريقةٌ شائعة في علم الأحياء الجزيئي، لإنتاج سريع لمليارات النسخ من عينة محددة من الحمض النووي الريبي).
الوصف:
مجمع عيادات طب الأسرة حي السويدي الرياض
توفر هذه الصفحة وصف عن مجمع عيادات طب الأسرة حي السويدي الرياض
وايضا معلومات كعنوان موقع الخدمة ورقم الاتصال و المدينة والاختصاص
العنوان – الحي – الشارع
حي السويدي، شارع السويدي العام
رقم الهاتف
114262233
المدينة
الرياض
الاختصاص
مستشفى عيادة مستوصف النعليقات:
من هي هدى السويدي؟ | ملف الشخصية | من هم؟
سادساً: بناء على نتائج دراسة أجرتها الهيئة السعودية وغير السعوديين 1890 طبيبا وطبيبة ومن بينهم 559 سعوديا و1331 غير سعودي، كما بلغ عدد الأطباء السعوديين المقيدين حاليا في برنامج الدراسات العليا في طب الأسرة والمتوقع تخريجهم خلال الخمس سنوات القادمة 1626 طبيبا وطبيبة، ويشكل هذا العدد ما نسبته 11. من هي هدى السويدي؟ | ملف الشخصية | من هم؟. 7% من إجمالي عدد أطباء الدراسات العليا المقيدين حاليا. سابعاً: يوجد حاليا عدد من المراكز الصحية والتي يعمل بها بعض من أطباء الأسرة وخاصة في المدن، والتي تم أو يتم تأهيلها لتكون مراكز تدريبية في تخصص طب الأسرة، وهذا يتطلب وجود مكاتب للمدربين والمتدربين وساعات متخصصة للتدريب والإشراف الإكلينيكي، إضافة إلى وجود عدد محدد من العيادات لكل استشاري بناء على متطلبات الاعتماد من قبل الهيئة السعودية للتخصصات الصحية. ثامنا: يقوم بتقديم الرعاية الصحية بالمراكز الصحية كل من أطباء الأسرة وكذلك أطباء العموم الحاصلين على مؤهل بكالوريوس في الطب والجراحة، بعد الحصول على دورات تدريبية أساسية في مجال الرعاية الصحية الأولية، وتعتبر هذه الفئة هي الغالبية العظمى في هذه المراكز، ويتجاوز عددهم حالياً 7500 طبيب عام، إضافة إلى بقية أفراد الفريق الصحي.
حنان السويدي.. طبيبة روّاد فضاء
نبذة عن القسم
أنشئ قسم طب الأعصاب في عام 1987م، وكان أول قسم أكاديمي في طب المخ والأعصاب بالمملكة. وقد أخذ القسم على عاتقه أعباء التدريس والتدريب لطلبة البكالوريوس والدراسات العليا بكلية الطب بالدمام، بالإضافة إلى الالتزامات الأكاديمية في البحث السريري وخدمة المجتمع، بتوفير خدمات سريرية متميزة على مستوى العيادات الخارجية المحولة، والعيادات المتخصصة في تخطيط المخ والأعصاب، والتشخيصات الكهروفسيولوجية الأخرى للمرضى المنومين بالمستشفى، والمحولين من العيادات المختلفة بالمنطقة الشرقية. حنان السويدي.. طبيبة روّاد فضاء. وهناك الرابطة السعودية في علوم الأعصاب بالمملكة العربية السعودية التي تأسست بأمر سامٍ لتكون تحت رعاية قسم طب المخ والأعصاب بجامعة الإمام عبدالرحمن بن فيصل. كما يقوم القسم بنشاط بحثي كبير في مشاريع مدعومة من مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية، منها: مشروع الشلل الدماغي في الأطفال، ودراسة عوامل الخطورة في الجلطة الدماغية، والمسح الطبي لنزلاء مراكز التأهيل بالمنطقة الشرقية، ومعدلات الأمراض العصبية بالمنطقة الشرقية، وقد أدى ذلك إلى نشر عدد كبير من نتائج الأبحاث العلمية بالمجلات العلمية المتخصصة العالمية والمحلية بالمملكة.
يجب أن تكون حاصل على شهادة البكالوريوس بالاضافة الى الثانوية العامة أيضا. تقبل شهادات اللغة الانكليزية الدولية مثل التوفل أو الايلتس
يجب أن تكون كشوف الدرجات الخاصة بك موقعة ومختومة رسميًا من قبل الجامعة. شروط التقديم في منحة الدكتوراة
يجب ان تكون حاصل على شهادة البكالوريوس بالاضافة الى الماجستير أيضا. يجب تقديم خطة بحث كاملة لمشروعك
يجب أن تكون حصلت على مخطط الدراسة الكامل في الجامعة
من المهم جدا مراسلة المشرف في الجامعة قبل تسجيل طلب منحة
مستندات مطلوبة للتقديم في المنحة
يجب أن تتم ترجمة المستندات من خلال مترجم معتمد ويجب أن ترافق دائما المستندات الأصلية أيضا. طب الاسرة السويدي في الرياض. صورة عن جواز السفر أو الهوية الوطنية
نسخ من سجل الدرجات الاكاديمية
بيان العلامات المدرسية و الجامعية
شهادات التدريب
بيان الغرض
خطاب الحافز
خطاب توصية
السيرة الذاتية
شهادات اللغة الانكليزية مثل التوفل أو الايلتس مطلوبة للتسجيل في الجامعة. الجنسيات المتاح ليها التقديم في المنحة
الإمارات العربية المتحدة, البحرين, جيبوتي, الجزائر, مصر, العراق, الأردن, جزر القمر, الكويت, لبنان, ليبيا, المغرب, موريتانيا, عُمان, فلسطين, قطر, المملكة العربية السعودية, السودان, الصومال, سوريا, تونس, اليمن
كيفية تقديم طلب منح الجامعات السويدية
الخطوة الاولى:
ادخل لموقع
الخطوة الثانية:
ابحث في موقع الجامعة عن تسجيل طلب جديد لطالب دولي
الخطوة الثالثة:
التسجيل في الموقع الرسمي للجامعةثم تسجيل الطلب و ارساله مباشرة ولاتنسى أن تضع خيار انك تريد تسجيل طلب منحة دراسية في الموقع.