وقال النبي صلى الله عليه وسلم: إذا تمنى أحدكم فليكثر، فإنما يسأل ربه. رواه الطبراني في الأوسط، وصححه الألباني في صحيح الجامع. وفي رواية: إذا سأل أحدكم فليكثر، فإنما يسأل ربه. مصريه مقيمه في جده اليوم. رواه ابن حبان وصححه الألباني في صحيح الجامع. قال شيخ الإسلام في مجموع الفتاوى: وَيُسْتَحَبُّ أَنْ يَشْرَبَ مِنْ مَاءِ زَمْزَمَ، وَيَتَضَلَّعَ مِنْهُ، وَيَدْعُوَ عِنْدَ شُرْبِهِ بِمَا شَاءَ مِنْ الأَدْعِيَةِ الشَّرْعِيَّةِ. اهـ. وقال الشوكاني في نيل الأوطار: ماء زمزم لما شرب له ـ فيه دليل على أن ماء زمزم ينفع الشارب لأي أمر شربه لأجله؛ سواء كان من أمور الدنيا أو الآخرة؛ لأن ما في قوله: لما شرب له من صيغ العموم. ويستحب عند شرب ماء زمزم، وغيره أن يسمي أولًا، ويشرب على ثلاث مراحل؛ لعموم ما رواه أبو داود عن أنس بن مالك: أن النبي صلى الله عليه وسلم كان إذا شرب تنفس ثلاثًا، وقال: هو أهنأ، وأمرأ، وأبرأ. وقد روى ابن ماجه بسند فيه ضعف عن ابن عباس رضي الله عنهما -موقوفًا- بشأن زمزم فقد قال فيه: إذا شربت منها - أي: من زمزم - فاستقبل القبلة، واذكر اسم الله، وتنفس ثلاثا، وتضلع منها، فإذا فرغت فاحمد الله عز وجل، فإن رسول الله صلى الله عليه وسلم قال: إن آية ما بيننا وبين المنافقين أنهم لا يتضلعون من زمزم.
مصريه مقيمه في جده للنساء
7 انش من نوع IPS LCD و الاضائة الخلفية ليد و بدرجة وضوح 750X1334 بيكسل ليعطي 326 بيكسل لكل انش و تأخذ الشاشة نسبة 65% من حجم الهاتف بينما ايفون 8 بلس تأتي بمقاس 5. 5 انش و بدرجة وضوح 1080X1920 بيكسل ليعطي 401 بيكسل لكل انش في حين ان الشاشتين تتميزان بخاصية التكيف التلقائي مع الاضائة الخارجية. ايفون 8 يأتي بكاميرا خلفية بدقة 12 ميجابكسل مع فلاش ليد رباعي و فتحة العدسة f/1. 8 بخاصية المثبت البصري و تصيور الفيديو بدقة 2160p بعدد 60 اطار في الثانية ويمكن جعل التصوير بدقة 1080p لالتقاط 240 اطار في الثانية بينما الكاميرا الامامية فهي بدقة 7 ميجابكسل و فتحة العدسة f/2. 2 و تصوير الفيديو من خلالها 1080p بعدد 30 اطار في الثانية. التصميم الخلفي لايفون 8: و يختلف عنهم الجوال ايفون 8 بلس في الكاميرا الخلفية المزدوجة حيث الكاميرا الثانية بفتحة عدسة f/2. مقيمة سورية: "الإنجاب" يحرمني من الجنسية وأطلب استثنائي. 8 ، و اذا كنت ترى ان دقة الكاميرا غير مميزة الا ان شركة ابل اعلنت بأن اوضاع التصوير اختلفت بشكب كبير عن النسخ السابقة و اصبح بالامكان التقاط صور احترافية. التصميم الخلفي لايفون 8 بلس: ايفون 8 الاصغر حجما ياتي بذذاكرة داخلية سعة 64 جيجابايت / 256 جيجابايت و بالطبع لا يمكن اضافة ذاكرة خارجية كما هو المعتاد و الذاكرة العشوائية 2 جيجابايت بينما النسخة الاكبر ايفون 8 بلس تأتي بذاكرة داخلية 3 جيجابايت و بنفس سعة الذاكرة الداخلية.
زواج السعودية / 9414 views Advertisements
ارملة مصرية مقيمة فى السعودية جدة ابحث عن زواج من رجل سعودى
انسانة طيبة ملتزمة هادئة حنونة ورومنسية جداا
ابحث عن شخص طيب هادي عاقل متسامح
شيك انيق يحب الترتيب واللبس والنظافه
ارملة
ابحث عن *:
زواج تعدد
عمرك *:
45
الطول *:
162 سم
شكل الجسم *:
وزن زائد عن المتوسط
مستوى التعليم *:
تعليم فني متوسط
Add to favourites
Contact this listing owner
Please, login to contact this listing owner. مصريه مقيمه في جده الآن. Advertisements
شاهد ايضا اعضاء اخرون راغبون بالزواج
زواج العرب المقيمين فى اوروبا و امريكا مطلقة او ارملة او بنت تبحث عن زوج جاد بالزواج رجل يبحث عن زوجة
الباحثين عن الصداقة و التعارف بقصد الزواج
مطلقات و ارامل لديهم سكن زواج مسيار و معلن
مسلمات مغتربات حول العالم للبحث عن شريك الحياة بالارتباط الجاد بالحلال
Advertisements
وتختلف خدمة إنجاز إجراءات السفر بالمطار بحسب المطار الذي تغادر منه. كما يجب على المسافرين التواجد عند بوابات الصعود إلى الطائرة قبل 40 دقيقة على الأقل من موعد مغادرة الرحلة المجدولة. تحديثات حالة رحلات الخطوط الجوية البريطانية
يمكن للركاب الذين أكدوا حجز الخطوط الجوية البريطانية الخاصة بهم، التحقق من تحديثات حالة حجز تلك الرحلات بسهولة عن طريق إدخال رقم الرحلة أو مسارها.
السؤال
قبل يومين أجريت فحص مسح الأعضاء المبكر. كشف الفحص عن مشكلة معينه في قلب الجنين (يبدو ذلك كنقطة بيضاء في أحد بطيني القلب). وقال الطبيب ان البعض يعتقد أن هذا يمكن أن يشير إلى متلازمة داون. أجريت فحص الشفافية القفوي (Nuchal Translucency) وكانت النتيجة أقل من 1 ملم، واحتمال الخطر النهائي كان 1:9999. هل هناك سبب للقلق؟
ملامح الوجة و اشتباه متلازمة داون - منتدى الوراثة الطبية
في العادة يوجد في جسم الجنين السليم الطبيعي 46 كروموسومًا في كل خلية جسدية أما الجنين الذي يعاني من متلازمة داون فتحتوي خلاياه على 47 كروموسومًا، وفي أحيان نادرة جدًا، يمكن لخلل وراثي آخر أن يؤدي إلى متلازمة داون حيث أن الكرومسوم الإضافي السابع والأربعون يؤدي إلى حدوث تغيير في تطور عقل الجنين وجسمه. عوامل خطر الإصابة بمتلازمة داون
لا يعرف الخبراء حتى الآن السبب المحدد لحصول التغيير المذكور في الجينات، لكن هنالك عدة مسببات يمكن أن ترفع من خطر إصابة الجنين بمتلازمة داون، من بين هذه العوامل:
الحمل فوق سن 35 عامًا فكلما تقدمت المرأة في السن يزداد خطر إصابة الجنين بمتلازمة داون، بالرغم من ذلك فإن أغلبية الأطفال المصابين بمتلازمة داون ولدوا لأمهات تحت سن 35 عامًا، وذلك نظرًا لأن النساء تحت سن 35 عامًا تملن إلى إنجاب عدد أكبر من المواليد بالمقارنة مع النساء فوق سن 35 عامًا. إذا كان سن الأب 40 عامًا وما فوق. تجربتي مع متلازمة داون. إذا كان قد ولد في العائلة طفل آخر يعاني من متلازمة داون. مضاعفات متلازمة داون
نسبة كبيرة جدًا من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون وهم يعانون أيضًا من مضاعفات ومشاكل طبية أخرى عديدة مثل مشاكل في:
القلب.
15 علامة تكشف إصابة طفلك بمتلازمة داون
الأمعاء. الأذنين. التنفس. ملامح الوجة و اشتباه متلازمة داون - منتدى الوراثة الطبية. هذه المشاكل تؤدي بدورها إلى مشاكل أخرى إضافية مثل الالتهابات في الجهاز التنفسي أو فقدان حاسة السمع، وهي مشاكل يمكن لحسن الحظ معالجتها..
تشخيص متلازمة داون
ينصح الطبيب المعالج بالتأكيد بإجراء فحوصات مختلفة خلال فترة الحمل من أجل التحقق من عدم إصابة الجنين بمتلازمة داون، هنالك عدة فحوصات تصوير مختلفة يمكن الكشف عن متلازمة داون بواستطها لكن هذه الفحوصات يمكن أن تبين أحيانًا نتائج إيجابية خاطئة أي أن يظهر في الفحص أن الجنين يعاني من متلازمة داون بينما هو ليس كذلك في الواقع. تشمل فحوصات التصوير:
فحوص دم وتصوير بالموجات فوق الصوتية في نهاية الثلث الأول من الحمل، حيث يحاول فحص التصوير الكشف عن تكثـّف في منطقة الرقبة في جسم الجنين ويدعي هذا الفحص الكشفي للشفافية القفوية أي خلف الرقبة للجنين (Nuchal translucency screening)، الذي يرمز لوجود متلازمة داون حيث هذا الفحص ليس متوفرًا دائماً وفي جميع الحالات. فحص دم يدعى فحص زلال الجنين أي فحص البروتين الجنيني (AFP - Alpha Fetoprotein test) أو فحص رباعي يجرى في الثلث الثاني من الحمل، فمن خلال قياس لبعض المركّبات في دم الأم يمكن تقدير احتمالات إصابة الجنين بمتلازمة داون أو الكشف عن مشاكل أخرى لدى الجنين.
متلازمة داون والانجاب | هل يستطيع المصاب بمتلازمة داون الزواج والإنجاب؟ - بوست ماكس
أنواع متلازمة داون
بعد دراسة وملاحظة عدد كبير من خلايا الأطفال المصابين بمتلازمة داون ، حدد الأطباء المتخصصون وعلماء الوراثة ثلاثة أنواع رئيسية من متلازمة داون ، اعتمادًا على نوع التغيير في الكروموسومات ومدى انتشار الخلايا المصابة على النحو التالي: [٢]
التثلث الصبغي 21: في حوالي 95٪ من الحالات ، تحدث متلازمة داون بسبب التثلث الصبغي 21 ، أي أن المريض يحمل ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين عاديتين في جميع الخلايا ، ويحدث هذا بسبب انقسام الخلايا غير الطبيعي أثناء نمو الحيوانات المنوية أو بويضة. فسيفساء متلازمة داون: في هذا النوع النادر من متلازمة داون تظهر بعض الخلايا السليمة في جسم المريض بالإضافة إلى بعض الخلايا المصابة بالتثلث الصبغي وينتج هذا الاختلاط بين الخلايا السليمة والمصابة في جسم الجنين نتيجة خلل في انقسام البويضة بعد الإخصاب..
إزفاء الكروموسوم: في حالات قليلة يمكن نقل جزء من الكروموسوم 21 إلى كروموسوم آخر مما يتسبب في ظهور متلازمة داون ويكون هذا قبل أو بعد إخصاب البويضة من الأمشاج الذكرية ، وفي خلايا هؤلاء الأطفال نسختان سليمتان من الكروموسوم يظهر الرقم 21 ، ولكن مع أجزاء إضافية من الكروموسوم 21 على كروموسوم آخر.
تجربتي مع متلازمة داون
إذا كانت نتائج بعض الفحوص التي أُجريت للمرأة الحامل تثير لديها قلقًا أو شكوكًا بشأن احتمال إصابة جنينها بمتلازمة داون، فبإمكان الطبيب المعالج أن يوصي بإجراء فحص الكروموسومات النووي، ينطوي هذا الفحص على خطورة بنسبة مرتفعة مقارنة بالفحوصات الأخرى لكنه يعطي إجابة قاطعة حول السؤال ما إذا كان الجنين مصابًا بمتلازمة داون أم لا. يشمل الفحص النووي:
أخذ عينة من الزغابات المشيمائية (Chorionic villus sampling). بزل السائل الأمنيوسي (Amniocentesis). أحيانًا يتم تشخيص المتلازمة بعد الولادة فقط، يستطيع الطبيب تشخيص متلازمة داون بصورة فورية ومؤكدة تقريبًا اعتمادًا على المظهر الخارجي للمولود وعلى الفحص الجسدي، ومن أجل تأكيد التشخيص بصورة موثوقة يتم إجراء فحص دم للمولود تظهر نتيجته القاطعة الجازمة خلال أسبوعين حتى ثلاثة أسابيع. علاج متلازمة داون
إذا كان المولود يعاني من متلازمة داون تتم المباشرة في إجراء الفحوصات الطبية حال ولادته بعد الإنجاب مباشرة للكشف عما إذا كان يعاني من مشاكل طبية إضافية، مثلًا الكثيرون ممن يعانون من متلازمة داون يعانون أيضًا من مشاكل في الرؤية، السمع أو في الغدة الدرقية. كلما تم تشخيص المشاكل الطبية الأخرى بصورة مبكرة أكثر ازدادت فرص معالجتها بفعالية أكبر، كما تساعد الزيارات المتكررة والمتواصلة إلى طبيب العائلة في الحفاظ على صحة الطفل المصاب بمتلازمة داون.
معلومات الإستشارة
المرسل: س
البلد: المغرب
التاريخ: 2-06-2020
مرات القراءة: 10109
معلومات الطفل
اسم الطفل: غ
تاريخ ولادته: Karia ba mohamed
عمره: 12 شهر
جنسه: أنثى
محيط رأسه: لا ادري
الوزن الحالي: 10كيلو
وزن الطفل عند الولادة: 3.
متلازمة داون الفسيسائية. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص بعض الخلايا فقط التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. يحدث هذا المزيج الفسيفسائي من الخلايا الطبيعية والشاذة بسبب انقسام الخلية بشكل غير طبيعي بعد التخصيب. متلازمة داون بالتبدل الصبغي. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يصبح جزء من كروموسوم 21 متصلاً (تم تغيير موضعه) بكروموسوم آخر، قبل الحمل أو خلاله. يكون لدى هؤلاء الأطفال النسختان المعتادتان من الكروموسوم 21، ولكن لديهم أيضًا مواد وراثية إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بكروموسوم آخر. لا يوجد أي عوامل سلوكية أو بيئية معروفة تتسبب في الإصابة بمتلازمة داون. هل المرض وراثي؟ وفي أغلب الأحيان، لا تكون متلازمة داون موروثة. وقد تنجم عن خطأ في انقسام الخلايا خلال مراحل النمو الأولى للجنين. وقد تنتقل متلازمة داون بالتبدل الصبغي من الآباء إلى الطفل. ومع ذلك، يعاني حوالي من 3 إلى 4 بالمئة من الأطفال المصابين بمتلازمة داون بالتبدل الصبغي وورثها البعض من أحد الوالدين. وعندما يرث الأبناء مرض التبدل الصبغي المتوازن، يوجد لدى الأم أو الأب بعض المواد الجينية المُعاد ترتيبها من كرموسوم رقم 21 عن كرموسوم آخر، وتٌعتبر هذه المواد ليست مواد جينية إضافية.