سؤال من ذكر سنة
أنف، أذن وحنجرة
10 أغسطس 2016
86479
ما سبب انتفاخ تحت الأذن و ألم شديد و ما العلاج المناسب له؟
2
23 أكتوبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (2)
الاخ الكريم الانتباج اسفل الاذن قد يكون نتيجة عدة امراض منها خشاء بيتزولد او اصابة الغدة النكفية او التهاب عقدة ليمفية او التهابات اذنية او او كتلية لذا ارجو مراجعة طبيب اذنية او اعطاء شرح مفصل مثلا هل يترافق بسيلان اذني او ارتفاع حرارة هل يوجد جرح او اصابة جلدية بفروة الراس هل ظهر فجئة ام مزمن الخ والله الشافي
اد محمد سامر البريدي
14
2014-12-30 14:45:21
د. محمد سامر البريدي
/اسئلة-طبية/انف-اذن-وحنجرة/ما-سبب-انتفاخ-تحت-الاذن-و-الم-شديد-و-ما-العلاج-المناسب-له-821620
الأنف والاذن والحنجرة
سبب هذا الإنتفاخ قد يكون ناتج عن أحد الأسباب التالية التهاب. خراج خشائي. التهاب الأذن الوسطى. اعتلال العقد اللمفاوية. ألم في عروق الرقبة من الجهة اليسرى من الأمام وعلاجها 2022. الأكياس الدهنية. ورم شحمي. يجب عليك مراجعة الطبيب لأن العلاج يختلف حسب المسبب. المصادر والمراجع: 8 Causes of Lumps Behind the Ears-Healthline
20
2010-10-01 06:21:53
طاقم الطبي
هل ترغب في التحدث الى طبيب نصياً أو هاتفياً؟
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره
كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة
5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي
ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
144 طبيب
موجود حاليا للإجابة على سؤالك
هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.
ألم في عروق الرقبة من الجهة اليسرى من الأمام وعلاجها 2022
البرد أو الإنفلونزا. التهابات الجيوب الأنفية. التهاب الأذن الوسطى. عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. الأسنان المصابة. عدد كريات الدم البيضاء الأحادية. التهاب الجلد. اعتلال الغدد اللمفية. الكيس الدهني. بكتيريا الحلق. سرطان الغدد الليمفاوية. حب الشباب الذي قد ينمو ويتطور ويصبح تكتل مؤلم. بعض أنواع الأدوية والاستجابة التحسسية لتلك الأدوية. التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن - ويب طب. الكشف عن التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن
يمكنك عن طريق لمس رقبتك أسفل خط الفك مباشرة الكشف عن تورم تلك الغدد، قد تكون صغيرة بحجم البازلاء أو كبيرة مثل حبة الكرز، وقد تسبب لك الألم عند لمسها أو القيام بحركات معينة مثل؛ انحناء الرقبة أو قلب رأسك بطريقة معينة أو عند مضغ الطعام. أعراض التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن
قد تكون هناك أعراض لالتهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن ومنها:
السعال. الإعياء. الحمى. البرد والقشعريرة. التعرق. سيلان الأنف. إذا كنت تشعر بتلك الأعراض عليك مراجعة الطبيب بشكل مباشر وفوري لتقديم الاستشارة الطبية المناسبة لحالتك. علاج التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن
قد تتلاشى أعراض التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن من تلقاء نفسها من دون أي علاج ولكن قد يرغب الطبيب في مراقبتها بدون علاج، وهناك العديد من الخيارات المرتبطة بالعلاج ومنها:
قد يصف الطبيب لك بعض الأدوية المضادة للفيروسات أو المضادات الحيوية للقضاء على الحالة التي تسببت في التهاب تلك الغدد.
التهاب الغدد الليمفاوية خلف الأذن - ويب طب
النوم بدون وساده،مسكنات ومرخيات للعضله،والاهم تمارين سحب وارخاء العضله
تشنج عضلي في الرقبة من الجهة اليسرى ومن الخلف و شعور بنبضات القلب في الاذن اليسرى
تشنج العضلات في الرقبه امر شائع عليك باستخدام مضادات التقلص العضلي اي مرخي العضلات مع دهون كريم مرخي للعضلات وبعض المسكنات وتدفئه الرقبه والوجه وعدم التعرض للبرد وسلامتك
انا كمان اشعر بالم ليس بقوي ولكن شبه تخذير تحت اذني اليسرى وعند رقبتي واحس بتخذير عند فتح فمي في الجهة اليسرى عملت تصوير سكانير
نعم قد تكون الأسباب هي وضعيات خاطئة فمن المستحسن إجراء علاج طبيعي وتجنب الأوضاع التي تسبب الأعراض واتباع الطرق السليمة عند الجلوس أمام الطاولة.
حب الشباب: يقوم طبيب الجلدية بتحديد العلاج المناسب في هذه الحالة. الالتهابات: يمكن استخدام الكريمات المهدئة للحكة للتخفيف منها، واستخدام مضادات الفطريات في حال وجود عدوى الخميرة. تضخم الغدد الليمفاوية: يقوم الطبيب بعلاج الحالة بناءً على سبب الانتفاخ، بالتالي يمكن أن يستخدم المضادات الحيوية ويمكن أن يحتاج إلى خزعة. التهاب الخشاء: قد تتطلب هذه الحالة العلاج بالمضادات الحيوية، وفي حالات معينة يتم إجراء عملية تصريف الأذن الوسطى أو إخراج جزء من الخشاء العظمي. التهاب الأذن الوسطى: عادًة يزول التهاب الأذن الوسطى بعد عدة أيام، لكن في حالة الالتهاب المتكرر يتم العلاج عن طريق تصريف السوائل من الأذن الوسطى. الورم الحميد: لا يعتبر هذا الورم مهددًا للصحة، وليس من الضروري إزالته، وفي حال الرغبة بإزالته فيتم ذلك عن طريق عملية تجميلية. الورم الخبيث: يعتمد علاج الأورام الخبيثة حسب نوع السرطان ومرحلته، ويتم اعتماد العلاج الإشعاعي أو الكيميائي. نصائح لعلاج انتفاخ تحت الأذن
قد تفيد العلاجات المنزلية في توفير الراحة عند تطبيقها، ولكن يجب استشارة الطبيب قبل تطبيقها والتأكد من الحالة بشكل مفصّل، ومنها:
قم بتطبيق زيت شجرة الشاي أو جل الصبار على الانتفاخ لتهدئته.
فوائد فحص الجينات
يتميز فحص الجينات بعدة فوائد سواء أكانت نتائج التغير الجيني إيجابية أم سلبية، فنتائج هذا الفحص تمنح الأزواج الشعور بالراحة تجاه مدى احتمالية إصابة الجنين بمرض وراثي، وفي حال الإصابة تساعد في اتخاذ القرارات الجيدة فيما يتعلق بشأن إدارة الرعاية الصحية لكل حالة. فعلى سبيل المثال إذا كانت النتيجة سلبية، يتم هنا استبعاد إجراء فحوصات أخرى لا لزوم لها أو يتم إجراء بعض الاختبارات في حالات قليلة ومحددة. برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية. أما في حال كانت نتيجة الفحص إيجابية، فهي بمثابة المؤشر لاتخاذ بعض الإجراءات الوقائية، وتحديد الحالة وإجراء العلاجات اللازمة لها. كما يُمكن فحص حديثي الولادة من تحديد الاضطرابات الوراثية في وقت مبكر، واتخاذ الإجراءات والعلاجات اللازمة بأسرع وقت ممكن. مركز فقيه للإخصاب
يعتبرمركز فقيه للإخصاب أول وأقدم مركز في الشرق الأوسط يحتوي على مختبر متكامل لأمراض علم الوراثة، حيث ترتكز رؤية الأطباء في المركز على مساعدة الأزواج في تحقيق حلم الأبوة والحصول على أطفال أصحاء من خلال الكشف عن وجود أي اضطرابات في الجينات. وقد تم تجهيز مختبرعلوم الوراثة في مركزنا بأحدث التقنيات لإجراء أحدث الاختبارات الجينية، فيعتبر من أوائل المراكز الطبية على صعيد العالم بإجراء هذا الفحص الوراثي الذي يشمل أثناء عملية التلقيح الصناعي، كل من الفحص لتحديد ناقلات الأمراض الوراثية، الاختبار الجيني أثناء الحمل وتقييم المخاطر الوراثية من خلال إجراء فحص الجينات.
برنامج الفحص المبكر لحديثي الولادة - منتدى الوراثة الطبية
فحص دم الأم يكشف إصابة الجنين بالأمراض الوراثية
في الولايات المتحدة على سبيل المثال، يتم حاليا فحص كل المواليد الجدد للكشف عن ثلاثين مرضا وراثيا. وقد بدأت دولة قطر الشقيقة برنامجا وطنيا لفحص المواليد عن هذه الأمراض منذ عام 2003م. وتكتفي بعض الدول بفحص الأمراض الأكثر شيوعا لديها. الصحة تكشف أنواع وأسباب الأمراض الوراثية للمواليد. جمع العينات في هذه البرامج يتم بسهولة بواسطة وخزة بسيطة في كعب المولود توضع بعدها نقاط من الدم على دوائر مرسومة على قطعة من ورق الترشيح السميك التي تجف ويمكن إرسالها بسهولة إلى مختبرات مركزية لفحصها بتقنيات متقدمة حديثة تتيح فحص ما يقرب من خمسين مرضا مختلفا خلال أيام قليلة. بالنسبة لنا تم إدخال فحص نقص إفراز الغدة الدرقية لجميع المواليد منذ عام 1989م وهو فحص مهم لتفادي الإعاقة التي يسببها نقص هذا الإفراز وعلاج المواليد المصابين بهرمون الغدة الدرقية الذي يتيح لهم بمشيئة الله نموا طبيعيا. وقد أثبت هذا الفحص نجاحه وجدواه في منع الإعاقة بهذا المرض. ومنذ عام 2005م تم فحص عدد كبير من الأطفال لـ 16 مرضا وراثيا في دراسة مشتركة بين وزارة الصحة ومركز الأمير سلمان لأبحاث الإعاقة ومستشفى الملك فيصل التخصصي كنواة لبرنامج وطني شامل. كما أن بعض المستشفيات الكبيرة الحكومية والخاصة ومراكز البحوث الطبية وبعض الأطباء يقومون بفحص مرضاهم بمجهودات فردية غير منسقة.. ولاشك أن البحوث العلمية على الأمراض الوراثية شهدت تطورا كبيرا في بلادنا في السنوات الأخيرة حيث تم اكتشاف العديد من الأمراض الوراثية الجديدة التي لم توصف من قبل وتحديد نسبة حدوثها.
Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟
إذا كان السمع طبيعياً: سينعكس صدى في قناة الأذن، والذي يمكن قياسه بواسطة الميكروفون. Sohati - ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟. إذا كان هناك فقدان سمع: لا يكتشف وجود أي صدى. اختبار الاستجابة السمعية لجذع الدماغ (بالإنجليزية: Auditory Brainstem Response): توضع سماعات صغيرة في الأذن، وتشغل الأصوات، كما توضع أيضاً أقطاب كهربائية، تشبه أقطاب جهاز تخطيط القلب على طول رأس الطفل الرضيع؛ لاكتشاف استجابة المخ لهذه الأصوات، وفي حالة عدم استجابة الدماغ لهذه الأصوات باستمرار، فقد تكون هناك مشكلة في السمع عند حديث الولادة، ويقيم من خلال هذا الاختبار ما يلي:
جذع الدماغ السمعي، وهو جزء من العصب يحمل الصوت من الأذن إلى الدماغ. استجابة الدماغ للصوت. للمزيد: الرعاية الصحية للأم والطفل بعد الولادة
قياس التأكسج النبضي
يعد قياس التأكسج النبضي (بالإنجليزية: Pulse Oximetry) من فحوصات حديثي الولادة غير الباضعة ، ويقاس من خلاله مستوى الأكسجين الموجود في الدم، إذ يمكن أن يعاني الأطفال الرضع المصابون بمشكلات في القلب من انخفاض مستويات الأكسجين في الدم، وبالتالي فإن إجراء اختبار قياس التأكسج النبضي يمكن أن يساعد في تحديد الأطفال الرضع الذين قد يعانون من أمراض القلب الخلقية الحرجة.
- متلازمة داون أو المنغولية وهي مرض جيني ناتج عن وجود نسخة زائدة من الكروموسوم رقم 21 وهو يسبّب درجات متفاوتة من الاعاقة العقلية والاعتلالات الجسدية. - التلاسيميا وهي اضطراب وراثي في خلايا الدم بسبب طفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموغلوبين وينتقل من الآباء الى الابناء. ويحتاج الطفل المصاب بالتلاسيما الى نقل الدم بشكل مستمر. فضلا عن العديد من الامراض الوراثية والجينية التي يجري الكشف عليها من خلال التحليل الجيني الوراثي. أهمية التحليل
يلعب تحليل الجينات الوراثية دوراً مهمّاً في امكانية تجنّب الامراض الوراثية والتشوهات الخلقية الناجمة بمعظمها عن زواج الاقارب. وهنالك عدد من الأمراض الوراثية التي ان تمّ تشخيصها وعلاجها بشكل مبكر فسيساهمان في منع ظهور اعراض المرض. وتعتبر نتائج تحاليل الجينات دقيقة إلى حدّ كبير، ولكن في بعض الحالات لا تعطي اجابة مؤكدة. كتحاليل الجينات للأمراض السرطانية الوراثية، فحتى لو كانت التحاليل ايجابية، فهذا لا يعني بالضرورة أن الشخص سيصاب بالسرطان. اقرأوا المزيد من المعلومات عن الجينات الوراثية من خلال موقع صحتي:
ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية؟
لا تتعجبوا من كون جيناتكم الوراثية تتحكم بشخصيتكم!
الصحة تكشف أنواع وأسباب الأمراض الوراثية للمواليد
يجرى اختبار قياس التأكسج النبضي من خلال وضع جهاز استشعار غير مؤلم على جلد الطفل الرضيع، ويستغرق فحص الطفل حديث الولادة بضع دقائق فقط، ويجرى بعد أن يبلغ حديث الولادة 24 ساعة من العمر. اقرأ أيضاً: الجنين ضحية أمراض أمه
اختبار عينة دم
يجرى اختبار عينة دم من خلال أخذ عينة دم صغيرة عن طريق وخز كعب الطفل، ويجب أخذ عينة الدم هذه بعد مرور أول 24 ساعة من الولادة، ولكن في بعض الأحيان تؤخذ عينة الدم خلال أول 24 ساعة؛ وذلك لخروج الأم وحديث الولادة قبل انقضاء أول 24 ساعة، وعند حدوث ذلك، فإنه يوصى بأخذ عينة أخرى من حديث الولادة خلال مدة زمنية لا تزيد عن أسبوع إلى أسبوعين. قد تجري بعض الدول الاختبارين بشكل روتيني لجميع الأطفال الرضع. يمكن أن يكشف تحليل الدم للأطفال حديثي الولادة عن الكثير من الأمراض أو المشكلات الصحية النادرة والخطيرة، منها:
المشكلات الصحية المتعلقة بالهيموغلوبين ، وهو بروتين يتواجد في خلايا الدم الحمراء، ويحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم مثل مرض فقر الدم المنجلي، و تالاسيمية بيتا. اضطرابات الأيض ، وهي عملية حيوية يحول فيها الغذاء إلى طاقة يستطيع الجسم استخدامها للتنقل، والتفكير، والنمو، وتحدث هذه الاضطرابات بسبب عدم وجود الإنزيمات التي تساعد في عملية الأيض، أو عدم عملها كما يجب، ومنها بيلة الفينيل كيتون، و داء بول شراب القيقب ، ومرض فرط تيروزين الدم، ومرض فرط سيترولين الدم.
"الأخطاء في جيناتنا الوراثية"... الحد من العيوب الخلقية قبل الحمل!