دخول
بحث الوظائف السريع
معلومات صاحب العمل
شعار الشركة لم تتم إضافته بعد
سلسلة مطاعم
إسم الجهة:
شركة قصر الفيتامين
صفة الشركة:
صاحب عمل
إسم المسئول:
[ بيانات مخفية]
العنوان:
المدينة:
الرمز البريدي:
32264
الدمام
المنطقة:
المنطقة الشرقية
الهاتف:
الفاكس:
البريد الالكتروني:
[ بيانات مخفية] [ أرسل رسالة خاصة]
موقع الانترنت:
-
مسجل منذ:
30/10/2021
إجمالي الوظائف:
1
الوظائف المتاحة:
الوظائف التالية متاحة في الشركة:
تاريخ الإضافة
المسمى الوظيفي
مجال الوظيفة
مكان العمل
16/03/2022
موظفة كاشير
خدمات الطبخ والتقديم
الخبر - المنطقة الشرقية
- قصر الفيتامين الدمام والخبر
- دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع
- الأمراض الوراثية – الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية
- أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط
- الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب
قصر الفيتامين الدمام والخبر
شاهد المزيد…
سجل بريدك الان و كن من اول المطلعين علي اخر عروض و اخبار دليلك فى الطائف. شاهد المزيد…
قـصـر الـفيـتاميـن 27-11-2014 – 05:58 am. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته … شاهد المزيد…
قصر النظر. علاج قصر النظر. أعراض قصر النظر. أسباب قصر النظر. الرئيسية. تجنب الإصابة بقصر النظر. كيف تحافظ على نظرك مقدمة إن من أهم نعم الله على الإنسان، … ما هو الفيتامين الضروري للابصار … شاهد المزيد…
أسباب قصر القامة قد تكون أسباب وراثية أو أسباب مرضية، ويقصد بقصر القامة أن يكون الشخص أقل طولًا عن المتوسط، وذلك عند مقارنة طوله مع من هم في نفس فئته العمرية، وفي هذا المقال عبر موقع محيط سنذكر لكم أسباب قصر القامة وطرق … شاهد المزيد…
أعراض نقص فيتامين ج: انتقاخ اللثة و تخلخل الأسنان و نزيف تحت الجلد قصر التنفس و آلام العظام و بعض الأمراض العصبية كما أن تلك الفيتامين ينقص أكثر عند المدخنين فيكونون عرضة للإصابة بأمراض الرئة. شاهد المزيد…
ما هو الفيتامين الذي يقوي النظر تمت الكتابة بواسطة: تغرید عمر تم التدقيق بواسطة: هبه الشويات آخر تحديث: ١١:٥٩ ، ٢١ أغسطس ٢٠٢١ شاهد المزيد…
تعليق
2020-09-03 18:49:28
مزود المعلومات: Jasem Alaman
2020-09-05 01:56:39
مزود المعلومات: Haboori Haboori
2020-09-19 04:06:44
مزود المعلومات: S Al Ghamdi
2020-09-19 18:26:52
مزود المعلومات: بوهيف السند
2020-09-14 17:53:24
مزود المعلومات: سهيل الميموني
اماكن في المدينة
اضطرابات الدم الوراثية تشير إلى امراض الدم الوراثية التي تنتقل من الوالدين إلى الأطفال. لنتعرف على امراض الدم الوراثية وما هي أشهرها؟
اضطرابات الدم الوراثية
تنجم بعض اضطرابات الدم عن انخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء. كما نعرف أن خلايا الدم الحمراء تتحل وتنكسر بعد 3 أشهر وتتكون مكانها خلايا جديدة، ولكن بسبب بعض الأمراض الوراثية يتوقف إنتاج خلايا الدم الحمراء أو تتغير شكلها أو يقل عددها، مما يتسبب في حدوث اضطرابات في الدم. يمكن أن تنتقل هذه الأمراض من الآباء إلى الأبناء عن طريق الجينات الموجودة على الكروموسومات. على سبيل المثال،
عندما يكون لدى كلا الوالدين سمة الخلية المنجلية، فهناك احتمال بنسبة 25% أن يصاب الطفل بمرض فقر الدم المنجلي. ولكن عندما يحمل أحد الوالدين السمة والآخر مصاب بالفعل بالمرض، تزداد احتمالات أن يرث طفلهما المرض إلى 50%. دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع. ما هو فقر الدم المنجلي؟
فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي من الأنيميا أو فقر الدم. وهو مرض يشير إلى عدم وجود ما يكفي من خلايا الدم الحمراء لحمل الأكسجين الكافي في جميع أنحاء الجسم. عادةً ما تكون خلايا الدم الحمراء مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية.
دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية بالمدينة المنورة هي جمعية رسمية مسجلة في وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية
بتصريح رقم 544 وتاريخ 1430/12/21 هـ وتقدم خدماتها لمرضى أمراض الدم الوراثية. الرؤية
جمعية خيرية متخصصة لرعاية المصابين بأمراض الدم الوراثية رائدة ومتميزة محلياً وإقليمياً وعالمياً. الرسالة
تقديم الرعاية المميزة والدعم المادي والنفسي الاجتماعي والطبي للمصابين بأمراض الدم الوراثية وذويهم والرقي بمستوى الخدمات الصحية المقدمة لهم والعمل على توعية المجتمع بهذه الأمراض للحد منها. الأهداف
1- تقديم المساعدات الطبية والاجتماعية والنفسية للمريض. 2- تقديم المساعدات المالية والعينية للمحتاجين من المرضى. أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط. 3- تعزيز الوعي الصحي بين المرضى وذويهم. 4- المساهمة في إجراء البحوث العلمية عن أمراض الدم الوراثية وتقديم الدراسات والمشورة الصحية للقطاعات المختلفة. 5- تنظيم الندوات والمؤتمرات المتخصصة وتدريب العاملين في المجال الصحي. 6- نشر الوعي الصحي عن أمراض الدم الوراثية وطرق الوقاية منها. 7- المساهمة في انتشار وتطوير مراكز أمراض الدم الوراثية.
الأمراض الوراثية – الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية
مسكنات الألم لتخفيف نوبات الألم. العلاج بهيدروكسي يوريا: يقلل من تكرار الأزمات المؤلمة ومتلازمة الصدر الحادة عند البالغين. المضادات الحيوية لمنع العدوى عند الأطفال. تلقى جميع التطعيمات الموصى بها وخاصةً لقاحات الإنفلونزا السنوية. يمكن أن تساعد عمليات زرع النخاع العظمي في علاج مرض فقر الدم المنجلي. مرض الثلاسيميا
الثلاسيميا أو فقر الدم المتوسطي هو مرض وراثي يتسبب في وجود عدد غير كافي من خلايا الدم الحمراء والهيموجلوبين. وتشمل أنواع وأعراض الثلاسيميا:
ألفا ثلاسيميا
تنقسم إلى:
يؤدي فقدان جين واحد إلى تقليل إنتاج بروتين ألفا بشكل طفيف. ويُعرف الشخص المصاب بهذه الحالة باسم "الناقل الصامت" بسبب صعوبة اكتشافه. الأمراض الوراثية – الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية. يؤدي فقدان اثنين من الجينات (ثلاسيميا ألفا ثنائية الجين) إلى ظهور حالة من خلايا الدم الحمراء الصغيرة، الأنيميا. يمكن الكشف عنها عن طريق فحص الدم الروتيني. ينتج بسبب فقدان ثلاثة جينات ألفا، مما يتسبب في فقر الدم الحاد، وغالبًا ما يحتاج المصابون إلى عملية نقل الدم للبقاء على قيد الحياة. وتعرف هذا المرض باسم الهيموجلوبين H.
ينتج عن فقدان جينات ألفا الأربعة حالة مرضية تسبب الوفاة. ترتبط سلاسل جاما التي يتم إنتاجها أثناء حياة الجنين في مجموعات من أربعة لتشكيل هيموجلوبين غير طبيعي يسمى "الهيموجلوبين بارتس".
أمراض الدم الوراثية... أسبابها وعلاجها | الشرق الأوسط
وقدم المدير التنفيذي للجمعية أ/أحمد بن فيصل الأحمدي خالص الشكر والتقدير لجميع العاملين في المنصة على مابذلوه من جهود ساهمت […]
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية تصرف إعانة شهر رمضان لعام ١٤٤٣ هجري لمستفيديها وذلك بمنطقة المدينة المنورة ومحافظاتها أنهت جميعة المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية المرخصة من وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية بتصريح رقم (٥٤٤) أعمال صرف الإعانة الخاصة بالشهر الكريم للفئات الأشد احتياجا من حساب الزكاة ، وذلك ضمن حرصها على توفير الرعاية التكاملية لأبنائها وبناتها المرضى. من جانبه رفع المدير التنفيذي الأستاذ/أحمد الأحمدي خالص شكره وتقديره […]
تزامنا مع قرب يوم الزواج الصحي السعودي جمعية المدينة تواصل دورها التوعوي بحضور العديد من منسوبي دار الملاحظة الاجتماعية بمنطقة المدينة المنورة واصلت جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية المرخصة من وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية دورها التوعوي بمحاضرة توعوية عن مفهوم الزواج الصحي الآمن تزامنًا مع اقتراب يوم الزواج الصحي الموافق لتاريخ ٢٢ ميلادي من الشهر الجاري. حيث بدأ اللقاء بكلمة تقديمية قدمها مدير قسم العلاقات […]
من الركائز التي تعتمد عليها الجمعية من أجل تحقيق أهدافها السامية من خلال المشاركة في تطوير حلول طبية فاعلة ومستدامة للمرضى المحتاجين
جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية
المدينة المنورة – طريق الأمير محمد بن عبدالعزيز – حي العريض
مقابل محطة وسوبرماركت بانه
جوال: 0562245560
ايميل:
نسعد باستقبال استفساراتكم وآرائكم
الأمراض الوراثية بين سؤال وجواب - ويب طب
بينما يرمز للهيموجلوبين المعتل التركيب بالرمز (S) ويتأثر بنقص الأكسجين ويصبح لزجا مما يؤدي إلى تغير كريات الدم الحمراء من شكلها العادي ( القرصي) إلى شكل المنجلي ( الهلالي). وبالتالي لا يسهل لها المرور في الاوعية والشعيرات الدموية الدقيقة. وهذا يؤدي إلى صعوبة وصول الدم لبعض اجزاء الجسم مما يسبب نوبات الالم الشديدة وتكسر كريات الدم الحمراء وهبوط نسبة الهيموجلوبين والتعرض للإلتهابات. إنتشار المرض:
حسب آخر دراسة ميدانية في عمان تبلغ نسبة حاملي المرض 6% من الاطفال دون سن الخامسة بينما تبلغ نسبة المرض 0. 2% ويكثر في شمال الشرقية والداخلية ومسقط وجنوب الباطنة ومسندم. ليس هناك دواء يقضي على فقر االدم المنجلي وإنما يعطي المريض مسكنات الالم عند الحاجة وكذلك اخذ حمض الفوليك وكذلك البنسلين خاصة الاطفال. كما ان هناك محاولات للتخفيف عن آثار هذا المرض بإستخدام عقار الهيدروكسيوريا. وفي السنوات القليلة الماضية كانت هناك تحقيقات جيدة بالنسبة لزراعة النخاع لهذا المرض كحل جذري يقضي على هذا المرض. 3- نقص الخميرة او (G6PD)
هو نقص في نوع معين من الأنزيمات ( الخمائر) الضرورية لعملية التمثيل الغذائي لكريات الدم الحمراء.
خلايا الدم الحمراء: المعدل الطبيعي للرجال هو 4. 5 - 5. 9 مليون خلية/ميكروليتر، أما النساء فيتراوح ما بين 4. 1 - 5. 1 مليون خلية/ميكروليتر. الصفائح الدموية: يتراوح المعدل الطبيعي بين 150- 450 ألف خلية/ ميكروليتر. الهيموغلوبين: يتراوح المعدل الطبيعي للرجال بين 14-17. 5 غرامًا/ديسيلتر، أما النساء فيتراوح ما بين 12. 3- 15. 3 غرامًا/ديسيلتر. الهيماتوكريت: يتراوح المعدل الطبيعي للرجال بين 41. 5 - 50. 4%، وللنساء تتراوح النسبة بين 36. 9 - 44. 6%. المراجع
↑ Brindles Lee Macon, Matthew Solan, Karen Lamoreux (2017-6-19), "Blood Diseases: White and Red Blood Cells, Platelets and Plasma" ،, Retrieved 2019-10-28. Edited. ↑ "Thalassemia",, 2016-11-2، Retrieved 2019-11-21. Edited. ↑ "Sickle Cell Anemia",, 2019-5-31، Retrieved 2019-11-21. Edited. ↑ "Sickle cell anemia",, Retrieved 2018-3-8. Edited. ^ أ ب Elana Pearl Ben-Joseph (2018-7-1), "G6PD Deficiency" ،, Retrieved 20199-11-23. Edited. ↑ "Aplastic Anemia", aamds, Retrieved 2019-11-21. Edited. ^ أ ب Adam Felman (2019-2-25), "What to know about Von Willebrand's disease" ،, Retrieved 2019-11-23.
تعد العديد من الأمراض التي تصيب البشر إلى عوامل وراثية، وهو ما يشير إليه الناس باسم الأمراض الوراثية، فماذا تعرف عنها؟
على الرغم من أن زواج الأقارب ليس هو السبب الوحيد وراء نشوء الأمراض الوراثية إذ قد تؤثر عوامل أخرى على ذلك مثل التدخين أو التعرض للتلوث الإشعاعي، ولكن زواج الأقارب يبقى صاحب النصيب الأكبر عند الحديث عن انتقال الأمراض الوراثية. لنتعرف أكثر على ماهية الأمراض الوراثية والعوامل التي تؤثر في ظهورها وانتقالها عبر الأجيال، إليك 4 أسئلة وأجوبة مبسطة عنها:
ما هي الأمراض الوراثية؟
الأمراض الوراثية هي التي تنشأ نتيجة للتغير في تسلسل الحمض النووي للفرد (DNA). يتم توارث هذا النوع من الأمراض لأنها تتواجد في الخلايا الجرثومية من الجسم وهي الخلايا المسؤولة عن نقل المعلومات الوراثية من الآباء إلى الأبناء. يُمكن أن تنتج الأمراض الوراثية أحيانًا عن تغيرات في الحمض النووي للخلايا الجسدية أو خلايا أخرى في الجسم غير الخلايا الجرثومية. ما هي أنواع الأمراض الوراثية؟
يمكن تصنيف الأمراض الوراثية إلى ثلاث فئات:
1. اضطرابات الوحدة الوراثية الواحدة (اضطرابات الجين الواحد)
يكون الخلل في جين واحد محدد يُسهل توقع أنماطها الوراثية، ومن أمثلة الأمراض الوراثية الناتجة عنها ما يأتي:
مرض هنتنغتون.