عائلته:
الامير مشعل بن عبدالله هو الابن السادس للملك عبدالله بن عبدالعزيز ، والدته هي الأميرة تاضي بنت مشعان الجربا وهي ابنة الشيخ مشعان بن فيصل الجربا ، وأشقاؤه هم الأمير تركي بن عبدالله ، والأمير محمد بن عبدالله ، والأمير مشهور بن عبدالله والأمير ماجد بن عبدالله ، والأميرة عريب بنت عبدالله والأميرة الهنوف بنت عبدالله. وقد كان متزوجا من الأميرة لولوة بنت نواف بن محمد بن عبدالله بن عبدالرحمن ال سعود ، وكان متزوجا أيضا من الاميرة نوف بنت بندر بن عبدالله بن محمد بن سعود الكبير ال سعود ولديه منها ابنتان هم الأميرة صيته بنت مشعل والأميرة مشاعل بنت مشعل. يمكنك الاطلاع على مقالات أخرى:
من هو الامير محمد بن سلمان ال سعود ؟
الامير مقرن بن عبدالعزيز آل سعود
الامير سلطان.. اول رائد فضاء عربي
- مشعل بن سعود بن عبدالعزيز
- سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان
- ما يجب أن تعرفه عن "التلاسيميا" - جريدة الغد
- علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة
مشعل بن سعود بن عبدالعزيز
– حضر اجتماع منتدى المستقبل الذي عقد في البحرين سنة 2005. – شارك في مؤتمر مكافة الارهاب الذي عقد في الرياض سنة 2005. – وشارك في القمة الإسلامية الطارئة التي عقدت في مكة المكرمة سنة 2006. – شارك في مجلس الأعمال السعودي الأمريكي ، ومجلس الأعمال السعودي الايطالي. – وحضر قمة اوبك التي عقدت في الرياض سنة 2007. – وشارك في الإجتماع المشترك بين دول مجل التعاون الخليجي ودول الاتحاد الاوروبي الذي عقد في المنامة. – وشارك في المؤتمر السعودي البريطاني الذي عقد في الرياض في عام 2006. – كان ضمن وفد وزارة الخارجية في الاجتماعات التنسيقية لوزراء خارجية دول مجلس التعاون الخليجي ، و الاجتماعات التسيقية لجامعة الدول العربية. – شارك في مؤتمر حوار الأديان والثقافات الذي عقد في نيويورك سنة 2008. – وشارك في الاجتماع العام لسفراء خادم الحريمين الشريفين في وزارة الخارجية. – كما كان عضوا في الوفد الرسمي الذي كان يرافق خادم الحرمين الشريفين عبدالله بن عبدالعزيز رحمه الله في زياراته الخارجية. الأوسمة التي حصل عليها:
حصل الأمير مشعل بن عبدالعزيز على العديد من الأوسمة ، مثل وسام الاستحاق الايطالي بدرجة مسئول كبير في عام 2008 م ، وحصل على وسام تحرير الكويت في عام 1412 هـ ، كما حصل على نوط المعركة في عام 1412 هـ.
اذا لم تجد ما تبحث عنه يمكنك استخدام كلمات أكثر دقة.
كم يعيش مرض
الثلاسيميا
كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة عندما يُترك بدون علاج، في حين أنه من الصعب تحديد متوسط العمر المتوقع بدقة، فإن القاعدة العامة هي أنه كلما كانت الحالة أكثر شدة، يمكن أن يصبح الثلاسيميا الأكثر تهديداً في حياة الفرد. سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان. وفقًا لبعض
الدراسات، عادةً ما يموت الأشخاص المصابون بالثلاسيميا بيتا مع بلوغ عمر 30 عاماً،
يرتبط العمر الافتراضي القصير بحمل الحديد الزائد، والذي قد يؤثر في النهاية على
الأعضاء. يواصل الباحثون استكشاف الاختبارات الجينية وكذلك إمكانية العلاج الجيني، حيث يتم اكتشاف مرض الثلاسيميا المبكر، فهذا سيساعد في تلقي العلاج بصورة أسرع، في المستقبل، يمكن للعلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين وإلغاء طفرات الجينات غير الطبيعية في الجسم. 4
تأثير الثلاسيميا علي الحمل
من خلال إجابتنا على سؤال كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، من المهم أن نعرف تأثيرها على الحمل، يثير الثلاسيميا أيضاً مخاوف مختلفة متعلقة بالحمل، حيث يؤثر الاضطراب على نمو الأعضاء التناسلية، ولهذا السبب، قد تواجه النساء المصابات بالثلاسيميا صعوبات في الحمل. لضمان صحتك
أنت وطفلك، من المهم التخطيط مسباقاً قدر الإمكان، فإذا كنت ترغب في إنجاب طفل،
ناقش هذا الأمر مع طبيبك للتأكد من أنك في أفضل حالة صحية ممكنة، بالتأكيد ستحتاج
مراقبة مستويات الحديد لديك بعناية.
سرطان الرئة المنتشر - موضوع صحة الإنسان
لمحة عن المرض
فقر الدم هو نقص في خلايا الدم الحمراء أو بروتين الهيموغلوبين الموجود داخل خلايا الدم الحمراء. الثلاسيميا هو نوع من أنواع فقر الدم الوراثي، وينتج بسبب مشكلة في صناعة بروتين الهيموغلوبين. بسبب طبيعة انتقال المرض الجينية، فإن المرض أكثر شيوعاً في بعض المناطق الجغرافية، أهمها منطقة البحر المتوسط، أو إفريقيا أو آسيا. الثلاسيميا نوعان رئيسيان حسب الجين المتأثر، الأول: الفا ثلاسيميا. الثاني: بيتا ثلاسيميا. تختلف شدة المرض بحسب عدد الجينات المتأثرة ونوع الجين المحمول. بعض الحالات قد يكون بسيطاً جداً ولا يكتشف المرض لسنوات إلا بعد إجراء فحص مخبري. والبعض الآخر يكون شديداً ويكتشف مبكراً عند الأطفال. لا يوجد علاج شافي لمرض الثلاسيميا، ولكن هناك علاجات تساعد في السيطرة عليه. قد يحتاج بعض المرضى إلى نقل الدم بشكل دوري. علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف • معرفة. أعراض الثلاسيميا
الحالات المتوسطة أو الشديدة (سيتم تفصبلها لاحقاً)، قد تظهر الأعراض التالية:
شحوب اللون
التعب العام. صعوبة التنفس
تسارع القلب. فقدان الشهية. انتفاخ البطن: الناتج عن تضخم الكبد والطحال. ضعف النمو: فيكون الطفل أقصر من عمره. تغييرات على مظهر الوجه: فيكون هناك بروز لعظام الوجه وبروز الأسنان.
ما يجب أن تعرفه عن &Quot;التلاسيميا&Quot; - جريدة الغد
تُعد إزالة كمية الحديد الزائدة أمرًا حيويًّا لصحتك. لمساعدة جسمك على التخلص من الحديد الزائد، قد تحتاج إلى تناول دواء فموي، مثل ديفيرازيروكس (إكسجيد ، جادينو) أو ديفيريبرون (فيريبروكس). ودواء أخر، يعرف بديفيروكسامين (ديسفيرال) ، عن طريق الحقن. 3- زراعة الخلايا الجذعية. ويعرف أيضًا بزراعة نخاع العظم، قد يكون زراعة نخاع العظم خيارًا في بعض الحالات. بالنسبة للأطفال المصابين بالثلاسيمية الحادة، يمكن لذلك أن يلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم مدى الحياة والأدوية للتحكم في التحميل المفرط بالحديد. يتضمن هذا الإجراء تلقي الخلايا الجذعية عن طريق التسريب الوريدي من متبرع متوافق، وعادة يكون أحد الإخوة. ما يجب أن تعرفه عن "التلاسيميا" - جريدة الغد. شاهد أسرع علاج للأنيميا
علاج مرض الثلاسيميا الأرشيف &Bull; معرفة
ونتمنى لمرضانا حياة هانئة ومستقبلا زاهرا في وطن جعل الإنسان محور اهتمامه وبكل ما في الكلمة من معنى، ولا بد من توجيه الشكر لكل من يعتني بمرضى التلاسيميا وعلى رأسهم وزارة الصحة والتي تستحق كل الشكر والتقدير، والأمل بمزيد من الدعم والرعاية لهم ومن كل مؤسساتنا الوطنية العامة والخاصة. الدكتور باسم الكسواني مستشار أول طب الأطفال في وزارة الصحة رئيس الجمعية الأردنية للتلاسيميا والهيموفيليا
5 – اذا تزوج شخص حامل للمرض مع شخص مريض بالتلاسيميا، فإن 50% من الأطفال سيولدون مرضى بالتلاسيميا و50% يحملون الجين الوراثي ولكن ليسوا بمرضى. 6 – اذا تزوج مريض تلاسيميا مع آخر مريض تلاسيميا، جميع الأطفال يولدون مرضى بالتلاسيميا. والجدير بالذكر أن مرض التلاسيميا هو أحد أنواع فقر الدم، وتظهر أعراضه بشكل مبكر؛ كالشحوب والشعور بالتعب العام وغيره. وتقسم التلاسيميا الى مجموعات عدة؛ هي: 1 – التلاسيميا الكبرى: تشخص هذه الحالة عادة في النصف الثاني من السنة الأولى من العمر بواسطة تحليل الدم (فحص رحلات خضاب الدم Hb-electrophoresis) وعادة يكون حجم الكرية الحمراء أصغر من الحجم الطبيعي المعروف بها، ويحتاج المريض الى نقل (كريات حمراء مغسولة ومفلترة) بمعدل مرة كل 3-4 أسابيع وبكمية 15-20 ميلليلترا لكل كيلوغرام.
[١]
يمكن لمرض بيتا ثلاسيميا أن يتسبب بمعاناة المصاب من فقر دمٍ يتراوح في حدته من البسيط إلى الشديد، وأكثر ما يشيع في الأشخاص الذين يقطنون البحر الأبيض المتوسط، وجنوب شرق آسيا، وإفريقيا، وبالعودة إلى الحديث عن سبب الإصابة، يمكن القول إنّ هذا المرض الجينيّ الوراثيّ يظهر نتيجة وجود طفرة في الكروموسوم رقم 11. [١]
تشخيص بيتا ثلاسيميا
غالباً ما يتم تشخيص المصابين بالثلاسيميا ببلوغهم العام الثاني من العمر، أمّا بالنسبة للحاملين للمرض فغالباً لا يُدركون إصابتهم بالثلاسيميا حتى يُنجبون طفلاً مُصاباً، وهناك بعض الفحوصات التي تُجرى للكشف عن حمل المرض والإصابة به، ومنها ما يأتي: [٢] [٣]
العد الدموي الشامل: (بالإنجليزية: Complete blood count)، ويقوم هذا الفحص على الكشف عن حجم خلايا الدم بأنواعها، وعددها، ومدى نُضجها في حجم محدد من الدم، بالإضافة إلى معرفة مستويات الهيموغلوبين في الدم. الفصل الكهربائي للهيموغلوبين: (بالإنجليزية: Hemoglobin electrophoresis)، يعمل على الكشف عن الأنواع المختلفة للهيموغلوبين، وفي حالات الإصابة ببيتا ثلاسيميا الكبرى لا يظهر إلا نوعان من الهيموغلوبين، هما هيموغلوبين A2 وهيموغلوبين F.
عدد الخلايا الشبكية: (بالإنجليزية: Reticulocyte count)، ويقيس هذا الفحص سرعة إنتاج خلايا الدم الحمراء أو الخلايا الشبكية وسرعة انتقالها إلى الدم، وفي الحقيقة تُشكّل الخلايا الشبكية ما نسبته 1-2% من مجموع خلايا الدم الحمراء في جسم الإنسان، ويمكن القول إنّ الخلايا الشبكية تقضي يوماً أو اثنين في مجرى الدم حتى تنضج وتصبح خلايا دم حمراء.