كليوباترا المعرفة Cleopatra: مركز التميز لإمن المعلومات
الملحقات التوعوية – روام
مركز التميز لأمن المعلومات بجامعة الملك سعود هو أحد المراكز الغير ربحية و التي تهدف لتطوير و تقديم الحلول الأمنية المبتكرة للارتقاء بمستوى أمن المعلومات في القطاعات الحكومية والخاصة بحد سواء داخل المملكة العربية السعودية بشكل خاص والمنطقة العربية بشكل عام وذلك بتقديم الخدمات الاستشارية لتأمين شبكات الحاسب الآلي و نظم المعلومات وتطبيق المعايير العالمية و تطوير مناهج تدريبية وتعليمية متخصصة في مجال أمن المعلومات و مناسبة لاحتياجات المؤسسات والمنظمات بمختلف مجالات عملها. يتميز المركز باحتضانه لعدد من نخبة الباحثين والاستشاريين المتخصصين في أمن المعلومات و الحاصلين على أرفع الشهادات الأكاديمية و التخصصية من أرقى الجامعات والمعاهد العالمية، بالإضافة إلى تعاونه مع عدد كبير من المعاهد والمراكز البحثية والتدريبية المشهورة عالمياً في مجال أمن المعلومات، وكذلك موقعه القريب من جميع القطاعات المستفيدة والمستهدفة من خدماته. تأتي هذه المبادرة سعياً من المركز لتحقيق أحد أهدافه الإستراتيجية بتوفير كوادر مؤهلة في مجالات ذات بُعد وطني.
الخدمات الاستشارية
تأمين الدليل النشط ووحدة التحكم بالنطاقات
يحتوي الدليل النشط (Active Directory) على كافة المعلومات المتعلقةبشبكة الاتصال الخاصة بكم، مثل حسابات المستخدمين والمجموعات والسياسات وحقوق المستخدم وغيرها،لذا فإن تأمين الدليل النشط عموماً ووحدة التحكم بالنطاقات (Domain Controller) خصوصا أمراً في غاية الأهمية، ويستطيع المركز تقديم المساعدةلرفع مستوى أمن الدليل النشطووحدة التحكم بالنطاقات من خلال معالجة ما يتصل بهما من عناصر الأمن الأساسية. تأمين البنية التحتية للمنشأة
تضم معظم الشبكات في وقتنا الحالي الكثير من خوادم الحاسب الآلي التي توفر خدمات البنية التحتية لبيئة تقنية المعلومات، ولذلك يعتبر تأمين هذه الخوادم أمرًا ذو أهمية قصوى، ونحن في مركز التميز لأمن المعلومات يمكننا تقديم المساعدة لرفع مستوى أمن هذه الخوادم من خلال معالجة ما يتصل بها من عناصر الأمن الأساسية. تأمين حسابات المسؤولين
الشبكة الداخلية تعد هي الشريان الأساسي لأي منشأة ، فهي حامل وناقل معلومات المنشأة وهي التي تكون مستهدفة دائما عند أي هجوم إلكتروني، ولا يقتضي اختراق الشبكة أن يكون هجوما متعمدا بل قد يكون خطأ غير مقصود من قبل أحد موظفي المنشأة، لذا فإن تأمين حسابات عملاء الشبكة وتحديد صلاحياتهم يعد أحد أهم طرق حماية المعلومات المنشأة من أي ضياع أو تلف.
كليوباترا المعرفة Cleopatra: مركز التميز لإمن المعلومات
7 - التعاون المحلي والدولي مع المنظمات البحثية في أمن المعلومات. بيانات التواصل
نبذة عن الموقع
البوابة الإخبارية تعنى بأخبار الجامعة ، تتميز بالتوافقية التامة مع أنظمة ذوي الإحتياجات الخاصة ونظام محدث وذكي لإدارة الأقسام وبشكل متكامل مع مواقع الجامعة.
ويمكن اكتشاف الحامل للمرض عن طريق فحص الدم قبل الزواج أو كإجراء روتيني قبل إجراء العمليات الجراحية. كيف أحمي ذريتي من المرض؟
لكي تقي ذريتك باذن الله من المرض من الضروري القيام بالفحص قبـل الزواج وعدم الزواج من الطرف الاخر عند حدوث عدم توافق. واليك بعض الاحتمالات الممكن حدوثها في كل حمل:
الزواج السليم
سليم + سليم = جميع الاطفال سليمين. مصاب + سليم = جميع الأطفال سليمين ولكن حاملين المرض. الزواج غير السليم
مصاب + مصاب = جميع الأطفال مصابين. علاج فقر الدم المنجلي.. بشرى سارة لـ20 مليون مريض. مصاب + حامل = احتمالية إصابة الجنين هي 50% في كل حمل. حامل للمرض + حامل للمرض = احتمالية إصابة الجنين هي 25% في كل حمل. حامل مرض البيتا ثلاسيميا + حامل مرض فقر الدم المنجلي = احتمالية إصابة الجنين هي 25% في كل حمل. نصائح لأسرة مريض فقر الدم المنجلي
نظراً لكون مرض فقر الدم المنجلي مرضاً وراثياً فإن الرعاية الصحية تتمثل بالدرجة الأولى في الوقاية من الإصابة وذلك بإجراء "فحص ماقبل الزواج" وإذا وجد في الأسرة مصابون بفقر الدم المنجلي فننصح الأسرة بالاهتمام بالمريض والحرص على:
عدم تعرض المريض للحر الشديد صيفاً أو البرد شتاء. الحرص على تناوله كميات كبيرة من السوائل والماء وخصوصاً في فصل الصيف وتجنب جفاف الجسم.
الانيميا المنجلية: ما هي الأنيميا المنجلية وما أسبابها وأعراضها وطرق علاجها المختلفة
فإذا كان كِلا الوالدين حاملين للمرض، فإن هناك احتمالية أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة بنسبة 25% في كل مرة تحمل فيها الزوجة. هل يمكن علاج المرض نهائيا؟
(فقر الدم المنجلي) مرض وراثي مزمن في نخاع العظم ولم يُكتشف له علاج في الوقت الحاضر ولكن العلاج المتبع حالياً هو لتخفيف حدة أعراض المرض، وتتوفر عدة عقاقير لتقليل تكرار نوبات الألم مثل "الهيدروكسي يوريا" وغيره من الأدوية، وهناك علاج آخر كإجراء زراعة نخاع العظم وهي عملية مكلفة ويترتب عليها الكثير من المضاعفات ونسبة نجاحها في حدود 60% كما أنه ليس من السهل إيجاد مُتبرع مناسب ودائماً يفضل أن تُعمل في سن مبكرة. ماهي فوائد الفحص قبل الزواج؟. 1- الحد من انتشار الإصابة بفقر الدم المنجلي. إنجاب أبناء أصحاء من هذا المرض بإذن الله. التعرف على الحامل أو المصاب بالمرض. توفير الجهد و المال. "الغذاء والدواء" توافق على أول علاج لمضاعفات الأنيميا المنجل | الكونسلتو. حياة اجتماعية مستقرة. من هو الحامل للمرض ؟
هو من يساهم في نقل المرض لأبنائه إذا كان الطرف الآخر حاملاً لذات المرض أو مصاباً به. ولا يحتاج "الحامل للمرض" للعلاج ، بل هو شخص سليم ظاهرياً لا يعاني من أي عرض من أعراض المرض. وبالرغم من إمكانيات الطب الحديثة إلا أنه لا يُمكن تغيير كونه حامل للمرض.
أسرع علاج للأنيميا - استشاري
الخضروات الورقية: كالسبانخ، والكرنب، وأنواع أخرى. المكسرات والبذور: مثل الفستق الحلبي، وبذور عباد الشمس، والصنوبر، وبذور اليقطين. الفاصولياء: هي مصدر غني بالحديد، مناسب للأشخاص النباتيين. مضاعفات عدم علاج الأنيميا
في حالة تركه دون علاج، قد يُسفر عن الأنيميا ظهور مجموعة من المشكلات الصحيّة والمضاعفات، نذكر منها الآتي: [٩]
مضاعفات الحمل: فالنساء الحوامل اللواتي يعانين من أنيميا نقص الفولات، يكنّ أكثر عرضة لمضاعفات الحمل؛ كالولادة المبكّرة. الإعياء والتعب الشديد: فقد تسبب الأنيميا الشعور بالتعب الشديد، وعدم القدرة على إتمام المهام اليوميّة. مشكلات القلب: تكون الأنيميا أحيانًا سببًا في حدوث عدم انتظام في نبض القلب، أو تسارع في النبض. احتمالية الوفاة: بعض أنواع الأنيميا تتسبب في حدوث مضاعفات تهدِّد الحياة؛ كالأنيميا المنجليّة. الانيميا المنجلية: ما هي الأنيميا المنجلية وما أسبابها وأعراضها وطرق علاجها المختلفة. المراجع
↑ "Anemia", clevelandclinic, Retrieved 18/2/2021. Edited. ^ أ ب ت "Understanding Anemia -- Diagnosis and Treatment", webmd, Retrieved 18/2/2021. Edited. ↑ "Iron deficiency anemia", mayoclinic, Retrieved 18/2/2021. Edited. ↑ "Sickle Cell Anemia", healthline, Retrieved 18/2/2021.
علاج فقر الدم المنجلي.. بشرى سارة لـ20 مليون مريض
أعراض الشخص المصاب بالأنيميا المنجلية
إن حامل جين الانيميا المنجلية يعد من الأشخاص الذين يعيشون حياة طبيعية بدون ظهور أي أعراض للمرض عليهم بينما الأشخاص المصابين بها يعانون من ظهور بعض المشاكل عليهم. قد يهمك: كيف يؤثر كل من الأنيميا واللوكيميا في الدم
وهذه الأعراض تكون مثل:
ظهور شحوب على البشرة. شعور المريض بالتعب والإرهاق بالإضافة إلى وجود ألم شديد. يواجه المريض مشكلة في الرؤية. الشعور بتواجد تورم في كلًا من اليدين والقدمين. وجود نوبات ألم بشكل دائم. تتكرر إصابة المريض بالعدوى. الظروف الخطرة على حاملي الأنيميا المنجلية
علماً بأن هذا المرض لا ينتقل مثل الحصبة أو الزكام حتى على العكس، كما أنه لا يتحول ليكون مرضاً آخر. إضافة على أن الأطفال حاملي الأنيميا المنجلية لا يصابوا بها أبدًا، ولكن من المهم أن يعرف بأنه حامل لها. ولكن على الرغم من هذا فإنه تظهر لدى حاملي المنجلية بعضًا من الأعراض، والتي تنتج عن حدوث انسداد في الشعيرات الدموية بسبب بعض الظروف. الأماكن العالية والخوف منها مثل الطيران أو تسلق الجبال. ارتفاع في الضغط الجوي مثلما يحدث مع الغوص. وجود انخفاض في مستوى الأكسجين عندما يتم تسلق الجبال العالية، أو إجراء جراحة أو التدرب في معسكر للجيش أو داخل مسابقة رياضية.
&Quot;الغذاء والدواء&Quot; توافق على أول علاج لمضاعفات الأنيميا المنجل | الكونسلتو
مثلاً عند الحامل يكون التركيز الخاص بالهيموجلوبين أقل من المستوى الطبيعي لها. ولقد ظهر الفرق فيما بين مرض الخلايا المنجلية وبين السمة الخاصة بالخلايا المنجلية. حيث يتم تعريف مرض الخلايا المنجلية على أنها مرض من الأمراض الوراثية والذي يقوم بإصابة خلايا الدم الحمراء. كما إنه من الأمراض المزمنة التي قد تؤدي إلى إصابة المريض ببعض المشكلات الصحية، مثل: فقر الدم وتلف الأعضاء والالتهابات وغيرها. الفروق الأخرى بين حامل المنجلية والمصاب بها
بينما سمة الخلايا المنجلية تنتج من امتلاك الشخص لجين واحد فقط من الهيموجلوبين المنجلي واحتواءه على جين من الهيموجلوبين المنجلي. علماً بأن الأشخاص الحاملين لهذا الجين لا يعانوا من أي مشكلة. وأيضا ناقلي المنجلية بشكل طبيعي لا يعانوا من أي مشاكل على عكس المصابين بمرض فقر الدم المنجلي، فإن خلايا الدم الحمراء لديهم تتحول من الشكل الدائري المعتاد لديهم. لتصبح ذات شكل هلالي صلب والتي من الممكن أن تتسبب في حدوث انسداد في منطقة الشعيرات الدموية. وهو الأمر الذي ينتج عنه الشعور بالألم كما أنها تتسبب في التسبب بالضرر لأعضاء الجسم. علمًا بأن الأطفال المصابون بهذا المرض يحتاجون للبنسلين بمعدل مرتين في اليوم لكي يقل خطر العدوى.
تؤدي اضطرابات الدم الموروثة أو الأنيميا المنجلية إلى تيبس خلايا الدم الحمراء وتغيير شكلها الطبيعي إلى شكل الهلال بدلاً من أن تكون مستديرة. وبسبب ذلك، لا يمكن أن يتدفق الدم بسهولة عبر الأوعية الدموية. مما يسبب الألم الحاد والتعب، ويؤدي إلى فقر الدم، والسكتة الدماغية، وتلف الأعضاء، وفشل القلب أو الكبد. وعلى الرغم من أنه لا يوجد علاج لمرض فقر الدم المنجلي، ولكن هناك بعض النصائح التي تساعدك على التحكم في الأعراض. أسباب مرض فقر الدم المنجلي
تعد الجينات التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء هي المسؤولة عن الأنيميا المنجلية. فهي تؤثر على الهيموجلوبين، وهو بروتين في الدم. فقر الدم المنجلي الحاد يحدث إذا ورثت نسختين من جين الخلايا المنجلية من الأبوين أي واحدة من كل والد. وقد تحصل على جين واحد فقط من الخلايا المنجلية. وهذا يعني أنه قد لا تكون مصاب بها ولكنك يمكنك نقل هذا الجين إلى أطفالك. الأعراض
تشمل أعراض الانيميا المنجلية الشائعة ما يلي:
نوبات الألم المتكررة. التعب والإرهاق. تورم اليدين والقدمين. البول الداكن. اصفرار العين. شحوب الجلد والأظافر. انتفاخ البطن. الالتهابات المتكررة. ويمكن أن تشير أعراض السكتة الدماغية مثل ضعف الوجه أو تشنج الكلام إلى فقر الدم المنجلي أيضًا.
فقر الدم او الانيميا Anemia. ما هو أفضل علاج لعلاج الأنيميا أو فقر الدم؟
علاج الانيميا المنجلية
هناك ثلاثة عقاقير جديدة قد تساعد في علاج أعراض فقر الدم المنجلي والوقاية من المشكلات الخطيرة التي يمكن أن تنشأ عن هذه الحالة، حيث قد تساعد هذه الأدوية في علاجها وتقليل حدوث نوبات الألم الشديدة:
Crizanlizumab. مسحوق L-glutamine الفموي. voxelotor. علاجات أخرى
غالبًا ما يتناول الأطفال المصابون بمرض الخلايا المنجلية البنسلين، وهو مضاد حيوي، مرتين يوميًا للوقاية من العدوى الشديدة. يتوقف معظم أطباء الأطفال عن هذا العلاج في سن الخامسة. وقد يصف الطبيب هيدروكسي يوريا لتقليل عدد نوبات الألم التي تعاني منها. ويمكن أن تساعد العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (NSAIDs)، مثل الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين، أيضًا في تخفيف الألم. نقل الدم
يمكن أن يؤدي نقل الدم إلى رفع مستويات خلايا الدم الحمراء السليمة. حيث يمكن أن يؤدي وجود المزيد من خلايا الدم الطبيعية إلى تخفيف الأعراض الأخرى للمرض. كما قد تحتاج إلى نقل الدم في الحالات التالية:
السكتة الدماغية. متلازمة الصدر الحادة. فشل أحد الأعضاء. قبل الجراحة لمنع حدوث مضاعفات.