مسلسل رامو الحلقة 128 (مدبلج) - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
- مسلسل رامو الحلقه 6 القسم 3
- التليف الكيسي عند الأطفال: أعراض وأسباب وعلاج - ويب طب
مسلسل رامو الحلقه 6 القسم 3
التصنيف: رومانسي
البلد: تركيا
التقييم 6. 0 من 10
سنة الإنتاج: 2020
مدة العرض: 41:25
مشاهدة وتحميل مسلسل الدراما والأكشن التركي رامو الحلقة 6 السادسة مدبلجة كاملة يوتيوب بطولة مراد يلدريم و إسراء بيلجيتش و ساجدة تاشنار بجودة عالية HDTV 720p 1080p شاهد نت ، شاهد اون لاين مسلسل رامو الحلقة 6 مدبلجة كاملة Dailymotion ديلي موشن مسلسلات تركية 2020 حصريا على موقع يلا دراما. قصة مسلسل رامو: يعيش رامو وعائلته في حي فقير مليء بالمشاكل في أضنا. رامو يقرر إنهاء هذا الظلم مهما كلف الثمن. حتى تجد عائلته المعاملة التي تستحقها، ينوي رامو التمرد على العائلة التي يعملون لصالحها. مجلس عائلته لا يسمح بهذا، إلا أنّ رامو يتحرك بالرغم من عائلته ويشعل أول فتيل لنار التمرد..
طاقم عمل مسلسل رامو: مراد يلدريم, إسراء بيلجيتش, ساجدة تاشنار
الكلمات الدلالية
مشاهدة, تحميل, اون لاين, الحلقة, يوتيوب, ديلي موشن, كاملة, مسلسلات تركية, مسلسلات تركية مدبلجة, رامو مدبلج, مسلسل رامو, تحميل مسلسل رامو, مشاهدة مسلسل رامو, مسلسلات 2020, مراد يلدريم, إسراء بيلجيتش, ساجدة تاشنار
اضف تعليقك
Sorry, only registred users can create playlists.
مشاهدة الأن
تحميل الأن
مشاهدة وتحميل مسلسل الاكشن والجريمة التركي رامو 2 Ramo 2020 S02 HD الموسم الثاني مترجم للعربية اون لاين وتحميل مباشر مشاهدة مسلسل رامو موسم 2 حلقة 6 مترجمة اونلاين Ramo Season 2 Bolum 6 Online
الجودة
720p HD
القسم
مسلسلات تركي
السنة
2020
النوع
دراما
الرابط المختصر:
الممثلين
Murat Yildirim
تأليف
Yilmaz Sahin
إخراج
Mustafa Sevki Dogan
كتبت- ندى سامي:
التليف الكيسي (CF) هو حالة وراثية خطيرة تسبب أضرارًا جسيمة للجهاز التنفسي والجهاز الهضمي، غالبًا ما ينتج هذا الضرر عن تراكم مخاط سميك ولزج في الأعضاء، تشمل أكثر الأعضاء المصابة شيوعًا به الرئتين، البنكرياس، الكبد، والأمعاء. "الكونسلتو" يستعرض في التقرير التالي ما هو التليف الكيسي وأبرز أسبابه وأعراضه، وفقًا لـ "Mayo clinic"، "Health line"
يؤثر التليف الكيسي على الخلايا التي تنتج العرق والمخاط والإنزيمات الهاضمة، عادة تكون هذه السوائل المفرزة رقيقة وناعمة مثل زيت الزيتون، كما إنها تليين الأعضاء والأنسجة المختلفة مما يمنعها من الجفاف أو العدوى، ومع ذلك في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي يتسبب الجين المعيب في أن تصبح السوائل سميكة ولزجة، وبدلاً من أن تعمل السوائل كمواد تشحيم، فإنها تسد القنوات والأنابيب والممرات في الجسم. وهذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل تهدد الحياة، بما في ذلك التهابات، فشل في الجهاز التنفسي، و سوء التغذية، من الضروري الحصول على علاج للتليف الكيسي على الفور، يعد التشخيص والعلاج المبكر أمرًا بالغ الأهمية لتحسين نوعية الحياة وإطالة العمر المتوقع. ماهو مرض التليف الكيسي. يتم تشخيص ما يقرب من 1000 شخص بالتليف الكيسي كل عام في الولايات المتحدة، على الرغم من أن الأشخاص المصابين بهذه الحالة يحتاجون إلى رعاية يومية إلا أنه لا يزال بإمكانهم عيش حياة طبيعية نسبيًا والعمل أو الذهاب إلى المدرسة.
التليف الكيسي عند الأطفال: أعراض وأسباب وعلاج - ويب طب
في الواقع لمعرفة أي المرض لابد من معرفة الوضع الطبيعي أولاً. يعد مرض التليف الكيسي مرضا وراثيا. ففي الطبيعي يحتوي الحمض النووي DNA على جين يعبر عن بروتين يسمى CFTR يتم ترجمته إلى mRNA هذا المركب مسؤول عن إيصال الرسالة الجينية من الحمض النووي في النواة إلى خارجها حيث عضي الترجمة وهو الريبوسومات. يتم هنا ترجمة mRNA إلى بروتين CFTR الذي بدوره ينتقل إلى سطح الخلية، وهنا يعمل كقناة ينتقل من خلالها أيونات الكلور السالبة، ويقوم بالتأثير على قنوات أخرى على سطح الخلية وظيفتها تنظيم انتقال أيونات الصوديوم. ونتيجة لتلك السيطرة على حركة الأيونات يتم السيطرة على حركة الماء (حيث تتحرك الماء بين الأوساط المتخلفة تحت تأثير اختلاف تركيز الأملاح بين تلك الأوساط فيما يُعرف بالضغط الأسموزي) وعن طريق تلك الخطوات يتم ضبط مكونات إفرازات الغدد والتحكم في لزوجتها حتى لا تتسبب اللزوجة الزائدة عن الحد مثلاً في سد قنوات الغدد وبالتالي العديد من المشاكل التي تختلف على حسب الغدة المتأثرة. حسنا هذا هو الطبيعي ولكن ماذا عن المرض؟
في مرضي التليف الكيسي ما يحدث هو طفرة جينية أو لنكن أكثر وضوحا هناك أكتر من 1700 طفرة جينية مرتبطة بعملية إنتاج ووظيفة بروتين CFTR مقسمة إلى أكثر من قسم تستهدف تقريباً كل مرحلة من مراحل إنتاج البروتين وانتقاله وأدائه لوظيفته؛ حيث أنه هناك بعض الطفرات تؤدي إلى عدم تصنيع البروتين ككل أو على الأقل يكون أقصر مما ينبغي بكثير.
ويؤدي بالنتيجة إلى نقص الأنسولين لدى المريض (كما لدى مرضى السكري من النمط 1). أو يصبح المريض مقاومًا للأنسولين كما في حالة السكري من النمط 2. لربما لا يبدي المصابون بالسكري المرتبط ب CF أي أعراض ولربما لا يدركون وجود المرض لديهم إلى حين إجرائهم اختبارًا بشكل خاص للكشف عنه. يتطور السكري لدى حوالي 20 بالمئة من مرضى التليف الكيسي قبل سن الثلاثين من عمرهم. التليف الكيسي عند الأطفال: أعراض وأسباب وعلاج - ويب طب. فشل تغذوي أو سوء تغذية عندما بتسبب المخاط الناتج عن المرض بإغلاق القنوات الناقلة للإنزيمات الهاضمة من البكرياس إلى الأمعاء الدقيقة فلا يستطيع الجسم امتصاص الفيتامينات والمغذيات الضرورية لصحة الجسم. وهو ما يشير غالبًا إلى إلى قصور الإفراز الخارجي في البنكرياس. وهي الحالة التي يصاب بها قرابة 85 بالمئة من مرضى التليف. وقد أظهرت الدراسات أن معالجة سوء التغذية تحسن من أمراض الرئة وتزيد في عمر المريض. انسداد معوي يعيق هذا الإغلاق حركة الطعام والسوائل ضمن الأمعاء. انسداد القناة الصفراوية قد يتسبب المرض بإغلاق أو التهاب القناة الصعفراوية (وهي القناة التي تنقل الأملاح والحموض الصفراوية من المرارة وإلى الأمعاد الدقيقة)، ما يفضي إلى مشاكل كبدية او حصوات مرارية.