597). وفي اختبار لتحديد قوة قبضة الفئران المعدلة جينيا، وجد أن لديها قوة قبض أضعف، تماما كما يلاحظ في ضعف عضلات الإنسان المصاب بمتلازمة داون (Arron et al. 596). استطاعت الفئران أن تضغط المسبار (المجس) بباطن أقدامها ومخالبها بقوة قبض أقل بـ 2 نيوتن(Arron et al. مرض متلازمة داون أو العته المغولي هي مجموعة من الأعراض تظهر في شكل تأخر في نمو الطفل العقلي والجسدي بالإضافة إلى خصائص شكلية تميزهم عن الأطفال العاديين، كتسطح ملامح الوجه، وميل العينين لأعلى، وصغر حجم الأذن، وخروج اللسان، وضعف وتوتر العضلات وقلة الوزن والطول في الأطفال حديثي الولادة، وتستمر هذه الأعراض و الخصائص معهم مدى الحياة. أسباب مرض متلازمة داون
وتكون بسب خلل في عدد الكروموسومات ، وهى الأجسام الحاملة للمادة الوراثية والجينات في خلايا الفرد، فمن الطبيعي أن يكون عددها 46 (23من الأب و23 من الأم) كروموسوم، ولكن في حالات الداون يكون العدد 47 بسبب زيادة كروموسوم في الزوج 21، وسبب ذلك ليس وراثيا وإنما بسبب خلل في انقسامات البويضة أو الحيوان المنوي قبل الاندماج. عوامل خطورة مرض متلازمة داون
لا يوجد طريقة للوقاية من الإصابة بمرض متلازمة داون فهناك دائما احتمالية لإنجاب طفل مصاب، وبالرغم من أنه لا يوجد سبب واضح للخلل الذي يحدث في عدد الكروموسومات إلا أن بعض العلماء يعتقد أن هناك عدد من عوامل الخطورة، كحمل المرأة في سن متأخر، حيث أن السيدات فوق سن 35 عاما يكون أطفالهن أكثر عرضة للإصابة بمرض متلازمة داون بنسبة 1:400، وتصل تلك النسبة في سن 40 عاما إلى 1:100، أو إنجاب طفل سابق مصاب بالمتلازمة.
- كيف أتعامل مع طفل متلازمة داون - موضوع
- اليوم العالمي لمتلازمة داون - موضوع
- ترجمة 'Down syndrome' – قاموس العربية-الإنجليزية | Glosbe
- GULF EXAM PAGE: نموذج من نماذج امتحان هيئة التخصصات السعودية - التمريض - 475 سؤال مع الاجابة
كيف أتعامل مع طفل متلازمة داون - موضوع
للمزيد: تحليل الكروموسومات
5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي
ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة
مخاطر اجراء متلازمة داون
هناك خطر ضئيل للغاية لفحص الدم أو الموجات فوق الصوتية. بعد فحص الدم يمكن الشعور بوخز وألم بسيط أو ظهور كدمات مكان سحب عينة الدم، وعادة ما تختفي الكدمات خلال أيام. عادةً ما تكون اختبارات بزل السلى وأخذ عينات الزغابات المشيمية وأخذ عينات من الدم السري عبر الجلد إجراءات آمنة للغاية، لكنها قد تنطويعلى خطر التسبب في الإجهاض بنسبة بسيطة. هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
اليوم العالمي لمتلازمة داون - موضوع
متلازمة داون الفسيسائية. في هذا الشكل النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص بعض الخلايا فقط التي تحتوي على نسخ إضافية من الكروموسوم 21. يحدث هذا المزيج الفسيفسائي من الخلايا الطبيعية والشاذة بسبب انقسام الخلية بشكل غير طبيعي بعد التخصيب. متلازمة داون بالتبدل الصبغي. يمكن أن تحدث متلازمة داون عندما يصبح جزء من كروموسوم 21 متصلاً (تم تغيير موضعه) بكروموسوم آخر، قبل الحمل أو خلاله. يكون لدى هؤلاء الأطفال النسختان المعتادتان من الكروموسوم 21، ولكن لديهم أيضًا مواد وراثية إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بكروموسوم آخر. لا يوجد أي عوامل سلوكية أو بيئية معروفة تتسبب في الإصابة بمتلازمة داون. هل المرض وراثي؟ وفي أغلب الأحيان، لا تكون متلازمة داون موروثة. وقد تنجم عن خطأ في انقسام الخلايا خلال مراحل النمو الأولى للجنين. وقد تنتقل متلازمة داون بالتبدل الصبغي من الآباء إلى الطفل. ومع ذلك، يعاني حوالي من 3 إلى 4 بالمئة من الأطفال المصابين بمتلازمة داون بالتبدل الصبغي وورثها البعض من أحد الوالدين. وعندما يرث الأبناء مرض التبدل الصبغي المتوازن، يوجد لدى الأم أو الأب بعض المواد الجينية المُعاد ترتيبها من كرموسوم رقم 21 عن كرموسوم آخر، وتٌعتبر هذه المواد ليست مواد جينية إضافية.
ترجمة 'Down Syndrome' – قاموس العربية-الإنجليزية | Glosbe
نظرة عامة
متلازمة داون اضطراب ورثي يسببه الانقسام غير الطبيعي في الخلايا مما يؤدي إلى زيادة النسخ الكلي أو الجزئي في الكروموسوم 21. وتسبب هذه المادة الوراثية الزائدة تغيرات النمو والملامح الجسدية التي تتسم بها متلازمة داون. تتفاوت متلازمة داون في حدتها بين المصابين بها، مما يتسبب في إعاقة ذهنية وتأخرًا في النمو مدى الحياة. إنها أشهر اضطراب كروموسومات وراثي وتسبب إعاقات التعلم لدى الأطفال. كما أنها كثيرًا ما تسبب حالات شذوذ طبية أخرى، ومنها اضطرابات القلب والجهاز الهضمي. فهم متلازمة داون فهمًا جيدًا والتدخلات المبكرة يمكن أن يعملا على تحسين نوعية حياة الأطفال والبالغين المصابين بهذا الاضطراب بدرجة كبيرة وأن تساعدهم على عيش حياة حافلة بالإنجازات. الأعراض كل شخص مصاب بمتلازمة داون هو فرد يعاني مشكلات عقلية ونمائية خفيفة أو معتدلة أو شديدة. قد يكون البعض أصحّاء بينما البعض الآخر يعانون مشكلات صحية كبيرة كتشوهات خطيرة في القلب. يتميز الأطفال والبالغون المصابون بمتلازمة داون بملامح وجه مميزة. بالرغم من أن جميع المصابين بمتلازمة داون لا يمتلكون نفس ملامح الوجه، فإن أبرز الملامح تتضمن: الوجه المسطح الرأس الصغير الرقبة القصيرة اللسان البارز الجفون المائلة إلى الأعلى (شقوق جفنية) أذنين بشكل غريب أو صغيرتين توتر عضلات ضعيف يدين عريضتين قصيرتين بتجعيد واحد في كف اليد أصابع قصيرة نسبيًا ويدين ورجلين صغيرتين مرونة مفرطة نقاطًا بيضاء صغيرة على الجزء الملون (القزحية) من العين تدعى بقع بروشفيلد قصر الطول قد يمتلك الأطفال المصابون بمتلازمة داون جسمًا عاديًا ولكنهم ينمون بشكل أبطأ ويظلون أقصر عن غيرهم من الأطفال بنفس العمر.
وهذا يعني أن الناقل المتوازن لا يعاني أي علامات أو أعراض لمتلازمة داون، ولكن يمكن أن ينقل الأب أو الأم التبدل الصبغي غير المتوازن إلى الأبناء مما يؤدي إلى إصابة الأطفال بمتلازمة داون. عوامل الخطر يرتبط ببعض الآباء درجة خطورة أكبر للحصول على مولود مصاب بمتلازمة داون. وتتضمن عوامل الخطر ما يلي: تأخر سن الإنجاب. تزيد فرص إنجاب المرأة لطفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدم العمر، وهذا لأن بويضات النساء الأكبر سنًا تكون أكثر عرضة للانقسام الصبغي غير الصحيح. تزداد خطورة حمل المرأة بطفل مصاب بمتلازمة داون بعد سن 35 عامًا. وبالرغم من ذلك، فإن معظم الأطفال من المصابين بمتلازمة داون يولدون لنساء دون سن الـ 35 وهذا لأن النساء الأصغر سنًا يكون لديهن أطفال أكثر. كون أحد الوالدين حاملاً للتبدل الصبغي الجيني لمتلازمة داون. يمكن لكلٍ من الرجال والنساء نقل التبدل الصبغي الجيني لمتلازمة داون لأطفالهم. ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون. يكون الآباء والأمهات الذين لديهم طفل واحد مصاب بمتلازمة داون والآباء وكذا الأمهات المصابات بالإزفاء عرضة لخطر متزايد في إنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة داون. يمكن أن يساعد استشاري الأمراض الوراثية الآباء والأمهات في تقييم خطر إنجاب طفل آخر مصاب بمتلازمة داون.
يجب على المتقدم للاختبار الاطلاع على دليل المتقدم لاختبار رخصة الممارسة المهنية قبل إجراء الاختبار. نصائح عامة حول اختبار الهيئة للتخصصات الصحية
اقرأ عن اختبار الهيئة منذ أيام دراستك الجامعية
تابع حساب الهيئة الرسمي في تويتر لمعرفة المستجدات وأحدث الاخبار
خلال سنواتك الدراسية ركز على رفع معدلك الجامعي وتحصيلك العلمي
حضر نفسك للاختبار جيداً بما لا تقل عن 4 أشهر
اختر المصادر الصحيحة وذاكر بالطريقة الصحيحة
تعرّف على الدافور
Gulf Exam Page: نموذج من نماذج امتحان هيئة التخصصات السعودية - التمريض - 475 سؤال مع الاجابة
شروط التقدم لاختبار التخصصات الصحيّة
هنالك العديد من الشروط التي يجب أخذها بعين الاعتبار عند التقدّم لاختبار التخصصات الصحيّة، وهي كما يلي:
تعبئة الاستمارة الإلكترونية من خلال الموقع الإلكتروني لهيئة التخصصات الصحيّة بالمملكة العربية السعودية. تعبئة نموذج السيرة الذاتية
إحضار الوثائق المطلوبة ورقيًا و إلكترونيًا، وتسليمها إلى أحد فروع الهيئة بالمملكة، وهي:
صورة مُصدقة من شهادة البكالوريوس أو ما يعادلها. صورة مصدقة من شهادة الامتياز لمن أتم سنة الامتياز. صورة من السجل الأكاديمي. صورة من نتيجة القبول الشامل سارية المفعول. اختبار الهيئة السعودية للتخصصات الصحية تمرين نموذجي رقم. خطاب موافقة مبدئية على الالتحاق بالبرنامج من جهة العمل المعتمدة،. صورة من إثبات الشخصية ( الهوية الوطنية / جواز السفر / الإقامة)
ثلاث صور شخصية حديثة للمتقدّم. رابط التقديم لاختبار رخصة الممارسة المهنيّة
خصصت الهيئة السعودية للتخصصات الصحيّة رابطًا خاصًا لتقديم اختبار رخصة الممارسة المهنيّة؛ حيث يُمكنكم الرابط من الانتقال إلى الصفحة الخاصة بتقديم الاختبار والإجابة على أسئلته، وتُتاح هذه الخدمة عبر نظام ممارس بلس؛ إذ يُمكنكم الدخول إلى الرابط والتقديم للاختبار " من هنا ".
و لكن طبعا الافضل الالتزام بالميعاد و القدوم مبكرا بنصف ساعة عن الميعاد الاساسى.