كرمت إدارة مستشفى الخفجي العام والمراكز الصحية الموظف المثالي للربع الاول والربع الثاني لعام 2018م حيث اطلقت إدارة المستشفى برنامج الموظف المثالي بمعايير معينة بتاريخ 23-7-2018م ، ومن جهته ذكر مدير المستشفى أيمن المزيني بأن هذه المبادرة تأتي ضمن برامج التواصل الداخلي وحرصاً منا على أهمية دور الموظفين والموظفات في تطور المنشأة وقد تم تكريم الموظفين لابراز جهود فريق العمل بهدف خلق روح التنافس والتشجيع ورفع اداء العاملين ، فريق العمل يتمنى لهم مزيد من التقدم والنجاح وبإذن الله سوف ينكعس ايجاباً على تقديم الخدمات الصحية للمستفيدين والمقيمين.
- مستشفى الخفجي العاب بنات
- متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
- متلازمة تيرنر - ويكيبيديا
- جنين متلازمة تيرنر - ماهو و كيف يتم تشخيصه ؟ | مركز رويال للخصوبة
مستشفى الخفجي العاب بنات
مستشفى الخفجي العام - YouTube
04-08-2008, 03:24 PM
رقم المشاركة: 9
مهلا أيتها الحياة... آمل عدم الخروج من صلب الموضوع وأقسم بالله تعالى وعلي الطلاق بالثلاث أنا لست الأستاذ الفاضل عافت, أما مسألة عدم تصديقك للرواية أخي الفاضل فهذا حق مكفول لكل إنسان فليس لنا أن نحجر على عقول الناس ولكن والله والله لم أذكر إلا ما وقع من قبل هذا الموظف تجاه المواطن المراجع. 04-08-2008, 03:29 PM
رقم المشاركة: 10
الحبيب عشق الشمال... الله يحفظك... مهما كانت الطريقة التي طالب بها هذا المواطن بجزء من حقوقه... هل تعتقد أنه يبرر تصرفات هذا المسؤووووول ؟ إضافة الى أن هذا المواطن قال بالحرف الواحد (يا أخي رحنا للطوارئ قالوا لنا روحوا للعيادات, جينا للعيادات ما لقينا الوالي اللي يرد علينا يا أخي وين موظفينك وين موظف الاستقبال ؟)وكانت ابنته المريضة بين يديه وحالته النفسية سيئة جدا.
أُحادي الصبغة (X)
حوالي 45% من المصابين بمتلازمة توريت لديهم هذا النوع، حيث تحتوي كل خلية على كروموسوم (X) واحد فقط بدلًا من اثنين حيث يأتي الكرموسوم من بويضة الأم أو الحيوان المنوي للأب بشكل عشوائي بدون كروموسوم X، وبعد الإخصاب تحتوي خلايا الطفل أيضًا على هذا العيب. 2. متلازمة موزاييك تيرنر (Mosaic Turner syndrome)
يُطلق عليها أيضًا اسم الفسيفساء (X) 45، ويشكل هذا النوع حوالي 30% من حالات متلازمة تيرنر حيث تحتوي بعض خلايا الطفل على زوج من الكروموسومات (X)، بينما تحتوي الخلايا الأخرى على زوج واحد فقط يحدث هذا بشكل عشوائي أثناء انقسام الخلايا في وقت مبكر من الحمل. 3. متلازمة تيرنر الموروثة (Inherited Turner syndrome)
في حالات نادرة قد يكون الأطفال قد ورثوا متلازمة توريت، مما يعني أن والدهم أو والديهم قد ولدوا به ونقلوه، ويحدث هذا النوع عادةً بسبب فقدان جزء من الكروموسوم (X). أعراض متلازمة تيرنر
تشمل أبرز الأعراض ما يأتي:
1. قصر القامة
هو العلامة المميزة لهذه المتلازمة، حيث يكون متوسط الطول عند البالغات 143 سم أي 20 سم تحت المتوسط، وقد يوفر العلاج بهورمون النمو في سن مبكر تحقيق طول كافٍ حيث يتم إضافة 8 – 10 سنتيمتر للطول الشخصي.
متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر كما ذكرنا سابقاً فإن تحديد الأسباب واضح علمياً لكن مرجعيته تختلف، فغير معروف سبب الإصابة بها بشكل واضح في حين أنه معروف تماماً توصيف سبب حدوثها طبياً، ونذكر أسباب الإصابة بمتلازمة تيرنر في النقاط التالية: فقدان كامل لنسخة من الكروموسوم المختص بالنوع X نتيجة لخلل في بويضة الأم أو الحيوان المنوي للأب على الأرجح، مما يؤدي لنقصان في الخلايا الأحادية التي تكون الكروموسومات الجنسية لدى الجنين، مما يحدث ما يسمى بالنمط الأحادي للكروموسومات. حدوث خلل أثناء عملية انقسام الخلايا، في المرحل الأولى لتكوين الجنين ، مما يخلق خلايا أحادية الكروموسوم تحمل هي نفسها نسختين مكررتين من الكروموسوم X مما يسمى بالنمط الفسيفسائي. يحدث ارتباط شاذ بين جزء من الكروموسوم X مع الكروموسوم y وهو في الغالب أمر نادر الحدوث ومع ذلك عند حدوثه يتسبب في وجود المتلازمة بشكل مختلف. حدوث تشوهات في الكروموسوم X أثناء التكوين، غير محدد سبب حدوث هذا الخلل أو التشوه بشكل واضح، لكن يرجع إلى خلل أو ضعف ما في البويضة أو الحيوان المنوي المكون للجنين. قد يكون السبب هو المادة الجنسية Y، ففي بعض الحالات زيادة المادة في الجسم أثناء التكوين تؤدي لخلل خطير قد يؤدي لأورام سرطانية، يطلق عليها الورم الأرومي للغدد التناسلية.
متلازمة تيرنر - ويكيبيديا
نظرة عامة تُعد متلازمة تيرنر حالة لا تؤثر إلا على الفتيات والسيدات، وتنتج عندما يكون كروموسوم X (كروموسوم الجنس) واحد مفقودًا كليًا أو جزئيًا. يمكن أن تؤدي متلازمة تيرنر إلى مجموعة متنوعة من المشكلات الطبية ومشكلات النمو، بما يتضمن قصر الطول أو فشل المبيضين في النمو أو عيوب القلب. ويمكن تشخيص الإصابة بمتلازمة تيرنر قبل الولادة أو في أثناء الطفولة المبكرة أو اللاحقة. وأحيانًا، في الإناث ذوات العلامات والأعراض المتعلقة بمتلازمة تيرنر، يتأخر التشخيص إلى مرحلة المراهقة أو سنوات الشباب. وتحتاج الفتيات أو النساء المصابات بمتلازمة تيرنر إلى الرعاية الطبية من المتخصصين المختلفين. كما يمكن أن تساعد الفحوصات المنتظمة والرعاية الملائمة التي تحصل عليها معظم الفتيات والنساء في مواصلة حياة ذات صحة واستقلالية. الأعراض قد تتباين مؤشرات متلازمة تيرنر وأعراضها بين الفتيات والسيدات المصابات بهذا الاضطراب. فقد لا تبدو الإصابة بمتلازمة تيرنر ملحوظة لدى بعض الفتيات، بينما تظهر أعراض جسدية عديدة مبكرًا لدى البعض الآخر. وربما تظل المؤشرات والأعراض خفيفة، أو آخذة في التفاقم مع مرور الوقت، أو مؤثرة مثل عيوب القلب.
جنين متلازمة تيرنر - ماهو و كيف يتم تشخيصه ؟ | مركز رويال للخصوبة
عدد الكرموسومات في متلازمة تيرنر [ عدل]
يعرف أن لكل أنثى اثنين من الكروموسومات تعرف بـ (XX) وللذكر اثنين من الكروموسومات تعرف بـ (XY) ، في حالة الأنثى التي تولد بمتلازمة تيرنر يكون لديها إكس (x) واحدة، أي يكون المجموع الكلي للكروموسومات والجينات هو خمسة وأربعين صبغة لدى الأنثى التي تحمل متلازمة تيرنر، في حين أن البنت الطبيعية تحمل ستة وأربعين كروموسوم وجين كما هو معروف. وقد لا تلعب الوراثة دورا في هذه المتلازمة، وهذا هو المهم، وقد يكون في الغالب للفتاة كروموسوم إكس واحد، أو يكون لديها كروموسوم إكس واحد زائد كروموسوم إكس آخر ولكنه ناقص التكوين. عدد الصبغيات [ عدل]
عدد الصبغيات في هذه الحالة هو 45 صبغيا حيث لا يوجد أحد صبغيي(x) من الصبغيين الجنسيين. التشخيص [ عدل]
يمكن تشخيص متلازمة ترنر بواسطة بزل خلال فترة الحمل، أو من خلال اختبار بار. في بعض الأحيان يتم تحديد الأجنة الذين يعانون من متلازمة ترنر من خلال الموجات فوق الصوتية غير الطبيعية (خلل في القلب، شذوذ في الكلى، رطب كيسي واستسقاء)، وبعض التشوهات الخلقية ويحدث هذا نتيجة ان نقص الصبغي (X) لديها والذي يحمل مجموعة من الجينات المهمة للجسم وغير الجنسية أدى إلى اعتلال عام في الجسم، على الرغم من أنه لم ترتفع مخاطر التكرار، فمن المستحسن في كثير من الأحيان تقديم المشورة الوراثية للعائلات الذين كانوا يعانون من هذه المتلازمة خلال الحمل أو لديهم طفل يعاني منها.
أعراض متلازمة تيرنر في مرحلة البلوغ والمراهقة
قصر الطول عن المعدل الطبيعي. اضطرابات في التعلم والتواصل الاجتماعي. عدم اكتمال النمو الجنسي، نتيجة لعدم اكتمال نمو المبيضين. انقطاع الدورة الشهرية مبكراً. مضاعفات الإصابة بمتلازمة تيرنر
الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر مصابين بالعقم بنسبة كبيرة. الإصابة بعيوب خلقية في القلب والأوعية الدموية. ضعف حاسة السمع أو فقدانها تماماً. أرتفاع دائم في معدلات ضغط الدم عن الحدود الطبيعية. مشاكل في العينين "حول أو طول النظر". ضعف في نمو الأسنان وهشاشة العظام. انحناء في العمود الفقري، وعدم استقامته. عرضة أكبر للتعرض للأمراض النفسية، كالاكتئاب والقلق والتوتر. علاج متلازمة تيرنر
لا يمكن علاج متلازمة تيرنر بالكامل، لكن يوجد عدد من الحلول لبعض المشاكل الخاصة بها، وتحسين حياة المريض ومن حوله، ومنها:
تزويد المريض بالهرمون، لمحاولة زيادة الطول لأقصى قدر ممكن يناسب المرحلة العمرية. تزويد المريضة بهرمون الأستروجين، وهو هرمون الأنوثة، مما يساعدها على تطور الملامح الجنسية الخاصة بها ويتم هذا في الفترة من 12 إلى 15 عام. المتابعة النفسية والدمج مع المجتمع. محاولة تنمية المهارات، و إكسابها هواية ما.