مشاركات: 1, 386
ايه من ززمان كذاا..
الف شككر لك
الحين ادخل من الآيفووون واسيفهن كلهن ان شاء الله
19/05/2011, 01:29 PM
ابشر بعزك إنشاء الله قريبا
19/05/2011, 01:30 PM
تسلم على الذوق الرائع
19/05/2011, 01:32 PM
زعيــم متألــق تاريخ التسجيل: 12/12/2009 المكان: المدينةة.. ")! مشاركات: 1, 419
'،
يالبى قلبه يجنن ربي يحفظه ~
خلفيات خطيره تسسلم يمنآك =) لآهنت
19/05/2011, 01:53 PM
روعة اخوي تسلم ايدك
لاتحرمنا ابداعاتك
اللهم وفق الهلال
19/05/2011, 01:58 PM
عضو اللجنة الإعلاميه للرياضة العالمية و نائب رئيس رابطة ريال مدريد تاريخ التسجيل: 10/09/2008 المكان: اقرب مما تتوقع! ايفون خلفيات الهلال الاحمر. مشاركات: 5, 476
تكفا نبي للبلاك بيري اللله يعطيك العافيه يارب
صور روعه
ايفون خلفيات الهلال الاحمر
صور خلفيات نادي الهلال لسطح المكتب 2015 أحلى صور لنادي الهلال السعودي 2015 خلفيات هلاليه خلفيات هلالية لسطح المكتب خلفيات هلال خلفيات هلاليه خل. صور خلفيات نادي الهلال للايفون 2015 صور رمزيات نادي الهلال السعودي للايفون 2015. صور لسطح المكتب مجانا. قائمة ويندوز لسطح المكتب مجانا. خلفيات hd لسطح المكتب كمبيوتر 2020 تحميل صور و خلفيات مجانية عالية الجودة hd خلفيات موبايل ايفون اندرويد و سطح المكتب. خلفيات الهلال للايفون | أجمل خلفيات و صور نادي الهلال السعودي للجوال/للموبايل 2020 Al-Hilal Fc Wallpapers. اكبر البوم صور خلفيات سطح المكتب من الطبيعة الخلابة ميز خلفية شاشة جهازك الحاسوب بهذه الخلفيات المميزة المنقاة بعناية من موقع صور خلفيات العرب. خلفيه شعار الهلال 3d alhilal.
-
الاتصال بنا -
خجلي -
الأرشيف -
الأعلى Privacy-Policy Copyright Powered by vBulletin® Version Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc
Search Engine Friendly URLs by vBSEO 3. 6. 1 المواضيع المكتوبة في منتديات خجلي لاتعبر بالضرورة عن رأي الإدارة وإنما تعبر عن وجهة نظر كاتبها Se curity te am
تصميم دكتور ويب سايت
يقوم الطحال بالتخلص من هذه
الكريات الشاذة وبطردها. وكرد فعل على مرض فقر الدم, ترتفع وتيرة انتاج كريات الدم الحمراء في الجسم,
لكن هذه الانتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء, فتظهر لدى المرضى حالة من
فقر الدم (انيميا) ما بين متوسطة وصعبة. هذا الضغط المكثف في عمل الطحال يسبب ضررا في ادائه
الوظيفي باعتباره عضوا يحمي الجسم من التلوثات فيصبح المرضى اكثر عرضة، بكثير، للاصابة بامراض
تلوثية. تدني مرونة الكريات المنجلية (في حالة فقر الدم) يؤدي الى انسدادات في الشعيرات الدموية
فيعيق تزويد انسجة الجسم بالدم. كما تسبب هذه الانسدادات اوجاعا شديدة, وفي الحالات الخطيرة قد
تسبب احتشاءات مما يؤدي الى فقدان الاعضاء المصابة قدرتها على اداء مهامها الوظيفية. عند حدوث
نوبات كهذه, يحتاج المرضى الى المعالجة الطبية في فترات متقاربة. وقد تظهر ايضا مشاكل جانبية مرافقة
لفقر الدم, مثل الارهاق وتاخر في النمو والتطور. فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ارتكاسي, يحدث نتيجة انتقال العيوب الجينية (الوراثية) من كلا الوالدين. الاباء والامهات, الذين يحملون مرض فقر الدم المنجلي (يحملون جينات المرض، لكنهم ليسوا مصابين به),
يوجد لديهم زوجان سويان من مورثة (جين) بيتا جلوبين، بينما يجمل الزوجان الاخران طفرة فقر الدم
المنجلي.
فقر الدم المنجلي والزواج - بحور العلم - راصد المعلومات
إقرأ أيضا: من هو عمر الديني السيرة الذاتية
إذا كان أحد الوالدين يحمل الجين S لمرض فقر الدم المنجلي والآخر يحمل الجين الخاص بالثلاسيميا ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يصاب الطفل بفقر الدم المرتبط بالثلاسيميا. إذا كان أحد الزوجين يحمل الجين S لفقر الدم المنجلي والآخر يحمل جين الهيموجلوبين الطبيعي ، فإن الأطفال سيحملون فقط الجين الخاص بفقر الدم المنجلي. 141. 98. 84. 14, 141. 14 Mozilla/5. 0 (Windows NT 10. 0; Win64; x64; rv:53. 0) Gecko/20100101 Firefox/53. 0
الأنيميا المنجلية الأسباب والأعراض وطرق التشخيص والعلاج - صحتنا
عمر خلايا الدم الحمراء قصير
في الوضع الطبيعي تتكسر خلايا الدم الحمراء بعد حوالي 120 يوم. بينما في حال الإصابة بفقر الدم المنجلي لا تعيش كريات الدم الحمراء مدة أطول من أسبوع. الإصابة بالأنيميا
عندما تتخذ الخلايا الحمراء الشكل المنجلي فإن حركتها داخل الأوعية الدموية لا تكون سهلة فتتكسر الخلايا بسهولة
مما يؤدي إلى نقص الدم وبالتالي تظهر الأعراض المصاحبة لفقر الدم مثل:
الشعور بالدوخة والدوار. إجهاد الجسم. زيادة معدل ضربات القلب. يصاحب فقر الدم المنجلي الشعور بالألم الشديد. تشخيص فقر الدم المنجلي
يتم تشخيص فقر الدم المنجلي من خلال اختبارات الدم التي تكشف عن عدد وشكل خلايا الدم الحمراء وتشمل هذه الاختبارات ما يلي:
اختبار تعداد الدم: يُجرى هذا الاختبار عن طريق أخذ عينة من المريض وفحص عدد خلايا الدم الحمراء حيث تظهر النتائج بأنها أقل من الطبيعي. فيلم الدم: يكشف اختبار فحص عينة من الدم عن شكل خلايا الدم الحمراء حيث تظهر بشكل غير طبيعي شبيه بالمنجل. اختبار الذوبان المنجلي: يكشف الاختبار عن نسبة وجود HBs المسؤول عن الإصابة بالأنيميا المنجلية. الأشخاص الذين لديهم تاريخ وراثي من الإصابة بفقر الدم المنجلي يجرون اختبار الحمض النووي منزوع الأكسجين قبل الزواج للكشف عن جين فقر الدم المنجلي.
Panet | علاج فقر الدم المنجلي بالخلايا الجذعية والعلاج الوراثي
تسبب الخلايا المنجلية بشكل مباشر انسداد الأوعية الدموية الصغيرة
انسداد الأوعية هو السبب الرئيسي للمراضة والوفيات في فقر الدم المنجلي ، مصحوبًا بانسداد الأوعية الدموية متبوعًا بنقص التروية أو احتشاء في الأنسجة المختلفة ، مما يؤدي في النهاية إلى تلف العضو النهائي التدريجي. عملية انسداد الأوعية الدموية
ساد الاعتقاد في البداية أن بلمرة الهيموغلوبين S أدت إلى حبس كريات الدم الحمراء المنجلية سيئة التشوه والتي تسد ميكانيكيًا الأوعية ذات العيار الصغير. وقد لوحظت أضرار مماثلة لتلك التي لوحظت في مرضى تصلب الشرايين الوعائية في الأوعية الدماغية الكبيرة لمرضى فقر الدم المنجلي أو مرض فقر الدم المنجلي ، بما في ذلك فرط التنسج الداخلي ، وتكاثر الخلايا الليفية والعضلات الملساء. سيكون من الأهمية بمكان النظر في هذه المصطلحات [الأزمات] ؛ انسداد الأوعية الدموية ، وانحلالي ، وعدم تصنع ، وعزل حاد. أزمة واعية
ترجع هذه الأزمة إلى إعاقة تدفق الدم في الأوردة الصغيرة والشعيرات الدموية وحتى في الشرايين المتوسطة أو الكبيرة ، نتيجة زيادة اللزوجة والطين المرتبط بالمنجل. زيادة التصاق الخلايا الشبكية المنجلية يزيد من سوء الانسداد.
أعراض الأنيميا المنجلية | صحة وبيئة | وكالة عمون الاخبارية
في الفيزيولوجيا المرضية لفقر الدم المنجلي أو مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، نتعلم أنه اضطراب جهازي ناتج عن طفرة في الجين الذي يشفر سلسلة β من الهيموجلوبين. تؤدي هذه الطفرة إلى إنتاج الهيموجلوبين المنجلي HbS. لوحظ وجود كريات الدم الحمراء المنجلية لأول مرة في عام 1910 بواسطة JB هيريك في طالب أسود غرب الهند. مقدمة في الفيزيولوجيا المرضية لفقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي أو مرض فقر الدم المنجلي هو نتيجة لتغيير زوج قاعدي واحد ، الثايمين للأدينين ، في الكودون السادس لجين بيتا. حيث يتم ترميز التغيير حمض أميني أساسي بدلا من الجلوتامين في المركز السادس على جزيء بيتا غلوبين. الأنماط الفردانية بيتا غلوبين هي تراكيب مختلفة من الحمض النووي المرتبطة بالجين المنجلي يتم تحديدها من خلال نمط من مواقع إنزيم التقييد. لذلك ، من المهم ملاحظة أن جين HbS منتشر في المناطق الموبوءة بالملاريا ، ومع ذلك فإن التوزيع في جميع أنحاء العالم ، مع حدوث أكبر نسبة في أفريقيا الاستوائية. يحدث في الولايات المتحدة الأمريكية والشرق الأوسط والهند ومنطقة البحر الكاريبي وأمريكا الجنوبية والوسطى وتركيا وجميع أنحاء منطقة البحر الأبيض المتوسط.
قال ليبولش إنه في نموذجين من الفئران ، تم التعبير عن الجين الجديد بسرعة في 99 في المائة من جميع خلايا الدم الحمراء المنتشرة ، مما يمنع الإصابة بالمنجل وعلامات أخرى للمرض. توصية
الفيزيولوجيا المرضية لمرض الزهري