اتحاد جدة
نجح الفريق الأول لكرة القدم بنادي الهلال، في تحقيق الفوز بهدف دون رد أمام الرائد، ضمن منافسات الجولة الرابعة والعشرين من بطولة الدوري السعودي للمحترفين. ترتيب الدوري السعودي.. الاتحاد يواصل الزحف ومطاردة هلاليه | كورنر سبورت. وانتهى الشوط الأول من المباراة التي جمعت بين الهلال والرائد، بالتعادل السلبي دون أهداف. بينما تمكن موسى ماريجا، من إحراز هدف التقدم لصالح الهلال في الدقيقة 89 من صناعة أوديون إيجالو، لينتهي اللقاء بفوز الزعيم بهدف دون رد. وبهذه النتيجة رفع الهلال رصيده إلى 46 نقطة محتلًا المركز الثالث في جدول ترتيب الدوري السعودي للمحترفين، بينما تجمد رصيد الرائد عند 29 نقطة محتلًا المركز التاسع. جدول ترتيب الدوري السعودي الاتحاد - 54 نقطة الهلال - 46 نقطة الشباب - 46 نقطة النصر - 45 نقطة ضمك - 39 نقطة أبها: 28 نقطة الفتح: 27 نقطة الفيحاء: 27 نقطة الرائد: 26 نقطة الطائي: 26 نقاط الأهلي: 25 نقطة التعاون: 23 نقطة الباطن: 22 نقطة الفيصلي: 21 نقطة الاتفاق: 20 نقطة الحزم: 14 نقطة
ترتيب الدوري السعودي.. الاتحاد يواصل الزحف ومطاردة هلاليه | كورنر سبورت
قررت لجنة تراخيص الأندية برابطة الدوري السعودي للمحترفين في اجتماعها الذي انعقد اليوم الخميس 04/04/1442هـ الموافق 19/11/2020م، برئاسة محمد السليم رئيس اللجنة، وحضور الأعضاء المحامي/ ناصر العوهلي، والمدقق المالي/ حسن الناصر، ومقرر اللجنة الأستاذ/ عبدالله العسيري، الموافقة بالإجماع على منح الرخصة الآسيوية للموسم الرياضي 2020-2021م لأندية (الهلال، النصر، الأهلي، الوحدة، الفيصلي، الشباب، التعاون، الفتح، والفيحاء)، وذلك لاستيفائهم المعايير الإلزامية (الرياضية، البنية التحتية، الإدارية، القانونية، والمالية) المنصوص عليها في لائحة تراخيص الأندية المعتمدة من الاتحاد الآسيوي لكرة القدم. كما قررت اللجنة عدم منح أندية (الرائد، الاتفاق، أبها، ضمك، الاتحاد، الحزم، والعدالة) الرخصة الآسيوية للموسم الرياضي 2020-2021م، وذلك لعدم استيفائهم عدداً من المعايير الإلزامية المنصوص عليها في لائحة تراخيص الأندية. وأوضحت اللجنة أنه يحق للأندية التي لم تحصل على الرخصة الاستئناف ضد القرارات الصادرة أمام لجنة استئناف تراخيص الأندية برابطة الدوري السعودي للمحترفين، وذلك خلال (خمسة أيام) من تاريخ إخطارها بالقرار، وفق الإجراءات المحددة في لائحة تراخيص الأندية.
مشاهدة الموضوع التالي من سبووورت نت.. بعد ضمان التأهل.. دياز يقرر إراحة 4 لاعبين من الهلال أمام الشارقة والان إلى التفاصيل: سعودي 360 – قرر الأرجنتيني رامون دياز، المدير الفني لفريق الهلال السعودي، إراحة 4 لاعبين دفعة واحدة من قوام فريقه الأساسي خلال مواجهة الشارقة الإماراتي، المقرر إقامتها غدًا السبت، ضمن منافسات الجولة الخامسة من دور المجموعات لبطولة دوري أبطال آسيا. ويأتي قرار دياز بعدما ضمن التأهل للدور القادم، حيث حقق العلامة الكاملة في أول 4 جولات بالفوز على الشارقة والريان القطري واستقلال دوشنبه الطاجيكي مرتين. مدرب الهلال يريح 4 لاعبين دفعة واحدة أمام الشارقة وقرر المدرب الأرجنتيني المخضرم إراحة الحارس عبدالله المعيوف بجانب ثنائي الوسط سلمان الفرج وجوستافو كويلار والظهير الأيسر ياسر الشهراني. الهلال ضد ضمك بث مباشر. وستشهد مباراة الشارقة عودة موسى ماريجا حسب ما أكد دياز وسيدفع به في خط الأمامي بجانب إيجالو وخلفهما ماثيوس بيريرا. وسيشارك محمد العويس لأول مرة بقميص الهلال في دوري أبطال آسيا، حيث سيعوض غياب المعيوف في حراسة المرمى على أن يلعب ناصر الدوسري في الجهة اليسرى بدلاً من الشهراني، فيما سيشارك محمد كنو من البداية في وسط الملعب.
مرض تاي-ساكس – وهو مرض يورث ، ويتميز التطور السريع ، الجهاز العصبي المركزي والدماغ للطفل. وكان أول من وصف المرض من خلال اللغة الإنجليزية العيون وارن زخر الأمريكية أعصاب برنارد ساكس في القرن التاسع عشر. هذه المعلقة العلماء قدموا مساهمة قيمة في دراسة هذا المرض. مرض تاي-ساكس-مرض نادر. ميالا إلى جماعات عرقية معينة. وغالبا ما يؤثر هذا المرض على الناس من الفرنسية كيبيك لويزيانا في كندا, وكذلك اليهود الذين يعيشون في أوروبا الشرقية. حتى في العالم الإصابة 1:250000. أسباب مرض تاي-ساكس يحدث في الشخص الذي يرث جينات المسوخ من كلا الوالدين. في الحالة التي يكون فيها جين واحد فقط من الآباء قد لا يكون الطفل مريض. ولكن تصبح حاملة المرض في 50% من الحالات. في وجود تغيير الجينات ، توقف الجسم عن إنتاج انزيم معين – hexosaminidase و من هو المسؤول عن الطبيعي انهيار مجمع الدهون في الخلايا (gangliosides). الانسحاب من هذه المواد من الجسم غير ممكن. تراكمها يؤدي إلى انسداد الدماغ و تلف الخلايا العصبية. هذا يسبب مرض تاي-ساكس. الصور الحالات يمكن أن ينظر إليه في هذه المادة. تشخيص مثل غيرها من الأمراض الوراثية في الأطفال حديثي الولادة, يمكن تشخيص هذا المرض في المراحل المبكرة.
تاي ساكس - منتدى الوراثة الطبية
قد يقوم مقدم الخدمة أيضًا بإجراء فحص للعين لمعرفة ما إذا كان الطفل يعاني من بقعة حمراء حمراء في العين. كيف يمكن للاستشارة الوراثية أن تساعد العائلات المعرضة لخطر الإصابة بمرض تاي ساكس؟
الاستشارة الوراثية متاحة لـ:
آباء وأقارب الأطفال الذين يعانون من تاي ساكس. الأشخاص القلقون من أنهم قد يكونون من حاملي تاي ساكس بسبب عرقهم. كيف تعمل الاستشارة الوراثية:
يشرح مستشار علم الوراثة خيارات الفحص (الاختبارات التي يمكن أن تحدد ما إذا كنت حاملًا). تخضع للاختبار ، والذي غالبًا ما يتضمن سحب الدم. يقوم مستشار الجينات الخاص بك بترجمة ومناقشة النتائج معك. يساعدك المستشار في فهم ما تعنيه النتائج لك ولعائلتك. يمكنهم أيضًا إرشادك خلال أي قرارات قد تحتاج إلى اتخاذها. يمكنك أيضًا التحدث إلى مقدم الخدمة الخاص بك حول:
التشخيص قبل الولادة: يمكن للاختبارات مثل أخذ عينات من الزغابات المشيمية (أخذ عينات من المشيمة) وبزل السلى (أخذ عينات السائل الأمنيوسي) تشخيص تاي ساكس عند الأطفال قبل ولادتهم. التشخيص الجيني قبل الانغراس: يقوم المختصون بإجراء فحوصات على الأجنة قبل زرعها (وضعها) في الرحم. يفعلون هذا لمعرفة ما إذا كانت الأجنة تحمل تاي ساكس.
مرض تاي-ساكس. مرض وراثي نادر
مرض تاي ساكس الوراثي - YouTube
مرض تاي ساكس
مرض تاي ساكس هو اضطراب نادر ينتقل من الآباء إلى الطفل، إنه ناجم عن عدم وجود إنزيم يساعد في تحطيم المواد الدهنية، وتتراكم هذه المواد الدهنية التي تسمى" gangliosides"، إلى مستويات سامة في دماغ الطفل وتؤثر على وظيفة الخلايا العصبية، ومع تقدم المرض يفقد الطفل السيطرة على العضلات، وفي النهاية هذا يؤدي إلى العمى والشلل والموت، وإذا كان لديك تاريخ عائلي لمرض تاي ساكس أو إذا كنت عضوا في مجموعة شديدة الخطورة وتخطط لإنجاب أطفال، فإن الأطباء يوصون بشدة بإجراء الاختبارات الجينية والاستشارات الوراثية.
مرض تاي ساكس – E3Arabi – إي عربي
المعهد الوطني للاضطرابات العصبيه والسكته الدماغيه (ninds) ، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحه (المعاهد الوطنية للصحه) ، ويجري بحوثا عن مرض تاي - ساكس في مختبرات في المعاهد الوطنية للصحه وتؤيد ايضا اجراء المزيد من البحوث عن طريق المنح الى المؤسسات الطبية الكبرى في جميع انحاء البلاد.
أعراض داء تاي ساكس وأسبابه وعلاجه
أعراض مرض تاي ساكس: تبدأ أعراض داء تاي ساكس عادةً عندما يبلغ عمر الطفل 3 إلى 6 أشهر، حيث تشمل الأعراض الرئيسية ما يلي: مندهش من الضوضاء والحركة. أن يكون بطيئًا جدًا في الوصول إلى مراحل مهمة مثل تعلم الزحف وفقدان المهارات التي تعلموها بالفعل. الضعف الذي يزداد سوءًا حتى يتمكنوا من الحركة (الشلل). صعوبة في البلع. فقدان البصر أو السمع. تصلب العضلات. نوبات. وفي أغلب الأحيان قد تؤدي الإصابة إلى الموت في عمر 3 إلى 5 سنوات من العمر، حيث غالبًا بسبب مضاعفات عدوى الرئة ( الالتهاب الرئوي)، كما تبدأ الأنواع النادرة من مرض تاي ساكس في وقت لاحق في مرحلة الطفولة (مرض تاي ساكس لليافعين) أو مرحلة البلوغ المبكر (مرض تاي ساكس المتأخر الظهور)، ولا يؤدي النوع المتأخر الظهور دائمًا إلى تقصير متوسط العمر المتوقع. كيف يتم توريث مرض تاي ساكس؟ ينتج مرض تاي ساكس عن مشكلة في جينات الطفل، مما يعني أن أعصابه تتوقف عن العمل بشكل صحيح، إذ يمكن أن يصاب الطفل به فقط إذا كان كلا الوالدين لديه هذا الجين المعيب، ولا يعاني الوالدان أنفسهم عادةً من أي أعراض – وهذا ما يُعرف باسم الناقل، وإذا كان هناك شخصان حاملان لطفل فهناك: احتمال 1 من كل 4 (25٪) ألا يرث الطفل أي جينات معيبة ولن يكون مصابًا بمرض تاي ساكس أو يكون قادرًا على نقله.
المقدمة:-
اكتشف علم الجينات في العامين الماضيين العديد من الأمراض الوراثية المرتبطة باليهود؛ نتيجة للانغلاق داخل المجتمع اليهودي بسبب "التزاوج البيني" ،ومن امثلة ومرض وراثي اسمه (تاي ساكس)؛ وهو مرض ينتج عن خلل في تمثيل الدهون؛ مما يؤدي إلى تراكمها في الجهاز العصبي حيث يولد الطفل المبتلى به طبيعياً، ثم يبدأ جهازه العصبي في التدهور خلال السنة الأولى من العمر، فيصاب بتخلف ذهني وعمى وشلل، قد يموت غالبا لكن الآن سنفسر أسباب هذا المرض وإعراضه وطريقه الوقاية منه. الموضوع
أسبابه:-
ومن مسبباته هو نتيجة غيابِ إنزيمِ ضروريِ الذي يَتوقّفُ a مادة دَعتْ ganglioside، يُقدّمُ بشكل رئيسي في النظامِ العصبيِ. ويحدث خصيصا في اليهود نتيجة زواجهم من بعضهم، وينتقل بشكل موروث
إعراضه
هذا المرض قد يؤدي إلى العمى والصمم والعته, واذا تطورت الحاله قد يؤدي إلى الشلل والموت واكثر اشخاص معرضين لهذا المرض هم الأطفال قبل ثلاث سنوات
كيف يتم تشخيص هذا المرض؟
يتم تشخيص هذا المرض عن طريق استخراج تاريخ الأسرة, ويتم كشف عن ظهوره بقعه حمراء مثل الكرز الأحمر في وسط الشبكية في مؤخرة كل عين. الخاتمه
لسوء الحظ، ليس هناك معالجة لمرضِ تاي ساكس ولكن للوقايه يجب فحص الأم قبل الولاده بأخذ عينات (تشوريونيك) يمكن العمل بها.