في الواقع ، يجب ألا تقل المستويات الطبيعية عن 30 نانوغرام / مل، بل إنها أفضل إذا كانت تتراوح بين 50 و 75 نانوغرام / مل. في حالة المرضى ذوي المستويات المنخفضة، من الجيد اقتراح ملحق بين 2000 و 10000 وحدة دولية. من المهم ملاحظة أن تناول مكملات فيتامين د يتطلب فحوصات مستمرة لمستوياته في الدم بعد بضعة أشهر. وعلى الرغم من أن مكملات فيتامين د قد تحسّن المزاج، إلا أن فيتامين د ليس سوى جزء صغير ولكنه مهم من العلاج، حيث يمكن أن يكون الاكتئاب ناتج عن عدد لا يحصى من الأسباب. ومع ذلك، فقد ثبت في حالات مختلفة أن نقص فيتامين د يمكن أن يضر ويطيل شفاء الاكتئاب. هناك العديد من الدراسات القادرة على تأكيد هذه الصلة بين المستويات المنخفضة من فيتامين د والأمراض العقلية. يقدم هذا البحث أدلة لا لبس فيها على أن تحسين مستويات فيتامين د يمكن أن يحسن الحالة النفسية بطريقة إيجابية. نقص فيتامين (د): الأسباب، الأعراض والعلاج. أعراض نقص فيتامين د النفسية تمتد إلى أبعد من الاكتئاب. حتى انفصام الشخصية ، في الواقع، يترافق هذا المرض مع مستويات منخفضة بشكل غير طبيعي من فيتامين د. حيث قام الدكتور جون ماكغراث، من جامعة كوينزلاند في أستراليا، بفحص 424 طفلاً أصيبوا بانفصام الشخصية.
نقص فيتامين (د): الأسباب، الأعراض والعلاج
المشكلات النفسية التي يسببها نقص فيتامين د
هناك أسباب متفق عليها بين المجتمعات العلمية هي التي تقف خلف الإصابة بفيتامين د ، وهي عد التعرض لأشعة الشمس بشكل مباشر ، وأيضاً سوء التغذية ، وإذا توقفت عند هذه الأسباب ستجد أنها من أهم المؤشرات التي تظهر على الأشخاص المصابين بأي نوع من أنواع الاضطراب النفسي ، كما أن نقص فيتامين د يصيب الأشخاص بحالة من تقلب المزاج ، الاكتئاب والقلق ، وأيضاً حدة الطباع ، وبالإضافة إلى هذه الأعراض فإن هناك أمراض نفسية يسببها نقص فيتامين د ، وهذا ما سوف نتحدث عنه في هذا المقال. 1- مرض الفصام
على الرغم من أن البعض لا يعتقد بتأثير الأطعمة والأمراض الجسدية على الحالة النفسية والعصبية ، إلا أن الدراسات أثبتت أن هناك علاقة قوية بين النقص الحاد في فيتامين د والإصابة بمرض الفصام ، كما أنه جزء من السيطرة على مرض الفصام يكون عن طريق السيطرة على نقص فيتامين د وزيادة معدلاته في الجسم ، وهذا ما يقومه مريض الفصام نفسه الذي يميل للجلوس في الأماكن المظلمة وعدم التعرض لأشعة الشمس. 2- الاكتئاب
الاكتئاب أيضاً من الأمراض النفسية التي ارتبط اسمها بنقص فيتامين د في الجسم ، حيث أنه من اهم أعراض الاكتئاب التي تظهر على الشخص المصاب هي حالة تعطيل عامة تضعف فيها جميع وظائف الإنسان بشكل عام ، وهذه هي نفس أعراض نقص فيتامين د ، ولذلك عادة ما يظهر أن الشخص الذي يعاني من الاكتئاب يعاني من نقص فيتامين د ، وينصحهم الأطباء بتناول الأغذية التي تحتوي على فيتامين د وكذلك التعرض المباشر للشمس وتناول المكملات الغذائية.
وأضاف الصالح بمداخلة لإذاعة الرياض أن نقص فيتامين «د» يعود إلى عدم التعرض للشمس؛ لأن ذلك الفيتامين يتكون بحالة تعرض الجلد لأشعة الشمس. علاج نقص فيتامين د ونصح الدكتور يوسف الصالح، الذين يعانون من نقص فيتامين د بالتعرض للشمس من 15 إلى 20 دقيقة يولد 3 آلاف وحدة من فيتامين د. وكشفت وزارة الصحة عن أنه يمكن الحصول على فيتامين (د) من مصادر أخرى غير الشمس، بسبب ظروف الطقس الحارة هذه الأيام، وذلك من خلال أربعة بدائل غذائية، هي: السمك وصفار البيض واللحم الأحمر والكبد. كما يجب ممارسة الرياضة بشكل يومي حيث أنها تعزز فيتامين د بالجسم، وكذلك الحفاظ على الوزن المثالي والتخلص من الوزن الزائد للحماية من السمنة التي تؤثر على معدل فيتامين د بالجسم.
التعرض المستمر للنوبات والتشنجات. إصابة الطفل المولود بالعديد من المشاكل إذا كانت الأم مصابة بمرض الفينيل كيتونوريا مما يؤدي إلى ولادة طفل منخفض الوزن أو لديه مشاكل في القلب أو تشوهات في الوجه أو مشاكل سلوكية سوف تظهر عليه فيما بعد.
الفينايل كيتون يوريا - مجموعة الدعم الأسري لأمراض التمثيل الغذائي
228-234. 11. Cazzorla C et Al. Living with phenylketonuria in adulthood: The PKU ATTITUDE study. Molecular Genetics and Metabolism Reports 16 (2018) 39–45
12. كلفت شركة BioMarin شركة استطلاع الرأي Alligator بإجراء استطلاع من ستة أسئلة عبر الإنترنت، بين عينات تمثيلية مأخوذة على المستوى الوطني من المملكة المتحدة، وفرنسا، وألمانيا، وإيطاليا، وإسبانيا، والسويد، وهولندا، وتركيا، بإجمالي 4151 مشارك. * تم إكمال الاستطلاع بين يومي 1 و 6 يونيو 2019. طُلب من المشاركين في الاستطلاع تقييم ست مراحل حياتية على مقياس من 5 نقاط بدءًا من مرحلة مرهقة نفسيًا "لا، مطلقًا"، إلى مرحلة مرهقة نفسيًا "جدًا". بيلة الفينيل كيتون - Tamkiin تمكين. كان إجمالي عدد المشاركين في الاستطلاع الذين يعانون من حالة صحية كامنة 1, 932. تم جمع ما يبلغ 130 مريضًا مصابًا بمرض الفينيل كيتون يوريا PKU بشكل منفصل، وذلك بالشراكة مع مجموعات المرضى في إيطاليا، والسويد، وإسبانيا، وتركيا، وهولندا. موَّلت شركة BioMarin هذه الحملة وطورتها بالتعاون مع المنظمات التالية: منظمة AMMeC، ومنظمة Cometa A. S. M. E (بادوا) (إيطاليا)، ومنظمة Les Feux Follets (فرنسا)، ومنظمة Svenska PKU-föreningen (السويد)، ومنظمة PKU Aile Derneği (تركيا)، ومنظمة FEEMH (إسبانيا).
أعراض مرض الفينيل كيتونوريا
بسبب تراكم حمض الفينيل آلانين في دم الشخص المصاب فإنه هناك مجموعة من العلامات والأعراض التي تدل على وجود هذا الاضطراب المرضى لديه، ومن أهم هذه الأعراض:
إصابة الشخص بالنوبات العصبية الحادة. فرط في معدل نشاط الجسم. تأخر عمليات النمو والتطور لدى الأطفال. وجود رائحة كريهة في بول أو نفس الشخص المصاب أو الجلد. وجود رعشة في الجسم. وجود طفح جلدي. قد تحدث تصبغات غير طبيعية على جلد الشخص المصاب، حيثُ تتحول البشرة إلى اللون الفاتح، كما تتحول العيون إلى اللون الأزرق، وذلك بسبب تراكم حمض الفينيل آلانين في الدم، مما يؤدي إلى عدم تحوله إلى صبغة الميلانين، وهي الصبغة المسئولة عن لون البشرة والجلد. مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا الذي يصيب بعض الرضع | بوابة القاهرة. الإصابة بشكلات في السلوكيات أو الإعاقة الذهنية وردود الأفعال المضطربة لدى الأطفال. مضاعفات مرض الفينيل كيتونوريا
يُمكن لمرض الفينيل كيتونوريا التسبب في ظهور العديد من المضاعفات الصحية على الشخص المصاب، وذلك في حالة تطور الحالة أو عدم القدرة على السيطرة عليها، ومن أبرز المضاعفات التي يُسببها:
التعرض بصفة مستمرة لنوبات العصبية والتشنجات. حدوث تلف دائم في الدماغ. ظهور مشاكل عديدة في النمو والتطور لدى الأطفال، مما يُسبب عدم قدرة الأطفال على القيام بالأنشطة والسلوكيات التي يقوم بها من في نفس عمرهم.
بيلة الفينيل كيتون - Tamkiin تمكين
إذا كنت تتلقى الرعاية في مايو كلينك، فإن هذه البيانات قد تتضمن معلومات صحية محمية. إذا دمجنا هذه المعلومات مع معلوماتك الصحية المحمية، فسنتعامل مع جميع هذه المعلومات باعتبارها معلومات صحية محمية ولن نستخدمها أو نكشف عنها إلا على النحو المنصوص عليه في إشعار ممارسات الخصوصية المعمول به لدينا. يمكنك إلغاء الاشتراك في مراسلات البريد الإلكتروني في أي وقت بالضغط على رابط إلغاء الاشتراك في البريد الإلكتروني. الأسباب
يتسبب جين معيب (طفرة جينية) في بيلة الفينيل كيتون (PKU)، الذي تتراوح شدته بين خفيف، ومتوسط، وشديد. يؤدي هذا الجين المعيب عند مرضى بيلة الفينيل كيتون إلى نقص الإنزيم المطلوب لمعالجة حمض الفينيلالانين الأميني أو عوزه. قد يتراكم الفينيلالانين تراكمًا خطرًا عندما يتناول الشخص المصاب ببيلة الفينيل كيتون أغذية غنية بالبروتين، مثل الحليب، أو الجبن، أو المكسرات أو اللحوم، أو حتى الحبوب مثل الخبز والمكرونة، أو يتناول الأسبارتام، وهو أحد المحليات الصناعية. يؤدي هذا التراكم للفينيلالانين إلى تلف الخلايا العصبية في الدماغ. الفينايل كيتون يوريا - مجموعة الدعم الأسري لأمراض التمثيل الغذائي. الوراثة لكي يرث الطفل بيلة الفينول كيتون، يجب أن يكون لدى كل من الأم والأب الجين المعيب وينقلانه.
العلاجات بالأدوية وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مؤخرًا على سابروباترين كيوفان – (sapropterin (Kuvan لعلاج بيلة الفينيل كيتون PKU. يساعد هذا العلاج على خفض مستويات الفينيل ألانين. يجب استخدام هذا الدواء مع خطة وجبات PKU الخاصة. ومع ذلك، لا يعمل مع جميع مرضى بيلة الفينيل كيتون PKU. إنه أكثر فعالية في الأطفال الذين يعانون من حالات خفيفة من بيلة الفينيل كيتون. "اقرأ عن: مرض الدم في البول (بيلة دموية) " الحمل وبيلة الفينيل كيتون قد تكون المرأة المصابة ببيلة الفينيل كيتون (PKU) عرضة لخطر حدوث مضاعفات، بما في ذلك الإجهاض، إذا لم تتبع خطة وجبات بيلة الفينيل كيتون (PKU) خلال أشهر الإنجاب. هناك أيضًا فرصة أن يتعرض الجنين لمستويات عالية من الفينيل ألانين. هذا يمكن أن يؤدي إلى مشاكل مختلفة في الطفل ، بما في ذلك: الإعاقات الذهنية. عيوب القلب. تأخر النمو. انخفاض الوزن عند الولادة. رأس صغير بشكل غير طبيعي لا يمكن ملاحظة هذه العلامات على الفور عند الأطفال حديثي الولادة، ولكن سيقوم الطبيب بإجراء اختبارات للتحقق من وجود أي مخاوف طبية قد يعانيها طفلك. مضاعفات مرض بيلة الفينيل كيتون على المدى البعيد النظرة طويلة المدى للأشخاص المصابين بمرض بيلة الفينيل كيتون جيدة جدًا إذا اتبعوا خطة وجبات بيلة الفينيل كيتون بشكل وثيق وبعد الولادة بفترة قصيرة.
مفهوم مرض الفينيل كيتون يوريا الذي يصيب بعض الرضع | بوابة القاهرة
أما نقص حمض التايروسين فإنه يؤدي إلى إعطاء الجلد والشعر لوناً فاتحاً بسبب نقص صبغة الميلانين
من الجدير بالذكر أن معرفة وجود المرض باكرا«قد تساعد كثيرا» في التقليل من آثاره وأعراضه وعدم تطور الأعراض لدى المريض ويصبح هناك احتمال كبير في عدم وصول الحالة إلى الصرع. هناك أيضا فحوصات ما قبل الزواج لمعرفة احتمال حمل الجين المسبب للمرض وتكون عن طريق الزراعة بالرحم ( أطفال الأنابيب)
العلاج [ عدل]
يجب على الأشخاص الذين يعانون من الفينايلكيتونوريا أن يتّبعوا نظام غذائي خاص قليل الفينيل ألانين لأول 16 سنة من حياتهم على الأقلّ. ذلك يتطلب تجنّب المأكولات الغنية بالفينيل ألانين كاللحم، الدجاج، السمك، البيض، المكسرات، الجبن، البقوليات، حليب البقر ومنتجات الألبان الأخرى. يجب الانتباه إلى النشويات كالبطاطا، الخبز، المعكرونة والذرة كما يجب تجنّب المأكولات والمشروبات الغازية الدايت التي تحتوي على المحلّى الاصطناعي الأسبرتام بما انه يتألف من الفينيل ألانين وحمض الأسبارتيك. حدوث [ عدل]
إن حدوث الفينايلكيتونوريا يختلف بين المجتمعات. في تركيا تظهر الفينايلكيتونوريا في 1 من بين 2600 ولادة (أعلى نسبة في العالم).
وبشكل عام, فإننا لا ننصح بزواج الأقارب عند وجود مثل هذا المرض في الأسرة كما نشجع على استشارة أطباء الوراثة ل لكشف عن هذا المرض قبل الزواج. الأسباب
مرض PKU ينتقل بما يعرف بالوراثة المتنحية, و هذا يعنى أن وجود طفل على الأقل في الأسرة يعني تلقائيا إن الأبوين حاملين للمورث (الجين) المسبب لهذا المرض, و هذا تلقائيا أيضا يجعل احتمال إصابة طفل أخر بنفس المرض هو 25% في كل مرة تحمل فيها الأم( واحد من كل أربعة), و أن نسبة 75% ( ثلاثة من أربعة) يكون الطفل بأذن الله سليم. و لكن علينا التنبه أن هذه النسبة تكون خلال الحمل و ليس لها علاقة بعدد الأطفال السليمين أو المصابين السابقين. وللمزيد من المعلومات عن الوراثة المتنحية يمكنك الرجوع إلى مطوية الوراثة المتنحية. الأعراض الأولية للمرض
سنركز حديثنا عن النوع الأشد خطورة و الأكثر شيوعا, هو ما يطلق عليه النوع التقليديClassical, و الذي يتميز بحدوث الأعراض المصاحبة للمرض في عمر مبكر، غالباً وفي الدول المتقدمة يتم كشف المرض قبل تفاقم الأعراض، أما في حالة عدم إكتشاف المرض فإن الطفل بتشنجات أو تأخر عقلي ويكون حجم الرأس أصغر من الطبيعي، وتراكم كميات كبيرة من حمض الفينايل الانين يظهر رائحة مميزة في الجلد، أما نقص حمض التايروسين فإنه يؤدي إلى إعطاء الجلد والشعر لوناً فاتحاً بسبب نقص صبغة المايلين.