يا مثبت العقل
الأحد، 22 نوفمبر 2020 - 07:24 م
حكيت لصديقتى الإنجليزية أن فتاة مصرية على وسائل التواصل الاجتماعى أصيبت بالسرطان وأنها تركت العلاج الكيماوى وخاضت رحلة للشفاء من السرطان بدون علاج بالطرق الطبيعية مثل النظام الغذائى الصحى تمارين اليوجا وغيرها ونجحت وأننى أعتبر هذا أفضل خبر فى 2020. قالت: هاهاهاها.. بيل جيبسون مصرية! كم يعيش مريض السرطان بدون علاج - موقع معلومات. سألتها: من هى بيل جيبسون؟
قالت: بيل جيبسون كانت فتاة شهيرة جدا على وسائل التواصل الاجتماعى ادعت أنها أصيبت بالسرطان وتعاطف معها الناس ثم قالت بعدها أنها تركت العلاج الكيماوى وخاضت رحلة علاج بالطرق الطبيعية من خلال نمط غذائى صحى وتمارين يوجا وجلسات تأمل. وألفت كتابا بيع أكثر من 300 ألف نسخة منه وخدعت أكبر الشركات التى روجت لها وحققت مبالغ خرافية حتى كشف تحقيق صحفى أنها لم تكن أبدا مصابة بالسرطان وأنها بصحة جيدة من البداية وأن حلق شعر رأسها هو وسيلة لخداع الناس ليس أكثر وغرمتها المحكمة 410 آلاف دولار! تذكرت فتاة وسائل التواصل الاجتماعى الشهيرة وكيف أعلنت أنها مصابة بالسرطان وأنها تتلقى علاجا كيماويا ثم حلقت شعرها بعدها مباشرة وأكدت أنها تركت العلاج الكيماوى وبدأت الترويج بأنها تخوض رحلة علاج.. تذكرت كل التفاصيل فوجدتها نسخة بالكربون وشعرت بضيق شديد.
لا دواء لمرضى السرطان.. شهاذات حية في دولة &Quot;تسرطنت&Quot; فيها الضمائر! | Lebanonfiles
أما الضمادات التي تستخدمها بانتظام لمداواة ما يلفظه جرحها المفتوح، وهي تحتاج إلى أكثر من ثلاث علب يومياً منه، فقد ارتفع سعر العلبة الواحدة من 120 ألف ليرة إلى مليونين وأربعمائة ألف ليرة. ثم هناك صورة الرنين المغناطيسي التي يجب أن تخضع لها باستمرار وقد وصلت تكلفتها إلى 12 مليون ليرة في حين تبلغ كلفة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET SCAN) 24 مليون ليرة. كيف تؤمنين هذه المبالغ الخيالية لإكمال رحلة العلاج، سألناها. «أعتمد على إيماني وثقتي بالله من جهة، ومن جهة أخرى فقد أنعم علي الرب بفاعلي خير كثر، يتقاسمون التكاليف في ما بينهم، إضافة إلى مبادرات شخصية من المحبين والأصدقاء». لكن خوف سمر اليوم لم يعد يقتصر على تأمين تكاليف العلاج وإنما على العلاج نفسه. فهي كانت على وشك أن تتماثل للشفاء و»فجأة قيل لي أن العلاج لم يعد متوفراً في المستشفى. عملت كل ما بوسعي وطرقت كل الأبواب التي أعرفها ولا أعرفها، لأن التوقف عن العلاج أخطر من عدم الإقدام عليه من الأساس، لكني لم أتمكن من تأمينه لغاية الآن». حالة سمر في تدهور مستمر. لا دواء لمرضى السرطان.. شهاذات حية في دولة "تسرطنت" فيها الضمائر! | LebanonFiles. وأملها بالغد، رغم إيمانها المطلق، آخذ بالتضاؤل. الجمعيات لا تحل مكان الدولة في محاولة للاستفسار عن دور الجمعيات في الحدّ من أزمة معاناة المرضى وذويهم - والمثالان أعلاه مجرّد غيض من فيض - تواصلنا مع د.
كم يعيش مريض السرطان بدون علاج - موقع معلومات
فهل من آذان صاغية؟ كارين عبد النور- نداء الوطن
وتصف رحلة الوجع بصوت أنهكه التعب قائلة: «خضع والدي لعملية جراحية منذ فترة بلغت تكلفتها 40 مليون ليرة لبنانية، أما جلسات العلاج الإشعاعي فقد تخطت كلفتها الـ10 ملايين ليرة، في حين وصلت تكلفة الدواء إلى 1. 5 مليون ليرة، كل ذلك ولم يقم الضمان الاجتماعي بتغطية أيّ من المبالغ المذكورة حتى الآن». من ناحيته، لا يزال الوالد يخضع لعلاج دائم في المنزل عبارة عن تناول دواء يبلغ ثمن العلبة الواحدة منه 6 ملايين ليرة. لا تتوقف ريتا عند سعر الدواء بالرغم من أن الضائقة الاقتصادية تقف حاجزاً أمام تأمينه. فهي «مستعدّة للذهاب إلى آخر الدنيا والتخلي عن كل ما أملك لإنقاذ والدي، لكن المشكلة أصبحت في إمكانية الحصول عليه مهما كان سعره». ثم تسترسل في سرد تفاصيل المعاناة التي تمرّ بها في كل مرة تقصد أحد مراكز الضمان الاجتماعي. فإضافة إلى سوء المعاملة وعدم مراعاة ألم ذوي المريض، نيل موافقة الحصول على الدواء شبيهة «بطلوع الروح». وتضيف: «بعد الموافقة، نطلب شفاعة القديسين كي نجده. فتارة لم يُشحن بعد من الخارج، وتارة أخرى لم يوافق مصرف لبنان على شحنه، والمريض يعدّ الوقت بالدقائق والثواني والطاسة ضايعة». حاولت ريتا مراراً وتكراراً الاتصال بوزارة الصحة علّها تجد مخرجاً ما، كما قامت بإرسال بريدين إلكترونيين للوزارة تشرح فيهما الحالة الصحية الحرجة لوالدها وضرورة الاستمرار في تأمين علاجه، لكن من دون جدوى.
ركن الخدمة القبطية
قسم خدمة ذوي الاحتياجات الخاصة
في عام
1866م قام الطبيب البريطاني لانجدون داون
Langdon Down
بنشر بحثه، حيث قام بوصف مجموعة من الأطفال يتشابهون في الصفات الخلقية. ومنذ ذلك الوقت سميت الحالة بمتلازمة (داون). وإن أسماها البعض بالطفل
المنغولي لميلان عينيه، أو في العامية يقول البعض الطفل المغولي. وهي
تسمية خاطئة على كل الأحوال. وهكذا أمكن فصل هذه المجموعة المتشابهة عن
بقية الأطفال المتخلفين فكريًا لأسباب أخرى.. وتعتبر هذه الحالة من أكثر
الحالات شيوعًا من بين حالات الإعاقة العقلية حيث تمثل نسبة (10%) من حالات
الإعاقة العقلية. المنغولي ومتلازمة داون:
كانت
التسمية السابقة التي تطلق على هؤلاء الأطفال هو الطفل المنغولي لميلان في
العين يشبه ذلك الموجود لدى أهالي الشرق عمومًا. ظهور تشوه خلقي في كف يد الجنين - ويب طب. ولقد قامت دولة منغوليا
الموجودة في وسط آسيا بالشكوى لدى الأمم المتحدة ضد هذه التسمية. (انظر المزيد عن هذا الموضوع هنا في
موقع الأنبا تكلا في أقسام المقالات والكتب الأخرى). ولقد
وافقت الأمم المتحدة والجمعيات التي تعنى بهؤلاء الأطفال على تغيير الاسم. ومنذ السبعينيات الميلادية أصبح يطلق عليهم "أطفال متلازمة داون" في جميع أنحاء
العالم، ونحن نناشد الجميع على عدم إطلاق هذه التسمية عليهم، واستخدام أطفال
متلازمة داون، مع وجود الصعوبة في هذا الاسم، ولكن تعويد الناس على ذلك قد
يستغرق بعض الوقت.
يد متلازمة داون الأخير
يتميز أطفال متلازمة داون بالعديد من السمات والخصائص التي يفرضها المرض والتي تميزهم عن غيرهم من الأطفال العاديين. وسوف نحاول إبراز أهم الخصائص وأكثرها شيوعاً في كل جانب من جوانب النمو المختلفة. الخصائص الجسمية إن حالات متلازمة داون من أكثر الحالات سهولة في التعرف على وجودها منذ الولادة وذلك لخصائصها الجسمية المميزة ،إذ يعمل الكروموسوم 21 الزائد على وجود علامات بدنية مميزة. كما أن أطفال متلازمة داون يشبهون بعضهم البعض في المظهر للدرجة التي يصعب معها في بعض الأحيان ملاحظة الفروق بينهم. ومن هذه الخصائص ما يلي: ــــ يكون الوجه مستديراً عريضاً ومفلطحاً والعينان متباعدتان وفتحة الجفنين مائلة مثلها مثل الجنس المغولي وعادة ما توجد عتمة على عدسة العينين وكذلك تكثر حالات الملل. ــــ الأنف يتميز بأنه قصير ومبطط منخفض وتوجد في بعض الأوقات تشوهات في الأذنين. ــــ يكون الفم غالباً مفتوحاً بشكل واسع على أسنان مغروسة بغير انتظام ويعرف اللسان بنوع خاص من حجمه الكبير وثنياته الشديدة البروز كما يميل المصاب إلى إخراجه في معظم الأحيان. يد متلازمة داون 2. ــــ لليدين أيضاً شكل خاص، فهما قصيرتان وعريضتان وغالباً ما يكون الخنصر قصيراُ جداً ومنكمشاً ومنتحياً نحو الداخل، ونجد أيضاً على اليدين إحدى العلامات الأساسية للمرض وهي الثنية الوسطى للكف ،فراحة اليد السوية فيها ثنيتين أفقيتين أما المصاب بمتلازمة داون فراحة يده فيها ثنية واحدة فقط.
الثلاثاء 29/مارس/2022 - 05:58 م
الأنبا بولا خلال لقاء محرر فيتو
قال الأنبا بولا أسقف طنطا وضواحيها، إنه علي نفس النهج لجمهوريتنا الجديدة قطعت محافظة الغربية شوطًا كبيرًا في بناء الإنسان بمختلف شرائحه وبذوي الهمم على وجه التحديد وذلك من خلال تطوير البنية التحتية المجهزة لهم والارتقاء بمستوى الخدمات المقدمة لهم في مجالات الصحة، التعليم، الرياضة، الفنون والثقافة إلى جانب الاهتمام بالتدريب وصقل المواهب وتنمية المهارات والتمكين الاقتصادي بالتعاون مع كافة الوزارات والمؤسسات الدينية والأهلية والمجتمع المدني في الغربية. وأضاف "بولا": اليوم تحتفل المحافظة مع مطرانية طنطا ومؤسسة الفلك بتدشين مشروع متكامل يستهدف احتواء وتعليم وتنمية مهارات فئة متميزة من ذوي الهمم وهم أبناء متلازمة داون، تلك الفئة ذات القدرات الفائقة والمتميزة القادرون باختلاف على تحدي الإعاقة. وأشار مطران طنطا إلى أن عظمة هذا المشروع أنه يستقبل جميع أبناء متلازمة داون والذين يعانون مشكلات جسدية وعقلية تحتاج لتعامل ورعاية واهتمام من نوع خاص وتدريبات حسية وحركية متخصصة سوف يقدمها المشروع، دون تفرقة بين مسلم ومسيحي أو بين أبناء المحافظة والمحافظات الأخرى أو بين المصريين والأجانب فالجميع سواسية يجمعهم صفة واحدة فقط وهي أنهم من بني الإنسان، مشيرا أن هذا المشروع سيرتقي بمهارات أبنائنا من متلازمة داون ويخفف العبء علي أولياء أمورهم ويوفر كوادر مدربة على التعامل معهم كما سيوفر فرص عمل للعديد من الشباب.