By the mid1900s, thousands of children developed lead encephalopathy, or brain swelling, each year; one in three of these children died. لقد استعرت بعض العوامل المعدية المستنبتة من قسم الأمراض العصبية لديكم من أجل بحثي في الاعتلال الدماغي الإسفنجي لدى الأبقار
Your Neurology Department loaned me a culture of prions for my research on bovine spongiform encephalopathy. تزامنت فترة ولايته ككبير موظفي الصحة البيطرية مع وباء التهاب الدماغ الإسفنجي البقري (جنون البقر)، حيث قاد استجابة الحكومة للمرض. His tenure as CVO coincided with the Bovine spongiform encephalopathy (BSE) epidemic, to which he led the government's response. يعتقد أن انتشارها في المقام الأول بسبب تناول اللحم البقري المصاب بالتهاب الدماغ الأسفنجي (BSE). اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - تجارتنا. Spread is believed to be primarily due to eating bovine spongiform encephalopathy (BSE)-infected beef. بسبب وجود قلق أنَّ بعض الإنتانات، مثل اعتلال الدماغ الإسفنجي البقري، يمكن أن ينتقل عبر اختبار كفيم. There is a concern that certain infections, such as bovine spongiform encephalopathy, could be transferred through a Kveim test.
- ما هو مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟ - استشاري
- اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال - أرابيكا
- اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - تجارتنا
- اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - أرابيكا
ما هو مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟ - استشاري
ويشير تعبير "شبيهة بالإسفنجية" إلى شكل الدماغ المصاب. وأما "اعتلال الدماغ" فهو تعبير يشير إلى أنَّ هذه الأمراض تصيب الدماغ. يصبح الدماغ مليئاً بالثقوب ويبدو مظهره تحت المجهر شبيهاً بمظهر الإسفنج. داءُ كروتزفيلد ـ ياكوب هو الحالة الأكثر شيوعاً من اعتلالات الدماغ البشرية المنتقلة الشبيهة بالإسفنجية. لكنه لا يزال مرضاً نادراً. يمكن أن تصابَ الماشية بمرض يشبه داء كروتزفيلد ـ ياكوب يدعى باسم "جنون البقر". ويرمز لهذا المرض بالأحرف (BSE) وهي تعني "اعتلال الدماغ البقري شبيه الإسفنجي". الأسباب
يبدو أنَّ داء كروتزفيلد ـ ياكوب، وغيره من أشكال الاعتلال الدماغي الإسفنجي القابل للانتقال، يحدث بسبب بريونات شاذة. اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال - أرابيكا. والبريون هو نوعٌ من البروتين. توجد البريونات بشكل طبيعي في أدمغة البشر والحيوانات. تكون البريونات غيرَ ضارَّة في الحالة العادية؛ لكنَّها تسبب مشكلات في الجسم عندما تكون أشكالها شاذة. تتجمع البريونات الشاذَّة معاً في الدماغ. وهذا ما يؤدي إلى الإضرار به. لكن الأطباء لا يعرفون كيف يحدث هذا الضررُ على وجه التحديد. إنَّ خطرَ الإصابة بداء كروتزفيلد ـ ياكوب قليل. وتنشأ معظم حالات هذا المرض من غير سبب معروف.
اعتلال دماغي إسفنجي قابل للانتقال - أرابيكا
تماثل هذه الخصائص ما يحدث في الإصابة الحيوانية، دفع التعرف على هذه التشابهات المحاولات الأولى لنقل مرض البريون البشري (كورو) إلى الرئيسيات في عام 1966، ثم محاولة نقل كروتفيلد جاكوب في عام 1968، ثم محاولة نقل داء غيرستمان ستراوس في عام 1981. شكلت هذه السمات المرضية العصبية أساس التشخيص النسيجي لأمراض البريون البشري لسنوات، مع أن التغيرات المرضية متباينة كثيرًا بين حالة وأخرى وحتى ضمن الجهاز العصبي المركزي في الحالة المنفردة. اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - أرابيكا. [10]
تتنوع العلامات السريرية عند البشر، وتشمل عادةً تغيرات في الشخصية واضطرابات نفسية كالاكتئاب وغياب التنسيق الحركي و/أو مشية غير متوازنة (رنح). يعاني المرضى أيضًا من حركات الاهتزاز اللاإرادية المُسماة الرمع العضلي، أو الأحاسيس غير المعتادة، أو الأرق، أو التشوش، أو مشاكل الذاكرة. يعاني المرضى في المراحل المتأخرة من تراجع عقلي شديد (خرف) ويفقدون القدرة على الحركة أو الكلام. [11]
المراجع [ عدل]
^ Bastian FO, Sanders DE, Forbes WA, Hagius SD, Walker JV, Henk WG, Enright FM, Elzer PH (2007)، " Spiroplasma spp. from transmissible spongiform encephalopathy brains or ticks induce spongiform encephalopathy in ruminants"، J Med Microbiol.
اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - تجارتنا
استخدام أغطية السرير التي يستطيع الشخص التخلص منها، أو نقعها في محلول الكلور لمدة ساعة واحدة على الأقل. المراجع
^ أ ب "Bovine spongiform encephalopathy (BSE)", WHO, Retrieved 3-5-2020. Edited. ↑ "Bovine spongiform encephalopathy and variant Creutzfeldt-Jakob disease",, Retrieved 7-5-2020. Edited. ^ أ ب ت "Creutzfeldt-Jakob disease", MAYOCLINIC, Retrieved 3-5-2020. Edited. ^ أ ب ت ث "What is Creutzfeldt-Jakob disease (CJD)? ", MEDICALNEWSTODAY, Retrieved 3-5-2020. Edited.
اعتلال الإبل الدماغي الإسفنجي - أرابيكا
ما هو مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟
مرض اعتلال بيضاء الدماغ (leukoaraiosis) الذي يشار إليه أيضًا باسم مرض المادة البيضاء هو مرض يصيب الأعصاب التي تربط أجزاء مختلفة من الدماغ ببعضها البعض وبالحبل الشوكي، وتُعرف هذه الأعصاب باسم المادة البيضاء، ويؤدي اعتلال بيضاء الدماغ إلى انخفاض وظائف هذه المناطق، الأمر الذي يؤثر في القدرة على التفكير والمحافظة على التوازن، وهو من الأمراض التقدمية، غالبًا ما يُصيب كبار العمر، ويزداد سوءًا مع مرور الوقت، ويعتمد العمر المتوقع بعد تشخيص الإصابة باعتلال بيضاء الدماغ على السرعة التي يتطور فيها، وشدة الحالات الأخرى التي يسببها، مثل السكتة الدماغية والخرف. [١]
ما هي أعراض مرض اعتلال بيضاء الدماغ؟
يختلف اعتلال بيضاء الدماغ عن مرض الزهايمر الذي يؤثر على المادة الرمادية في الدماغ، فالمادة البيضاء تساهم في التركيز وحل المشكلات، كما أنها تؤدّي دورًا مهمًا في المزاج، والمشي، والتوازن، لذلك عند إصابتها بالاعتلال أو المرض ستظهر أعراض عند المصاب، منها: [٢]
صعوبة التعلم أو تذكّر أشياء جديدة. صعوبة حل المسائل. تباطؤ التفكير. تسرب البول. الاكتئاب. مشكلات في المشي. مشكلات التوازن وكثرة السقوط.
تماثل هذه الخصائص ما يحدث في الإصابة الحيوانية، دفع التعرف على هذه التشابهات المحاولات الأولى لنقل مرض البريون البشري (كورو) إلى الرئيسيات في عام 1966، ثم محاولة نقل كروتفيلد جاكوب في عام 1968، ثم محاولة نقل داء غيرستمان ستراوس في عام 1981. شكلت هذه السمات المرضية العصبية أساس التشخيص النسيجي لأمراض البريون البشري لسنوات، مع أن التغيرات المرضية متباينة كثيرًا بين حالة وأخرى وحتى ضمن الجهاز العصبي المركزي في الحالة المنفردة. [10]
تتنوع العلامات السريرية عند البشر، وتشمل عادةً تغيرات في الشخصية واضطرابات نفسية كالاكتئاب وغياب التنسيق الحركي و/أو مشية غير متوازنة (رنح). يعاني المرضى أيضًا من حركات الاهتزاز اللاإرادية المُسماة الرمع العضلي، أو الأحاسيس غير المعتادة، أو الأرق، أو التشوش، أو مشاكل الذاكرة. يعاني المرضى في المراحل المتأخرة من تراجع عقلي شديد (خرف) ويفقدون القدرة على الحركة أو الكلام. [11]
المراجع
^ Bastian FO, Sanders DE, Forbes WA, Hagius SD, Walker JV, Henk WG, Enright FM, Elzer PH (2007)، " Spiroplasma spp. from transmissible spongiform encephalopathy brains or ticks induce spongiform encephalopathy in ruminants"، J Med Microbiol.