مسلسل حال مناير الحلقة 18 - فيديو Dailymotion
Watch fullscreen
Font
مسلسل حال مناير الحلقة 18
التصنيف: دراما
البلد: الكويت
التقييم 7. 8 من 10
سنة الإنتاج: 2015
مدة العرض: 37:10
مشاهدة وتحميل من مسلسل الدراما الكويتي حال مناير الحلقة 18 الثامنة عشر كاملة بطولة حياة الفهد وجاسم النبهان وهدى الخطيب كاملة يوتيوب كامل بجودة عالية HDTV 720p 1080p شاهد نت ، شاهد اون لاين مسلسل حال مناير حلقة 18 كاملة Daily motion ديلي موشن مسلسلات عربية 2015 حصريا على موقع يلا دراما.
مسلسل حال مناير الحلقة 17
حلقات المسلسل
(30 حلقة)
حلقة #1:
تتزوج مناير وهي طفلة صغيرة من أحد الأشخاص الذي يكبرها عمرًا، ويوقع عبداللطيف عقد شراكة مع أحد رجال الأعمال، ويتبرع بمبلغ كبير من المال لصالح الجمعيات الخيرية، ويطلب عدنان من أمه نوال أن يتزوج فتستغرب من طلبه، وتعده بالتحدث مع والده في الأمر، وتستاء أحلام ابنة مناير من عدم قبولها في الوظيفة، ولكن تتمكن من الحصول على أخرى في مكتب أحد المحامين، وتستكمل مناير عملها في بيع الملابس للسيدات، وقراءة الفنجان لهن، وتأتي الشرطة لتلقي القبض على زايد ابن... اقرأ المزيد مناير. المزيد
تفاصيل العمل
ملخص القصة:
(مناير) امرأة لا تتمتع بحس الكرامة أو بعلو النفس، فهي امرأة لا يهمها أي شيء في الدنيا سوى نفسها، وتتبع شعار (أنا ومن بعدي الطوفان) حيث تضعها الظروف في طريق نوال الثرية وشقيقتها... اقرأ المزيد نادية، وعندما تتعالآن عليها وترفضان مساعدتها تقرر الانتقام منهما على طريقتها الخاصة بهدم بيت كل منهما. نوع العمل:
مسلسل
تصنيف العمل:
ﺩﺭاﻣﺎ
تاريخ العرض:
الكويت [ 19 يونيو 2015]
اللغة:
العربية
بلد الإنتاج:
الكويت
هل العمل ملون؟:
نعم
حلقات المسلسل:
30 حلقة
(المزيد)
كان المسلسل يحمل إسم (فال مناير) الا أنه وبعد بداية التصوير تم تغييره الى (حال مناير) لأن صناع العمل... اقرأ المزيد خشوا أن يعطي إسم (فال) إيحاء بأن للعمل علاقة بعوالم السحر والشعوذة.
مسلسل حال مناير الحلقه24
Uncategoriz 2, 035 زيارة مناير امرأة دنيئة ولا تتمتع بحس الكرامة أو بعلو النفس، فهي امرأة لا يهمها اي شيء في الدنيا سوى بيتها فقط، حتى أنها من الممكن أن تأخذ ما ليس لها بحق إن كان هذا سيصب في مصلحتها الأنانية وتتبع شعار (أنا ومن بعدي الطوفان)، فكيف ستسير أحوال هذه المرأة مع الغير، وهل ستتغير؟ مناير هي أم لإبن واحد وأربعة بنات، تتسم بالأنانية وعدم المبالاة في حوائج الغير كما أنها تفتقد إلى حس الكرامة ولا تهتم إلا في بيتها ونفسها فقط. يتناول المسلسل قصة هذه المرأة والأحداث التي تعيشها بطابع دراماتيكي على مدى حلقات المسلسل. من إخراج منير الزعبي ومن تأليف فهد العليوة ومن بطولة حياة الفهد وجاسم النبهان وطيف وهدى الخطيب «مناير» التي لم يكن أحداً سوى حياة الفهد ليتقن دورها بالشكل الذي رأيناه، قدمت شخصية جديدة تعد إضافة إلى رصيدها ومسيرتها الفنية الحافلة بالنجاحات، وأجمل ما في «حال مناير» أنه يجمع بين التراجيديا والكوميديا في آن، فتحتار بين أن تبكي من قسوة البشر، أو أن تضحك على الهم متصالحاً مع نفسك. نخبة من أهم الممثلين الكبار والشباب اتحدوا في هذه التجربة الدرامية الغنية، التي أبدعها الكاتب فهد العليوة، وأخرجتها رؤية منير الزعبي، وتربع على عرش البطولة فيها إلى جانب حياة الفهد، الفنان جاسم النبهان، وطيف، وهدى الخطيب وغيرهم.
مسلسل حال مناير الحلقه21
السيرة الذاتية
عبدالله التركماني ممثل ومخرج كويتي، ولد في 5 ديسمبر 1981. بدأ مسيرته الفنية بعام 2001، من أشهر أعماله مسلسل عيون الحب عام 2008، ساهر الليل عام 2011، ومسلسل سما عالية عام 2021. الموطن:
الكويت
تاريخ الميلاد:
5 ديسمبر 1981
بلد الميلاد:
صفحة Facebook الرسمية
صفحة Instagram الرسمية
أشهر الأعمال
(حسب المشاهدات)
معلومات إضافية
السير الذاتية:
المزيد
مواضيع متعلقة
-حيث قالت وزار...
رواتب المعلمين الصيفية.. شهرية • لا عودة للنظام القديم بصرف 4 أشهر دفعة واحدة...
البورصة تغلق تعاملاتها على انخفاض المؤشر العام 5.
السيرة الذاتية
جاسم النبهان، ممثل كويتي، ولد عام 1944 بالقبلة بالكويت. دأب منذ حداثة سنه على المشاركة في فرق المسرح المدرسي في المدارس التي التحق بها، وتم تعيينه في وزارة الأوقاف، وانضم بعد ذلك إلى فرقة المسرح الشعبي وتمكن من إكمال دراسته بعد إنقطاعه بمعهد الدراسات المسرحية. من أهم الأعمال... اقرأ المزيد التليفزيونيةالتي شارك بها جاسم النبهان: (جفنات العنب، ساهر الليل، محال، ساهر الليل)، و من أعماله المسرحية (الإنس والجن، دقت الساعة). الموطن:
الكويت
تاريخ الميلاد:
1 اغسطس 1944
بلد الميلاد:
أشهر الأعمال
(حسب المشاهدات)
معلومات إضافية
السير الذاتية:
جاسم النبهان، ممثل كويتي، ولد عام 1944 بالقبلة بالكويت. دأب منذ حداثة سنه على المشاركة في فرق المسرح المدرسي في المدارس التي التحق بها، وتم تعيينه في وزارة الأوقاف، وانضم بعد ذلك... اقرأ المزيد إلى فرقة المسرح الشعبي وتمكن من إكمال دراسته بعد إنقطاعه بمعهد الدراسات المسرحية. من أهم الأعمال التليفزيونيةالتي شارك بها جاسم النبهان: (جفنات العنب، ساهر الليل، محال، ساهر الليل)، و من أعماله المسرحية (الإنس والجن، دقت الساعة). المزيد
هوامش:
والد الفنانة حصة النبهان
اسم الميلاد:
جاسم محمد عبدالله النبهان
مواضيع متعلقة
شاهد أيضًا: فقر الدم الوراثي والزواج
انواع مرض الثلاسيميا
تنقسم أنواعها إلى قسمين: –
القسم الأول ثلاسيميا ألفا: تشمل العيوب الجينية سلسلة ألفا من الهيموجلوبين، وبعضها خطير وقد يتسبب في موت الجنين في الرحم قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة. القسم الثاني ثلاسيميا بيتا: تشمل عيوب السلسلة الجينية سلسلة بيتا من الهيموجلوبين، باستثناء النوع الحاد من ثلاسيميا بيتا، يكون الخطر أقل: فقر الدم كوليس
ولكن لكل منهما نوعين:
النوع الأول ثلاسيميا كبري: ويجب أن يكون الوالدين كلاهما مصابين. النوع الثاني ثلاسيميا صغري: شرط ظهورها أن يكون أحد الوالدين فقط مصاب. أعراض ظهور مرض الثلاسيميا
مقالات قد تعجبك:
معظمهم ليس لديهم أعراض، لكن يمكن أن ينقلوه إلى الأطفال وفي الأشخاص المصابين بشدة، تكون أعراض المرض بسيطة: تظهر عليهم أعراض وعلامات فقر الدم الخفيف ونقص الحديد، مثل البشرة والتعب. الأشخاص ذو الخطورة المعتدلة: بالإضافة إلى تضخم الطحال واضطرابات النمو والعظام، تظهر عليهم أيضًا أعراض مرض الثلاسيميا في شكل أعراض فقر دم معتدلة. الأشخاص المصابون بشدة: عادةً ما يكون لديهم ثلاسيميا بيتا شديدة (فقر الدم) ويظهرون في العامين الأولين من العمر، ولديهم أعراض الثلاسيميا الشديدة:
بشرة شاحبة.
مرض الثلاسيميا والزواج - الطير الأبابيل
ازداد الحديث عن فحص الثلاسيميا والزواج في العقود الأخيرة، إذ أصبح فحصاً إجبارياً قبل الزواج لدى بعض الدول. ويهدف فحص الثلاسيميا قبل الزواج إلى تحديد ما إذا كان أحد أو كلا الزوجين حاملين لجين مرض الثلاسيميا أم لا، الأمر الذي يحدد احتمالية إصابة أحد أولادهم بالمرض من عدمه. تعرف في هذا المقال إلى أهمية فحص الثلاسيميا والزواج ، ونسبة إصابة الأطفال بمرض الثلاسيميا في حال تم الزواج. ما هو مرض الثلاسيميا؟ تعرف منظمة الصحة العالمية الثلاسيميا على أنه اضطراب وراثي ينتج عن حدوث أخطاء في الجينات المسؤولة عن إنتاج الهيموغلوبين في الدم، الأمر الذي يؤدي إلى تصنيع جزيئات هيموغلوبين غير طبيعية. يؤدي هذا الاضطراب إلى تدمير خلايا الدم الحمراء، وينتهي بالإصابة بفقر الدم. ويتكون الثلاسيميا من نوعين، ثلاسيميا ألفا ، والتي يتأثر فيها جين واحد من جينات الألفا غلوبين، وثلاسيميا بيتا ، والتي يتأثر فيها جينات بيتا غلوبين. أما عن العلاقة بين فحص الثلاسيميا والزواج، فسارعت منظمة الصحة العالمية بفرض فحص الثلاسيميا قبل الزواج لما له من آثار ومضاعفات على الطفل المصاب، إذ يؤثر الثلاسيميا بشكل كبير على جسم الإنسان، بدءاً من فقر الدم الذي يصاحبه طوال حياته، وانتهاء بتشوهات العظام وأمراض القلب في الحالات المتأخرة.
مرض الثلاسيميا: الأعراض، والأسباب، والعلاج
أيضًا وعلى سياق متصل، قد يلجأ الطبيب المعالج إلى إجراء المزيد من الفحوصات والاختبارات الجينية التي تساعده على فهم آلية واحتماليات حدوث المرض وانتقاله إلى الأبناء. في حالة إتمام الزواج على الرغم من وجود احتمالية قائمة للإصابة، قد يوصى بإجراء بزل للسائل الأمنيوسي (السلي) المحيط بالجنين، وفحصه معمليًا لتأكيد إصابة الجنين بمرض الثلاسيميا من عدمه. مضاعفات الإصابة بالثلاسيميا
بعد استعراض العلاقة بين مرض الثلاسيميا والزواج، يجدر بنا الإشارة إلى أن الإصابة بمرض الثلاسيميا في حد ذاتها قد تتسبب في ظهور العديد من المضاعفات الصحية والتأثيرات الجانبية، لعل أهمها:
تضخم الطحال: يحدث نتيجة الإصابة بالعدوى بشكل متكرر، بالإضافة إلى زيادة العبء الوظيفي الواقع عليه نتيجة التحطم المفرط لخلايا الدم الحمراء. الإصابة بهشاشة العظام ، مما يزيد من خطر تشوهات العظام والتعرض للكسور العظمية على نحو متكرر. الإصابة بتسمم الحديد: ويعزى سبب ذلك إلى تراكم عنصر الحديد بالجسم وارتفاع مستوياته نتيجة عدم استخدامه لاختلال آلية تصنيع الهيموجلوبين، الأمر الذي يؤثر على الكفاءة الوظيفية للعديد من أعضاء الجسم الحيوية، ولاسيما الكبد والقلب والغدد الصماء.
منبر | مرض الثلاسيميا وأهمية الفحص قبل الزواج
ناقل حامل للأنيميا المنجلية ما هو مرض فقر الدم المنجلي مرض فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي مزمن وغير معدي يسبب فقر دم أنيميا نوبات ألم شديدة وزيادة الإصابة بالالتهابات والعدوى. حتى وقت قريب كان مرض الثلاسيميا من اكثر امراض الدم انتشارا في الدولة حيث وصلت نسبة الاصابة به الى 8 وهناك بعض العائلات لديها ثلاثة او اربعة اطفال مصابين بالمرض الامر الذي يكلف المرضى واهاليهم معاناة لا يمكن وصفها. الثلاسيميا وتسمى أيضا فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط بالإنجليزية.
مرضى الثلاسيميا والزواج - منتدى الوراثة الطبية
بالإضافة إلى العلاج الذي أوصى به الطبيب. افحص مستويات الدم والحديد في الدم بانتظام فقط في حالة، (يوصى به كل 3 أشهر). يوصى بفحص وظائف القلب والكبد والكلى والجهاز التنفسي والعينين والأذنين كل عام. تُجرى اختبارات الدم كل عام للتأكد من عدم إصابتك بأي عدوى فيروسية. مثل التهاب الكبد C والإيدز. يجب على مرضى الثلاسيميا تناول حمض الفوليك حسب توجيهات الطبيب. يمكن لمرضى الثلاسيميا ممارسة الهوايات والأنشطة اليومية كالمعتاد. التواصل باستمرار مع العائلة والأصدقاء. الحفاظ على النظافة العامة لمنع العدوى. إذا كانت هناك علامات وأعراض للعدوى، مثل ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة، فعليك مراجعة الطبيب. اللقاح الذي أوصى به الطبيب وخاصةً لقاح الأنفلونزا يجب تناوله كل عام. قد يهمك: علاج الثلاسيميا الصغرى عند الأطفال
الوقاية
الثلاسيميا مرض وراثي لا يمكن الوقاية منه. فإذا أصيب شخص ما أو أصبح حاملاً للمرض. فمن الأفضل أن تبحث عن طبيب متخصص في الأمراض الوراثية. علاقة مرض الثلاسيميا بالزواج
الثلاسيميا هو خلل في الدم ينتج فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين. وهو جزيء بروتين في خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين، ويتسبب هذا المرض في تدمير خلايا الدم الحمراء بشكل مفرط.
الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك
50% أطفال يحملون السمة (التلاسميا الصغرى)
وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
25% أطفال سليمون. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون:
100% أطفال يحملون السمة. 4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون:
50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:%25 أطفال سليمون. 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. 25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي.
و لكن هؤلاء المرضي عاده لا يكفيهم المعالجه بنقل الدم فقط، بل هم بحاجة الى حقن و جرعات الديسفيرال التي تساعد على التخلص من الحديد الزائد الناتج عن اعطاء الدم المتكرر، الذى اذا تراكم ربما يؤدى الى تدمير خلايا و اجهزة الجسم المختلفة. ● هل هناك اي و سيله للشفاء من الثلاسيميا؟ ادت عملية زرع النخاع العظمى فبعض المرضي المختارين الى الشفاء من ذلك المرض، الا ان ذلك الاجراء مكلف جدا جدا و لا زالت نسبة الوفاه مرتفعه به اكثر من 15%)، وهو بحاجة الى متبرع مطابق للمريض من حيث نوع انسجتة ذلك الامر لا يتوفر هذا الا بين الاخوه و الاخوات). ● ما اشكال العلاج الحديثة المتوقعه للثلاسيميا؟ تبشر الابحاث الجديدة فالطب بامال كبار لمرضي الثلاسيميا، وتعتبر الادويه الطارده للحديد التي تؤخذ عن طريق الفم عملية و مريحه اكثر للمريض، ولكنها ما تزال تحت التجربة، وهنالك محاولات لتحسين الديسفيرال ليكون اكثر فعاليه و اسهل فالاستعمال، وكل هذي المحاولات لا تزال قيد التجربة. هذه النقطه شرحتها سابقا الا و هو الحبوب.. و هنالك محاولات ثانية =لايجاد علاج جينى من خلايا النخاع العظمى للمرضى، الا انها لا تزال فمرحلة التطور، وعندما تتوفر سيكون هناك امكانيه لايجاد الشفاء التام تقريبا لجميع مرضي الثلاسيميا دون الحاجة لمتبرع.