يُعد تحليل فقر الدم فحص طبي يتم من خلاله التعرف على نسبة كريات الدم الحمراء والبيضاء وكذلك الصفيحات الدموية في الدم، بجانب قياس نسبة الهيموجلوبين الوسطي في الكرية الواحد، ويمتاز هذا النوع من التحاليل أنه يمكن إجراؤه في أي توقيت وليس شرطًا لإجرائه الصيام وتصدر نتائجه سريًعا. ما هو فقر الدم
وجود نقص في مستوى الهيموجلوبين في الدم، حيث يكون عدد خلايا الدم الحمراء أقل من العدد الطبيعي، ويوجد أنواع مختلفة من فقر الدم ولكل نوع منها سبب مختلف، فهناك فقر الدم الناتج عن النقص في الحديد في الجسم وأكثر الأنواع شيوعاً، ونقص فيتامين بي 12، والنقص في حمض الفوليك أسيد في الجسم، وفقر الدم المنجلي، والثلاسيميا. كيف تعرف أن فيك أنيميا
هناك بعض الأعراض التي يعني ظهورها وجود إحتمالية كبيرة للإصابة بالأنيميا، وحينها يتطلب الأمر إجراء تحليل الأنيميا 11،
وتتمثل هذه الأعراض في التالي:
الإحساس الدائم بالتعب والإرهاق. صعوبة التركيز، والشعور بالدوخة وفقدان التوازن، والصداع. فقر الدم اللاتنسجي: طريقة اجراء الفحص وتحليل النتائج. حدوث مشاكل اثناء النوم مثل الأرق. الإصابة بتشنجات عضلية في منطقة الساق. عدم المقدرة على التنفس بشكل سليم وخاصة عند بذل مجهود بدني. الإصابة بالجفاف.
فقر الدم اللاتنسجي: طريقة اجراء الفحص وتحليل النتائج
Fanconi's Anemia Testing
محتويات الصفحة
يتم تشخيص فقر الدم اللاتنسجي بواسطة فحص الحمض الريبزي النووي منزوع الأوكسجين (DNA) والذي يعد المادة الوراثية للجسم وذلك من أجل الكشف عن الجين المسبب لهذا المرض. يدور الحديث عن هذا المرض الوراثي الخطير الذي يتمثل بنقص في خلايا الدم الحمراء ويؤدي لاحقًا إٍلى نقص في خلايا الدم الأخرى. يتمثل المرض أيضًا بظهور عدة تغيرات في الهيكل العظمي وخاصة في الأصابع. كيف أعرف أن عندي فقر دم بدون تحليل | المرسال. يظهر السرطان خاصة سرطان الدم في سن مبكرة لدى جزء كبير من المصابين بهذا المرض. هنالك احتمال لولادة طفل مصاب بالمرض فقط عندما يكون الوالدان حاملين للجين المسبب للمرض، ويمكن معرفة ذلك عن طريق إجراء فحص الحمض الريبزي النووي منزوع الأوكسجين من أجل التشخيص الجيني قبل حمل المرأة ويجرى عن طريق أخذ عينة من الدم. متى يتم إجراء الفحص؟
يمكن إجراء فحص تشخيص فقر الدم اللاتنسجي، لدى الأزواج الذين يكون كلاهما من أصل عرقي واحد. في هذه المجموعات السكانية توجد نسبة عالية من حاملي هذا الجين، نظرًا لوجود طفرة خاصة لديهم، إذ يتم تشخيصهم جينيًا قبل الحمل. وثمة سبب آخر لإجراء هذا الفحص هو من أجل التشخيص قبل الحمل لدى العائلات التي ينتقل فها هذا المرض بالوراثة.
تعريف الهيموغلوبين
يسمى تحليل الهيموجلوبين ، أو تحليل الهيموغلوبين (بالإنجليزية: Hemoglobin Test or Hb Test or Hgb Test) ، ويقيس تحليل Hgb مستوى الهيموجلوبين في الدم. يعرف الهيموغلوبين أنه عبارة عن بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي أجزاء الجسم، و إذا كانت مستويات الهيموغلوبين غير طبيعية، فقد يكون ذلك علامة على وجود اضطراب في الدم. استخدام فحص الهيموغلوبين
يتم استخدام اختبار الهيموجلوبين للتحقق من إصابة الفرد بفقر الدم ، إذ قد يكون لدى الفرد كمية قليلة من خلايا الدم الحمراء، وبالتالي لا يستطيع الفرد الحصول على كمية الأكسجين اللازمة والتي يحتاجها جسمه. يجدر الإشارة أنه يوجد العديد من الاختبارات التي يمكن إجراؤها مع تحليل Hgb، مثل تحليل CBC أو تحليل تعداد الدم الكامل والذي يقيس عدد ونوع خلايا الدم، أو تحليل الهيماتوكريت ، والذي يقيس نسبة خلايا الدم الحمراء في الدم. فقر الدم (الأنيميا) - الأنواع والأسباب والتشخيص والعلاج - دكتور كشكول. دواعي اجراء فحص الهيموغلوبين
يطلب من الفرد إجراء تحليل Hgb كجزء من فحوصات الدم في بعض الحالات ، ومن هذه الحالات ما يلي:
فقدان الدم الكثيف الناتج عن تعرض الفرد إلى إصابة أو عملية جراحية. اتباع نظام غذائي يحتوي على كمية قليلة من الحديد والمعادن.
كيف أعرف أن عندي فقر دم بدون تحليل | المرسال
ما هو فقر الدم
فقر الدم هو نقص في عدد أو جودة خلايا الدم الحمراء في الجسم ، حيث تحمل خلايا الدم الحمراء الأكسجين في جميع أنحاء الجسم باستخدام بروتين معين يسمى الهيموجلوبين ، فقر الدم يعني أن مستوى خلايا الدم الحمراء أو الهيموجلوبين أقل من الطبيعي. وعندما يكون الشخص مصابًا بفقر الدم، يتعين على قلبه أن يعمل بشكل أكبر لضخ كمية الدم اللازمة للحصول على ما يكفي من الأكسجين حول الجسم، أثناء التمرينات الشاقة، قد لا تتمكن الخلايا من حمل ما يكفي من الأكسجين لتلبية احتياجات الجسم ويمكن أن يصاب الشخص بالإرهاق والشعور بالتعب،
فقر الدم ليس مرضًا في حد ذاته، ولكنه نتيجة لخلل في مكان ما في الجسم، وفقر الدم حالة شائعة خاصة عند الإناث، وتشير بعض التقديرات إلى أن حوالي واحدة من كل خمس نساء في فترة الحيض ونصف النساء الحوامل مصابات بفقر الدم. كيف يتم معرفة الإصابة بفقر دم بدون تحليل
يمكن التعرف على فقر الدم من خلال معرفة أعراضه، ونظرًا لأن انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء يقلل توصيل الأكسجين إلى كل نسيج في الجسم، يمكن أن يسبب فقر الدم مجموعة متنوعة من العلامات والأعراض، ويمكن أن يؤدي أيضًا إلى تفاقم أعراض أي حالة طبية أساسية أخرى تقريبًا، إذا كان فقر الدم خفيفًا فقد لا يسبب أي أعراض.
اقرأ أيضاً: العلاج و الوقاية من الثلاسيميا
نتائج فحص الهيموغلوبين
تعد نتائج تحليل Hgb طبيعية إذا كانت قراءة تحليل الهيموغلوبين كما يلي:
(12-16) غرام / ديسيلتر عند النساء البالغات غير الحوامل. (13- 16. 5) غرام / ديسيلتر عند الرجال البالغين. (11. 5-16. 5) غرام / ديسيلتر عند الأطفال. (11-18) غرام / ديسيلتر عند الأطفال الرضع. يجدر الإشارة أنه إذا كانت مستويات تحليل Hgb غير طبيعية، فهذا لا يعني بالضرورة وجود مشكلة طبية تحتاج إلى علاج، ومن الجدير بالذكر أن النظام الغذائي ، أو مستوى النشاط ، أو الأدوية ، أو دورة الحيض للمرأة يمكن أن تؤثر على النتائج، وقد تكون نسبة الهيموجلوبين أعلى من المعدل الطبيعي إذا كان الفرد يعيش في منطقة عالية الارتفاع. يجدر الإشارة إلى وجود العديد من الحالات الطبية التي يدل ارتفاع قراءة تحليل Hgb عليها، مثل كثرة الكريات الحمراء الحقيقة، كما يدل انخفاض قراءة تحليل Hgb على بعض الحالات الطبية مثل فقر الدم المنجلي أو فقر الدم الانحلالي، ولا بد من استشارة الطبيب أو قدم الرعاية الصحية لتفسير نتائج تحليل Hgb. اقرأ أيضاً: فقر الدم و علاجه
أسباب ارتفاع قراءة تحليل الهيموغلوبين
أسباب انخفاض قراءة تحليل الهيموغلوبين
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
فقر الدم (الأنيميا) - الأنواع والأسباب والتشخيص والعلاج - دكتور كشكول
قد يقل بسبب فقدان كميات كبيرة من الدم عن طريق النزيف من مختلف الأماكن. ويعد هذا النوع أشهر أسباب فقر الدم عند النساء بصفة خاصة ولدى المرضى بصورة عامة. فقر الدم المنجلي
كما يوحي الاسم، يسبب تغير في شكل كريات الدم الحمراء لتصبح قريبة من شكل المنجل. يحدث هذا بسبب تراكم غير طبيعي للحديد داخل الميتوكوندريا لكريات الدم الحمراء. ولا تستطيع الكريات استخدام هذا الحديد لتكوين الهيموجلوبين بصورة طبيعية؛ فيؤدي ذلك إلى الإصابة بأعراض الأنيميا. يكون هذا النوع من أنواع فقر الدم وراثي بسبب خلل في بعض الجينات. وقد يكون مكتسبًا في بعض الحالات الأخرى. أنيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا)
ينقل هذا النوع من الآباء إلى الأبناء، وعادة يظهر مبكرًا إذا كان من النوع الحاد؛ لذلك يعد أيضًا نوع من فقر الدم الوراثي حيث ينتج عن خلل جيني في تكوين الهيموجلوبين. تقسم الثلاسيميا إلى نوعين: ألفا وبيتا. ويمكن أن تكون الثلاسيميا حادة في حالة وراثة هذا الخلل الجيني من كلا الأبوين. ويحتاج هذا النوع إلى نقل دم باستمرار، وقد يؤدي إلى مضاعفات كتضخم الطحال، وزيادة الحديد في الجسم بصورة ضارة. في حالات أخرى تكون الثلاسيميا بسيطة، أو حتى بدون أعراض.
بالإضافة إلى ذلك هنالك نوع آخر من فحص المادة الوراثية يمكن إجراؤه للأولاد الذين يشتبه بإصابتهم بالمرض، اعتمادًا على علامات مرضية معينة، مثل إصابتهم بفقر الدم مجهول السبب أو مشكلة أخرى في خلايا الدم مثل فحص كسر الكروموزومات. الاستعداد للفحص
لا توجد حاجة إلى أية تحضيرات خاصة قبل الفحص. الفئة المعرضه للخطر
يتعين على الأشخاص المصابين بأمراض مُعدية تنتقل عن طريق الدم مثل التهاب الكبد ( HIV, Hepatitis) وغيرها، إبلاغ الطبيب بذلك قبل إجراء الفحص. لا تشكل الأمراض المُعدية مانعًا من القيام بفحص تشخيص فقر الدم اللاتنسجي، ولكن يجب على أفراد الطاقم الطبي اعتماد الحذر لمنع انتقال العدوى إليهم. أمراض ذات صلة
تشتمل الأمراض ذات الصلة على فقر الدم اللاتنسجي (Fanconi's Anemia). طريقة أجراء الفحص
يجرى فحص الحامض النووي بطريقة مشابهة للطريقة التي يجرى بها فحص تشخيص متلازمة إكس الهش (Fragile X syndrome, FXS)، بواسطة أخذ عينة من الدم ، إذ يقوم الشخص الخاضع للفحص ببسط يده على سطح مستوٍ أو طاولة بشكل معكوس ومن ثم يتم ربط الجزء العلوي من ذراعه بشريط مطاطي. يُطلب من الشخص أن يقبض كف يده، مما يساعد في إيجاد وعاء دموي جيد لأخذ عينة الدم منه، والذي غالبًا ما يكون وريدًا في منطقة المرفق أو الساعد.
سورة الملك بصوت القارئ اسلام صبحي - YouTube
تلاوات القارئ اسلام صبحي سورة الملك
سورة الملك بصوت الشيخ القارئ اسلام صبحي - YouTube
سورة الملك اسلام صبحي
سورة الملك بصوت: منصور السالمي ، اسلام صبحي ، أحمد النفيس ، رعد الكردي ، هزاع البلوشي ، ادريس ابكر - YouTube
سورة الملك اسلام صبحي Mp3
اسلام صبحي سورة الملك مكتوبة - YouTube
سورة الملك بصوت اسلام صبحي
القارئ اسلام صبحي | سورة الملك - YouTube
استمع إلى الراديو المباشر الآن