شروط الضمان الاجتماعي المطور للنساء
إذا كانت السيدة المستحقة للدعم، لا تحمل الجنسية السعودية ولكنها متزوجة من رجل سعودي، فهي مستحقة للدعم. كذلك فالمرأة المطلقة أو الأرملة التي مات زوجها. وليس لديها جنسية سعودية، فيمكنها أن تحصل على دعم الضمان الاجتماعي المطور. وذلك إذا كان لها أبناء يحملون الجنسية السعودية. وأيضًا تستحق المرأة منحة الضمان الاجتماعي المطور. إذا كانت تحمل الجنسية السعودية، ولكنها متزوجة من رجل غير سعودي لا يحمل الجنسية. أيضًا إذا كانت السيدة تحمل الجنسية السعودية ولديها أبناء. فمن حقهم الاستفادة بمنحة الضمان المطور الجديد. استعلام عن تأمين طبي برقم الإقامة مجلس الضمان الصحي - ثقفني. موقف المستحقين القدامى من الدعم
أوضحت وزارة الموارد البشرية والتنمية الاجتماعية، أنها بصدد العمل على صرف الاستحقاق لكل من المستحقين القدامى والجدد في نفس الموعد، ممن قاموا بالتسجيل في رابط نظام الضمان الاجتماعي المطور. مع استمرارية صرف مستحقات المستفيدين القدامى في موعده، بالأول من كل شهر هجري. error: غير مسموح بنقل المحتوي الخاص بنا لعدم التبليغ
استعلام عن تأمين طبي برقم الإقامة مجلس الضمان الصحي - ثقفني
شروط الضمان الاجتماعي للمطلقات اصبح للمطلقات ايضا ضمان اجتماعي وصرف مساعدات لهن من اموال الزكاة، وهناك عدد من الشروط التي يجب توفرها في المطلقة السعودية التي تتواجد في المملكة العربية السعودية وتم تحديدها من قبل وزارة العمل والتنمية الاجتماعية لكي تكون عملية التسجيل اسهل وبدون اي تعقيد للنساء المطلقات، ومن اهم شروط الضمان الاجتماعي للمطلقات ما يلي: المرأة المقدمة للطلب تكون سعودية وتقيم بالمملكة العربية السعودية. 2- الأجنبية المتزوجة من سعودي
تستثنى وزارة العمل والتنمية الاجتماعية شرط الجنسية في الضمان الاجتماعي من المرأة الأجنبية المتزوجة من شخص سعودي الجنسية أو أرملته التي أنجبت أولادا منه وتعيش داخل المملكة العربية السعودية. 3- أبناء الأرملة السعودية من زوجها الأجنبي
ويشمل الضمان الاجتماعي داخل المملكة العربية السعودية أبناء الأرملة السعودية من زوجها الأجنبي، حيث أكدت وزارة العمل والتنمية الإجتماعية أن أبناء الأرملة السعودية من زوجها الأجنبي من ضمن الفئات المستحقة لصرف معاش الضمان الاجتماعي. 4- حاملي بطاقات التنقل
يحق للأفراد مجهولي الأبوين الحصول على معاش الضمان الاجتماعي ، شريطة حملهم بطاقات التنقل، حيث يسمح لهم التقديم على حيثية يتيم متوفى الأب و حيثية يتيمة متوفى الأب.
استعلام عن تأمين طبي برقم الإقامة مجلس الضمان الصحي، يستفسرون الكثيرين عن التأمين الصحي المرقّم للمقيمين المشتركين، حيث يعتبر التأمين الصحي من أهم التأمينات للموظفين والمواطنين، ونحن من خلال هذا المقال نقدم تغطية تأمينية في حالة حدوث مشاكل أو إصابات للمقيمين أو الوافدين، أيضًا، تتطلب بعض الوظائف تأمينًا صحيًا، لذلك يجب على العمال التأكد من أن التأمين الصالح، فتابعونا. الاستعلام على التأمين الصحي برقم الحدود أو الإقامة
أوضحت أهمية التأمين الصحي للوافدين والمقيمين أن المملكة العربية السعودية أطلقت هذه الخدمة إلكترونياً لإتاحة الوصول للخدمات ذات الصلة إلكترونياً عن طريق طلب معلومات التأمين الصحي، ولاحقاً للتعرف على مجلس التأمين وإتمام هذه العملية، اتبع هذه الخطوات:
أولاً، اذهب إلى موقع مجلس التأمين الصحي. ثم انقر فوق "طلب". ثالثًا، اختر طلب التأمين الصحي من خلال مكان إقامتك. رابعًا، عن طريق كتابة رقم إقامتك في المكان المخصص. خامسًا، قم بتمرير رمز التحقق من العملية كما هو موضح. سادسا، انقر فوق طلب. سابعا، يتم عرض بيانات الطلب. سيسمح ذلك للقراء بالتعرف على عملية الحصول على معلومات التأمين الصحي عن طريق رقم الإقامة الشخصي من الخدمات الإلكترونية المقدمة عبر الإنترنت في المملكة كجزء من رؤية المملكة 2030.
متلازمة داندي ووكر تعرف أيضا باسم موه الرأس الخلقي ، و هو عيب خلقي يظهر عند ولادة الطفل ، و يصيب منطقة الدماغ ، تحديدا منطقة المخيخ و البطين الرابع. متلازمة داندي ووكر
مرض داندي ووكر يتسبب في الإصابة بخلل أو نقص في اكتمال نمو منطقة المخيخ ، كما أنه يرافقه حالة من الاتساع في منطقة البطين الرابع للدماغ ، و تظهر عند الأطفال نقرة خلفية تؤدي إلى ضمور المخيخ ، و يؤدي هذا إلى الإصابة بالعديد من المشاكل الدماغية ، و منها ضمور في القنوات التي يمر منها السائل الدماغي الشوكي ، مما يؤدي إلى تراكم السوائل بداخل الدماغ ، و يتم علاج الحالة غالبا بالتدخل الجراحي للتقليل من مضاعفات الحالة. معدلات الإصابة
تشمل معدلات الإصابة طفل واحد من بين كل 25 ألف طفل ، و تظهر الإصابة في خلال السنة الأولى من العمر ، و تكون الحالات مصحوبة باستسقاء الدماغ ، و نصف المرضى يصابوا بالتخلف العقلي. أسباب الإصابة بالمرض
– هناك العديد من المسببات التي تؤدي إلى الإصابة بمتلازمة داندي ووكر ، و التي تشمل العامل الوراثي ، و الذي يصل إلى 5% من عدد المصابين. – هناك بعض الأسباب الأخرى التي تؤدي للإصابة ، و منها إصابة الأم أثناء الأشهر الأولى من الحمل ببعض الأمراض ، و منها الحصبة الألمانية و كذلك فيروس التكسوبلازما و الفيروس المضخم للخلايا.
متلازمة داندي ووكر - منتدى الوراثة الطبية
ليس هناك سبب محدد وراء متلازمة داندي ووكر التي تصيب الدماغ تحديدًا، فما هي الأسباب التي يقترحها الباحثون؟ وما هي طرق العلاج والكشف عن المتلازمة؟
متلازمة داندي ووكر (Dandy-Walker Syndrome) هي متلازمة نادرة لا يوجد لها سبب محدد تصيب الأطفال حديثي الولادة والبالغين، وتترواح بينهم الأعراض حسب الفئات العمرية. المزيد حولها في هذا المقال:
متلازمة داندي ووكر
تعرف متلازمة داندي ووكر بالتشوه الخلقي الذي يؤثر على نمو الدماغ وتطور المخيخ بشكل أخص، وهي المنطقة الموجودة في الجزء الخلفي من الدماغ المسؤولة عن تنسيق الحركة، إذ يظهر تجويف كبير غير طبيعي مليء بالسوائل بين جذع الدماغ والمخيخ. وتتطور مشكلات المخيخ بشكل فجائي وغير ملاحظة عند المصاب، ما يسبب التشوهات التي يكتشفها الطبيب فجأة عبر الفحوصات التصويرية، فيلاحظ غياب الجزء المركزي من المخيخ أو ظهوره الصغير جدًا أو إيجاده بوضعية غير طبيعية. كما قد يكون الجانب الأيمن والأيسر من المخيخ صغيرين أيضًا، وتسبب هذه التشوهات مجتمعةً مشكلات في الحركة والتنسيق، والتفكير ومزاج المريض، واضطرابات في الوظائف العصبية الأخرى. أسباب متلازمة داندي ووكر
هناك عدة أسباب وجدها الباحثون عند البحث عن أسباب المتلازمة، وإليك أبرزها:
الطفرات الجينية التي تصيب عددًا قليل من الحالات.
متلازمة إهلرز-دانلوس | مجلة المنال
عوامل وراثية وجود أقارب من الدرجة الأولى يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. من المرجح أن تنجب الأم المصابة بالسكري طفلًا مصابًا أكثر من الأم الصحية. أعراض متلازمة داندي ووكر
تعرف على أعراض متلازمة داندي ووكر لدى الأطفال والبالغين كما يلي:
1. أعراض المتلازمة عند الأطفال
تعتمد الأعراض إلى حد ما على مدى صعوبات النمو التي يعاني منها الأطفال حديثي الولادة ، وتظهر الأعراض في 80-90٪ منهم خلال السنة الأولى. فيما يلي أبرز الأعراض عند الأطفال كما يلي:
قد يكون تضخم الرأس الناتج عن استسقاء الرأس هو العرض الوحيد. صعوبات التوازن. أمراض عقلية؛
رؤية مزدوجة
مشاكل في النمو مثل: التأخر في المهارات الحركية مثل الزحف والمشي والنوبات والشلل النصفي السفلي. 2. أعراض المتلازمة في المراحل المتأخرة من الطفولة والبلوغ
في 10 إلى 20٪ من الحالات ، لا تظهر الأعراض إلا في وقت متأخر من الطفولة أو البلوغ ، وتتجلى بشكل مختلف:
زيادة الضغط داخل الجمجمة والذي يظهر على شكل تهيج وقيء وصداع ونوبات. ظهور علامات خلل وظيفي في المخيخ ، مثل: ضعف التنسيق بين العضلات ، وعدم الاستقرار الحركي ، وتشنج حركات العين. اضطرابات مثل: اضطراب السلوك ، فرط النشاط ، سلس البول ، وحركات نمطية ولكن هذا نادر ، لوحظت حالة واحدة فقط في طفل يبلغ من العمر 14 سنة.
متلازمة داندي ووكر
التوسيع التدريجي للجمجمة وانتفاخها في قاعدتها: يمكن أن يسبب تراكم السوائل أيضًا زيادة الضغط في الجمجمة، وعلى الرغم من صعوبة اكتشاف هذه الأعراض عند الأطفال، إلا أن الأطفال الأكبر سنًا قد يعانون من التهيج، وسوء الحالة المزاجية، وضعف الرؤية، والتقيؤ. الحركات التشنجية غير المنسقة، وتيبس العضلات والتشنجات: إنّ عدم القدرة على التحكم بالحركات أو التوازن أو أداء المهام المنسقة قد يشير إلى وجود مشكلات في تطور المخيخ. فإذا ظهرت على الطفل أي من الأعراض المذكورة أعلاه يجب الاتصال بالطبيب على الفور، كما يجب التأكد من تسجيل أعراض الطفل، ومتى بدأت، وشدّتها، وأي تقدّم ملحوظ، وإحضار هذه الملاحظات للطبيب، كما قد تترافق متلازمة داندي ووكر مع مجموعة من التشوهات الجسدية، منها ما يأتي: [٤]
تطوّر محدود للمخيخ الدهليزي أو عدمه، وهو الجزء المركزي من المخيخ. تطور محدود للجانبين الأيمن والأيسر من المخيخ. تضخم البطين الرابع، وهو مساحة صغيرة تسمح للسائل بالتدفق بين الأجزاء العلوية والسفلية في الدماغ والحبل الشوكي. تشكّل تراكيب كبيرة تشبه الكيس في قاعدة الجمجمة، في المكان الذي يوجد فيه جذع الدماغ والمخيخ. كيف يتم تشخيص متلازمة داندي ووكر؟
يمكن أن يتم تشخيص متلازمة داندي ووكر عن طريق الموجات فوق الصوتية قبل الولادة، كما يمكن استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي لتقييم الآفات والمضاعفات الناتجة عن هذه المتلازمة، فقد يستخدم تقييم التصوير بالرنين المغناطيسي قبل الولادة لتأكيد التشخيص والحصول على معلومات أكثر تفصيلًا عن حالة المصاب.
الوقاية
إذا كان لديك تاريخ شخصي أو عائلي من الإصابة بمتلازمة إهلرز دانلوس وكنت تفكر في إنشاء أسرة، فقد يفيدك التحدث إلى استشاري الأمراض الوراثية — وهو اختصاصي رعاية صحية مدرب على تقييم مخاطر الاضطرابات الموروثة. يمكن أن تساعدك الاستشارة الوراثية على فهم نمط الوراثة لنوع متلازمة إهلرز دانلوس لتي تؤثر عليك وعلى المخاطر التي تشكلها على أطفالك. العلاج
لا يوجد دواء لمتلازمة إهلرز-دانلوس، ولكن يمكن للمعالجة المساعدة في التحكم في الأعراض وتجنب المضاعفات المستقبلية. المراجع:
نداء تاج الدين علي
خريجة كلية مجتمع المرأة ، الطيرة -فلسطين
التخصص: اخصائية علاج طبيعي
حاصله على مزاولة المهنة الإماراتية
خبره 8 سنوات خبرة في مجال العلاج الطبيعي
نبذة عن الكاتب
خريجة كلية مجتمع المرأة ، الطيرة -فلسطين التخصص: اخصائية علاج طبيعي حاصله على مزاولة المهنة الإماراتية خبره 8 سنوات خبرة في مجال العلاج الطبيعي
مقالات ذات صلة
نرجو من الله عز وجل أن تنمو بجهود المخلصين لتقدم خدمة مهمة لدعم المحتوى العلمي العربي،
يمكن متابعة مشاريع موسوعة الأدوية وغيرها من المشاريع الصيدلانية من خلال
آس الليمون
مرتل الليمون الاسترالي backhousia citriodor أو ما يدعى آس الليمون أو آس الليمون العطر أو الليمون العطر ذو الخشب القوي, هو نبات مزهر ينتمي الى الفصيلة الآسية وجنسه Backhousia. يعد موطنه الأساسي غابات شبه الاستوائية في وسط وجنوب-شرق ولاية كوينزلاند في استراليا حيث يتوزع طبيعيا هناك من منطقة mackay الساحلية الى منطقة Brisbane الساحلية ايضا. من اسمائه الشائعة ايضا شجرة رعي الحمام الحلوة (رجل الحمام, فرفينا) الحلوة و آس رعي الحمام الحلو و ليمون رعي الحمام العطر و الليمون العطر Backhousia. رابط المقال على الموسوعة آس الليمون
الفيتامينات والمكملات المعدنية لا يمكنها أن تعالج كوفيد-19
تعد المغذيات الدقيقة مثل فيتامين دال وفيتامين جيم والزنك ضرورية لضمان الأداء الجيد للجهاز المناعي، وتلعب دوراً حيوياً في تعزيز الصحة والعافية التغذوية. ولا توجد حالياً أي إرشادات بشأن استخدام مكملات المغذيات الدقيقة كعلاج لكوفيد-19. وتعكف منظمة الصحة العالمية على تنسيق الجهود المبذولة لتطوير الأدوية لعلاج كوفيد-19 وتقييمها.