ما هي كيفية التعامل مع مريض الاضطراب الوجداني ثنائي القطب؟ هل الاضطرابات المزاجية الشديدة التي يشعر بها مريض ثنائي القطب ستدفع من حوله للابتعاد عنه وتجنبه، أم أن المصاب بهذا الاضطراب هو بحاجة ماسة لمساندة ومساعدة من حوله من أفراد أسرته وعائلته، فإن كنت من المحيطين به لاشك أنك ستجد نفسك حائرا وتتساءل كيف أتعامل معه دون أن يمسني سوءا، لنتعرف سويا في هذا المقال عن كيفية التعامل مع مريض الاضطراب الوجداني ثنائي القطب بطريقة صحيحة. اضطرابات ثنائية القطب
الاضطراب الثنائي القطب هو أحد الاضطرابات العقلية التي تتسم بالاضطرابات المزاجية الشديدة ما بين السعادة المفرطة إلى الحزن الشديد، فمريض ثنائي القطب تمر عليه حالة من حالات الهوس تعقبها حالة من حالات الاكتئاب الشديد، لذلك قد يسمى الاضطراب الثنائي القطب أحيانا باضطراب الهوس الاكتئابي، ولكن ليس كل مرضى ثنائي القطب يشعرون بنفس الدرجة من الأعراض، لهذا يمكننا تفصيل بعض أنواع لاضطراب ثنائي القطب. إقرأ هنا: هل الاضطراب الوجداين مرض عقلي
اسباب الاضطراب الوجداني
الاضطرابات النفسية ليست مثل الأمراض المعدية التي لا يكون السبب فيها ميكروب أو بكتيريا معينة ولكن عوضا عن ذلك توجد العديد من العوامل التي تجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة من غيره، ومن أبرز هذه العوامل ما يلي:
العوامل الوراثية
فوجود أقارب من الدرجة الأولى مصابين بهذا الداء يزيد من عرضة إصابة الأبناء به، ويشير إلى وجود جينات حاملة للمرض في العائلة.
- كيفية التعامل مع مريض الاضطراب الوجداني ثنائي القطب - مركز إشراق
- الصحة: فحص 98 ألف طفل حديث الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
- الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية- انفراد
كيفية التعامل مع مريض الاضطراب الوجداني ثنائي القطب - مركز إشراق
مع العلاج المستمر والإدارة الذاتية، يمكن للأشخاص الذين يعانون من الاضطراب الثنائي القطب الحفاظ على مزاج مستقر لفترات طويلة، وخلال فترات الشفاء، قد يكون لديهم أعراض قليلة أو معدومة. على الرغم من أن فترات الشفاء ممكنة لبعض الأشخاص الذين يعانون من الاضطراب ثنائي القطبين، إلا أن البعض الآخر قد لا يكون لديهم مثل هذه الفترات، فكل شخص لديه تجربة مختلفة من الحالة وعلاجها. ملحوظة؛ إذا استمر ظهور أعراض لشخص ما على الرغم من تلقيه للعلاج، فمن الضروري عدم إلقاء اللوم على الشخص ولكن مواصلة البحث عن طرق لتحسين العلاج. علاج اضطراب ثنائي القطب
هناك العديد من خيارات العلاج للاضطراب الثنائي القطب، وقد يستجيب كل شخص مصاب بالاضطراب الثنائي القطب للعلاج بشكل مختلف، ومن الشائع أن يتلقى المريض مزيجًا من العلاجات. يعتبر المزيج من الدواء والعلاج بالكلام talk therapy هو الأكثر فعالية، وتشمل الأدوية الشائعة:
المثبتات المزاجية مثل الليثيوم. مضادات الذهان غير التقليدية مثل الكيتيابين، والتي يمكنها علاج نوبات الهوس والاكتئاب على حد سواء والمساعدة في الحفاظ على مزاج مستقر. مضادات الاكتئاب؛ ولكن قد لايستجيب مريض ثنائي القطب جيدًا لمضادات الاكتئاب، فهذه العقاقير قد تسبب نوبات الهوس في بعض الناس.
جفاف الفم. تشوش الرؤية. نقص القدرة الجنسية. ظهور بعض الحركات اللاإرادية في الجسم والوجه. ضعف الذاكرة والانتباه. تُستخدم مضادات الاكتئاب مع الأدوية الأخرى التي تعمل على استقرار التغيرات المزاجية لعلاج أعراض الاكتئاب في حالة اضطراب ثنائي القطب، ولكن يجب الحذر من زيادة نوبات الهلوسة نتيجة مضادات الاكتئاب، وتشمل الأدوية الآتية:
مثبطات امتصاص السيروتونين SSRIs. مثبطات امتصاص السيريتونين والنورايبينفرين SNRIs. مثبطات مينو امين اوكسديزMAOIs. تراي سايكيلك tricyclics
وتشمل الأعراض الجانبية الآتي:
اضطراب الجهاز الهضمي. جفاف الحلق. قلة الرغبة الجنسية. اضطراب النوم. الشعور بالجوع. مشاكل في الطمث. يُستخدم البنزوديازيبين في حالات ثنائي القطب لعلاج اضطرابات القلق، ويشمل الأدوية الآتية:
ألبرازولام alprazole ( زاناكسXanax)
الكلورديازيبوكسيد chlordiazepoxide( ليبريوم Librium)
كلونازيبام clonazepam ( كلونوبين Klonopin)
ديازيبام diazepam ( فاليوم Valium)
لورازيبام lorazepam ( أتيفان Ativan)
يجب استشارة الطبيب حول هذه الأدوية لأنها تُسبب الاعتماد والإدمان وتشمل بعض الآثار الجانبية الأخرى مثل:
ضعف الذاكرة. عدم التوازن.
وأضاف الدكتور وائل عبد الرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 3600 طفلاً لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة. ومن جانبها أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. يُذكر أنه البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة تم تطويره بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع بذلك عدد الأمراض التي يتم مسح المواليد لها 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط.
الصحة: فحص 98 ألف طفل حديث الولادة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان ، فحص 45 ألفًا و342 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه يجري الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الصحة: فحص 99 ألف طفل حديث الولادة بمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية- انفراد
أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 55 ألف و 839 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أنه يجري الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام، منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية المجانية للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.