قال استشاري أمراض المفاصل والروماتيزم الدكتور سامي بحلس، إن كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز تقوم بعمل مؤتمر سنوي لتوضيح آخر مستجدات في تشخيص وعلاج أمراض الروماتيزم لدى الكبار والصغار. سامي محمد عبدالله بحلس | جامعة الملك عبد العزيز | المملكة العربية السعودية. وأوضح خلال حديثه مع "الإخبارية" أن المؤتمر يهتم بشكل أكبر بالحالات الصعبة وكيفية علاجها وتشخيصها حسب آخر التوصيات من جميع الجمعيات العالمية. وأضاف: يوجد في المؤتمر أكثر من 50 متحدث من جميع أنحاء المملكة وجميعهم استشاريين واساتذة متخصصين ولديهم خبرات عالمية في أمراض الروماتيزم. وعن أهداف المؤتمر قال: إنه يهدف إلى توعية الأطباء المهتمين بمجال أمراض المفاصل والروماتيزم عن آخر التوصيات في تشخيص وعلاج أمراض الروماتيزم بالطريقة العلمية الصحيحة. وتابع: هذا المؤتمر في نسخته السابعة وقد حقق نجاحاً في جميع سنواته السابقة؛ حيث أوصى جميع الأطباء بالاستمرار بعمل المؤتمر بصفة دورية وذلك لوجود تطورات كبيرة وسريعة في أمراض الروماتيزم وتشخيصها وعلاجها، مع وجود أدوية كثير جديدة وكلها متوفرة في المملكة.
سامي عامري - ويكيبيديا
كشف استشاري أمراض الروماتيزم في جامعة الملك عبد العزيز، الدكتور سامي بحلس، عن الفئة العمرية الأكثر إصابة بالنقرس. دكتور سامي محمدعبدالله بحلس باطنية - دليل أطباء كشوفات. وقال "بحلس" خلال مداخلة عبر "سكاي" ببرنامج "اليوم" المذاع على قناة "الإخبارية"، إن الشباب أكثر إصابة وتأثرًا بالنقرس، موضحا أن علاجه قد يستمر إلى الأبد. وأشار إلى أن مرض النقرس يؤثر أكثر شيء على الرجال صغار السن في الثلاثين من عمرهم، مبينا:"شاب صغير يحدث له عدة هجمات يضطر يوقف العمل عدة أيام فيما عدة هجمات في نفس المكان قد تؤدي إلى تشوهات في المفصل". وتابع:" إذا كان "اليوريك أسيد" مرتفع فهو إشارة إلى حدوث عدة هجمات، وإذا حدثت أكثر من هجمتين فهذا منبه لضرورة بدء العلاج وقد يكون طول العمر". المصدر: قناة الإخبارية
سامي محمد عبدالله بحلس | جامعة الملك عبد العزيز | المملكة العربية السعودية
2 مايو 2022 - 12:46 صباحًا
الرئيس العليمي: مواقف السعودية والإمارات إلى جانب الشعب اليمني ستبقى حاضرة في ذاكرته
2 مايو 2022 - 12:14 صباحًا
"المنازعات" تقرر إيقاف "كنو" 4 أشهر وتعويض نادي النصر 27 مليون ريال
1 مايو 2022 - 11:48 مساءً
الهلال يستعد للفيحاء بتدريبات مكثفة في ليلة العيد
1 مايو 2022 - 11:07 مساءً
" مكافحة المخدرات " تقبض على مقيمَيْن من الجنسية اليمنية بحوزتهما كيلو جرام من مادة الميثامفيتامين المخدر (الشبو) بجدة
1 مايو 2022 - 11:04 مساءً
موعد صلاة عيد الفطر في المملكة.. بالدقيقة
1 مايو 2022 - 10:44 مساءً
"زاد بنسبة 79% خلال شهرين".. سامي عامري - ويكيبيديا. مرض قديم يهدد الأطفال مجدداً.. تعرف عليه
دكتور سامي محمدعبدالله بحلس باطنية - دليل أطباء كشوفات
ووجه نصيحته للمرضى بالذهاب إلى الطبيب المختص وعرض الحالة والالتزام بالأدوية والعلاجات، وبمنهج صحي في الحياة، وترك التدخين، وممارسة الرياضة، وتناول وجبة متكاملة. يذكر أن كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز، أقامت مؤخرًا بالتعاون مع الجمعية السعودية للباطنة؛ دورة مكثفة توعوية لمرضى الروماتيزم، فيما سيتم تنفيذ دورة صحية أخرى؛ لبحث آخر تطورات أمراض الروماتيزم، يوم الخميس المقبل بجدة، من الساعة الخامسة إلى السادسة مساءً، ضمن جلسات المؤتمر الجامعي الرابع في 27 ديسمبر الجاري.
سامي عامري
معلومات شخصية
الميلاد
سنة 1975 (العمر 46–47 سنة)
مواطنة
تونس
الحياة العملية
المهنة
أكاديمي
اللغة الأم
العربية
اللغات
العربية ، والإنجليزية ، والفرنسية ، والعبرانية ، والسريانية ، والإغريقية
تعديل مصدري - تعديل
سامي عامري (1975-) تونسي حاصل على دكتوراه في مقارنة الأديان. مؤلف ومحاضر وباحث في الأديان المقارنة والمذاهب المعاصرة. المشرف العلمي على مبادرة البحث العلمي لمقارنة الأديان وأحد مؤسسيها. الاهتمامات البحثية هي مقارنة الأديان، والمذاهب المعاصرة، والاستشراق ، ويقدم فيها الكتب والتسجيلات المرئية.
فقر الدم المنجلي: تُعدّ الأنيميا المنجلية مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة التي تؤثر في شكل الهيموغلوبين الطبيعي؛ الذي يشبه القرص بحيث يتحول إلى شكل شبيه بالهلال أو المنجل. وتتميز الخلايا المنجلية بأنّها غير مرنة، مما يسبب تحلل الكثير من تلك الخلايا أثناء حركتها عبر الأوعية الدموية. وتجدر الإشارة إلى أنّ عمر خلايا الدم الحمراء لدى مرضى فقر الدم المنجلي يقل ليصبح 10-20 يوماً فقط، بدلاً من عمرها الطبيعي الذي يتراوح بين 90-120 يوماً، مما يتسبب بمعاناة الفرد من فقر الدم. فحص فصائل الدم والعامل الرايزيسي يتم تحديد العامل الرايزيسي للطفل من خلال جينين يرثهما من كلا الأبوين، وفي حال كان هناك جينين أحدهما يعطي العامل الرايزيسي الموجب والآخر يعطي العامل الرايزيسي السالب. ، فإنّ الجين الذي يعطي العامل الرايزيسي الموجب يُعدّ أقوى من الجين الذي يعطي العامل الرايزيسي السالب. ولذا فإنّ الشخص الذي يرث من والديه جينين يعطيان العامل الرايزيسي الموجب تكون فصيلة دمه موجبة، وكذلك فإنّ الشخص الذي يرث جينين مختلفين أحدهما موجب والآخر سالب تكون فصيلة دمه كذلك موجبة، أما الشخص الذي يرث جينين يعطيان العامل الرايزيسي السالب فستكون فصيلة دمه سالبة.
Ra7Eq-رحيق — فصائل الدم والزواج
نرجع لموضوعنا يادكتور ،،،
انا استفسرت مضبوط عن الوضع وصارت المشكلة اللي عنده انه عنده ضعف في الكروموسومات وهذا جاي (انا انوقع) من ان فصيلة دمه سالبة ، وانا كمان سالبه فصرنا مش متناسبين. هل هذا الكلام سليم ، واذا كان سليم هل لوضعه حل. شاكره ومقدره. 13-Jul-2004, 12:30 AM
# 7
بنسبة للفصيلة ليس هناك مشكلة كما ذكرت لك من قبل
و اذا كنت سالبة و هو سالبة فليس هناك مشكلة في هذا الخصوص اطلاقا
ما ذا تقصدين بضعف في الكرموسومات؟!! الكروموسومات لا تكون ضعيفة! هل لديه تقرير طبي او نتيجة لتحليل الكروموسومات...
لماذا لا يشارك في النقاش؟؟
انت صايره بين طرفين كل يذكر شيء و لا شك ان هذا الامر سوف يكون محير لك
على العموم الامر يرجع لك
تحياتي:: حملات الوراثة 2013 نفخر بها و يشرفنا تصفحك لها::
03-Jul-2005, 07:13 PM
# 8
رقـم العضويــة: 878
تاريخ التسجيل: Jul 2005
المشـــاركـات: 2
امممم
يعني دكتور نوعية فصائل الدم ما تهم... ؟؟؟
اناا سمعت انه في فصائل دم المفروض ما تجتمع مع بعض ؟؟؟ هل هذا صحيح؟؟؟
يعني مثلا مثلا لو احد فصيلة دمه او او احد ثاني بي مثلا عاادي ولا ما يهم؟؟
03-Jul-2005, 07:39 PM
# 9
مهمة
و لكنها لا تمنع الزواج!!!
فصائل الدم والزواج - موقع المعلومات | سواح هوست
كيف يمكن التغلب علي عدم توافق RH بين الزوجين؟
في حقيقة الأمر لا توجد طريقة يمكن اتباعها للتغلب على مشكلة عدم التوافق بين RH ، ولكن في حالة اختلاف العامل أي امتلاك الأب عامل RH موجب، والأم عامل RH سالب، يجب إخبار الطبيب المعالج من بداية الحمل وذلك لأخذ بعض الأدوية الوقائية التي تساعد منع حدوث الجلطات الدموية للجنين. العلاقة بين فصائل الدم والخصوبة
· أثبتت الأبحاث العلمية مؤخرا أن فصائل الدم تؤثر بشكل قوي على معدل الخصوبة لكل من الرجال والنساء، وذلك لأنها تتحكم في إفراز هرمون التحوصل ( FSH)، وهو أحد الهرمونات التي تتحكم في معدل إنتاج الحيوانات المنوية، هذا بجانب تأثيره على معدل إنتاج البويضات بالمرأة. · وفقا للتقارير الطبية، نجد أن المرآة التي تحمل فصيلة دم من النوع A أو من نوع AB هي أكثر خصوبة عن التي تحمل فصيلة من النوع O. فصائل الدم ومرض بيليروبين الدم
يؤدي عدم التوافق بين عامل RH لكل من الزوجين إلى حدوث زيادة في بيليروبين الدم، الذي يؤثر بشكل سلبي على صحة الطفل، وأثبتت بعض الأبحاث بأنه هذا النوع شائع بين الأطفال الذين يحملون فصيلة من نوع A بينما تمتلك أمهاتهم فصيلة O موجب. المخاطر التي يسببها اختلاف فصائل الدم بين الزوجين
هناك عدة مخاطر يمكن أن تحدث في حالة امتلاك الزوج فصيلة من النوع الموجب بينما الأم تمتلك فصيلة أخري من النوع السالب، وتتمثل تلك المخاطر في الآتي:
· حدوث إجهاض للجنين، وذلك لأن جسم الأم ينتج أجسام مضادة تعمل على مقاومة خلايا الجنين داخل جسم الأم.
فصائل الدم والزواج - اكيو
· ومن أبرز التحاليل الطبية التي يقوم بها المقبلين علي الزواج هو تحليل عامل الريسس ( RH)، وهذا الفحص يختص بتحليل وتوضيح نوع ال RH سواء كانت موجبة أو سالبة لكل من الزوجين. · يؤثر عامل RH علي كل من الأم والجنين، لأنه في حال ما إذا كان الجنين من النوع السالب والأم من النوع الموجب، سوف تنتقل الأجسام المضادة الخاصة بالجنين إلي الأم أثناء عملية الولادة، وبالتالي سوف يؤثر بشكل سلبي على الأم خلال الحمل القادم. كيف تؤثر فصائل الدم على الحمل
لفصائل الدم تأثير مباشر على الصحة العامة للأجنة، وذلك لأنه في حالة عدم حدوث توافق بين فصائل الدم، قد يصل الأمر إلي حدوث أمراض معينة نتيجة لاختلاف عامل RH ، ويمكن توضيح خطورة الأمر فيما يلي:
· عامل RH هو أحد البروتينات التي توجد بشكل طبيعي على السطح الخارجي لكرات الدم الحمراء، وفي معظم الأحيان تكون من النوع الموجب، ولكن يوجد عدد قليل جدا تحتوي أجسامهم على عامل RH من النوع السالب، ومن هنا تكون الخطورة. · في حال اتفاق الجنين والأم في نوع عامل RH لن يحدث أي خطورة ولا أضرار على كل منهما. · بينما في حال كون الأم موجبة RH والجنين سالب RH ، سوف تظهر الخطورة في تلك الحالة، وذلك لأن الجهاز المناعي للأم سوف يقوم بتكوين أجسام مضادة لمطاردة نوع عامل ال RH السالب للجنين، وقد لا يتأثر الطفل الأول بالخطورة في بعض الحالات.
كما تحمل خلايا الدم الحمراء نوعاً آخر من المستضدات يُعرف بالعامل الرايزيسي، وتُعرف خلايا الدم الحمراء التي تحمل هذا المستضد بأنّها موجبة العامل الرايزيسي بينما تُعرف خلايا الدم الحمراء التي لا تحمل هذا النوع بأنّها سالبة العامل الرايزيسي. وتُعدّ خلايا الدم الحمراء موجبة العامل الرايزيسي أكثر شيوعاً من الخلايا سالبة العامل الرايزيسي. ولا تتطور الأجسام المضادة للعامل الرايزيسي إلا بعد تعرض الفرد لمستضدات العامل الرايزيسي عن طريق نقل الدم أو الحمل أو زرع الأعضاء. وقد تعبر الأجسام المضادة للعامل الرايزيسي D المشيمة من الأم إلى الطفل الذي لم يولد بعد مما قد يؤدي إلى مرض انحلال خلايا الدم الحمراء لدى الجنين. فحوصات الدم والزواج
من الأمور المترتبة على الزواج الحمل وإنجاب الأطفال، ويُعدّ الحمل عملية معقدة تمر بالعديد من الخطوات، التي تبدأ بتلقيح الحيوانات المنوية للبويضة لإنتاج البويضة المخصبة التي تتحول في نهاية المطاف إلى الجنين الذي يبدأ في النمو داخل الرحم. وهناك عدد من الفحوصات التي تُعدّ ضرورية عند التفكير بالزواج والإنجاب، وفيما يلي بيان لأنواعها:
الفحوصات الخاصة بالأمراض المنقولة للأبناء
قد تنتقل بعض الأمراض الجينية والمتعلقة بالدم من الآباء إلى الأبناء، ومن الأمثلة على هذه الأمراض الوراثية مرض الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) وفقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: (Sickle cell anemia (SCA).
وتهدف هذه الفحوصات إلى تقديم استشارة طبية حول احتمالات انتقال هذه الأمراض إلى الأطفال في المستقبل، أو انتقال الأمراض المعدية إلى الشريك، وإعطاء خيارات وبدائل قبل الزواج بهدف التخطيط لزواج صحي وسليم. وسنذكر بعض التفاصيل المتعلقة بمرضي الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي اللذين يعتبران من أبرز الأمراض المنقولة وراثياً للأبناء فيما يلي: الثلاسيميا: يتسبب مرض الثلاسيميا بإنتاج الجسم لعدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة، إضافة إلى انخفاض كمية الهيموغلوبين عن المعدل الطبيعي؛ ويُعتبر الهيموغلوبين البروتين الذي يحمل الحديد داخل خلايا الدم الحمراء ويساعد على حمل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم، إضافة إلى حمل ثاني أكسيد الكربون من الجسم إلى الرئتين حيث يتم الزفير. ويتألف الهيموغلوبين الطبيعي من سلسلتين بروتينين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا. ويحتاج تصنيع سلالسل بروتين ألفا إلى أربعة جينات؛ اثنين من الأب واثنين من الأم، ولذا فإنّ الثلاسيميا البسيطة من نوع ألفا تنتج عن فقد واحد أو اثنين من الجينات الأربع، أما فقدان أكثر من جينين فقد يسبب الإصابة بفقر الدم المعتدل إلى الشديد. وبالنسبة لتصنيع بروتين بيتا فإنّه يحتاج إلى اثنين من الجينات؛ واحد من الأم وآخر من الأب، وتحدث ثلاسيميا بيتا إذا ما تم تغيير أحد هذه الجينات أو كليهما.