مرحباً بك في البوابة التعليمية
تقدم وزارة التربية والتعليم بمملكة البحرين البوابة التعليمية والتي تم إطلاقها بالتزامن مع التمكين الرقمي في التعليم حيث توفر خدمات إدارية وتعليمية لجميع المراحل الدراسية وتتيح التواصل بين الهيئات التعليمية والإدارية والطلبة وأولياء الأمور. المحتوى التعليمي الرقمي
الخدمات التعليمية
أدلة الاستخدام
- البوابة التعليمية مملكة البحرين - كلمة دوت أورج
- كيفية استعادة حساب الطالب عن نسيان كلمة المرور في البوابة التعليمية
- متلازمة عين القطة: الأعراض والتشخيص والعلاج
- متلازمة عين القط - ويكيبيديا
- متلازمة القطط: الأعراض والتشخيص والعلاج
- Books متلازمة عين القط - Noor Library
- تعرفي إلى متلازمة عين القطة لدى الأطفال | مجلة سيدتي
البوابة التعليمية مملكة البحرين - كلمة دوت أورج
واعتبر ولي أمر أن الوضع (مأساوي)، حيث يقابل الطلاب والمدرسون أزمات كثيرة في الشبكة العنكبوتية والبوابة، وكثيرا ما لا يستطيع الطلاب عن اتباع المدرس أو العكس. وقالت إحدى أولياء الأمور إنها تضطر بشكل يومي إلى ترك واجباتها المنزلية والاجتماعية وتعمد إلى الجلوس مع بناتها طيلة اليوم لمراقبة الدروس وحل التطبيقات، ولكن كثيرا لا تفتح البوابة التعليمية منذ الصباح وحتى الظهر، وأحيانا تضع الأستاذة الامتحان في الساعة الثامنة نهارا ويكون متاحا حتى الثانية، إلا أنه نتيجة الضغط الكبير لا يمكن التوصل إلى الامتحان، ولأن الأستاذة متعاونة فإنها تمدد المرحلة حتى الساعة السادسة مساء. وانتقد البعض نوعية شبكات الشبكة العنكبوتية في المدارس، ولاسيما عند استعمال برنامج (تيمز)، حيث يتكرر الخلل بنحو مستمر ويعجز الطالب أو حتى المعلم عن الدخول إلى التطبيق، مضيفين أنه في كثير من الأحيان يبعث الطلاب أنشطتهم بنحو مستمر، بعد ذلك يفاجأون باتصالات من المدرسين أو مسجات تثبت عدم إستلم أي نشاط، وكثيرا ما يبذل الطلاب مجهودا مضاعفا خلال اليوم مقارنة بالدوام العادي، حيث يضيف الدروس في الصباح ويظل بقية اليوم يحل الأنشطة والتطبيقات.
كيفية استعادة حساب الطالب عن نسيان كلمة المرور في البوابة التعليمية
زكريا منير علي أبلغ من العمر 29 عاما مدون على شبكة الأنترنت وكاتب في كلمة ملتزم بنقل الحقيقة بحيادية تامة
متابعة الطلاب أولًا بأول وخاصة الطلاب الأصغر سنًا.
متلازمة عين القط
معلومات عامة
الاختصاص
علم الوراثة الطبية
من أنواع
تشوه متلازمي كلوي أو في السبيل البولي [لغات أخرى]
التاريخ
سُمي باسم
فيرنر شميد [لغات أخرى]
تعديل مصدري - تعديل
هذه المقالة عن متلازمة عين القط. لمعانٍ أخرى، طالع عين القط (توضيح). متلازمة عين القط ( بالإنجليزية Cat eye syndrome). هو اضطراب وراثي نادر ناجم عن عيب خلقي يصيب حدقة العين ويطلق عليه كولوبوما (coloboma), سببه خلل في الصبغي 22 ( كرموسوم 22). Books متلازمة عين القط - Noor Library. [1] وتبدو العينين وكانهما عيون قطط
عين مصابة بمتلازمة عين القط. محتويات
1 الأسباب
2 الأعراض
3 العلاج
4 المصادر
5 المراجع
الأسباب [ عدل]
اضهرت الإحصاءات الصادرة عن المركز القومي معلومات التكنولوجيا الحيوية أن هذه الحالة تؤثر على واحدة من كل 000, 50 إلى 000, 150 من المواليد ، وتحدث بسبب اضطراب في الكروموسومات ينتقل من الأم إلى الطفل إذا كانت الأم حاملة لهذا الاضطراب. ويوضح الباحثون في علم الوراثة أن متلازمة عيون القط تحدث عندما يكون هناك خلل وزيادة إضافية من كروموسوم 22 ، يحدث عنها إنشاء نسختين إضافيتين من الكروموسوم 22 مما قد يسبب مشاكل صحية خطيرة مع أجهزة الجسم مثل القلب والكليتين ، وقد يعطل الرؤية نفسها إذا امتد تأثير coloboma إلى العصب البصري والشبكية.
متلازمة عين القطة: الأعراض والتشخيص والعلاج
For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for متلازمة عين القط. Connected to:
{{}}
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
متلازمة عين القط
معلومات عامة
الاختصاص
علم الوراثة الطبية
من أنواع
تشوه متلازمي كلوي أو في السبيل البولي [لغات أخرى]
التاريخ
سُمي باسم
فيرنر شميد [لغات أخرى]
تعديل مصدري - تعديل
متلازمة عين القط ( بالإنجليزية Cat eye syndrome). هو اضطراب وراثي نادر ناجم عن عيب خلقي يصيب حدقة العين ويطلق عليه كولوبوما (coloboma), سببه خلل في الصبغي 22 (كرموسوم 22). متلازمة القطط: الأعراض والتشخيص والعلاج. [1] وتبدو العينين وكانهما عيون قطط
عين مصابة بمتلازمة عين القط. الأسباب
اضهرت الإحصاءات الصادرة عن المركز القومي معلومات التكنولوجيا الحيوية أن هذه الحالة تؤثر على واحدة من كل 000, 50 إلى 000, 150 من المواليد ، وتحدث بسبب اضطراب في الكروموسومات ينتقل من الأم إلى الطفل إذا كانت الأم حاملة لهذا الاضطراب. ويوضح الباحثون في علم الوراثة أن متلازمة عيون القط تحدث عندما يكون هناك خلل وزيادة إضافية من كروموسوم 22، يحدث عنها إنشاء نسختين إضافيتين من الكروموسوم 22 مما قد يسبب مشاكل صحية خطيرة مع أجهزة الجسم مثل القلب والكليتين ، وقد يعطل الرؤية نفسها إذا امتد تأثير coloboma إلى العصب البصري والشبكية.
متلازمة عين القط - ويكيبيديا
متلازمة عين القط (بالإنجليزية Cat eye syndrome). تعرفي إلى متلازمة عين القطة لدى الأطفال | مجلة سيدتي. هو اضطراب وراثي نادر ناجم عن عيب خلقي يصيب حدقة العين ويطلق عليه كولوبوما (coloboma), سببه خلل في الصبغي 22 (كرموسوم 22). وتبدو اليعنين وكانهما عيون قطط الأسباب اضهرت الإحصاءات الصادرة عن المركز القومي معلومات التكنولوجيا الحيوية أن هذه الحالة تؤثر على واحدة من كل 000, 50 إلى 000, 150 من المواليد ، وتحدث بسبب اضطراب في الكروموسومات ينتقل من الأم إلى الطفل إذا كانت الأم حاملة لهذا الاضطراب. ويوضح الباحثون في علم الوراثة أن متلازمة عيون القط تحدث عندما يكون هناك خلل وزيادة إضافية من كروموسوم 22، يحدث عنها إنشاء نسختين إضافيتين من الكروموسوم 22 مما قد يسبب مشاكل صحية خطيرة مع أجهزة الجسم مثل القلب والكليتين ، وقد يعطل الرؤية نفسها إذا امتد تأثير coloboma إلى العصب البصري والشبكية. الأعراض -تغيرات في لون العين ليصبح مثل عيون القطط حادة -عيوب خلقية في القلب، الكلى، العظام، العضلات -قصر في القامة -تخلف عقلي -فتق -صغر حجم الفك -حنك مشقوق -انسداد تام أو جزئي في فتحة الشرج العلاج لا يوجد علاج لهذا المرض ولكن يمكن اجراء عمليات جراحة تجميلية لاصلاح العيوب المرافقة للمرض, وكذلك عن طريق تقديم الدعم النفسي والمعنوي للمريض.
متلازمة القطط: الأعراض والتشخيص والعلاج
[ 8], [ 9], [ 10], [ 11]
الأسباب متلازمة العين القط
يتم تعيين دور أساسي في تطور المرض إلى عامل وراثي: في وجود شخص مريض مع متلازمة العين القط في الأسرة ، واحتمال وجود طفل مع أمراض مشابهة كبيرة. [ 12], [ 13]
طريقة تطور المرض
ولا تزال الإمراضية ونوع وراثة المرض غير معروفين ، لأن الأمراض متقطعة. في بعض الحالات، حددنا خبراء إعادة توزيع المجهرية من كروموسوم 22 (تثلث الصبغي غير مكتملة نتيجة الخلالي 22q11. 2 الازدواجية)، وصغيرة الكروموزومات طرفي القسيم المركزي الإضافية التي تحدث فجأة بسبب فشل في خطوة من انقسام الخلايا أثناء الأم عملية تكوين الأمشاج أو الأب. نظريا ، من المفترض أن علم الأمراض يمكن اعتباره وراثي. استناداً إلى هذه النظرية ، لدى الأم أو الأب خلايا مختلفة وراثياً ، أي أن كل الخلايا لا تحتوي على نفس الكروموسومات. بما أن الكروموسوم الأكروسومتري لا يوجد في جميع الخلايا ، فإن متلازمة عين القطة في هذا الجيل قد لا تظهر نفسها ، أو يمكن العثور عليها في شكل خفيف. [ 14], [ 15], [ 16], [ 17], [ 18]
الأعراض متلازمة العين القط
أحيانًا يطلق على متلازمة عين القط في الدوائر الطبية اسم tetrasomy الجزئي للكروموسومات 22 ، أو متلازمة شميد-فراكارو.
Books متلازمة عين القط - Noor Library
مختارات لا تفوتك
قبل تناول الرنجة في العيد- دليلك للوقاية من التسمم الغذائي
يستعرض "الكونسلتو" في التقرير التالي، كيفية الوقاية من تسمم الفسيخ في العيد.
تعرفي إلى متلازمة عين القطة لدى الأطفال | مجلة سيدتي
من بين الأسباب الرئيسية للطفرة:
الوراثة. إذا كان هناك طفل في العائلة لديه هذه الحالة المرضية ، فإن احتمال أن يولد الطفل الثاني بنفس التشخيص مرتفع ؛
المشروبات الكحولية. فهي ضارة جدا لصحة الجنين والخلايا الجرثومية للأم. التدخين؛
المخدرات. لديهم تأثير مدمر على الجهاز الوراثي بأكمله. أن تكون تحت تأثير الإشعاع المؤين. الأدوية أو المواد الكيميائية التي لها تأثير قوي ، والتي أخذتها المرأة الحامل في الثلث الأول من الحمل. نوع من الطفرة في متلازمة الفاتيكان
وراثيا ، يتم تفسير هذه المتلازمة عن طريق المونوصوم الجزئي. ويرتبط حدوثه بترتيب الكروموسومات ، حيث يخسر من 1/3 إلى نصف ذراع الكروموسوم رقم 5 ، الذي يحتوي على حوالي 6 ٪ من جميع المواد الجينية. تتأثر الصورة السريرية للمرض ليس فقط بحجم الجزء المفقود ، ولكن بسبب أي جزء فقده. [ 5]
طريقة تطور المرض
أساس متلازمة صراخ القطط هو التغيرات التي تحدث في ذراع الكروموسوم رقم 5 ، والتي عادة ما تتطور بسبب الانقسام ، أو ، في بعض الحالات ، بسبب النقل. [ 6], [ 7]
الأعراض متلازمة القط الصراخ
من بين الأعراض الرئيسية لمتلازمة الصراخ البريجم هي:
صوت معين من البكاء المرضى ، على غرار القط تموء.