الأعراض والعلامات [ عدل]
العقم ، وذلك حيث ان الصبغي (x) المتوفر لديها يسبب افراز هرمونات تحدد جنسها فقط ولكن لا تستطيع ان تصل هذه الكمية من الهرمونات بها إلى مرحلة البلوغ والقدرة على الانجاب. قصيرة القامة (حوالي 145 سم عند البلوغ). على الرغم من أن النمو العقلى بطئ إلا أن معدلات الذكاء تكون طبيعية. ذات رقبة وتراء قصيرة. اختفاءالعادة الشهرية عندها كما تنعدم القدرة على الإنجاب. بعض العيوب الخلقية في القلب في 35% من الحالات. بعض العيوب الخلقية في الكلى. ذات وجه مميز حيث تكون الأذن ذات مستوى منخفض عن الطبيعى ومصابة بحول في العينين. يكون الصدر عريض وتكون المسافة بين حلمتى الثديين أكبر من المسافة الطبيعية. توقعات تطور المرض [ عدل]
في حين أن معظم العلامات والأعراض الموجودة لا تمثل أى مشاكل ولكن قد يكون هناك مشاكل خطيرة كالعيوب الخلقية التي يتم التعامل معها باهتمام شديد. العلاج والسيطرة [ عدل]
كمرض ناتج عن مشاكل في الصبغيات ليس لمتلازمة تيرنر علاج ولكن ما يتم فعله هو لتخفيف وتقليل الأعراض والعلامات المصاحبة. على سبيل المثال [1]:-
هرمون النمو:- فهو يساعد على النمو ويزيد الطول وقد وافقت عليه هيئة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة لعلاج متلازمة تيرنر.
مُتلازمةُ تيرنر - قضايا صحَّة الأطفال - دليل Msd الإرشادي إصدار المُستخدِم
صعوبة في تلقي التعلم، حيث أنهم يمتلكون نسبة ذكاء طبيعية خلقها الله بهم. حدوث قصور في الصحة العقلية لدى الفرد. من المحتمل أن يكون هناك عقماً، ولكن فئة من المصابين بتلك المتلازمة قد يحصل لهم حمل بصورة طبيعية. حدوث فئة من المضاعفات والمشاكل أثناء فترة الحمل، حيث من الممكن أن يحدث ارتفاعاً في ضغط الدم وغيرها لذلك يجب على المصابة أن تذهب إلى الطبيب وخاصة طبيب القلب أولاً. ما هو علاج متلازمة تيرنر:
الجدير بالذكر أن هناك العديد من الأعراض حيث هناك الاختلافات بين كلاً منها، لذلك فهناك العلاج المتخصص لهذه، لكي يتم التعامل بشكل صحيح مع المصاب، لكي يتم معالجتها بصورة سريعة ومبكرة ومن هذه العلاجات:
عن طريق الهرمونات ومن هذه الهرمونات هرمون النمو GH وذلك عن طريق الحقن وبصورة خاصة لزيادة طول الفرد. عن طريق هرمون الإستروجين تبدأ المصابة بتلك المتلازمة مرحلة البلوغ والتي منها كبر ونمو في حجم الثدي، جعل حجم الرحم مناسب. متلازمة تيرنر عند الذكور
هو نمو غير طبيعي فى أجزاء الجسم ويحدث بسبب اضطراب في الجينات الوراثية ويسبب الاتى:
يسبب تأخر البلوغ. يسبب فقدان السمع. يسبب انخفاض العيون والأذن. يسبب التخلف العقلى.
جنين متلازمة تيرنر - ماهو و كيف يتم تشخيصه ؟ | مركز رويال للخصوبة
عدد الكرموسومات في متلازمة تيرنر [ عدل]
يعرف أن لكل أنثى اثنين من الكروموسومات تعرف بـ (XX) وللذكر اثنين من الكروموسومات تعرف بـ (XY) ، في حالة الأنثى التي تولد بمتلازمة تيرنر يكون لديها إكس (x) واحدة، أي يكون المجموع الكلي للكروموسومات والجينات هو خمسة وأربعين صبغة لدى الأنثى التي تحمل متلازمة تيرنر، في حين أن البنت الطبيعية تحمل ستة وأربعين كروموسوم وجين كما هو معروف. وقد لا تلعب الوراثة دورا في هذه المتلازمة، وهذا هو المهم، وقد يكون في الغالب للفتاة كروموسوم إكس واحد، أو يكون لديها كروموسوم إكس واحد زائد كروموسوم إكس آخر ولكنه ناقص التكوين. عدد الصبغيات [ عدل]
عدد الصبغيات في هذه الحالة هو 45 صبغيا حيث لا يوجد أحد صبغيي(x) من الصبغيين الجنسيين. التشخيص [ عدل]
يمكن تشخيص متلازمة ترنر بواسطة بزل خلال فترة الحمل، أو من خلال اختبار بار. في بعض الأحيان يتم تحديد الأجنة الذين يعانون من متلازمة ترنر من خلال الموجات فوق الصوتية غير الطبيعية (خلل في القلب، شذوذ في الكلى، رطب كيسي واستسقاء)، وبعض التشوهات الخلقية ويحدث هذا نتيجة ان نقص الصبغي (X) لديها والذي يحمل مجموعة من الجينات المهمة للجسم وغير الجنسية أدى إلى اعتلال عام في الجسم، على الرغم من أنه لم ترتفع مخاطر التكرار، فمن المستحسن في كثير من الأحيان تقديم المشورة الوراثية للعائلات الذين كانوا يعانون من هذه المتلازمة خلال الحمل أو لديهم طفل يعاني منها.
متلازمة تيرنر - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)
ذات صلة متلازمة تهيج الأمعاء الغليظة ما هي متلازمة تيرنر
معلومات عن حالة كلاينفلتر
تُعد متلازمة كلاينفلتر حالة وراثية تنتج عند الذكور بنسخة إضافية من الكروموسوم X، وتُعتبر واحدة من أكثر مشاكل الكروموسومات شيوعاً حيث أن هناك 1 من أصل 750 مولود جديد تقريباً مصاب بمتلازمة كلاينفلتر، وتؤثر هذه الحالة سلبًا على نمو الخصية ، وينتج عنها نمو خصية بحجمٍ أصغر من الطبيعي، والتي قد تؤدي إلى انخفاض انتاج التستوستيرون، مما يؤدي إلى انخفاض كتلة العضلات، وقلة شعر الوجه والجسم. [١]
أعراض حالة كلاينفلتر
تختلف علامات متلازمة كلاينفلتر وأعراضها باختلاف العمر، ونذكر منها ما يلي: [٢]
عند الأطفال الرضع تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:
ضعف العضلات. بطئ التطور الحركي. التأخر في الكلام. عند المراهقين تتضمن العلامات والأعراض ما يلي:
شعر أقل في الوجه والجسم. طول القامة، وقصر الجذع. صغر حجم الخصيتين وتصلبهما. صغر حجم القضيب. تضخم الثدي. انخفاض الرغبة الجنسية. زيادة دهون البطن. ضعف العظام. ضعف في مستويات الطاقة. الميل إلى الشعور بالخجل والحساسية. صعوبة التعبير عن الأفكار والاندماج في المجتمع. وجود مشكلات في القراءة أو الكتابة.
متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
لتفادي حصول مشاكل تتعلق بالقلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام. 5- 10% من الإناث اللواتي لديهن متلازمة تيرنر يدخلن سن البلوغ تلقائياً وقادرات على الإنجاب. أما بالنسبة للإناث غير القادرات على الإنجاب، التبرع بالبويضات (Oocyte donation) أصبح علاجاً لحل العقم عند حاملات هذا المرض. يكون الحمل خطيراً ويحتاج للمتابعة والعناية، ولكن بعد الولادة يكون الطفل سليم وغير معرض لأي خطر. تحفظ الأنسجة المبيضية من الفتيات اليافعات مجمدة (cryopreserved) لعلاج العقم في المستقبل. متلازمة تيرنر عند الذكور
لا تصيب متلازمة تيرنر الذكور وذلك لأنها تصيب الكروموسوم الثاني من الكروموسومات الجنسية ويؤدي ذلك إلى فقدان إما X أو Y. وتستطيع الخلايا العيش بدون الكروموسوم الثاني. ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد. أيضاً في سنة 1967 نشرت مقالة عن متلازمة تيرنر التي تكون عبارة عن فسيفساء جينية (التزيّق الجيني) وهي خليط من الكروموسومات XO وXY في كل أنحاء الجسم بشكل غير متكافئ وجدت عند صبي كان في الثالث عشر من عمره.
العقم. الشعور بالقلق والإكتئاب. أسباب حالة كلاينفلتر
يحمل الإنسان 46 كروموسومًا ، منها كروموسومين الجنس المسؤولين عن تحديد جنس الشخص، وتحمل الإناث كروموسومين من الكروموسوم الجنسي X، بينما يحمل الذكور كروموسوم X والآخر Y أي (XY)، تحدث متلازمة كلاينفلتر نتيجة لخطأ عشوائي يؤدي إلى ولادة الذكر إما بكروموسوم جنس إضافي X واحد(XXY) وهو السبب الأكثر شيوعاً، أو أكثر من نسخة إضافية واحدة من الكروموسوم X وهي حالة نادرة، ويكون هذا الخطأ في نصف الحالات ناتج من بويضة الأم، أما النصف الآخر يكون ناتج من الحيوان المنوي الذي ينتجه الأب، وتعتبر النساء اللواتي يبلغن من العمر أكثر من 35 سنة عرضة أكبر لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفلتر. [١]
علاج حالة كلاينفلتر
كلما كان العلاج في وقت أبكر كانت نتائجه أفضل، ومن طرق علاج حالة كلاينفلتر ما يلي: [٣]
العلاج بهرمون التستيرون. علاج الخصوبة. الجراحات التجميلية لتقليل حجم الثدي. الإستشارة النفسية. الدعم في المهارات الاجتماعية والتأخير في التعلم. المراجع ^ أ ب "Everything You Should Know About Klinefelter Syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter syndrome",. Edited. ↑ "Klinefelter Syndrome",, Retrieved 18-12-2018.
22 Mar 2011, 02:01 PM
رقم المشاركة: ( 2)
رد: مليون توقيع في حب الملك عبدالله سجل
الله يعطيك العاافيه
راابط راائع
وسوينا توقيع مع الناس
عواافي لك
22 Mar 2011, 02:31 PM
رقم المشاركة: ( 3)
المشرف العام
رابط حلو وتم التوقيع
ويستاهل ابونا....
22 Mar 2011, 02:36 PM
رقم المشاركة: ( 4)
" وأبتدت تــفاصـيل الحـكآية "
تم الامضـاء.. يعطيك العـافيه.,
يستاهل ابو متعـب مثل هذه الامور تدل بالتأكيد على حب الشعب للوالد القائد. مليون توقيع في حب الملك عبدالله سجل - ملتقى شرورة. 25 Mar 2011, 03:57 AM
رقم المشاركة: ( 5)
مــع الخيل ياشقــراء
الله يشفيــه قلبي ابو متــعب احبــه يــانــاس اموت فيــه لبى قلبــه بس
وربي الراتبين بتســوي جمــيل
توقيع » FAHAD
؛ ؛ ( تشكي)..!! و أنا أشكي و كل منا له ظروف..
تقول بي ( هـم) و أنا أقول بي هم..!! ؛ ؛ لا نظرة ( تـاصـل) و لا ناظري يشوف..
محروم أنا منها و هي ( غـصـب) تحرم..
؛ ؛
25 Mar 2011, 04:03 AM
رقم المشاركة: ( 6)
يعطيك الف عا فيه ابو راجس على الموصوع
27 Mar 2011, 01:53 AM
رقم المشاركة: ( 7)
•
العضوية:
10728
تاريخ التسجيل:
Mar 2011
عدد المشاركات:
421
النقاط:
مستوى التقييم:
13
تم التوقيع على الرغم إنه كان فيه موقع للتوقيع لحب النبي صلى الله عليه وسلم ورأيت رسالة تحذير من المشاركة وأتضح بأنه لعماله وافدة وراء هذا الموقع والله أعلم
27 Mar 2011, 02:07 AM
رقم المشاركة: ( 8)
غلطة عمــر..!
توقيع مشروع حدائق الملك عبدالله و30 شهرًا للتنفيذ | صحيفة المواطن الإلكترونية
بتشريف صاحب السمو الملكي الأمير خالد الفيصل بن عبدالعزيز آل سعود مستشار خادم الحرمين الشريفين أمير منطقة مكة المكرمة، وقعت مدينة الملك عبدالله الاقتصادية مذكرة تفاهم مع مؤسسة محمد بن سلمان بن عبدالعزيز «مسك الخيرية» لتأسيس أول أكاديمية لتعليم فنون الطهي في المملكة، يكون مقرها المدينة الاقتصادية. ومن المقرر افتتاح الأكاديمية التي ستكون بالتعاون مع المركز الدولي لفنون الطهي (ICCA) في الربع الرابع من العام الجاري، وذلك لتخريج جيل جديد من الطهاة السعوديين الشباب. وبموجب هذه المذكرة ستعمل مؤسسة مسك الخيرية على توفير منح دراسية وتدريبية لـ 500 طالب وطالبة ممن تنطبق عليهم الشروط لإكمال تعليمهم وتدريبهم في الأكاديمية، فيما سيحصل الطلاب الذين يكملون البرنامج بنجاح على شهادة احترافية معتمدة دولياً في تحضير الطعام وفنون الطهي، إضافة إلى أنه سوف يتم تزويد الطلاب الذين يحصلون على شهادة إتمام البرنامج على دعم في برامج التدريب والمساعدة في الحصول على وظائف في قطاع الفنادق والمطاعم. توقيع الملك عبدالله بن عبدالعزيز. وتحدث فهد بن عبدالمحسن الرشيد الرئيس التنفيذي والعضو المنتدب لمدينة الملك عبدالله الاقتصادية بأن إطلاق أكاديمية (ICCA) فنون الطهي بمدينة الملك عبدالله الاقتصادية يأتي ضمن مبادرة اقتصادية اجتماعية تهدف إلى نقل المعرفة والمهارات التي يتطلبها قطاع الضيافة والمطاعم الآخذ بالنمو، ومواكبة التسارع في السوق السعودي.
مليون توقيع في حب الملك عبدالله سجل - ملتقى شرورة
أعلنت مجموعة إبراهيم الجفالي وإخوانه عن خطتها الاستراتيجية للبدء لنقل عدد من مصانعها إلى منطقة الوادي الصناعي في مدينة الملك عبدالله الاقتصادية على ساحل البحر الأحمر، حيث وقّعت الشركة مؤخراً اتفاقاً مع المدينة لاستئجار مساحات كبيرة من الأراضي في الوادي الصناعي لإنشاء 3 مصانع؛ (الشركة الوطنية لصناعة السيارات المحدودة، الشركة العربية للصناعات المعدنية، ليبهير السعودية). حيث قام رئيس مجلس إدارة مجموعة إبراهيم الجفالي وإخوانه الأستاذ خالد الجفالي والسيد سيريل بيايا الرئيس التنفيذي لشركة إعمار المدينة الاقتصادية بتوقيع الاتفاقية. وبهذه المناسبة تحدث السيد سيريل بيايا الرئيس التنفيذي لشركة إعمار المدينة الاقتصادية قائلاً: «يسعدنا في الوادي الصناعي بمدينة الملك عبدالله الاقتصادية أن نعلن عن توقيع عقد إيجار أراضٍ مع مجموعة إبراهيم الجفالي وإخوانه، حيث يعد هذا التوقيع بمثابة إضافة للوادي الصناعي بمدينة الملك عبدالله الاقتصادية كونه أحد أهم المحاور الصناعية واللوجستية الرئيسية على البحر الأحمر وفي المنطقة بأكملها؛ نظراً لموقعه الاستراتيجي بالقرب من الميناء البحري وبنيته التحتية المتطورة، ومرافقه المصممة على أحدث طراز عالمي واتصاله المباشر بشبكة متكاملة من وسائل النقل، ومن المتوقع أن يتم استكمال الأعمال خلال عامين».
&Quot;الجفالي&Quot; توقع اتفاقاً لنقل مصانعها إلى &Quot;الوادي الصناعي&Quot; في مدينة الملك عبدالله الاقتصادية
أما على يمين الداخل، فيوجد ممر تزيّنه مجموعة من المقتنيات والتحف الفنية التي تعود للملك عبد الله الأول ، منها نسخة من راسية عمود لقياس مياه المطر في بركة الموقّر تعلوه آية الكرسي، ومجموعة من الصور تلخّص أحداث الثورة العربية الكبرى وبناء الدولة الأردنية، ويقود هذا الممر إلى قاعات متعددة الإستخدامات أيضاً، ومنها «قاعة الصور» المزخرفة بشكل أنيق وبسيط يمنحها رونقاً خاصاً، وتشتمل على صور الملوك الهاشميين، وهي تؤدي إلى قاعة اجتماعات داخلية خاصة. أما المدخل الرئيسي الثاني لقصر بسمان، فيمكن الوصول إليه من خلال درج دائري كبير تقابله نافورة جميلة، ويعلوه سقف مرتفع بزخرفة فنية على طراز العمارة الإسلامية. "مصرف الراجحي" يوقّع اتفاقية حلول تمويلية مع مدينة الملك عبدالله الاقتصادية. تعرضت الأجزاء الخلفية لقصر بسمان (المطلّة على مطار ماركا) للقصف أثناء الحرب العربية الإسرائيلية عام 1967، ثم أعيد إعماره على صورته الأصلية. مراجع [ عدل]
^ "قصر بسمان" ، ، 29 أبريل 2015، مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2020 ، اطلع عليه بتاريخ 10 مايو 2020. بوابة الأردن
&Quot;مصرف الراجحي&Quot; يوقّع اتفاقية حلول تمويلية مع مدينة الملك عبدالله الاقتصادية
واستعرض وزير المياه والري اهمية مشروع خفض الفاقد ورفع كفاءة انظمة الري من خلال تطوير قناة الملك عبد الله جنوبا لاغراض الري من خلال انشاء خط ناقل من محطة تلال الذهب الى محطة ضخ 95 ومأخذ جديد واحواض ترسيبية واحواض تخزينية عدد 3 بطاقة (75) الف متر مكعب تقريبا بما يتوافق الجهود الحكومية للتكيف مع المناخ ويتضمن واضاف ان الخط الناقل بطول حوالي 38 كيلو متر بقطر يتراوح بين (1400) ملم حيث تم اعداد الجدوى الاقتصادية والموافقة عليها سيتم اعداد الدراسات والتصاميم ووثائق العطاء من قبل الاستشاري للبدء بتنفيذه خلال مدة (24) شهر ويتوقع المباشرة به في نهاية اذار/2022 والانتهاء منه حزيران /2024. واعرب وزير المياه والري عن شكر وتقدير قطاع المياه لبنك الاستثمارالاوروبي EIB على تمويله لهذا المشروع الممول من الخزينة ومن بنك الاستثمار الاوروبي EIBبموجب منحة بقيمة 2 مليون يورو لاعداد الدراسات وبموجب قرض بقيمة (57, 571) مليون دينار للتنفيذ. على صعيد متصل، أكدت نائب رئيس بنك الاستثمار الأوروبي السيدة جيلسومينا فيجليوتي التزام بنك الاستثمار الأوروبي بدعم قطاع المياه وتمكين الاستخدام الأفضل لموارد المياه الشحيحة في الأردن بالتعاون مع شركاء أردنيين ودوليين.
مأرب برس- يستفيد منه أكثر من نصف مليون أسرة: مركز الملك سلمان للإغاثة والأعمال الإنسانية يدشن بمأرب مشروع توزيع التمور لمختلف محافظات الجمهورية
وُلد في الرياض، من أكبر إنجازات الملك المؤسِّس - رحمه الله - توحيد أقاليم الجزيرة العربية تحت اسم واحد، هو المملكة العربية السعودية، تلاه عديدٌ من الإنجازات والأعمال في بناء الدولة. الملك سعود (1953 – 1964م) الملك سعود بن عبدالعزيز آل سعود، وُلد في 1902، وهو الابن الثاني من أبناء الملك عبدالعزيز بعد الأمير تركي - رحمهم الله -، ويُعد أول ولي عهد للدولة السعودية الثالثة، والملك الثاني بعد الملك عبدالعزيز، وحفل عهد الملك سعود - رحمه الله - بعديد من الإنجازات؛ حيث تمّ تأسيس وزارة العمل والشؤون الاجتماعية، وربط المناطق بشبكة من الطرق البرية، وتطوير المطارات في الرياض وجدة والظهران وغيرها.. واهتم بالمجال العسكري.
وقعت وزارتا التخطيط والتعاون الدولي والمياه والري وبنك الاستثمار الاوروبي على اتفاقية يقدم بموجبها البنك قرضا ميسرا بقيمة (70. 2) مليون يورو وذلك لتمويل مشروع زيادة كفاءة استخدام الموارد المائية في وادي الأردن وتوفير المياه للاستخدامات المتعددة كالمنزلية والصناعية وتقليل فاقد المياه وتوفير المياه الصالحة للشرب في عمّان واربد.