واضافت فخرية خميس: ادعوا لزوجي بالشفاء، لاسيما أني موجودة حاليا بالمانيا لمتابعة حالته الصحية. وكانت فخرية قد رافقت زوجها فى مطلع العام الى المانيا حيث تم اجراء عملية جراحية ويتم التحضير لمواصلة العلاج، و«النهار تتمنى لزوج الفنانة القديرة فخرية خميس الشفاء والسلامة. إضافة تعليق جديد
التعليق الوارد من المشارك أو القارئ هو تعبير عن رأيه الخاص ولا يعبّر عن رأي جريدة
النهار الكويتية
عرض التعليقات
مواقيت الصلاة في الكويت
كتّاب اليوم
د. علي محمد فخرو
د. هيلة حمد المكيمي
أ. د. خليفة بهبهاني
زايد الزيد
ظاري جاسم الشمالي
عبدالستار ناجي
ناصر المطيري
المحامي جليل الطباخ
المزيد
مجلة بريق الدانة
- فخرية خميس وزوجها وابنائها
- فخرية خميس وزوجها التركي
- فخرية خميس وزوجها سعيد الشامسي
- فخرية خميس وزوجها المتوفي
- هل متلازمة داون وراثية؟ - مجتمع رجيم
- «متلازمة داون» ليست مرضاً وراثياً ويحدث نتيجة طفرة لا تتكرر إلا نادراً
- ما هي متلازمة داون ... اسباب الاصابة وانواعها واعراضها - موقع محتويات
فخرية خميس وزوجها وابنائها
[١]
ما هو أشهر عمل فني للفنانة فخرية خميس؟
يعتبر مسلسل "الحيالة" الذي مثلت فيه الفنانة فخرية شخصية "فتون علف" من أشهر أعمال الفنانة، ومن أكثر الأدوار التي ساعدت في شهرتها ومعرفة الجمهور بها.
فخرية خميس وزوجها التركي
آخر تحديث الجمعة 01 يناير 2021 أجرت الفنانة العُمانية فخرية خميس، عملية جراحية خطيرة باستئصال الأورام وبعض الغدد الليمفاوية المصابة تحت الإبط وإزالة الثديين بالكامل في مستشفى مسقط. ونشرت فخرية عبر حسابها بانستغرام منشورا تكشف فيه تفاصيل حالتها الصحية. وتوجه الشكر لمتابعيها على الدعاء والتواصل معها والأطباء الذين أجروا لها العملية. وقالت إنها ستستكمل خطة العلاج كما بدأتها حسبما يرى الأطباء. وذلك بعد إجراء الاستئصال، موضحة أنها ربما تحتاج لجرعات كيماوي أو البدء في الإشعاع ومن ثم يتبعه العلاج المناعي. وتابعت الفنانة العُمانية: "للعلم سبق وبدأت في مستشفى السلطاني باخذ 12جرعة كيماوي بمعدل كل جرعة واحدة اسبوعيا ولمدة ثلاث شهور ولله الحمد والشكر النتيجة كانت فعالة ومرضية في صغر حجم الأورام". وأشارت إلى أنه كان يفترض أن تقوم باستئصال الأورام في المستشفى السلطاني مفيدة بأنه حسب خطة العلاج أن يتم ذلك لثدي واحد مع إزالة أورام الغدد الليمفاوية. مضيفةً: "لكن وبما أن لدي مشكلة سابقة في الثدي الآخر منذ 25 عاما وكان اقتراحي أن يتم استئصالة في نفس الوقت بيدان ذلك لايتم في حالة الوقاية خاصة وأنه خالي من الأورام الخبيثة فقط آلام مستمرة منذ ذلك الحين.
فخرية خميس وزوجها سعيد الشامسي
جائزة أفضل ممثلة دور أول عن دورها في مسرحية "الخادمة"، وذلك في سنة 2001. حصلت في مهرجان الخليج السابع للإنتاج الإذاعي والتلفزيوني على شهادة تقدير عن دورها في مسلسل "الماضي يعود غداً"، وذلك سنة 2001. جائزة مسابقة الإبداع الإعلامي في مجال التمثيل عن دورها في مسلسل "رياض العاشقين"، وذلك سنة 2005. هل الفنانة فخرية خميس متزوجة؟ ومن هو زوجها؟
تزوجت الفنانة فخرية من المهندس "سامي البحراني"، أنجبت منه ثلاثة أبناء الفيء، وآمنة، وعبدالله، ومن ثم توفيَّ ولم تتزوج بعده. [٤] [١]
المراجع ^ أ ب ت ث ج "فخرية خميس" ، ليالينا ، 29/2/2014، اطّلع عليه بتاريخ 3/1/2022. بتصرّف. ↑ "العمانية فخرية خميس تصور في الكويت مسلسل «زمانى على كيفي»" ، الشرق الأوسط ، اطّلع عليه بتاريخ 17/3/2022. بتصرّف. ↑ "فخرية خميس" ، الوطن ، اطّلع عليه بتاريخ 17/3/2022. بتصرّف. ↑ "من هي الفنانة فخرية خميس التى تغلبت على مرض السرطان؟" ، الوفد ، 9/6/2021، اطّلع عليه بتاريخ 3/1/2022. بتصرّف.
فخرية خميس وزوجها المتوفي
وبعد أن عانيت سنين من إجراء عملية سابقة به". ومضت توضح: "كان اقتراح مستشفى السلطاني أن لايتم إزالته كشكل وقائي فقط وخالي من سرطان الجينات في الوقت الحالي. لذلك كان الخيار أن ارتاح من الآلام…قمت بارادتي بالمواققة على استئصالة في مستشفى مسقط". للشاهدة اضغط هنا وحظي منشور فخرية على تفاعل واسع بين المتابعين وتمنوا لها الشفاء العاجل والعودة لجمهورها سريعا، فقال متابع "الحمدلله ع سلامتك يا أيقونة الفن الجميل والراقي والراسخ ف عقولنا يااطيب واحن انسانه ربي يحفظك ويشفيك ويخليك لنا يار". وتابع آخر يقول "الحمد لله تستاهلي السلامة ام عبدالله"، وثالث قال "سلامات ما تشوفين شر". وفخرية خميس، حاصلةعلى دورة من "المعهد العالي للفنون المسرحية" بالقاهرة عام 1982، ولدت في 1960 بالكويت. وهي أم من زوجها "سامي البحراني" لثلاثة أبناء، وبدأت رحلتها منذ 1974 بالتمثيل في مسرح الشباب، حيث قدّمت 20 مسرحية متنوعة. كما أنها عملت مذيعة منذ 1976 إلى 1996 بوزارة الإعلام، ومقدّمة ومعدّة لكثير من البرامج، إضافة إلى تأليف مسلسلات إذاعية. يشار إلى أن الفنانة العمانية فخرية خميس، خاضت في موسم دراما رمضان الماضي من خلال مسلسل "أم هارون" الذي شاركت فيه إلى جانب الفنانة الكويتية حياة الفهد ونخبة من نجوم الفن في الخليج.
علمت الفنانة فخرية خميس بالفترة من عام 1976 وحتى 1996 في وزارة الإعلام كمذيعة في إذاعة وتلفزيون سلطنة عمان ومقدمة ومعدة لكثير من البرامج الثقافية.
* هل متلازمة داون مرض وراثي؟
غالبا، متلازمة داون ليست مرضًا وراثيًا، ولكن تحدث بسبب خطأ في انقسام الخلية أثناء نمو البويضة أو الحيوان المنوي أو الجنين. لكن، أما متلازمة داون بالتبدل الصبغي فهي الشكل الوحيد من الاضطراب الذي يمكن أن ينتقل من الوالدين إلى الأبناء، ومع ذلك، لا يعاني إلا 4 بالمائة فقط من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من نوع التبدل الصبغي، كما أن ثلث هؤلاء الأطفال فقط ورث هذا المرض من أحد الأبوين. «متلازمة داون» ليست مرضاً وراثياً ويحدث نتيجة طفرة لا تتكرر إلا نادراً. وتعتمد احتمالية نقل متلازمة التبدل الصبغي على جنس أحد الوالدين الذي يحمل الصبغي 21 المعاد ترتيبه: - فإذا كان الوالد هو الحامل، تكون الخطورة نحو 3 بالمائة. - وإذا كانت الأم هي الحاملة، تكون الخطورة بين 10 و15 بالمائة. * من النساء الأكثر عرضة لإنجاب طفل بمتلازمة داون؟
- تأخر سن الإنجاب
تزيد فرص إنجاب المرأة لطفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدم العمر، وهذا لأن بويضات النساء الأكبر سنًا تكون أكثر عرضة للانقسام الصبغي غير الصحيح، فمع بلوغ سن الـ 35 عامًا، تصبح خطورة حمل المرأة بطفل مصاب بمتلازمة داون نحو 1 من 350، وبحلول سن الـ 40، تصبح الخطورة نحو 1 من 100، وأما ببلوغ الـ 45، تصبح الخطورة 1 من 30 تقريبًا، وبالرغم من ذلك، فإن معظم الأطفال من المصابين بمتلازمة داون يولدون لنساء دون سن الـ 35 وهذا لأن النساء الأصغر سنًا يكون لديهن أطفال أكثر.
هل متلازمة داون وراثية؟ - مجتمع رجيم
اعراض متلازمة داون
تتضمّن السّمات الجسديّة الشائعة لمصابي المتلازمة ما يلي: [3]
الوجه المفلطح وخاصّة جسر الأنف. عيون على شكل لوزة مائلة. رقبة قصيرة. الأيدي والأقدام صغيرة. آذان صغيرة. اللّسان خارج قليلًا من الفم. بقع بيضاء صغيرة على قزحيّة العين (الجزء الملوّن). خط واحد عبر راحة اليد. إصبع الخنصر (الصّغير) منحني باتجاه الإبهام أحيانًا. ضعف العضلات أو ارتخاء المفاصل. هل متلازمة داون وراثية؟ - مجتمع رجيم. طولهم أقصر من الطّول الاعتياديّ للأطفال والبالغين. هل متلازمة داون وراثية
جميع أنواع المتلازمة الثّلاثة هي حالات وراثيّة (تتعلّق بالجينات)، لكن كلّ نوع له نسبة شائعة، مثلًا 1% من جميع حالات المتلازمة لها مكوّن وراثيّ (ينتقل من الوالد إلى الطّفل من خلال الجينات)، والوراثة ليست عاملًا في التثلث الصبغي 21، ولا في حالة الفسيفساء الجينيّة، ولا يبدو أنّ عمر الأمّ مرتبط بخطر الانتقال؛ إذ في حوالي ثلث الحالات يكون أحد الوالدين حاملًا لكروموسوم ينقله للطّفل. أمّا فيما يتعلّق بفرصة إنجاب أكثر من طفل مصابين بالمتلازمة؛ فإنّه بمجرّد أن تلد المرأة طفلًا مصابًا بالمتلازمة من نوع التثلث الصبغي 21، يكون احتمال إنجاب طفل آخر مصاب بالتثلث الصبغي 21 هي 1% حتّى سنّ الأربعين، ويبلغ خطر التّكرار حوالي 3٪ إذا كان الأب هو النّاقل، و 10-15٪ إذا كانت الأمّ هي النّاقل، ويمكن أن تحدّد الاستشارة الوراثيّة أصل الانتقال.
&Laquo;متلازمة داون&Raquo; ليست مرضاً وراثياً ويحدث نتيجة طفرة لا تتكرر إلا نادراً
متلازمة داون هي مرض وراثي يتميز بوجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم رقم 21. والسؤال الذي يطرح نفسه دائمًا هل متلازمة داون وراثية؟ الجواب وأكثر في التالي:
هل متلازمة داون وراثية؟
ومن الأسئلة الشائعة المصاحبة لهذا المرض: هل متلازمة داون وراثية؟
الإجابة هي أنه في كثير من الحالات ، لا تكون متلازمة داون وراثية ، بل تحدث بالصدفة نتيجة خطأ في عملية انقسام الخلايا خلال المراحل الأولى من نمو الجنين. بالمقابل ثلث حالات متلازمة داون تكون من نوع الانتقال الكروموسومي فقط ، وينتقل إلى الأبناء عن طريق أحد الوالدين المصابين بهذا العيب بدون هذه المتلازمة ،
تزداد احتمالية تكرار الإصابة بمتلازمة داون بنسبة 10٪ إلى 15٪ إذا كانت الأم حاملة لانتقال الكروموسومات ، أما إذا كان الأب حاملًا للخلل ، فإن الاحتمال يكون 3٪. بعد الإجابة على سؤالك: هل متلازمة داون وراثي ، إليكم أهم المعلومات عنها. أعراض متلازمة داون
يتمتع الأشخاص المصابون بمتلازمة داون عادةً بالعديد من الخصائص الجسدية المتشابهة ، ومن أبرزها:
وجه مسطح. قامة صغيرة
ضعف عضلي
حجم الأذن الصغير. لسان كبير يبرز عادة من الفم. ما هي متلازمة داون ... اسباب الاصابة وانواعها واعراضها - موقع محتويات. عيون اللوز المائلة. رقبة قصيرة.
ما هي متلازمة داون ... اسباب الاصابة وانواعها واعراضها - موقع محتويات
سؤال من ذكر سنة
الامراض الوراثية
هل تعد متلازمة داون والبكم وقصر القامة الاقزام امراضا وراثية لان يود ا
14 أكتوبر 2010
1111
هل تعد متلازمة داون والبكم وقصر القامة (الأقزام) أمراضا\\\" وراثية؟ لأن أخي يود الزواج بفتاة من أقربائنا من جهة الأب وبعض اخوتها الصغار يعانون من الأمراض أعلاه ةنخشي أن تظهر في أبنائه مستقبلا\\\". فبماذا تنصحون ا\\\"
1
9 نوفمبر 2021 إجابات الأطباء على السؤال (1)
إن بعض حالات متلازمة داون لا تعتبر وراثية ولكنه اضطراب جيني وراثي قد يحصل من جهة الأم أو من جهة الأب، حيث أنها تحدث بشكل عشوائي نتيجة حصول خطأ أثناء انقسام الخلايا التناسلية مما يؤدي إلى ظهور نسخة إضافية من الكروموسوم 21 وقد تلعب الوراثة دوراً في ذلك. أما بالنسبة إلى البكم فإنه يعود إلى أسباب جينية وراثية وهو جين متنحي يحتاج إلى اجتماع جينين متنحيين من أجل الظهور في الأطفال، ويجب العلم أنه يوجد هناك دائماً خطر لإنجاب طفل مصاب بالبكم حتى بغياب التاريخ العائلي للمرض وتزيد الاحتمالية في حال وجود تاريخ عائلي. وأما عن قصر القامة فقد تعود للعديد من الأسباب، ومنها الاضطرابات الوراثية التي لها تأثير على النمو. للمزيد:
الصورة السريرية لمرضى متلازمة داون
اليوم العالمي للتوعية بمتلازمة داون
المرجع:
About Down Syndrome
What is Down Syndrome?
- ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون. - كون أحد الوالدين حاملاً للتبدل الصبغي الجيني لمتلازمة داون. * المصادر Down syndrome Down Syndrome
آخر تعديل بتاريخ
17 يوليو 2021
أيديهم وأقدامهم صغيرة، وقد تكون راحة يدهم مجعّدة. الأصابع قصيرة. الإصبع الصّغير (الخنصر) ينحني نحو الإبهام. عضلاتهم مشدودة قليلًا. مفاصلهم فضفاضة، أي أنّها مرنة. قامتهم قصيرة سواء الأطفال أو الكبار. رقبتهم قصيرة. رأسهم صغير. اعراض متلازمة داون السلوكية والفكرية
تؤثّر متلازمة داون على القدرة الفكريّة والسّلوكيّة والتّواصل الاجتماعيّ للمصاب، تتراوح بين الخفيفة إلى المعتدلة، مثلًا: [2]
يستغرق المصابون وقتًا أطول للزّحف أو المشي أو الحديث، وارتداء الملابس، واستخدام المرحاض، كما أنّهم قد يحتاجون مساعدة إضافيّة أثناء التّعلّم. يُعانون من مشكلة في التّركيز جيّدًا. الهوس ببعض الأشياء؛ لأنّه من الصّعب عليهم التّحكّم في دوافعهم. من الصّعب أن يتواصلوا مع الآخرين، أو أن يتحكّموا في مشاعرهم عند الإصابة بالإحباط. عند البلوغ يتطلّبون المساعدة في تحديد النّسل أو إدارة الأموال ، ومع ذلك قد يذهب بعضهم للكلّيّة، لكنّه يحتاج للمساعدة. أسباب متلازمة داون
لا توجد عوامل بيئيّة أو سلوكيّة تسبّب متلازمة داون، وهي دائمًا تحدث بسبب انقسام غير طبيعيّ في الكروموسوم 21، وهذا الكروموسوم مسؤول عن السمات المميّزة ومشاكل النّمو عند المصابين، ويمكن أن تتسبّب الاختلافات الجينيّة الآتية في الإصابة بمتلازمة داون: [3]
تثلث الصبغي 21: يكون لدى المصابين ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، بدلًا من اثنيتن، وهذا بسبب انقسام غير طبيعيّ للخليّة أثناء نموّ الخلية المنويّة، أو خلية البويضة.