مهام أخرى يقوم بها قسم الموارد البشرية تحقيق أقصى استفادة من الأفراد وذلك عن طريق تطبيق الإدارة الفعالة. دعم وتشجيع للإبداع والابتكار، مما يساعد في تعزيز القدرة على المنافسة. تطوير كفاءات الموظفين مما يعزز من الأداء التنظيمي والفردي بالمكان. توفير كافة المستحقات المالية للموظفين وأيضاً الحوافز والتعويضات لأصحاب الكفاءات وذلك من خلال الإعتماد على تقييم الأداء. اتباع التخطيط السليم وتطبيقه جيداً مما يساهم في تطوير الموظفين بالتزامن مع اتباع منهج جديد لإنجاز العمل. مواكبة تطورات العصر دائماً ودمج وسائل التكنولوجيا الحديثة مع طريقة العمل؛ الأمر الذي يساعد في تطوير التوظيف والتدريب بالمكان وايضاً يسهل من التواصل مع كافة الموظفين. توفير البيئة المناسبة للعمل الناجح. [3]
أقسام الموارد البشرية
هناك أربعة اقسام فرعية داخل قسم Human Resources والتي تزيد أو تنقص حسب حجم المؤسسة وهي.. الى كم صنف تصنف وظائف إدارة الموارد البشرية ؟. التدريب. التخطيط والتوظيف. علاقات الموظفين. الأجور والحوافز. ترتيب مسميات الموارد البشرية
تختلف مسميات وظائف HR من شركة إلى أخرى وأيضاً من صناعة إلى أخرى و طبقاً لحجم الشركة وحجم المهام التي يتم القيام بها. وطبقاً للسوق المصري يكون ترتيب مسميات الموارد البشرية تصاعدياً كالتالي.
الى كم صنف تصنف وظائف إدارة الموارد البشرية ؟
* محلل التدريب والتطوير، وتنمية الموارد البشرية. * مدير التدريب والتطوير، وتنمية الموارد البشرية. * المدير الفني للتدريب والتطوير، وتنمية الموارد البشرية. * أخصائي التدريب والتطوير ، وتنمية الموارد البشرية. * مشرف التدريب والتطوير، وتنمية الموارد البشرية. * نائب رئيس التدريب والتطوير، وتنمية الموارد البشرية. * المدير الفني الموارد البشرية. * أخصائي الموارد البشرية. * منسق نظم معلومات الموارد البشرية. * مدير الموارد البشرية. * مدير الموارد البشرية، و مصمم علاقات الموظفين. * مسئول الموارد البشرية. * أخصائي الموارد البشرية للإمتيازات و الرواتب. * ممثل الموارد البشرية. * قائد فريق الموارد البشرية. * فني الموارد البشرية. * أخصائي نشر الوظائف. * مدير البرامج والعمليات. * مدير إدارة المخاطر، والإمتثال. * مدير العلاقات الوظيفية والموظفين. * أخصائي التطوير التنظيمي. * المدير الإداري للتطوير التنظيمي. * محلل التطوير التنظيمي. * مدير التطوير التنظيمي. مسميات وظائف الموارد البشرية. * المدير الفني للتطوير التنظيمي. * نائب الرئيس للتطوير التنظيمي. * أخصائي تجهيز كشوف الرواتب. * منسق تأسيس الموارد البشرية. * اخصائي التوظيف. * منسق التوظيف.
* اخصائي مقابلات التوظيف. * مدير التوظيف. * أخصائي التوظيف والتقييم. * منسق التوظيف ووسائل الإعلام الإجتماعي. * مستشار خطة التقاعد. * أخصائي التوظيف والإمتثال للسلامة. * منسق السلامة. * مدير الإمتيازات والفوائد العُليا. * مستشار إستحقاقات كِبار الموظفين. * مدير إستحقاقات وإمتيازات كِبار الموظفين. * أخصائي أول للموارد البشرية. * اخصائب التوظيف عبر وسائل الإعلام الإجتماعية. * مستشار التعيين والتوظيف. * منسق التعيين والتوظيف. * إستشاري إكتساب المواهب. * مدير إكتساب المواهب. * المُوظِف الفني. * المُدرِب. * منسق التدريب والمساعدة التقنية. * منسق التدريب. * منسق التدريب متعدد الوحدات. * نائب الرئيس للتنوع والإختلاف. * نائب الرئيس للموارد البشرية. * نائب الرئيس للموظفين. * نائب الرئيس لإدارة المواهب. * المدير الإداري لمحتوى الموقع الإلكتروني.
تحتوي بعض الخلايا الأخرى على نسخة واحدة من كروموسوم X. تشوهات كروموسوم X. قد يحدث تشوه أو فقدان أجزاء من أحد كروموسومات X. تحتوي الخلايا على نسخة كاملة ونسخة متغيرة. قد يحدث هذا الخطأ في الحيوان المنوي أو البويضة مع جميع الخلايا التي تحتوي على نسخة واحدة كاملة ونسخة متغيرة. أو قد يحدث الخطأ في انقسام الخلية في المراحل المبكرة للنمو الجنيني، فتحتوي بعض الخلايا على تشوهات أو أجزاء مفقودة من الكروموسوم X (الفسيفساء الجينية). المادة الجينية بكروموسوم Y. هناك نسبة بسيطة من حالات متلازمة تيرنر، تحتوي بعض الخلايا على نسخة واحدة من الكروموسوم X، وخلايا أخرى تحتوي على نسخة واحدة من الكروموسوم X والبعض الآخر يحتوي على المادة الجينية بكروموسوم Y. تتطور هذه الأشخاص بيولوجيًا إلى نساء، لكن يزيد وجود المادة الجينية بكروموسوم Y خطر الإصابة بنوع من السرطان يسمى بالورم الأرومي بالغدة التناسلية. تأثير أخطاء الكروموسومات يسبب نقص أو تغير الكروموسوم إكس (X) في متلازمة تيرنر عيوبًا خلال نمو الجنين وغير ذلك من مشكلات النمو بعد البلادة — مثل قِصر القامة وقصور المبيض وعيوب القلب. تتباين الخصائص البدنية والمضاعفات الصحية التي تنشأ من خطأ الكروموسومات على نطاق واسع.
مُتلازمةُ تيرنر - قضايا صحَّة الأطفال - دليل Msd الإرشادي إصدار المُستخدِم
الأعراض والعلامات [ عدل]
العقم ، وذلك حيث ان الصبغي (x) المتوفر لديها يسبب افراز هرمونات تحدد جنسها فقط ولكن لا تستطيع ان تصل هذه الكمية من الهرمونات بها إلى مرحلة البلوغ والقدرة على الانجاب. قصيرة القامة (حوالي 145 سم عند البلوغ). على الرغم من أن النمو العقلى بطئ إلا أن معدلات الذكاء تكون طبيعية. ذات رقبة وتراء قصيرة. اختفاءالعادة الشهرية عندها كما تنعدم القدرة على الإنجاب. بعض العيوب الخلقية في القلب في 35% من الحالات. بعض العيوب الخلقية في الكلى. ذات وجه مميز حيث تكون الأذن ذات مستوى منخفض عن الطبيعى ومصابة بحول في العينين. يكون الصدر عريض وتكون المسافة بين حلمتى الثديين أكبر من المسافة الطبيعية. توقعات تطور المرض [ عدل]
في حين أن معظم العلامات والأعراض الموجودة لا تمثل أى مشاكل ولكن قد يكون هناك مشاكل خطيرة كالعيوب الخلقية التي يتم التعامل معها باهتمام شديد. العلاج والسيطرة [ عدل]
كمرض ناتج عن مشاكل في الصبغيات ليس لمتلازمة تيرنر علاج ولكن ما يتم فعله هو لتخفيف وتقليل الأعراض والعلامات المصاحبة. على سبيل المثال [1]:-
هرمون النمو:- فهو يساعد على النمو ويزيد الطول وقد وافقت عليه هيئة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة لعلاج متلازمة تيرنر.
جنين متلازمة تيرنر - ماهو و كيف يتم تشخيصه ؟ | مركز رويال للخصوبة
أعراض متلازمة تيرنر تختلف أعراض متلازمة تيرنر على حسب توقيت بدأ ظهورها، وهناك بعض الأعراض أثناء الحمل نفسه، أو أثناء الولادة والرضاعة أو تبدأ في الظهور عند مرحلة البلوغ، واكون أعراض المتلازمة كالتالي: قبل الولادة قد يتم تشخيص متلازمة تيرنر عند حدوث شك في شكل الجنين بجهاز السونار، ويكون الفحص عن طريق عينة من دم الأم أو موجات صوتية محددة، ويظهر حينها تجمع كبير من السوائل خلف الرقبة أو في أماكن أخرى. ظهور تشوهات في القلب في المراحل المبكرة. مشاكل في الكلى. رقبة عريضة وأذنيين في وضع منخفض وسقف الفم عالي وفتحة الفم ضيقة. بطء في النمو وتشوهات في القدمين والكفين. انخفاض في خط الشعر من أسفل الرأس وانحصاره لأعلى. عند البلوغ يظهر ضعف وتأخر في النمو. معظم المصابات بمتلازمة تيرنر يتأخرن في الطمث أو لا يحضن دون تدخل طبي. مشاكل في تكون المبايض والرحم وغالباً يفقدن القدرة على الإنجاب.
اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور
لتفادي حصول مشاكل تتعلق بالقلب والأوعية الدموية وهشاشة العظام. 5- 10% من الإناث اللواتي لديهن متلازمة تيرنر يدخلن سن البلوغ تلقائياً وقادرات على الإنجاب. أما بالنسبة للإناث غير القادرات على الإنجاب، التبرع بالبويضات (Oocyte donation) أصبح علاجاً لحل العقم عند حاملات هذا المرض. يكون الحمل خطيراً ويحتاج للمتابعة والعناية، ولكن بعد الولادة يكون الطفل سليم وغير معرض لأي خطر. تحفظ الأنسجة المبيضية من الفتيات اليافعات مجمدة (cryopreserved) لعلاج العقم في المستقبل. متلازمة تيرنر عند الذكور
لا تصيب متلازمة تيرنر الذكور وذلك لأنها تصيب الكروموسوم الثاني من الكروموسومات الجنسية ويؤدي ذلك إلى فقدان إما X أو Y. وتستطيع الخلايا العيش بدون الكروموسوم الثاني. ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد. أيضاً في سنة 1967 نشرت مقالة عن متلازمة تيرنر التي تكون عبارة عن فسيفساء جينية (التزيّق الجيني) وهي خليط من الكروموسومات XO وXY في كل أنحاء الجسم بشكل غير متكافئ وجدت عند صبي كان في الثالث عشر من عمره.
متلازمة تيرنر أعراضها وأسبابها ومضاعفاتها وعلاجها بالتفصيل | صحة ورجيم | ماميز بيبي
العلاج بهرمون النمو
بالنسبة لمعظم الفتيات يُنصح بالعلاج بهرمون النمو الذي يُعطى يوميًا كحقن من هرمون النمو البشري لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال الطفولة المبكرة حتى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام، وبالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا قد يوصي الطبيب باستخدام أوكساندرولون ( Oxandrolone) الذي هو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام بالإضافة إلى هرمون النمو. 2. العلاج بالإستروجين
تحتاج معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة من أجل بدء سن البلوغ، وفي كثير من الأحيان يبدأ العلاج بالإستروجين في سن 11 أو 12 عامًا تقريبًا. يُساعد الإستروجين على تعزيز نمو الثدي وتحسين حجم الرحم، ويساعد في تمعدن العظام، وعند استخدامه مع هرمون النمو قد يساعد أيضًا في زيادة الطول. عادةً يستمر العلاج ببدائل الإستروجين طوال الحياة وحتى بلوغ متوسط سن انقطاع الطمث. الوقاية من متلازمة تيرنر
لا يمكن الوقاية من الإصابة بالمرض.
معلومات عن حالة كلاينفلتر - موضوع
العلاج بهرمون النمو. العلاج التعويضي بهرمون الإستروجين. الخضوع للتقيمات التنظيمية، ومنها: فحوصات القلب، واختبارات وظائف الكلى، وفحوصات السمع، وتقييم عظام الوركين والعمود الفقري، واختبارات وظائف الغدة الدرقية، والفحوصات التصويرية للداء البطيني، وأخيرًا اختبارات الدم حول تحمل الغلوكوز. ما هي مضاعفات الإصابة بمتلازمة تيرنر؟
إن متلازمة تيرنر عند الذكور أمر لا يُمكن حدوثه، فهو اضطراب مقتصر على الإناث فقط، وفي ما يأتي عدد من المُضاعفات الصحية التي يُمكن أن تظهر عند الإصابة بمتلازمة تيرنر:
عيوب خلقية في القلب ناتجة عن فشل هيكل القلب في النمو داخل الرحم. الصمم الناتج عن التهابات الأذن خلال مرحلة الطفولة أو عن انتكاس الأعصاب السمعية. الإصابة بالتهاب الأذن وذلك لكون أنابيب الأذن الوسطى أضيق من المعتاد. ارتفاع ضغط الدم الذي يُمكن أن ينتج عن تضييق الشريان الأورطي. اضطرابات الغدة الدرقية. مرض السكري. من قبل
د. اسيل متروك
-
الخميس 16 كانون الأول 2021
متلازمة تيرنر هي نوع من الاضطراب جيني المزمن والعشوائي الذي يحدث للإناث أي أنه لا يوجد ما يعرف ب متلازمة تيرنر عند الذكور وهو يحدث عندما يفقد واحد من كروموسومات X كليًّا أو بصورة غير مكتملة ولسبب غير معروف حتى الأن. ومن الجدير بالذكر أن الأعراض تظهر بدرجات متفاوتة اعتمادًا على التركيب الوراثي لكل شخص. ما هي متلازمة تيرنر ؟ X أو متلازمة أولريتش تيرنر هي اضطراب جيني مزمن ونادر يؤثر في الإناث يسبب مجموعة متنوعة من المشكلات الصحية العلامات الأكثر شيوعًا له هي: قصر القامة الذي يظهر بوضوح من سن الخمس سنوات وقصور المبايض. ومن الجدير بالذكر معظم المصابات يمتلكن نسب ذكاء طبيعي لكن قد يحدث تأخر في النمو. يوجد نوعان منها:-
متلازمة تيرنر الكلاسيكية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقودًا كليًّا. متلازمة تيرنر الفسيفسائية وفيها يكون أحد كروموسومات X مفقود جزئيًّا أو غير طبيعي. اعراض متلازمة تيرنر:- أعراض متلازمة تيرنر تظهر بدرجات متفاوتة حسب التركيب الوراثي لكل شخص. قصر القامة وتأخر البلوغ. تراجع خط الشعر في الجزء الخلفي للرأس. التهابات مزمنة في الأذن الوسطى. مشكلات في الكلى. ثنيات من الجلد على الرقبة.