اختبارات الهيموغلوبين: والتي تقيس سلاسل الهيموغلوبين ألفا وبيتا بدقة عالية. الاختبارات الجينية. بزل السلى للأجنة. احتمالية انجاب اطفال مصابين بمرض الثلاسيميا
تختلف احتمالية إنجاب طفل مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا باختلاف الوضع الصحي للآباء، فإذا كان كلا الوالدين حاملين لجينات البيتا ثلاسيميا، فإن الاحتمالات تكون كالآتي:
إنجاب طفل سليم تماماً: احتمال 25%. إنجاب طفل حامل لجينات مرض الثلاسيميا لكن غير مصاب: احتمال 50%. إنجاب طفل مصاب بمرض الثلاسيميا: احتمال 25%. اقرا ايضاً:
اعراض فقر الدم
يعد فقر الدم من الحالات الطبية الشائعة والتي تكثر الاصابة بها عند الاطفال والنساء في سن الانجاب بشكل خاص وهي...
اقرأ أكثر
مضاعفات الاصابة بالثلاسيميا
إن الإصابة بالثلاسيميا ينتج عنه العديد من المضاعفات التي تعتمد على شدة وخطورة المرض، حيث تشمل مضاعفات الثلاسيميا على كل ما يلي:
فرط الحديد: والذي يحدث نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة بغرض العلاج، والذي يؤثر بدوره على كل من القلب، والكبد، والغدد الصماء. الإصابة بالعدوى: حيث ترتفع احتمالية الإصابة بالعدوى لدى مرضى الثلاسيميا. في الحالات المتقدمة من الثلاسيميا، يمكن أن تحدث المضاعفات التالية:
تشوه وترقق العظام، خاصة عظام الجمجمة والوجه.
هل يؤثر مرض «الثلاسيميا» على الزواج.. وما هي النصائح الضرورية لحامله؟ - روتانا | Rotana
الأنواع الشائعة
يتكون الهيموغلوبين من نوعين من البروتينات: ألفا غلوبين، وبيتا غلوبين، حيث يحدث مرض الثلاسيميا عندما يكون هناك خلل في جين يساعد في التحكم في إنتاج أحد هذه البروتينات. هناك نوعان رئيسيان من مرض الثلاسيميا:
1. ثلاسيميا ألفا
تحدث عندما يكون الجين أو الجينات المرتبطة ببروتين ألفا غلوبين مفقودة أو متغيرة، وتصيب ثلاسيميا ألفا في أغلب الأحيان الأشخاص من جنوب شرق آسيا، والشرق الأوسط، والصين، والمنحدرين من أصل أفريقي. 2. ثلاسيميا بيتا
عندما تؤثر عيوب جينية مماثلة على إنتاج بروتين بيتا غلوبين تحدث ثلاسيمسا بيتا، وتظهر غالبًا عند الصينيون، والآسيويون الآخرون، والأمريكيون الأفارقة. هناك العديد من أشكال مرض الثلاسيميا وكل نوع له العديد من الأنواع الفرعية المختلفة، حيث يتضمن كل من ثلاسيميا ألفا وبيتا الشكلين الآتيين: الثلاسيميا الكبرى، والثلاسيميا الصغرى. يجب أن ترث الخلل الجيني من كلا الوالدين للإصابة بمرض الثلاسيميا الكبرى، أما مرض الثلاسيميا الصغرى فيحدث إذا تلقيت الجين المعيب من أحد الوالدين فقط، فالأشخاص المصابون بهذا النوع من الاضطراب هم حاملو المرض وغالبًا لا تظهر عليهم أعراض.
الثلاسيميا وفحوصات ما قبل الزواج - موضوع
● هل مرض الثلاسيميا مرض معد؟ لا، فالامراض الوراثيه لا تنتقل من شخص لاخر عن طريق العدوى. ● متي تبدا اعراض المرض فالظهور؟ تبدا اعراض المرض بالظهور بعد الاشهر الاولي 3-6 شهور و يصبح الطفل طبيعيا عند الولادة. ● كيف نستطيع اجتناب و لاده طفل مصاب بالثلاسيميا؟ نستطيع ان نجنب ابناءنا ذلك المرض الخطير عن طريق القيام بفحص بسيط يدعي " فحص ما قبل الزواج" و هو الفحص لعينه من الدم متوفر مجانا فالمراكز الصحية التابعة لوزارة الصحة، فما على الراغبين بالزواج الا ان يقوم احدهما بعمل فحص الثلاسيميا، وفى حالة حملة للسمه الجينيه يقوم الطرف الاخر بالفحص، واذا لم يكن "حاملا" او اذا ثبت خلوة من السمه الجينيه فلا يوجد هنالك امكانيه بان يولد طفل مريض. اى اذا كان احد الوالدين فقط يحمل السمة، او كانا كلاهما خاليين من السمه الجينيه فبامكانهما اتمام الزواج من دون الخوف على صحة الاطفال من هذي الناحية. ● ماذا نفعل اذا تبين اننى و شريكى حاملين لسمه الثلاسيمبا؟ اذا كان الخاطبان حاملين لسمه الثلاسيميا، فامامهما عده خيارات: فان اختار الخطيبان الزواج و الانجاب، فهنالك احتماليه 25 فكل عملية حمل ان يولد طفل مصاب بالثلاسيميا، وهذا امر مثير للحيره لهما.
Sohati - كيف يؤثر مرض الثلاسيميا على الزواج؟
وفي حال زواجهما وحدوث حمل، فينصح بإجراء فحص بزل السلى خلال أول 12 أسبوع من الحمل لتحديد ما إذا كان الطفل مصاب بمرض الثلاسيميا أم لا. حامل الثلاسيميا والزواج من المهم إجراء فحص الثلاسيميا قبل الزواج لجميع المقبلين على الزواج على اختلاف أجناسهم وأعراقهم، إلا أن أكثر الأشخاص الحاملين لجينات مرض الثلاسيميا يأتون من الخلفيات العرقية التالية:
سكان مناطق البحر الأبيض المتوسط، بما فيها إيطاليا، واليونان، وقبرص. الهند، وباكستان، وبنغلادش. الشرق الأوسط. الصين وجنوب شرق آسيا. أما بالنسبة لإمكانية الزواج من حامل الثلاسيميا، فيمكن لشخص غير حامل للمرض الزواج من شخص حامل له، على ألا يكون مصاباً بالمرض، وحينها تكون احتمالية إنجاب طفل حامل لجينات المرض 50%، وتكون احتمالية إنجاب طفل سليم تماماً 50% لكل حمل. طرق فحص مرض الثلاسيميا والزواج يتم فحص الثلاسيميا قبل الزواج باستخدام العديد من الاختبارات، مثل:
تعداد الدم الكامل: حيث يبين عدد خلايا الدم الحمراء وكمية الهيموغلوبين الموجودة في الدم، إذ أن مرضى الثلاسيميا لديهم عدد أقل من خلايا الدم الحمراء الصحية مقارنة بغيرهم، كما أن الهيموغلوبين أقل من النسبة الطبيعية.
موقع الطبي/فحص الثلاسيميا والزواج، ما اهميته وما سبب اجراؤه؟ | الطبي
إن حاملي الثلاسيميا لديهم القدرة على محاربة الملاريا، وفي المناطق المعروفة بوجود الملاريا، تزداد فرصة النجاة من الملاريا لذلك، فإن هذا المرض أكثر شيوعًا في المناطق الاستوائية والمناطق المجاورة وينتشر مرض الثلاسيميا بشكل خاص بين الناس في حوض البحر الأبيض المتوسط والعالم العربي والدول الآسيوية. يعتبر مرض الثلاسيميا الكبرى أخطر وجه للمرض ويظهر على شكل فقر الدم، ويبدأ في مرحلة الطفولة ويتطلب توفير الدم للمريض في فترة زمنية قصيرة (وجبة دم لعدة أسابيع) ويصاحبها مضاعفات أخرى صعبة تؤدي إلى معاناة المريض وتقصير العمر، سوف يعاني المرضى أيضًا من تضخم الطحال وهشاشة العظام ومشاكل العظام الأخرى وتأخير النمو والتطور
أخطر هذه الظواهر هو تراكم الحديد المفرط في الجسم بسبب عمليات نقل الدم المتكررة يتطلب الحمل الزائد للحديد علاجًا منتظمًا لمنع الوفاة المبكرة بسبب أمراض القلب؛ يمكن علاج هذا المرض عن طريق زرع نخاع العظم من متبرع سليم، وهو صديق للأنسجة للمريض. سيصاب حاملو المرض بفقر دم خفيف جدًا يسمى الثلاسيميا الصغرى؛ السمة المميزة الرئيسية هي أنه أصغر من حجم خلايا الدم الحمراء المتوقع (MCV) تسمى هذه الحالة فقر الدم صغير الخلايا تظهر أيضًا نتيجة عوامل أخرى (مثل نقص الحديد) هناك بعض الاختبارات التي يمكن أن تساعدنا في معرفة ما إذا كانت الثلاسيميا خفيفة أم بسبب فقر الدم صغر الخلايا أو عوامل أخرى؛ لكن النتائج ليست دقيقة دائمًا نعم، لذلك ولأهمية معرفة الشخص الحامل لهذا المرض يجب الاتصال بأخصائي.
الاحتمال الاول من هذي الاربعه طفل سليم من المرض(1:4 اي 25 و الاحتمال الثاني طفل حامل للانيميا المنجليه 1:4 اي 25. و الاحتمال الثالث هو طفل حامل للثلاسيميا 1:4 اي 25. و الاحتمال الرابع هو طفل مصاب بالانيميا المنجليه و المنزلا ثلاسيميا و يخرج المرض كانة انيميا منجليه متوسطة الشده 1:4 اي 25. المراجع: الرعايه الصحية لمرضي فقر الدم المنجلي صحة اطفالك تبدا قبل الزواج فحص الثلاسيميا متوفر فمراكز و زاره الصحة
منقول للفايدة …
871 مشاهدة
أعراض الثلاسيميا - وهناك أعراض عديدة مزعجة يعانى منها مريض الثلاسيميا، منها:- - فقر الدم - التعب والإرهاق المتواصل - ضيق التنفس - اضطراب ضربات القلب - شحوب الجلد - زيادة نسبة الحديد بالجسم - انخفاض الخصوبة عند الرجال - تأخر النمو - ضعف وهشاشة العظام - العلاج يكون من خلال نقل الدم وتناول حمض الفوليك ويمكن إجراء عملية زرع نخاع جديد ولكنها صعبة وتحتاج شروط محددة، وكثرة نقل الدم يؤثر على المريض بالسلب، ويسبب له مضاعفات خطيرة فى القلب والكبد، كما يصبح الجسم عرضة للالتهابات والفيروسات بسبب نقل الدم المتكرر. ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة بوابة فيتو ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من بوابة فيتو ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.
saly
hourglass_full
أكتوبر 07, 2021
folder
أفلام و مسلسلات,
مشاهير
في هذا المقال سأقدم لكم جميع مسلسلات بينار دينيز بطلة مسلسل القضاء ، و التي خطفت الأنظار عندما أعطت الحياة لشخصية المحامية جيلين التي تحاول جاهدة لإكتشاف المجرم الذي قام لقتل شقيقتها. من هي بينار دينيز ؟ أهم المعلومات عن بينار دينيز. ولدت بينار دينيز ب 4 نوفمبر1993 بأضنة ، وهي في الأصل من ماردين و من أصول عربية لبنانية. بعد أن كانت تحلم بأن تصبح ممثلة منذ طفولتها ، أخذت دنيز دروسًا في الرقص و التمثيل. مسلسل القضاء - شوف لايف. الطول: 1. 68 الوزن: 55 ك العمر: 28 سنة برجها الفلكي: العقرب عدد الإخوة: 4 حساب بينار دينيز على الإنستغرام حياتها العاطفية بخصوصا حياتها العاطفية فحاليا تعيش علاقة حب مع الممثل يغيت كيرازجي بعدما التقو بفيلم قيامة الحب. جميع مسلسلات بينار دينيز إمسح من البداية الكذبة البيضاء دوار الشمس أنت وطني رياح مجنونة العشق 101 اتصل بمدير اعمالي الغرفة الحمراء.
بينار دينيز عمرها ديانتها مسلسلاتها أعمالها معلومات عنها وصور
0 1 HDTV جودة العرض مشاهدة و تحميل مباشر يجب تسجيل الدخول اضافة لقائمتي مشاهدة مسلسل القضاء الحلقة 6 السادسة مترجم HD بطولة كان أورغانجي أوغلو و بينار دينيز حصريا علي موقع قصة عشق قصة مسلسل القضاء مدعي عام مشهور بنزاهته و محامية ناجحة تدفع حدودها نحو القيم والحقائق التي تؤمن بها دون اخذ القانون بعين الاعتبار ، تتقاطع طرقهم بعد اعتقال شقيق المدعي بتهمة جريمة قتل!
مسلسل القضاء - شوف لايف
لديها أخت أكبر سنا و أخت أصغر وأخ أصغر كان والدايها أبناء عمومة تزوجا في سن مبكرة جدًا نشأت في عائلة محبة و كان والدها يعمل دائما ، كان يبيع المعجنات عندما كانت صغيرا ثم بدأ العمل في مطعم كباب جائت إلى اسطنبول عندما كانت في عمر عامين. من اهتمامات بينار أنها تمارس بعض الأنشطة اليومية مثل أنها تحب أن تشرب الشاي عندما تستيقظ وتحب أكل الفاكهة والبيتزا، وتمارس التمارين الرياضية يومياً لتحافظ على رشاقتها، كما أنها تحب الأعمال المنزلية مثل تنظيف المنزل وتربية القطط فهي تحب الحيوانات الأليفة، ومثلها الأعلى في مجال التمثيل هو الفنان ليوناردو، وقد ذكرت بينار في إحدى المقابلات لها بأن أصولها عربية تحديداً أصول لبنانية ولكنها لم تذكر تحديداً هل هذه الأصول تعود إلى والدها أم والدتها. معلومات عن بينار دينيز
الاسم باللغة الإنجليزية: Pinar Deniz. تاريخ الميلاد: 4 نوفمبر سنة 1993م. العمر في 2020: 27 سنة. محل الميلاد: أضنة – تركيا. الجنسية: التركية. الديانة: مسلمة
الزواج: غير متزوجة. الطول: 168 سم. لون الشعر: كستنائي. بينار دينيز عمرها ديانتها مسلسلاتها أعمالها معلومات عنها وصور. لون العيون: أخضر عسلي. البرج الفلكي: برج العقرب. المهنة: ممثلة
متى بدأت مشوارها الفني: بدأت مشوارها الفني عام 2014 م.
مشاهدة مسلسل القضاء الحلقة 30 الثلاثون مترجمة رابط تحميل الحلقة 30 من القضاء Yargı EP30 من بطولة كان أورغانجي أوغلو، بينار دينيز، حسين عوني دانيال، اوغور بولات، محمد يلماز آك، علي سيتشكينير أليجي، وأوغور أصلان، وتعرض حلقات القضاء 2021 على قناة كانال دي بالتركية،وعلى موقع العشق. تدور القصة حول المحامية جيلان والمدعي العالم ايلغاز اللذان ستتقاطع طرقهم بسبب جريمة قتل قام بها الاخ الأصغر لايلغاز ستتطور الوقائع وتتحول الى علاقة حب.